导读:本文包含了咳喘安胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方(中药),治疗应用咳喘安胶囊,治疗应用止咳平喘药,治疗应用NF-κB小鼠哮喘模型
咳喘安胶囊论文文献综述
唐坚,贾敏,薛晓燕,侯征,孟静茹[1]（2009）在《咳喘安胶囊的镇咳祛痰作用及机理研究》一文中研究指出目的:观察咳喘安胶囊的镇咳和祛痰作用及对哮喘小鼠肺NF-κB表达的影响,阐述其作用的可能机制。方法:采用小鼠气管酚红排泌实验观察咳喘安胶囊祛痰作用。以氨水诱导的咳嗽实验观察咳喘安胶囊的镇咳作用。采用卵清白蛋白激发小鼠哮喘,然后采用咳喘安胶囊进行干预,免疫组织化学染色方法观察NF-κB在小鼠肺组织中的表达变化。结果:咳喘安胶囊中、高剂量组能显着促进小鼠气管酚红排泌,而低剂量组则没有明显祛痰作用。咳喘安胶囊中、高剂量组对氨水诱导的咳嗽有明显的延长诱导时间和镇咳作用。各哮喘模型对照组小鼠肺支气管壁NF-κB面积及积分光密度值均明显高于正常组(P<0.01),各用药组小鼠支气管壁NF-κB面积及积分光密度值均显着小于模型对照组(P<0.01),且中药高剂量治疗组支气管上皮细胞及肺泡壁炎性细胞胞核阳性的细胞比例显着低于哮喘组(P<0.05)。结论:咳喘安胶囊有很好的镇咳祛痰作用。咳喘安胶囊能显着降低哮喘小鼠气道壁细胞内NF-κB的表达。提示抑制NF-κB的表达是咳喘安胶囊治疗哮喘的可能机制。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2009年09期）
唐坚[2]（2009）在《咳喘安胶囊抗炎平喘作用及其机制的研究》一文中研究指出目的:气道炎症与支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病密切相关,其他肺疾病如纤维囊性变(CF)及支气管肺发育不良(BPD)亦常存在持续气道炎症。慢性气道炎症多伴有气道壁及实质的结构改变,致使影响呼吸功能。气道结构并非固定不变,炎症细胞及基质蛋白常呈动态转换,致使发病机理及临床表现更趋复杂。目前认为最有效的抗炎药糖皮质激素类药物并不能从根本上逆转哮喘的自然病程,不能纠正潜在的免疫失调,长期使用还会减弱机体的保护性免疫力,导致全身性的副作用。中医药治疗哮喘具有疗效好,作用靶点多、副作用小、疗效确切、善于预防、长于治本等优点,在哮喘的防治中有不可替代的作用,因此,广泛、深入研究中医药治疗哮喘的作用及机理,不仅有助于阐明中医哮病理论的现代科学内涵,还有其重要的临床意义。方法:实验一咳喘安胶囊的镇咳祛痰药理作用研究50只昆明种小鼠随机分成5组。空白对照组灌胃给予同体积生理盐水;阳性对照组灌胃给予苯丙哌林(54 mg·kg-1);3个实验组分别灌胃给予咳喘安胶囊低、中、高剂量,每日1次,连续10 d。分别于第11 d、12 d及13 d,各组给药1 h后,将小鼠按组交替逐只放入YLS-8A多功能诱咳引喘仪中,浓氨水雾化吸入刺激5 s、10 s及2 min,记录小鼠咳嗽潜伏期和2 min内咳嗽次数。实验二咳喘安胶囊对哮喘小鼠的抑制作用及其机理研究60只BALB/c小鼠按照随机数字表法分为6组:正常对照组、哮喘模型组组、阳性对照组、咳喘安低剂量组、咳喘安中剂量组、咳喘安高剂量组。于实验第0、7和14d分别致敏,共叁次。从实验第15天,除正常组外各组小鼠以3%(m/v)OVA进行雾化吸入激发,每天雾化30 min,连续雾化14天,正常对照组以生理盐水代替OVA雾化激发。各治疗组在雾化激发后当天开始每天给予相应药物,直至雾化结束,全程给药14天。阳性对照组给予腹腔注射地塞米松注射液2.0 mg/kg体质量剂量,咳喘安低、中、高剂量组小鼠灌胃给予咳喘安胶囊混悬液,剂量分别406mg/kg ,812mg/kg ,1624mg/kg;正常对照组和模型对照组均灌胃给予生理盐水0.5ml。各组均经末次激发24h后处死。迅速摘取肺脏,右叶肺制成组织匀浆进行生化检测,左叶肺投入10%甲醛中固定,常规包埋,切片,进行HE、免疫组化染色,光学显微镜下观察病变的程度。肺组织匀浆后进行丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量检测。血清用于免疫球蛋白E(IgE)、白介素17(IL-17)的测定。实验叁咳喘安胶囊对慢性支气管炎小鼠的治疗作用及其机制研究60只昆明小鼠按照随机数字表分为6组:正常对照组、慢支模型组组、阳性对照组、咳喘安低剂量组、咳喘安中剂量组、咳喘安高剂量组。参照文献造模方法并加以改进,建立烟熏联合氨水刺激致小鼠慢性支气管炎模型。咳喘安低、中、高剂量组小鼠灌胃给予咳喘安胶囊混悬液,剂量分别406mg/kg ,812mg/kg ,1624mg/kg;阳性药组小鼠灌氨茶碱片水溶液,剂量为69.9mg/kg;正常对照组和模型对照组均灌胃给予生理盐水0.5ml;各组小鼠灌胃均1次/d,连续15d。正常组及模型组在烟雾联合氨水刺激后,其余治疗各组小鼠均于给药第15 d的次日上午摘眼球取血处死。迅速摘取肺脏,右叶肺制成组织匀浆进行生化检测,左叶肺投入10%甲醛中固定,常规包埋,切片,进行HE、免疫组化染色,光学显微镜下观察病变的程度。肺组织匀浆后进行丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、髓过氧化物酶(MPO)含量检测。结果:实验一咳喘安胶囊各剂量组与空白对照组比较均能非常显着地增加小鼠气管酚红排泌量(p<0.01),但3个剂量组之间并未呈现明显量效关系。其中剂量组的作用略强于NH4Cl组。对于不同的激发时间,咳喘安胶囊各剂量均能显着延长小鼠咳嗽潜伏期(ICP)(p< 0.05),激发时间为2分钟时,咳喘安胶囊中、高两个剂量组与空白对照组相比,有非常显着性差异( p< 0.01)。同时,咳嗽次数明显减少,各剂量组与空白对照组相比有显着性差异( p< 0.05),各剂量组止咳效果同于苯丙哌林组。实验二模型对照组与正常组相比,MDA含量显着高于正常对照组,显示哮喘时,肺内氧化还原反应失衡。而地塞米松组与模型组相比,两者没有显着性差异。咳喘安胶囊各剂量组与模型对照组相比,均能显着降低小鼠肺组织中MDA的含量(p<0.01),且显着低于正常对照组,3个剂量组之间并未呈现明显量效关系。咳喘安胶囊中剂量组的作用略强于高剂量和低剂量组。而且模型组与正常组相比,NO含量显着高于正常组,在给予地塞米松和咳喘安治疗后,小鼠肺组织中NO含量显着降低,各治疗组与模型组相比均有显着性差异。与正常组相比,哮喘模型组小鼠血清中IgE含量显着高于正常对照组;各治疗组与模型组相比,均显着降低。咳喘安胶囊各剂量组与模型对照组相比,均能显着降低小鼠肺血清中IgE的含量(p<0.01),且3个剂量组之间呈现一定的量效关系,其中,中高剂量组IgE水平降至正常。模型对照组与正常组相比,BALF中EOS含量显着高于正常对照组。咳喘安各治疗组与模型组相比,均显着低于模型组(p<0.01),且各剂量组与正常对照组没有显着性差异,3个剂量组之间也不呈现量效关系。实验叁模型对照组与正常组相比,MDA含量显着高于正常对照组,氨茶碱组与模型组相比,MDA含量降低,两者有显着性差异。咳喘安胶囊各剂量组与模型对照组相比,均能显着降低小鼠肺组织中MDA的含量(p<0.05),3个剂量组之间并未呈现明显量效关系。咳喘安胶囊中剂量组的作用略强于高剂量和低剂量组。模型组与正常组相比,NO含量显着高于正常组,氨茶碱组显着低于模型组,与正常组相比没有显着性差异。给予咳喘安胶囊治疗后,小鼠肺组织中NO含量显着降低,各治疗组与模型组相比均有显着性差异,各剂量之间相比,没有显着性差异。MPO的比较中,模型组与正常组相比,MPO含量显着高于正常组,氨茶碱组显着低于模型组。给予咳喘安胶囊治疗后,各剂量组与模型组相比,均显着低于模型组,低剂量组与氨茶碱组相比没有显着性差异,咳喘安中高剂量组MPO含量与正常组相比没有显着性差异。结论:咳喘安胶囊能显着减少氨水所致的小鼠咳嗽发作的次数,有一定的镇咳作用。同时也能增加小鼠气管酚红排出量,表明其能增加呼吸道黏液分泌的功能,使痰液浓度下降,使之易于咳出,有一定的祛痰作用。咳喘安胶囊能够降低哮喘模型及慢性支气管炎肺组织中的MDA含量和NO的浓度,并能降低慢性支气管炎肺组织中MPO活力提示咳喘安胶囊有一定的抗氧化能力,能够较好的控制哮喘和慢性支气管炎时机体的炎症反应。同时咳喘安胶囊能够降低哮喘小鼠血清中IgE及BALF中IL-17的含量,证明了IgE和IL-17在哮喘发展过程中的作用,并说明咳喘安胶囊通过调节机体的IgE和IL-17的平衡来调节机体的稳定,从而起到抗炎及抗哮喘的作用。(本文来源于《第四军医大学》期刊2009-04-01）
李晨,栗艳,闫露[3]（2004）在《咳喘安胶囊治疗慢性支气管炎急性发作30例》一文中研究指出目的 :观察宣肺解表 ,化痰止咳 ,发汗解表类中药配伍治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法 :治疗组采用咳喘安胶囊 (紫苏、叶、炙麻黄、大腹皮、桂枝、乌梅等 )治疗本病 30例 ,并设对照组对照。结果 :两组临床症状总有效率相当( P>0 0 5 ) ,治疗组为 87% ,对照组为 85 % ;免疫功能治疗组较对照组有明显改善 ( P<0 0 1 ) ;肺功能两组均有显着改善。提示 :咳喘安胶囊具有良好的镇咳、平喘、祛痰作用 ,并能增强人体免疫力 ,改善肺的通气功能(本文来源于《陕西中医》期刊2004年04期）
吴业华[4]（1997）在《补天咳喘安胶囊对豚鼠作用机制研究》一文中研究指出补天咳喘安胶囊由白花蛇、蛤蚧为君,取其“通治堵风”及“补肾益肺、定喘镇咳”的作用,以及其它药物祛邪扶正之力,从培补肾脾入手,具有补先、后天之本,元、卫气并充的功效,临床上用以防治咳喘尤其过敏性哮喘已有多年,且疗效显着。在中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学院药理室观察了补天咳喘安对卵蛋白诱发哮喘的豚鼠模型的影响,并探讨其作用机制。实验结果表明,给豚鼠补天咳喘安0.25g/kg连续灌胃7天,可明显延长卵蛋白诱喘的潜伏期,对照组为80±10秒,给药组为120±19秒(P<0.05)。哮喘模型气道灌洗液中组胺释放和蛋白渗出明显增加,前者由73.9±10.1增加到125.3±1.8(mg/ml),后者由0.59±O.05增至(本文来源于《医学研究通讯》期刊1997年04期）
咳喘安胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:气道炎症与支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病密切相关,其他肺疾病如纤维囊性变(CF)及支气管肺发育不良(BPD)亦常存在持续气道炎症。慢性气道炎症多伴有气道壁及实质的结构改变,致使影响呼吸功能。气道结构并非固定不变,炎症细胞及基质蛋白常呈动态转换,致使发病机理及临床表现更趋复杂。目前认为最有效的抗炎药糖皮质激素类药物并不能从根本上逆转哮喘的自然病程,不能纠正潜在的免疫失调,长期使用还会减弱机体的保护性免疫力,导致全身性的副作用。中医药治疗哮喘具有疗效好,作用靶点多、副作用小、疗效确切、善于预防、长于治本等优点,在哮喘的防治中有不可替代的作用,因此,广泛、深入研究中医药治疗哮喘的作用及机理,不仅有助于阐明中医哮病理论的现代科学内涵,还有其重要的临床意义。方法:实验一咳喘安胶囊的镇咳祛痰药理作用研究50只昆明种小鼠随机分成5组。空白对照组灌胃给予同体积生理盐水;阳性对照组灌胃给予苯丙哌林(54 mg·kg-1);3个实验组分别灌胃给予咳喘安胶囊低、中、高剂量,每日1次,连续10 d。分别于第11 d、12 d及13 d,各组给药1 h后,将小鼠按组交替逐只放入YLS-8A多功能诱咳引喘仪中,浓氨水雾化吸入刺激5 s、10 s及2 min,记录小鼠咳嗽潜伏期和2 min内咳嗽次数。实验二咳喘安胶囊对哮喘小鼠的抑制作用及其机理研究60只BALB/c小鼠按照随机数字表法分为6组:正常对照组、哮喘模型组组、阳性对照组、咳喘安低剂量组、咳喘安中剂量组、咳喘安高剂量组。于实验第0、7和14d分别致敏,共叁次。从实验第15天,除正常组外各组小鼠以3%(m/v)OVA进行雾化吸入激发,每天雾化30 min,连续雾化14天,正常对照组以生理盐水代替OVA雾化激发。各治疗组在雾化激发后当天开始每天给予相应药物,直至雾化结束,全程给药14天。阳性对照组给予腹腔注射地塞米松注射液2.0 mg/kg体质量剂量,咳喘安低、中、高剂量组小鼠灌胃给予咳喘安胶囊混悬液,剂量分别406mg/kg ,812mg/kg ,1624mg/kg;正常对照组和模型对照组均灌胃给予生理盐水0.5ml。各组均经末次激发24h后处死。迅速摘取肺脏,右叶肺制成组织匀浆进行生化检测,左叶肺投入10%甲醛中固定,常规包埋,切片,进行HE、免疫组化染色,光学显微镜下观察病变的程度。肺组织匀浆后进行丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量检测。血清用于免疫球蛋白E(IgE)、白介素17(IL-17)的测定。实验叁咳喘安胶囊对慢性支气管炎小鼠的治疗作用及其机制研究60只昆明小鼠按照随机数字表分为6组:正常对照组、慢支模型组组、阳性对照组、咳喘安低剂量组、咳喘安中剂量组、咳喘安高剂量组。参照文献造模方法并加以改进,建立烟熏联合氨水刺激致小鼠慢性支气管炎模型。咳喘安低、中、高剂量组小鼠灌胃给予咳喘安胶囊混悬液,剂量分别406mg/kg ,812mg/kg ,1624mg/kg;阳性药组小鼠灌氨茶碱片水溶液,剂量为69.9mg/kg;正常对照组和模型对照组均灌胃给予生理盐水0.5ml;各组小鼠灌胃均1次/d,连续15d。正常组及模型组在烟雾联合氨水刺激后,其余治疗各组小鼠均于给药第15 d的次日上午摘眼球取血处死。迅速摘取肺脏,右叶肺制成组织匀浆进行生化检测,左叶肺投入10%甲醛中固定,常规包埋,切片,进行HE、免疫组化染色,光学显微镜下观察病变的程度。肺组织匀浆后进行丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、髓过氧化物酶(MPO)含量检测。结果:实验一咳喘安胶囊各剂量组与空白对照组比较均能非常显着地增加小鼠气管酚红排泌量(p<0.01),但3个剂量组之间并未呈现明显量效关系。其中剂量组的作用略强于NH4Cl组。对于不同的激发时间,咳喘安胶囊各剂量均能显着延长小鼠咳嗽潜伏期(ICP)(p< 0.05),激发时间为2分钟时,咳喘安胶囊中、高两个剂量组与空白对照组相比,有非常显着性差异( p< 0.01)。同时,咳嗽次数明显减少,各剂量组与空白对照组相比有显着性差异( p< 0.05),各剂量组止咳效果同于苯丙哌林组。实验二模型对照组与正常组相比,MDA含量显着高于正常对照组,显示哮喘时,肺内氧化还原反应失衡。而地塞米松组与模型组相比,两者没有显着性差异。咳喘安胶囊各剂量组与模型对照组相比,均能显着降低小鼠肺组织中MDA的含量(p<0.01),且显着低于正常对照组,3个剂量组之间并未呈现明显量效关系。咳喘安胶囊中剂量组的作用略强于高剂量和低剂量组。而且模型组与正常组相比,NO含量显着高于正常组,在给予地塞米松和咳喘安治疗后,小鼠肺组织中NO含量显着降低,各治疗组与模型组相比均有显着性差异。与正常组相比,哮喘模型组小鼠血清中IgE含量显着高于正常对照组;各治疗组与模型组相比,均显着降低。咳喘安胶囊各剂量组与模型对照组相比,均能显着降低小鼠肺血清中IgE的含量(p<0.01),且3个剂量组之间呈现一定的量效关系,其中,中高剂量组IgE水平降至正常。模型对照组与正常组相比,BALF中EOS含量显着高于正常对照组。咳喘安各治疗组与模型组相比,均显着低于模型组(p<0.01),且各剂量组与正常对照组没有显着性差异,3个剂量组之间也不呈现量效关系。实验叁模型对照组与正常组相比,MDA含量显着高于正常对照组,氨茶碱组与模型组相比,MDA含量降低,两者有显着性差异。咳喘安胶囊各剂量组与模型对照组相比,均能显着降低小鼠肺组织中MDA的含量(p<0.05),3个剂量组之间并未呈现明显量效关系。咳喘安胶囊中剂量组的作用略强于高剂量和低剂量组。模型组与正常组相比,NO含量显着高于正常组,氨茶碱组显着低于模型组,与正常组相比没有显着性差异。给予咳喘安胶囊治疗后,小鼠肺组织中NO含量显着降低,各治疗组与模型组相比均有显着性差异,各剂量之间相比,没有显着性差异。MPO的比较中,模型组与正常组相比,MPO含量显着高于正常组,氨茶碱组显着低于模型组。给予咳喘安胶囊治疗后,各剂量组与模型组相比,均显着低于模型组,低剂量组与氨茶碱组相比没有显着性差异,咳喘安中高剂量组MPO含量与正常组相比没有显着性差异。结论:咳喘安胶囊能显着减少氨水所致的小鼠咳嗽发作的次数,有一定的镇咳作用。同时也能增加小鼠气管酚红排出量,表明其能增加呼吸道黏液分泌的功能,使痰液浓度下降,使之易于咳出,有一定的祛痰作用。咳喘安胶囊能够降低哮喘模型及慢性支气管炎肺组织中的MDA含量和NO的浓度,并能降低慢性支气管炎肺组织中MPO活力提示咳喘安胶囊有一定的抗氧化能力,能够较好的控制哮喘和慢性支气管炎时机体的炎症反应。同时咳喘安胶囊能够降低哮喘小鼠血清中IgE及BALF中IL-17的含量,证明了IgE和IL-17在哮喘发展过程中的作用,并说明咳喘安胶囊通过调节机体的IgE和IL-17的平衡来调节机体的稳定,从而起到抗炎及抗哮喘的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咳喘安胶囊论文参考文献
[1].唐坚,贾敏,薛晓燕,侯征,孟静茹.咳喘安胶囊的镇咳祛痰作用及机理研究[J].现代生物医学进展.2009
[2].唐坚.咳喘安胶囊抗炎平喘作用及其机制的研究[D].第四军医大学.2009
[3].李晨,栗艳,闫露.咳喘安胶囊治疗慢性支气管炎急性发作30例[J].陕西中医.2004
[4].吴业华.补天咳喘安胶囊对豚鼠作用机制研究[J].医学研究通讯.1997
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