鱼腥草素论文-钟兆银,黄锁义

鱼腥草素论文-钟兆银,黄锁义

导读:本文包含了鱼腥草素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:鱼腥草素,肿瘤细胞,细胞存活率

鱼腥草素论文文献综述

钟兆银,黄锁义[1](2019)在《鱼腥草提取物鱼腥草素对肿瘤细胞抑制作用》一文中研究指出目的研究从鱼腥草中提取鱼腥草素,并探索鱼腥草素体外抗肿瘤活性,为其作为天然抗肿瘤药物的开发利用奠定实验基础。方法以乙醇作为溶剂,利用提取法从鱼腥草中提取鱼腥草素,并提纯去杂,得到纯度较高的鱼腥草素。采用cck-8方法检测鱼腥草素对Hepg-2(人肝肿瘤细胞),MG-63(人骨肉瘤细胞),TCA(人舌癌细胞)叁种肿瘤细胞抑制作用,通过计算细胞存活率判断其抗肿瘤活性。结果鱼腥草素在48h对叁种肿瘤细胞Hepg-2,MG-63,TCA抑制率都随着浓度增加而升高。细胞存活率在浓度为2.8 mg/L时分别为26.32%,36.36%,33.52%。抗肿瘤活性效果均比较明显。结论从鱼腥草中提取的有效成分鱼腥草素能抑制Hepg-2,MG-63,TCA叁种肿瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡。该研究为鱼腥草素作为天然抗肿瘤药物的开发利用及进一步的抗肿瘤研究等提供理论基础。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期)

陈叶,黄丽娟,胡智立,赵欣,冯斌[2](2019)在《鱼腥草素钠对急性哮喘模型小鼠炎症的影响及机制研究》一文中研究指出目的观察鱼腥草素钠对急性哮喘模型小鼠的抗炎作用,并探讨作用机制。方法建立卵白蛋白(OVA)诱导小鼠急性哮喘模型,将造模小鼠随机分为模型组,鱼腥草素钠低、高剂量(10、25 mg/kg)组,每组8只,另取正常小鼠8只作为对照组,ig给药2周,对照组与模型组给予等体积生理盐水。采用小鼠肺功能仪器检测小鼠气道高反应性;ELISA法检测血清中特异性OVA-IgE、白细胞介素-4(IL-4)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)浓度;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肺组织中Toll样受体-4(TLR-4)、髓样分化因子88(MyD88)、转铁蛋白6(TRF6)mRNA的表达水平;HE染色后,光镜观察肺组织病理变化。结果与模型组比较,10、25 mg/kg鱼腥草素钠组小鼠在乙酰甲胆碱激发浓度气道高反应值、血清OVE-IgE水平、血清IL-4和MCP浓度均显着降低,具有统计学差异(P<0.05、0.01);与模型组比较,10 mg/kg鱼腥草素钠组肺组织MyD88、TRF6 mRNA表达和25 mg/kg鱼腥草素钠组肺组织TLR-4、MyD88、TRF6 mRNA表达显着降低,具有统计学差异(P<0.05、0.01)。HE染色显示,鱼腥草素钠显着改善模型小鼠的肺组织结构紊乱、肺泡塌陷、支气管周围大量炎症细胞浸润、管腔内有大量分泌物等症状。结论鱼腥草素钠能显着抑制急性哮喘模型小鼠的炎症,机制可能与调节TLR4-NF-κB信号通路有关。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年06期)

耿海燕[3](2019)在《鱼腥草素衍生物及其铜配合物的制备与表征》一文中研究指出鱼腥草是一种重要的草药,在中国多年来被广泛用作抗炎药,抗病毒药和抗菌药。鱼腥草素是鱼腥草挥发油的主要成分,鱼腥草素类化合物的化学性质不稳定,水溶性较差。因此在实际应用中用其加成产物鱼腥草素钠(12-C)及其同系物新鱼腥草素钠(14-C)和辛酰乙醛亚硫酸钠(10-C)来代替。在临床应用中,12-C和14-C已用于治疗化脓性皮肤感染,呼吸道感染等。有研究表明,在一定范围内,鱼腥草素类化合物碳链上所接基团的脂溶性越强,在体内的生物活性越好。本文研究的是以10-C、12-C和14-C为原材料,在保留其活性基团羰基的基础上对其进行化学修饰。期望得到生物活性更高或者更广谱的新型化合物。本论文主要工作:1.以共价键的形式对鱼腥草素类化合物进行化学修饰,以改变鱼腥草素的脂溶性为主。10-C,12-C和14-C为反应起始物,分别与乙二胺、1,4-丁二胺、和苯胺反应合成了9种席夫碱,并用红外、紫外、核磁共振和元素分析等手段进行表征,确定了它们的结构,分别为C_(16)H_(23)ON(L~1),C_(18)H_(27)ON(L~2),C_(20)H_(31)ON(L~3),C_(22)H_(40)O_2N_2(L~7),C_(26)H_(48)O_2N_2(L~8),C_(30)H_(56)O_2N_2(L~9),C_(24)H_(44)O_2N_2(L~(10)),C_(28)H_(52)O_2N_2(L~(11)),C_(32)H_(60)O_2N_2(L~(12)),其中L~1,L~2,L~3为单席夫碱,鱼腥草素类物质与苯胺以1:1的比例结合得到;L~7,L~8,L~9,L~(10),L~(11)和L~(12)有着对称的结构,鱼腥草素类物质与乙二胺、1,4-丁二胺以2:1的比例结合得到。2.由于铜配合物具有抗菌、抗肿瘤等生物活性,本文在合成席夫碱的基础上,与过渡金属铜离子形成配合物,期待席夫碱与铜会发挥协同作用。分别以席夫碱L~4(C_(21)H_(29)O_2N_3),L~5(C_(23)H_(33)O_2N_3),L~6(C_(25)H_(37)O_2N_3),L~(10),L~(11)和L~(12)为原料(L~4,L~5,L~6为叶小仪成果),与过渡金属铜盐进行配位反应,得到6种席夫碱铜配合物,运用红外、紫外和元素分析等手段进行表征,确定了6种铜配合物的结构,分别为Cu(L~4)_2,Cu(L~5)_2,Cu(L~6)_2,Cu(L~(10)),Cu(L~(11))和Cu(L~(12))。其中Cu(L~4)_2,Cu(L~5)_2和Cu(L~6)_2由配体和铜盐按2:1的比例结合得到,Cu(L~(10)),Cu(L~(11))和Cu(L~(12))是由配体和铜盐按1:1的比例结合得到。3.直接以10-C,12-C和12-C为配体,与过渡金属离子按2:1的比例结合得到了相应的3种铜配合物。运用红外、紫外、元素分析和单晶衍射等手段进行表征,确定了配合物1的结构,配合物1以Cu(II)为中心,形成了平面四边形的结构。配合物1-3的分子式分别为C_(20)H_(34)O_4Cu、C_(24)H_(42)O_4Cu、C_(28)H_(50)O_4Cu。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01)

蒋日磊[4](2019)在《新鱼腥草素钠抗非小细胞肺癌的作用机制研究》一文中研究指出研究背景:在我国,肺癌的发病率和死亡率占癌症总体发病率和死亡率的第一位,其水平与发达国家相当。其中,非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)作为肺癌的主要类型之一,其发病率占据了肺癌总发病率的80%~85%,并且其5年生存率不到15%。中医药作为具有多组分、多靶点、多途径优势的治疗手段,对NSCLC患者限制瘤体的增殖,改善患者临床症状,防止治疗后复发,提高患者生活质量等方面均有较好的临床疗效。但由于基础研究的匮乏及中西医理论体系的区别,大量中医经验方缺乏现代医学证据的支持。鱼腥草是叁白草科蕺菜属植物蕺菜的干燥地上部分和新鲜全草。其味辛、性属微寒、归于肺经、肝经、心经,功效具有有清热凉血、解毒散结、化痰止咳、镇痛等,民间常用于肺痈吐脓、痰热喘咳、痈肿疮毒等疾病的治疗。在中医古方中就曾有单用鱼腥草治疗肺痈(性状类似于现代医学肺癌的一种疾病)的历史。国医大师周仲英先生在他所提出的治疗肺癌验方“周氏克金岩”方中也有对此药的应用。针对鱼腥草中化学成分提取物的研究有很多,其研究方向也往往纷繁多样。本研究主要关注了新鱼腥草素钠(sodium new houttuyfonate,SNH)在抗非小细胞肺癌的多种作用机制方面的研究。同时,内源性竞争RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)理论为现代医学研究最为热门的研究方式之一。研究目的:本研究从中西医结合的角度(尤其是ceRNA的角度),探索鱼腥草的效应成分——新鱼腥草素钠抑制非小细胞肺癌的作用机制。研究方法:本研究首先运用CCK8实验探索SNH对NSCLC细胞系的细胞毒性,运用克隆形成实验探索SNH对NSCLC细胞增殖的影响,通过HOCHEST33258细胞核染色实验和Annexin V/PI流式细胞学实验明确SNH对NSCLC细胞凋亡作用影响,并采用Western Blot探索其凋亡相关信号通路。其次运用细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别探索SNH对NSCLC细胞迁移和侵袭能力的影响,qRT-PCR、Western Blot和免疫荧光实验明确其迁移和侵袭相关作用的分子机制。然后通过转录组学高通量测序分析最具相关性信号通路,并明确其最具可能的作用方式及靶基因为Linc00668。在生物信息学明确Linc00668与肿瘤关系后,构建其过表达与干扰模型,明确其作用机制。通过生物信息学分析Linc00668竞争靶基因及中间miRNA,并明确miRNA和靶基因对信号通路影响。最后通过双荧光素酶报告基因明确竞争性结合位点,并构建小鼠模型,通过生物发光技术、H&E染色、免疫荧光和免疫组化等方式,进行SNH对体外实验所发现信号通路的评估和验证。研究结果:本研究首先证实了SNH对NSCLC细胞具有促进凋亡,抑制增殖、侵袭和迁移的作用,并且其凋亡机制是通过剪切Caspase 3和PARP蛋白而达成,而其抑制细胞侵袭迁移的机制是抑制了EMT进程。然后,通过转录组学测序发现SNH可能通过调控Linc00668抑制NSCLC细胞EMT进程,并且通过过表达和干扰Linc00668明确了 Linc00668能够促进NSCLC细胞迁移/侵袭能力。紧接着证实了Linc00668是通过与slug的mRNA在3'UTR竞争性结合miR-147a达到调控EMT进程的作用。最后从动物模型角度证实了SNH抑制非小细胞肺癌迁移是通过Linc00668/miR-147a/slug的调控。研究结论:本研究发现了SNH通过抑制增殖,促进凋亡,抑制迁移/侵袭等多种途径抗非小细胞肺癌,并深入研究了SNH调控EMT信号通路的路径是Linc00668/miR-147a/slug轴。本研究通过当下研究的焦点ceRNA理论,对中药单体SNH抗NSCLC作用机制进行解释,是中药理论研究的创新之举,为中药基础研究提供了新的思路。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2019-03-23)

张锡霞,李永贵,王晶[5](2019)在《HPLC测定鱼腥草素钠栓中鱼腥草素钠叁聚物的方法研究》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定鱼腥草素钠栓中鱼腥草素钠叁聚物含量的方法。方法色谱柱为YMC-Pack ODS A(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(99:1)为流动相,检测波长为228 nm,柱温35℃,流速1.4 ml/min。结果鱼腥草素钠峰与鱼腥草素钠叁聚物峰分离良好,鱼腥草素钠叁聚物浓度在0.00943~1.131μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),回收率为99.62%(n=9),RSD为1.67%。结论本法测定鱼腥草素钠栓中鱼腥草素钠叁聚物专属性强、灵敏度高、准确可靠、重现性好。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年02期)

柳玲,王庆林[6](2019)在《大黄素、茶多酚和鱼腥草素钠对大鼠结肠炎的治疗作用》一文中研究指出目的观察大黄素、茶多酚和鱼腥草素钠对2,4,6-叁硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠结肠炎的治疗作用,并探讨其可能的免疫机制。方法将90只SD大鼠随机分为9组,采用TNBS诱导建立炎症性肠病大鼠模型。造模24 h后,定时ig给予药物治疗组大鼠相应剂量的药物,空白对照组和模型组大鼠ig给予同体积的蒸馏水,每天1次,持续14 d。观察大鼠每日的体重变化、大便状态,解剖大鼠后观察结肠组织的大体改变和病理变化,检测大鼠血清中肿瘤坏死因子α、白介素-lβ(IL-lβ)、IL-4、IL-10的水平及丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐的含量。结果与空白对照组比较,药物治疗组和模型组大鼠的一般情况较差,体重明显减轻,炎性指标显着减低;与模型组比较,除鱼腥草素钠低剂量组外,其余药物治疗组大鼠的体重均明显增加,炎症情况明显缓解,炎性指标显着降低;茶多酚和鱼腥草素钠高剂量组改善炎症的效果显着优于低剂量组的,而鱼腥草素钠低剂量组的抗炎效果与模型组的比较无显着性差异。结论大黄素、茶多酚和鱼腥草素钠均对大鼠结肠炎有治疗作用,其中,茶多酚和鱼腥草素钠的治疗作用存在量效关系。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年01期)

沈美珠,施心奕,周敏,许东晴,曹睿杰[7](2018)在《孟鲁司特钠联合鱼腥草素钠治疗亚急性咳嗽68例疗效观察》一文中研究指出咳嗽是我国基层医疗机构每天最常接诊的病症之一,对咳嗽时间持续3~8周的亚急性咳嗽,基层医疗机构的诊断和治疗手段比较单一。社区卫生服务中心往往应用抗菌药加止咳药治疗亚急性咳嗽,除存在抗菌药滥用的隐患外,治疗效果也常常不满意,医师对迁延不愈的咳嗽甚至束手无策[1]。2016年6月-2017年5月,以咳嗽为主诉、符合亚急性咳嗽标准的门诊病人,在上海市第六人民医院金山分院就(本文来源于《药学服务与研究》期刊2018年06期)

杨岩涛,杨岩,王韧,刘金玲,周晋[8](2018)在《鱼腥草注射液与新鱼腥草素钠注射液体外肝微粒体代谢研究》一文中研究指出目的进行鱼腥草注射液与新鱼腥草素钠注射液体外人肝微粒体代谢研究,为进一步阐明中药多成分体系体内代谢规律奠定基础。方法制备人肝微粒体,用Brad ford法测定酶活性,配制肝微粒体体外温孵体系,加入鱼腥草注射液与新鱼腥草素钠注射液温孵,用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法测定并比较鱼腥草注射液及新鱼腥草素钠注射液代谢样品图谱。结果检测到鱼腥草注射液的人肝微粒代谢产物20个,新鱼腥草素钠注射液肝微粒代谢产物24个,鱼腥草注射液多成分体系与新鱼腥草素钠注射液单成分经肝微粒体代谢其产物的数目不完全相同,但产物结构类型一致,均为脂肪族、芳香族、萜类挥发性成分,其中两者的代谢产物中均有己醛、α-哌烯、桉树脑、癸酸、庚醇、2-异丙基-5-甲基-1-庚烷6种成分,分别占代谢产物总量的15.40%和49.14%。结论多成分代谢与单成分代谢规律有所不同,但均呈多成分群聚集的特点,成分之间存在与原植物相似的代谢途径,符合中药各成分在同一网络体系相互连通、交流、传递的"网通性"规律。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年12期)

李菲,张凤娇,杨荟,李洪爽,段桂运[9](2018)在《不同因素对水溶液中鱼腥草素钠降解速率的影响》一文中研究指出目的:考察溶液pH、缓冲液浓度、亚硫酸氢钠和温度对水溶液中鱼腥草素钠降解速率的影响。方法:乙腈-0.01mol·L-1四丁基溴化铵溶液-叁乙胺(43∶57∶0.3)为流动相,HPLC法测定不同条件下鱼腥草素钠水溶液浓度变化。结果:鱼腥草素钠的降解反应符合二级动力学方程,pH 7条件下降解速度常数K最大。磷酸盐缓冲液浓度越高,鱼腥草素钠降解速率越快;溶液中加入亚硫酸氢钠和低温储存有利于溶液的稳定。结论:鱼腥草素钠水溶液不稳定,降解速率与溶液pH值、磷酸盐溶液浓度、亚硫酸氢钠和温度等因素均有关。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年22期)

曹珍珍[10](2018)在《芦荟苷和鱼腥草素钠对心肌电生理的影响及其抗心律失常作用的研究》一文中研究指出随着人口的老龄化,心血管疾病的发病率逐年升高,对人类的健康造成了严重的威胁。心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病,亦可随其他心血管疾病伴发。虽然近年来在心律失常的药物治疗上已取得很大的进展,但是由于大多数抗心律失常药物都有严重的致心律失常作用,心律失常患者的死亡率仍然较高。相关数据显示,在众多心脏疾患中,80%的心源性猝死都来源于心律失常。因此,对新型的、有效的、毒副作用小的抗心律失常药物的研发已成为当前治疗心脏疾患领域中最为重要的内容之一。近年来,中药制剂对心血管疾病的治疗已逐渐应用于临床。中草药历经了数千年的应用实践以及不断改善,具有成本低、安全性高的优点。但是由于中药制剂成分繁杂,各成分间的相互生物活性作用大多不清楚,使得其质量标准很难提高,导致了中药制剂很难与国际标准接轨。而中草药提取物单体不仅保留了中药低成本、毒副作用小的优点,而且其具有明确的化学组成,便于药物的分析与应用。因此,以中草药提取单体为研究对象,探索药效高、成本低、毒副作用小的新型抗心律失常药物具有重大的理论和实际意义。在本课题中,我们从黄芩苷、芦荟苷、叁七皂苷R1、银杏内酯B、芹菜素以及鱼腥草素钠等多种具有心脏保护作用的中草药提取物中通过实验筛选出芦荟苷和鱼腥草素钠这两种单体,研究其对兔心室肌细胞各种跨膜离子通道电流和收缩力以及Langendorff-灌流心脏的作用,以探讨这两种中药提取物的抗心律失常作用。本课题主要分为以下叁个部分进行探讨:第一部分影响兔心室肌细胞钠、钾和钙电流中草药单体的筛选我们通过研究黄芩苷、芦荟苷、叁七皂苷R1、银杏内酯B、芹菜素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2以及鱼腥草素钠等具有心脏保护作用的中草药提取单体对兔心室肌细胞峰钠电流(I_(Na.P))、内向整流钾电流(I_(K1))和L-型钙电流(I_(Ca.L))的影响来筛选潜在的、具有开发价值的抗心律失常药物。实验结果显示黄芩苷、叁七皂苷R1、银杏内酯B、芹菜素、人参皂苷Rg1以及人参皂苷Rg2等对I_(Na.P)、I_(K1)和I_(Ca.L)均无显着作用,而芦荟苷和鱼腥草素钠对I_(Na.P)和I_(Ca.L)均有一定影响。因此,我们将通过进一步的细胞水平以及器官水平的实验研究来探索芦荟苷和鱼腥草素钠的潜在的抗心律失常作用。第二部分芦荟苷通过调节电压门控型离子通道抑制室性心律失常目的:探讨芦荟苷对兔心室肌细胞动作电位(AP)以及各种跨膜离子通道电流的作用,并通过探究其对Langendorff-灌流心脏的作用来明确芦荟苷的抗心律失常作用,为开发新型的抗心律失常药物奠定电生理学基础。方法:通过酶解法进行兔心室肌细胞的分离,利用全细胞膜片钳技术记录已分离的单个心室肌细胞的AP及心室肌细胞主要离子通道电流。分别使用海葵毒素II(ATX II)和高钙诱导心室肌细胞产生早期后除极(EADs)和延迟后除极(DADs)等细胞性心律失常,并用乌头碱诱导Langendorff-灌流心脏心律失常的发生。然后观察比较芦荟苷干预前后的AP、EADs、DADs、各种离子通道电流以及Langendorff-灌流心脏心律失常的变化。结果:100μmol/L和200μmol/L芦荟苷可显着地缩短兔心室肌细胞的动作电位时程(APD),并减小其最大上升速率(Vmax)以及APD的反向频率依赖性。200μmol/L芦荟苷能够有效地消除ATX II诱导产生的兔心室肌细胞EADs和高钙诱导产生的DADs。除此之外,芦荟苷可浓度依赖性的抑制I_(Ca.L)和I_(Na.P),其半抑制浓度(IC_(50))分别为137.06μmol/L和559.80μmol/L。100μmol/L和200μmol/L芦荟苷对ATX II诱导增大晚钠电流(I_(Na.L))的抑制率分别为36.6±3.3%和71.8±6.5%。然而,100μmol/L和800μmol/L芦荟苷对I_(K1)以及快速激活的延迟整流钾电流(I_(Kr))没有明显的作用。进一步的器官水平研究显示200μmol/L芦荟苷可抑制乌头碱诱导Langendorff-灌流心脏心律失常的发生。结论:芦荟苷可有效地消除兔心室肌细胞的EADs和DADs、抑制I_(Ca.L)、I_(Na.P)以及ATX II诱导增大的I_(Na.L),并且芦荟苷还能抑制乌头碱诱导的Langendorff-灌流心脏心律失常的发生。因此,芦荟苷有潜力成为一种低成本、安全性高的抗心律失常药物。第叁部分鱼腥草素钠通过调节心室肌细胞门控性离子通道及收缩力发挥其心脏保护作用目的:研究鱼腥草素钠对兔心室肌细胞主要跨膜离子通道及收缩力的作用,以探讨鱼腥草素钠的潜在抗心律失常作用。方法:在使用酶解法分离心室肌细胞后,利用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞的INa.P、INa.L和ICa.L,并用可视化动缘探测系统检测心室肌细胞的收缩力。观察鱼腥草素钠干预前后心室肌细胞各离子通道电流及收缩力的变化,以探讨鱼腥草素钠的抗心律失常潜力。结果:鱼腥草素钠可浓度依赖性地抑制INa.P,其IC50为78.89±5.68μmol/L,50μmol/L和100μmol/L的鱼腥草素钠对ATX II诱导增大INa.L的抑制率分别为30.1%和57.1%。其次,鱼腥草素钠还可浓度依赖性地增大兔心室肌细胞ICa.L,其半最大效应浓度(EC50)为37.10μmol/L,并且100μmol/L鱼腥草素钠还能减慢ICa.L的稳态失活以及加快ICa.L的失活-复活过程。此外,鱼腥草素钠还可有效地增强兔心室肌细胞的收缩力。结论:鱼腥草素钠具有Ⅰ类抗心律失常药物特性,并且鱼腥草素钠可增大ICa.L以及增强心肌细胞收缩力使其对于心力衰竭等心功能不全并发心律失常患者治疗有独特的优势。因此,鱼腥草素钠有望成为一种新型应用广泛的抗心律失常药物。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2018-05-19)

鱼腥草素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的观察鱼腥草素钠对急性哮喘模型小鼠的抗炎作用,并探讨作用机制。方法建立卵白蛋白(OVA)诱导小鼠急性哮喘模型,将造模小鼠随机分为模型组,鱼腥草素钠低、高剂量(10、25 mg/kg)组,每组8只,另取正常小鼠8只作为对照组,ig给药2周,对照组与模型组给予等体积生理盐水。采用小鼠肺功能仪器检测小鼠气道高反应性;ELISA法检测血清中特异性OVA-IgE、白细胞介素-4(IL-4)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)浓度;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肺组织中Toll样受体-4(TLR-4)、髓样分化因子88(MyD88)、转铁蛋白6(TRF6)mRNA的表达水平;HE染色后,光镜观察肺组织病理变化。结果与模型组比较,10、25 mg/kg鱼腥草素钠组小鼠在乙酰甲胆碱激发浓度气道高反应值、血清OVE-IgE水平、血清IL-4和MCP浓度均显着降低,具有统计学差异(P<0.05、0.01);与模型组比较,10 mg/kg鱼腥草素钠组肺组织MyD88、TRF6 mRNA表达和25 mg/kg鱼腥草素钠组肺组织TLR-4、MyD88、TRF6 mRNA表达显着降低,具有统计学差异(P<0.05、0.01)。HE染色显示,鱼腥草素钠显着改善模型小鼠的肺组织结构紊乱、肺泡塌陷、支气管周围大量炎症细胞浸润、管腔内有大量分泌物等症状。结论鱼腥草素钠能显着抑制急性哮喘模型小鼠的炎症,机制可能与调节TLR4-NF-κB信号通路有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

鱼腥草素论文参考文献

[1].钟兆银,黄锁义.鱼腥草提取物鱼腥草素对肿瘤细胞抑制作用[J].广东化工.2019

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[4].蒋日磊.新鱼腥草素钠抗非小细胞肺癌的作用机制研究[D].南京中医药大学.2019

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鱼腥草素论文-钟兆银,黄锁义
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