导读:本文包含了液相分散论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯代多环芳烃和多环芳烃,凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取,高效液相色谱,自来水
液相分散论文文献综述
熊力,王金成[1]（2019）在《凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃》一文中研究指出建立了自来水中6种氯代多环芳烃和15种多环芳烃的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取高效液相色谱分析方法,并探讨了萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、氯化钠含量及涡旋振荡时间等因素对萃取效率的影响。优化后的萃取实验条件为:10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,6%NaCl,涡旋振荡时间2 min。目标化合物经多环芳烃专用柱(SUPELCOSILTMLC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)分离后,外标法定量。结果表明,21种目标化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均不低于0.999;在低、中、高3个加标水平下的回收率为70.6%～98.7%,相对标准偏差(RSD)为2.0%～10%;方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.000 7～0.009μg/L,定量下限(LOQ,S/N=10)为0.002 2～0.028μg/L。可用于自来水中氯代多环芳烃和多环芳烃的分析检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
朱筱玲,赵淑娥,罗春丽,熊远珍[2]（2019）在《超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素》一文中研究指出建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB_1、AFB_2、AFG_1、AFG_2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625～30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%～101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年11期）
徐豪,钱家亮,陈伟,杨娟,张廷廷[3]（2019）在《分散液相微萃取-GC-MS/MS分析葡萄酒中12种农药残留》一文中研究指出试验研究了用分散液相微萃取-气相色谱串联质谱法检测葡萄酒中12种农药残留的方法。当葡萄酒样品体积为5 mL时,最佳萃取条件:30μL四氯化碳为萃取剂, 0.8 mL丙酮为分散剂,超声萃取0.5 min。在最佳的试验条件下,采用气相色谱串联质谱在多反应监测模式下分析,该方法对葡萄酒样品中12种农药的富集倍数在123～196之间,各农药的检出限为0.000 6～0.005 1μg/L;在0.5, 1.0和2.5μg/L 3个水平的添加浓度下,回收率在69.9%～120.1%之间,相对标准偏差小于14.3%(n=6)。该方法准确可靠、灵敏度高,可同时检测葡萄酒中12种农药残留。(本文来源于《食品工业》期刊2019年11期）
刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇[4]（2019）在《微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留》一文中研究指出目的建立微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(highperformanceliquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定果蔬中20种杀虫剂、杀菌剂类农药残留量的方法。方法样品用乙腈萃取,微波辅助提取后,经分散固相萃取净化,采用Waters Atlantis T3(3μm, 150 mm×2.1 mm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)进行梯度洗脱,采用多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)正离子模式进行检测,以基质校准曲线外标法定量。结果 20种农药在0.5～50μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法的检出限(limitsofdetection,LODs)(S/N=3)和定量限(limitsofquantification,LOQs)(S/N=10)分别为0.2～4.9μg/kg和0.7～15.0μg/kg。同时考察了苹果、西红柿、大白菜、马铃薯四种基质中定量限、20和50μg/kg 3个添加水平的回收率,均在64.5%～121.0%之间,相对标准偏差在1.1%～7.2%之间(n=6)。结论该方法采用微波辅助提取与分散固相萃取相结合,具有前处理简单、灵敏度高等特点,适合果蔬中20种杀虫剂及杀菌剂类农药残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明[5]（2019）在《分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精》一文中研究指出本文采用分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)-高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)法测定了即食海产品(鱿鱼干、烤鱿鱼、炸鱼、清蒸鲍鱼)中五种食用香精(麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素)。分散固相微萃取-分散液液微萃取是一种快速、简单、有效的前处理方法,优化的DSPE-DLLME法表现出较低的定量限(0.20-0.50μg·g～(-1))和良好的线性(R～2≥0.995)。实际样品中食用香精的回收率为83.7%～114.9%。与传统的前处理方法相比,本文采用的分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)前处理方法快速(17 min),并且易于高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)的测定。在实际样品中,几乎没有发现香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素等奶油味的风味化合物。然而,在所有的样品中都存在麦芽酚(鱿鱼干除外)和乙基麦芽酚等热反应过程中会产生的风味化合物。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
杨军,陈静,崔勇[6]（2019）在《30%辛·烟·氯氟吡可分散油悬浮剂高效液相色谱分析》一文中研究指出[目的]建立一种30%辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂(OD)的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法和反相色谱柱,以乙腈和水为流动相(体积比80∶20),以236 nm为检测波长,对试样中烟嘧磺隆、辛酰溴苯腈和氯氟吡氧乙酸异辛酯进行液相色谱分离测定。[结果]辛酰溴苯腈、烟嘧磺隆和氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.9997、0.9993、0.9996;标准偏差为0.022、0.012、0.01;变异系数为0.001%、0.002%、0.001%;平均回收率为99.50%、99.42%、99.37%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好,线性关系良好、精密度和准确度高的特点,可有效用于30%辛·烟·氯氟吡OD的定量分析。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
万洪善,袁芹[7]（2019）在《基于改性碳纳米管分散固相萃取吸附剂-高效液相色谱法检测酱菜中3种食品防腐剂》一文中研究指出目的:研究改性碳纳米管为吸附剂的分散固相萃取(dSPE)净化,结合高效液相色谱(HPLC)法测定酱菜中3种食品防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾和尼泊金乙酯的方法。方法:将海藻酸钠修饰的碳纳米管(SAL-MWCNTS-COOH)用作dSPE填料,用于泡菜中食品防腐剂的dSPE-HPLC分析。研究了提取液浓度、提取液pH值、SAL-MWCNTS-COOH用量以及洗脱液体积等因素对酱菜中3种食品防腐剂检测的影响,并对实验条件进行了优化。采用加标回收的方法测定回收率和精密度。结果:优化实验条件下,3种食品防腐剂的回归方程在0.2μg/L～200.0μg/L线性范围内,线性关系良好,相关系数均≥0.999 1,加标回收率分别为83.5%～92.1%、81.6%～93.8%和82.7%～93.1%,精密度(RSD)为5.8%～8.8%。结论:改性碳纳米管分散固相萃取结合高效液相色谱法检测食品防腐剂具有较好的应用前景。(本文来源于《山西化工》期刊2019年05期）
张玉昆,刘振先,朱思华,缪小群[8]（2019）在《分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定动物肌肉中3种抗病毒药》一文中研究指出[目的]建立分散固相萃取萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定鸡肉、猪肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚含量的分析方法。[方法]样品加入同位素内标后用2%的叁氯乙酸和乙腈提取,经PSA粉、C18粉、中性氧化铝分散固相萃取净化后,用Shim-pack GIST C18-AQ (3μm,2.1×100mm)分离,以甲醇和0.1%甲酸水作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式(ESI+)电离,多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)进行检测。[结果]金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚在0.2～50 ng/mL范围内线性关系良好,方法的检出限为(S/N=3)0.3、0.5、0.5μg/kg,定量限为(S/N=10)0.5、1、1μg/kg。在3、10和15μg/kg添加水平鸡肉、猪肉中平均回收率92.73%～99.08%。相对标准偏差(n=6)为1.7%～4.12%之间。[结论]该方法简单、灵敏、准确可靠,适用于鸡肉、猪肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚含量的同时测定。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
朱思华,张玉昆,刘振先,缪小群[9]（2019）在《分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼虾等水产品中利福平药物残留》一文中研究指出[目的]建立一种测定水产品中利福平药物残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。[方法]样品用乙腈-二氯甲烷(6:4,V/V)提取剂提取,通过100mg C_(18)+100mg PSA分散固相萃取净化,以3 mmol/L乙酸铵溶液(含0.05%甲酸)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子多反应监测模式测定,内标法定量分析。[结果]利福平在1.0～20.0μg/kg浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r≧0.9986,方法检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg,对罗非鱼、凡纳滨对虾、中华鳖进行加标回收试验,回收率在90.17%～101.07%之间,RSD为3.11%～7.66%。[结论]该方法简单、快速、准确,适用于水产品中利福平残留的确证和定量分析,为监管利福平药物的违规使用提供便捷、有效的技术支持。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
唐丽君,匡佩琳,李雨露,张文中,曾林晖[10]（2019）在《基于固相基质分散的高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素α-茄碱和α-卡茄碱含量。方法样品采用0.1%甲酸水溶液:乙腈=1:1(V:V)提取,C18固相基质分散净化,经过色谱柱BEHAmide (2.1mm×100 mm, 1.7μm)分离,以2 mmol/L乙酸铵的0.1%甲酸水溶液:2 mmol/L乙酸铵的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0.4m L/min,多反应模式监测,外标法定量。结果α-茄碱和α-卡茄碱在5～1000ng/m L内线性关系良好(r2>0.999)。α-茄碱方法检出限和定量限范围分别为0.1～1 mg/kg, 0.3～3 mg/kg;α-卡茄碱检出限和定量限分别为0.03～0.3 mg/kg, 0.1～1 mg/kg;在低、中、高3水平添加下,α-茄碱回收率为90.7%～108.0%,α-卡茄碱回收率为89.8%～102.7%,相对标准偏差均小于5.6%(n=6)。结论本方法快速简便、准确度好、灵敏度高等特点,适用于大批量茄科蔬菜及其制品中α-茄碱和α-卡茄碱的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
液相分散论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB_1、AFB_2、AFG_1、AFG_2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625～30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%～101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相分散论文参考文献
[1].熊力,王金成.凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃与多环芳烃[J].分析测试学报.2019
[2].朱筱玲,赵淑娥,罗春丽,熊远珍.超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素[J].中国油脂.2019
[3].徐豪,钱家亮,陈伟,杨娟,张廷廷.分散液相微萃取-GC-MS/MS分析葡萄酒中12种农药残留[J].食品工业.2019
[4].刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇.微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明.分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[6].杨军,陈静,崔勇.30%辛·烟·氯氟吡可分散油悬浮剂高效液相色谱分析[J].农药.2019
[7].万洪善,袁芹.基于改性碳纳米管分散固相萃取吸附剂-高效液相色谱法检测酱菜中3种食品防腐剂[J].山西化工.2019
[8].张玉昆,刘振先,朱思华,缪小群.分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定动物肌肉中3种抗病毒药[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[9].朱思华,张玉昆,刘振先,缪小群.分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼虾等水产品中利福平药物残留[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[10].唐丽君,匡佩琳,李雨露,张文中,曾林晖.基于固相基质分散的高效液相色谱-串联质谱法测定茄科蔬菜及其制品中龙葵素的含量[J].食品安全质量检测学报.2019
标签：氯代多环芳烃和多环芳烃; 凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取; 高效液相色谱; 自来水;