导读:本文包含了受体基因表达论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西方蜜蜂,工蜂,磁受体基因,AmMagR
受体基因表达论文文献综述
赵方媛,李茫,张含,廖春华,王子龙[1]（2019）在《西方蜜蜂磁受体基因AmMagR的克隆及表达分析》一文中研究指出本研究旨在克隆西方蜜蜂Apis mellifera磁受体基因AmMagR的序列,并分析该基因在工蜂不同日龄、不同组织中的表达特征,以期为该基因的功能研究提供理论基础。以西方蜜蜂工蜂为材料,提取其总RNA,通过RT-PCR技术克隆西方蜜蜂MagR基因的序列;利用多种生物信息学软件对其核酸及氨基酸序列分析;采用实时荧光定量PCR技术(qPCR)分析在西方蜜蜂工蜂不同日龄(1日龄、5日龄和21日龄)和不同组织(头部、胸部和腹部)中MagR基因的相对表达量。克隆到西方蜜蜂MagR基因,并命名为AmMagR(GenBank登录号:MH635411),其序列长度为748 bp,编码区长390 bp,编码130个氨基酸,其蛋白质分子量为14.142 kDa,理论等电点为9.06,无信号肽,无跨膜结构,且在第24～126位氨基酸之间得到一个结构域Fe-S_biosyn。系统发育树显示,西方蜜蜂AmMagR与小蜜蜂Apis florae AfIscA(IscA别称MagR)、中华蜜蜂Apis cerana cerana AcIscA基因聚成一支。荧光定量PCR结果表明,AmMagR基因在西方蜜蜂不同日龄的工蜂头部、胸部和腹部均有表达。5日龄工蜂的相对表达量最高,5日龄工蜂头部和胸部的AmMagR基因表达量显着高于1日龄(P<0.05)和21日龄(P<0.05),腹部AmMagR基因表达量显着高于21日龄(P<0.05),但与1日龄的比较差异不显着(P>0.05)。1日龄、5日龄和21日龄工蜂胸部的AmMagR基因表达量均显着高于头部和腹部(P<0.05);1日龄工蜂头部AmMagR基因表达量均高于腹部(P<0.05),但5日龄和21日龄工蜂AmMagR基因在头部与腹部的表达量无显着差异(P>0.05)。明确了该基因在西方蜜蜂工蜂不同日龄和不同组织中的表达模式,并推测AmMagR可能参与了西方蜜蜂的定位、归巢过程。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年06期）
龙雯虹,孟金贵,徐升胜,张雪梅,段延碧[2]（2019）在《山药赤霉素受体基因DoGID1A的克隆及表达分析》一文中研究指出赤霉素受体(gibberellin insentive dwarf 1, GID1)是赤霉素(gibberellin, GA)信号转导途径的重要元件,直接影响着赤霉素对植物的作用效果。以山药(Dioscorea opposita)品种'牛尾山药'珠芽的表皮为料材,采用反转录PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of c DNA ends, RACE)技术克隆山药的赤霉素受体基因GID1的cDNA全长,用qRTPCR检测山药GID1基因在山药珠芽采后不同时期的表达量,及其对多效唑处理的响应。结果显示,克隆得到的山药赤霉素受体基因GID1的c DNA全长1 123 bp,开放阅读框996 bp,编码331个氨基酸,命名为DoGID1A (GenBank No. MK268684)。生物信息学分析显示,DoGID1A蛋白质分子量为3.72×104 D,理论等电点为8.25,为不稳定蛋白,此蛋白无跨膜结构和信号肽,有典型的自水解酶(abhydrolase)活性区域(93～304 aa)。蛋白质同源性分析表明,DoGID1A蛋白与小果野芭蕉(Musa acuminata)等13种植物的GID1蛋白整体同源性达73.56%,有多个高度保守的区域,具有与DELLA和GA结合的活性区域。系统进化分析显示,山药和水稻(Oryza sativa)的GID1蛋白与其他植物进化关系远,这两种植物的GID1蛋白各自为一类,其他植物则是单子叶植物聚于一类,双子叶植物聚于另一类。qRT-PCR分析显示,山药珠芽发芽期DoGID1A表达量升高,多效唑处理使该基因表达量上调。预测该基因与山药珠芽休眠解除及发芽有关,本研究结果为进一步研究该基因的表达规律和功能提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
王丹丹,陈子乾,王星[3]（2019）在《红光熊蜂触角感受器扫描电镜观察及气味受体基因BiOr119的克隆与表达分析》一文中研究指出旨在克隆红光熊蜂气味受体基因、分析蛋白质结构特性与理化性质,确定其在工蜂不同组织、不同发育阶段表达量的差异。以红光熊蜂工蜂为材料,采用扫描电镜观察其触角感受器,RT-PCR技术扩增获得气味受体基因cDNA序列,采用生物信息学软件分析编码蛋白质的结构特性,MEGA7.0软件邻接法构建氨基酸同源性系统进化树;采用实时定量PCR技术分析红光熊蜂气味受体基因 BiOr119在工蜂不同组织(触角、头、胸、腹、足和翅)、不同发育阶段的差异表达情况。结果表明,工蜂触角具4种感受器,即板型感受器、锥状感受器、毛型感受器和腔型感受器; BiOr119基因开放阅读框(ORF)长1 077 bp,编码358个氨基酸,分子质量为41.48 ku,理论等电点(pI)7.04,是一种稳定的碱性疏水蛋白;含有6个跨膜结构(7tm-6),蛋白氨基端位于膜内;氨基酸同源性分析,BiOr119与地熊蜂BtOr9a一致性高达96.2%; BiOr119基因在同日龄下触角的基因表达量极显着高于其他组织(P<0.01),腹部表达量最低。综上所述, BiOr119具有昆虫气味受体的典型特征。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年10期）
赵树林,侯宇,孙小燕,李璐璐,阿迪莱·艾力[4]（2019）在《胃泌素释放肽及其受体基因在绵羊各组织中表达量的研究》一文中研究指出[目的]为了探究胃泌素释放肽(Gastrin releasing peptide,GRP)及其特异性受体(Gastrin releasing peptide receptor,GRP-R)在反刍动物各组织中的表达量。[方法]本试验采用实时荧光定量PCR的方法检测了4只新疆细毛羊GRP和GRP-R在20个组织中基因的相对表达量,用2~(-ΔΔ~(Ct))法比较Ct值。[结果]检测结果显示,GRP基因在肾组织中表达量最高(481.82±109.96)且显着高于其它组织(P<0.05);其次为十二指肠、空肠和结肠,且叁个部位差异不显着(8.24±1.11,P>0.05),但均显着高于直肠、皱胃窦、下丘脑、回肠、垂体、网胃、肺、瓣胃、肾上腺、瘤胃、脾、肝和心脏(P>0.05)。GRP-R基因在结肠中表达量最高(35.47±5.55),显着高于其它组织(P<0.05);其次为垂体(25.11±8.43),且显着高于剩余组织(P<0.05);第叁位为盲肠(5.30±0.98),其显着高于皱胃底、瓣胃、肾上腺、网胃、瘤胃、肾、肝、心脏(P<0.05)。[结论]GRP和GRP-R表达结果提示,反刍动物GRP可能主要来源于肾和消化道组织,并且在消化道和垂体发挥生物学作用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
张海洁,崔子鹤,肖霞,李瑞超,刘源[5]（2019）在《人雌、雄激素受体基因酵母表达载体的构建及其在性激素类药物残留检测中的应用》一文中研究指出[目的]:本研究旨在利用配体受体结合活性构建一种可以用于多种具有雌、雄激素样活性物质残留的检测方法。[方法]:以同源重组的方式将人雌激素或雄激素受体基因序列和在受体响应元件调解下的半乳糖苷酶(LacZ)基因整合到同一载体质粒(ER-5ERE、AR-5HRE)中,利用醋酸锂转化法将该质粒转入W303-1A酵母细胞,分别构建雌激素或雄激素受体酵母表达系统;将11种不同浓度的雌激素或8种雄激素分别与重组酵母细胞共同作用,30℃培养12 h后,加入酵母细胞裂解液和底物ONPG,以验证构建成功的雌激素或雄激素受体酵母表达系统是否对各种激素具有反应活性;为了验证尿样前处理方法,将2 mL加标牛尿样品过夜酶解使结合型激素转化为游离型激素后,过经甲醇活化和超纯水平衡的C18固相萃取柱,甲醇水淋洗后用甲醇洗脱,氮吹至干,2mL甲醇复溶,以HPLC-MS检测方法进行方法学验证。[结果]:雌激素受体酵母表达系统对不同浓度的雌酮、雌二醇、雌叁醇、己烯雌酚、己烷雌酚、炔雌醇、马烯雌酮、马萘雌酮、双烯雌酚、戊酸雌二醇和苯甲酸雌二醇等11种雌激素类物质具有良好剂量效应关系,半数有效浓度分别为2.33μg/L、0.58μg/L、58.60μg/L、0.62μg/L、0.33μg/L、0.33μg/L、0.44μg/L、5.96μg/L、0.73μg/L、273μg/L、147μg/L;雄激素受体酵母表达系统对不同浓度的双氢睾酮、睾酮、甲基睾酮、诺龙、雄烯二酮、美雄酮、宝丹酮、康力龙等8种雄激素具有良好剂量效应关系,半数有效浓度分别为7.17μg/L、58.76μg/L、20.64μg/L、15.66μg/L、407.53μg/L、194.20μg/L、271.73μg/L、153.54μg/L。加标浓度为1μg/L、10μg/L、50μg/L的尿样回收率范围分别在78%～117%、78%～107%和70%～101%,变异系数分别为13.04%、8.11%和8.05%。[结论]:本实验分别成功构建了雌激素与雄激素受体酵母表达系统,并验证了该表达系统对性激素具有良好的药理学活性。HPLC-MS方法检测加标尿样中含性激素的浓度并计算回收率,回收率范围和变异系数良好,说明尿样样品前处理方法可行,为后续重组人雌、雄激素受体基因酵母细胞在性激素类药物残留检测中的应用奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
方飞,杨云华,王丽群,晋彤彤,向文扬[6]（2019）在《大豆类受体激酶基因GmNIK的克隆与表达分析》一文中研究指出大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病是我国大豆产区主要的病害之一,SC18是南方地区SMV流行株系。发掘对SC18株系的抗性基因对改良大豆品种的抗性具有重要意义。本实验室前期将科丰一号对SC18的抗性基因精细定位到大豆2号染色体80 kb的区间,发现该区间存在1个含亮氨酸重复结构的类受体激酶(LRR-RLK)基因GmNIK。为研究大豆GmNIK编码基因的结构和表达特性,从抗病品种科丰一号中克隆了GmNIK基因并对其序列进行生物信息学分析,利用qRT-PCR分析GmNIK在大豆不同组织和不同时期的相对表达量以及SMV诱导下的表达特性。结果表明:GmNIK完整ORF为1 866 bp,编码1个由621个氨基酸组成的具有典型LRR-RLK结构的蛋白。其氨基酸序列与已克隆的R基因的共受体具有高度同源性,与同属豆科植物的苜蓿和花生的NIK基因亲缘关系较近;GmNIK启动子区包含防御和逆境应答元件、水杨酸应答元件等多种顺式作用元件,能够响应大豆花叶病毒SC18的侵染,在大豆营养生长时期,根毛、根、茎以及叶中均有表达。SC18侵染后抗病和感病品种叶片中GmNIK的转录水平存在差异,初步预测该基因与大豆对SC18株系的抗性有关。该研究可为大豆中抗大豆花叶病毒基因的发掘以及明确抗性机制奠定部分基础。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年05期）
徐子涵,蔡佳宇,李婧,商玮,赵智明[7]（2019）在《姜黄素对类风湿关节炎破骨细胞分化中核因子κB受体活化因子基因及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究姜黄素对类风湿关节炎(RA)破骨细胞(OC)分化中核因子κB受体活化因子(RANK)基因及蛋白表达的影响。方法采用核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导RA病人外周血单个核细胞(PBMC)向OC分化,给予不同浓度的姜黄素(2.5、5及10μmol/L)进行干预,并设空白对照组。抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色标记成熟OC并计数;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测各组细胞RANK基因表达和蛋白水平。结果 RA病人PBMC经RANKL诱导后能获得大量TRAP阳性的OC,经姜黄素(2.5、5及10μmol/L)干预后,TRAP阳性细胞数明显减少(P<0.05);与空白对照组相比,姜黄素各浓度组细胞RANK基因表达显着降低(P<0.05);姜黄素(2.5、5及10μmol/L)各浓度组细胞RANK蛋白的表达分别为(0.46±0.09)、(0.36±0.08)和(0.25±0.07),与空白对照组(0.68±0.11)相比均显着降低(F=21.278,P=0.000)。结论姜黄素可能通过下调RANK基因和相关蛋白的表达,抑制RA病人OC分化。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年10期）
张右迁,李靖远[8]（2019）在《O~6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶启动子甲基化与表皮生长因子受体基因表达对胶质母细胞瘤预后影响研究》一文中研究指出目的探讨O~6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)启动子甲基化与表皮生长因子受体(EGFR)基因表达对胶质母细胞瘤患者预后的影响。方法收集葫芦岛中心医院和医联体医院神经外科研究所2010—2015年收治的57例胶质母细胞瘤患者的胶质母细胞瘤标本,对肿瘤标本进行基因检测;随访12个月,观察患者预后情况。结果 57例患者中,MGMT启动子甲基化阳性者24例(42.1%),阴性者33例(57.9%);EGFR基因表达阳性者49例(86.0%),阴性者8例(14.0%)。12个月后,24例MGMT启动子甲基化阳性者中,15例存活,存活率为62.5%(15/24),33例阴性者中,11例存活,存活率为33.3%(11/33),差异有统计学意义(P<0.05);49例EGFR基因表达阳性者中,20例存活,存活率为40.8%(20/49),8例阴性者中,6例存活,存活率为75.0%(6/8),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MGMT启动子甲基化与EGFR基因表达影响胶质母细胞瘤患者预后,可作为预后判断的参考指标。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年09期）
高莹莹,胡鹏,刘新富,黄滨,刘滨[9]（2019）在《暗纹东方鲀抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体基因的克隆、生物信息学及表达分析》一文中研究指出为探究暗纹东方鲀(Takifugu obscures)抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体(anti-Müllerian hormone receptorⅡ,Amhr2)基因的序列和结构信息,初步研究amhr2基因在性腺发育和性别分化过程中的作用,实验通过设计简并引物扩增及RACE技术,克隆出暗纹东方鲀amhr2完整的CDS区,分析其相应的生物信息学特征及其在不同组织和不同发育期的mRNA表达水平。结果表明:amhr2序列cDNA全长为1 868 bp(NCBI登录号:MH218814),编码513个氨基酸,与红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)同源性最高,达99%。氨基酸多重序列比对结果显示,Amhr2氨基酸序列中的近C-末端区域序列较为保守;通过构建系统进化树发现,暗纹东方鲀Amhr2与红鳍东方鲀亲缘关系最近。荧光定量PCR分析显示,暗纹东方鲀amhr2仅在性腺中表达,且卵巢中的表达量明显高于精巢;并且在性腺早期发育过程中,amhr2在精巢和卵巢中的表达量均呈现出先降低再迅速升高的表达趋势。研究结果表明,amhr2在暗纹东方鲀中的表达具有组织特异性,且在性别分化和性别维持等过程中发挥重要的作用。(本文来源于《海洋渔业》期刊2019年05期）
杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金[10]（2019）在《不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响》一文中研究指出为探讨饲料中不同蛋白源(菜籽粕、发酵豆粕、鸡肉粉、肉骨粉)替代50%鱼粉对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)生长、消化酶活性及生长轴基因表达的影响。以克氏原螯虾(9.84±0.49)g为研究对象,将其分为5组(对照组、菜籽粕组、发酵豆粕组、鸡肉粉组、肉骨粉组),分别投喂不同蛋白源的实验饲料,养殖周期6周。结果显示:发酵豆粕组的增重率最高,但与对照组差异不显着;菜籽粕组的增重率显着低于对照组。发酵豆粕组、鸡肉粉组和肉骨粉组的肝胰脏蛋白酶活性与对照组差异不显着,菜籽粕组肝胰脏蛋白酶活性显着性低于对照组;发酵豆粕组脂肪酶活性最高,但与对照组差异不显着。发酵豆粕组小肠的胰岛素生长因子受体(IGF1R)相对表达量与对照组差异不显着,但显着高于其他叁组;菜籽粕组、发酵豆粕组和肉骨粉组肝脏的IGF1R相对表达量显着高于对照组。结果表明:比较4种蛋白源替代50%鱼粉,发酵豆粕效果最佳,肉骨粉和鸡肉粉次之,菜籽粕最差。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年05期）
受体基因表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
赤霉素受体(gibberellin insentive dwarf 1, GID1)是赤霉素(gibberellin, GA)信号转导途径的重要元件,直接影响着赤霉素对植物的作用效果。以山药(Dioscorea opposita)品种'牛尾山药'珠芽的表皮为料材,采用反转录PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of c DNA ends, RACE)技术克隆山药的赤霉素受体基因GID1的cDNA全长,用qRTPCR检测山药GID1基因在山药珠芽采后不同时期的表达量,及其对多效唑处理的响应。结果显示,克隆得到的山药赤霉素受体基因GID1的c DNA全长1 123 bp,开放阅读框996 bp,编码331个氨基酸,命名为DoGID1A (GenBank No. MK268684)。生物信息学分析显示,DoGID1A蛋白质分子量为3.72×104 D,理论等电点为8.25,为不稳定蛋白,此蛋白无跨膜结构和信号肽,有典型的自水解酶(abhydrolase)活性区域(93～304 aa)。蛋白质同源性分析表明,DoGID1A蛋白与小果野芭蕉(Musa acuminata)等13种植物的GID1蛋白整体同源性达73.56%,有多个高度保守的区域,具有与DELLA和GA结合的活性区域。系统进化分析显示,山药和水稻(Oryza sativa)的GID1蛋白与其他植物进化关系远,这两种植物的GID1蛋白各自为一类,其他植物则是单子叶植物聚于一类,双子叶植物聚于另一类。qRT-PCR分析显示,山药珠芽发芽期DoGID1A表达量升高,多效唑处理使该基因表达量上调。预测该基因与山药珠芽休眠解除及发芽有关,本研究结果为进一步研究该基因的表达规律和功能提供了基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
受体基因表达论文参考文献
[1].赵方媛,李茫,张含,廖春华,王子龙.西方蜜蜂磁受体基因AmMagR的克隆及表达分析[J].环境昆虫学报.2019
[2].龙雯虹,孟金贵,徐升胜,张雪梅,段延碧.山药赤霉素受体基因DoGID1A的克隆及表达分析[J].农业生物技术学报.2019
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[4].赵树林,侯宇,孙小燕,李璐璐,阿迪莱·艾力.胃泌素释放肽及其受体基因在绵羊各组织中表达量的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[5].张海洁,崔子鹤,肖霞,李瑞超,刘源.人雌、雄激素受体基因酵母表达载体的构建及其在性激素类药物残留检测中的应用[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[6].方飞,杨云华,王丽群,晋彤彤,向文扬.大豆类受体激酶基因GmNIK的克隆与表达分析[J].大豆科学.2019
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[9].高莹莹,胡鹏,刘新富,黄滨,刘滨.暗纹东方鲀抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体基因的克隆、生物信息学及表达分析[J].海洋渔业.2019
[10].杨长庚,苏富强,文华,刘伟,魏开金.不同蛋白源饲料对克氏原螯虾生长及胰岛素生长因子受体基因表达的影响[J].淡水渔业.2019