导读:本文包含了柿单宁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柿单宁,生物吸附剂,五乙烯六胺,钯
柿单宁论文文献综述
闵慧玉,易庆平,樊睿怡,洪星星,张青林[1]（2019）在《五乙烯六胺改性柿单宁金属吸附剂对Pd(Ⅱ)的吸附回收》一文中研究指出为提高柿单宁金属吸附剂对贵金属Pd(Ⅱ)的吸附能力,采用五乙烯六胺(PEHA)改性柿粉甲醛树脂(PPFR),获得新型柿单宁金属吸附剂PH-PPFR.通过静态吸附、动态吸附以及SEM、FTIR、XRD和XPS等表征手段探讨其对Pd(Ⅱ)的吸附效应.结果表明,不同酸性溶液中改性后PH-PPFR对Pd(Ⅱ)的吸附量均显着高于未改性PPFR,PH-PPFR在盐酸浓度高达4.0 mol·L~(-1)的条件下仍有较强吸附能力.PH-PPFR对Pd(Ⅱ)的吸附过程符合拟二级吸附动力学过程;等温线数据对Langmuir模型线性拟合系数R~2均达到0.999,理论吸附最大值为263.16 mg·g~(-1).模拟线路板含钯液柱吸附-解吸附结果显示PH-PPFR对Pd(Ⅱ)的吸附具有极高的选择性,吸附后的Pd(Ⅱ)很容易被酸性硫脲洗脱.结合表征分析,推测吸附机理主要为表面螯合和氧化还原反应,同时受到阴离子交换反应及静电作用的影响,胺基基团和酚羟基为主要参与官能团.PH-PPFR制备方法简单、易行,对Pd(Ⅱ)表现出高吸附容量和选择吸附性,可实现盐酸体系下对电子废物酸浸液中贵金属Pd(Ⅱ)的高效富集和分离.(本文来源于《环境化学》期刊2019年08期）
闵慧玉[2]（2019）在《柿单宁基吸附剂的制备及其对Au（Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的吸附效应》一文中研究指出为提高柿单宁金属吸附剂对水溶液中贵金属离子Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附能力,以五乙烯六胺(PEHA)改性柿粉甲醛树脂(PPFR)在PPFR表面接枝含氮官能团,获得新型柿单宁金属吸附剂PH-PPFR。通过静态吸附、动态吸附以及SEM、FTIR、XRD和XPS等表征手段探讨其对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附效应。主要结果如下:1.优化PEHA改性PPFR的反应物料比例和条件,确定了如下最适反应条件:100mL水中PPFR用量为1 g,0.5%戊二醛,PEHA 2%,乙酸0.03%,298 K搅拌反应24 h。2.不同H~+浓度条件下PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附量均显着高于PPFR,且PH-PPFR在盐酸浓度高达3.0 mol L~(-1)的条件下仍保有较强吸附能力;PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附过程符合拟二级吸附动力学模型,表明化学吸附是其主要吸附限速步骤;等温线数据拟合Langmuir模型效果较好,PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)在318 K下理论吸附最大值分别达到2893.1 mg g~(-1)和263.1 mg g~(-1);动态柱吸附-解析附模拟实际工业中含贵金属废液的吸附结果显示PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的均具有较高的吸附选择性能,基本不吸附或很少吸附Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)等共存离子;吸附后的金属离子易被酸性硫脲洗脱,0.5 mol L~(-1)HCl的0.5 mol L~(-1)酸性硫脲可洗脱97%被PH-PPFR吸附的Pd,0.5 mol L~(-1)HCl的1 mol L~(-1)硫脲溶液可洗脱94.3%的Au。3.傅立叶红外光谱(FTIR)结果显示PH-PPFR含有大量胺基,PH-PPFR的EDS能谱表面含有N元素,表明PPFR经改性成功负载了PEHA;PH-PPFR吸附Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)后表面均出现相应金属元素及Cl元素,推测吸附反应可能与离子交换作用有关;XRD图谱显示PH-PPFR吸附Au(Ⅲ)后出现Au(0),表明柿单宁的酚羟基和Au(Ⅲ)之间存在氧化还原作用;XPS分析价态变化表明官能团与Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)之间发生了螯合作用。综合表征分析及吸附效应,表明PH-PPFR吸附反应初期受到离子交换反应及静电作用的影响,随后胺基基团和酚羟基与金属离子发生螯合反应和氧化还原反应。综上所述,PH-PPFR制备方法简单易行,对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)具有高吸附容量和选择吸附性,有望实现对废旧电子线路板浸出液中贵金属的高效富集和分离。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
洪星星[3]（2019）在《柿单宁基高吸水树脂的制备及应用研究》一文中研究指出本研究以‘磨盘柿’果粉为原料,以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶液聚合法接枝丙烯酸、丙烯酰胺两种亲水单体,制备柿单宁基高吸水树脂(persimmon tannin-based superabsorbent resin,简称“PT-P(AA-AM)”)。通过单因素实验研究不同因素对柿单宁基高吸水树脂的吸液性能的影响,确定了制备该树脂的最佳成分配比:柿粉用量为0.3 g·g~(-1),单体配比为4:1;引发剂用量为0.30%;丙烯酸中和度为80%;交联剂用量为0.04%。红外光谱分析表明,柿单宁基高吸水树脂含有大量羟基和羧基基团,且出现酯基等新基团的吸收峰,柿粉与丙烯酸和丙烯酰胺发生接枝共聚反应并形成酯键,即柿单宁基高吸水树脂制备成功。环境扫描电镜观察结果表明,柿单宁基高吸水树脂表面形成不规则的褶皱和凸起可增大树脂与外界溶液的接触面积,且其吸水后的叁维网络的孔径显着大于聚丙烯酸-丙烯酰胺吸水树脂,吸水性能提高。热重分析结果表明两种吸水树脂的质量随温度变化趋势相近,添加柿粉对吸水树脂的热稳定性无显着影响,柿单宁基高吸水树脂具有良好的热稳定性。柿单宁基高吸水树脂的性能研究表明,在去离子水和自来水中叁种吸水树脂的吸液速率相近,但柿单宁基高吸水树脂的吸液量显着高于市售吸水树脂和纯吸水树脂,室温条件下保水性更佳,且可反复吸水。生物降解结果表明柿单宁基高吸水树脂的降解率随柿粉含量增加而增大,经降解42 d后,降解率为50.34%。柿单宁基高吸水树脂对细菌生长无显着影响,对环境友好。土壤保水性试验结果表明添加吸水树脂可提高土壤保水性及下层土层的土壤含水量。施加吸水树脂可缓解二年生盆栽柿树的缺水症状。移栽30 d后,叁种处理中柿苗叶绿素含量差异不显着,柿单宁基高吸水树脂处理组的新梢生长量、新生叶的叶面积和移栽存活率均最大。在露地条件下,对照、滴灌、市售吸水树脂处理、柿单宁基高吸水树脂处理后,果形指数、果实含水量、可溶性固形物、可滴定酸和类胡罗卜素含量无显着差异;滴灌处理的果实单果重、果实硬度和可溶性蛋白含量均显着高于其余处理;在花后27.5周果实可溶性单宁含量低于0.2%。综上所述,柿单宁基高吸水树脂具有优良的吸水和保水能力。与市售吸水树脂相比,柿单宁基高吸水树脂生物降解性提高;施加柿单宁基高吸水树脂可缓解柿树的缺水症状,在幼树和盆栽柿树上应用效果更佳。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
薛叶薇,曾俊祥,赵乐,李昊远,黄勇[4]（2019）在《柿单宁-还原型氧化石墨烯-Pt-Pd无酶血糖传感器研究》一文中研究指出以柿单宁(PT)为原料,利用抗坏血酸还原法制备了柿单宁-还原型氧化石墨烯-铂-钯合金(PT-RGO-Pt-Pd)纳米复合材料。然后用滴涂法将PT-RGO-Pt-Pd修饰到金电极表面,构建了基于PT-RGO-Pt-Pd纳米复合材料的新型无酶血糖传感器。该传感器对葡萄糖氧化有出色的催化能力,具有0.01～0.40 mol/L(R=0.998 73)的宽线性范围,其检测限(S/N=3)为1.43μmol以及具有稳定性高、快速响应时间(<3 s)以及抗干扰能力强等优点。构建的新型无酶葡萄糖传感器有用于临床血糖检测的潜力,可为糖尿病中的血糖检测提供高灵敏度、高选择性的快速检测方法。(本文来源于《仪表技术与传感器》期刊2019年05期）
朱维[5]（2018）在《柿单宁特征结构单元基于细胞膜脂质筏受体抑制前脂肪细胞3T3-L1分化的分子机制》一文中研究指出本研究室前期研究结果表明,柿单宁特征结构单元A-ECG dimer和A-EGCG dimer可能是柿单宁抑制脂肪细胞分化的关键结构单元,但其作用机制不详。本文旨在进一步探究柿单宁特征结构单元A-ECG dimer和A-EGCG dimer基于细胞膜脂质筏受体抑制前脂肪细胞3T3-L1分化的分子机制。利用细胞体系以及体外合成荧光脂质体比较了四种柿单宁特征结构单元与细胞膜的相互作用强度和差异并关联其抑制前细胞脂肪细胞分化的活性。利用分子动力学理论技术和超高分辨率扫描电镜,原子力显微镜,激光共聚焦显微镜,流式细胞仪,实时荧光定量PCR(RT-PCR),蛋白质免疫印迹(Western blot)等实验分析技术探究了柿单宁特征结构单元A-ECG dimer和A-EGCG dimer对细胞膜脂质筏结构的破坏作用,对胰岛素受体(Insulin receptor,IR)和类胰岛素生长因子受体(Insulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R)在脂质筏的分布和活化的影响,以及探究了脂质筏内胆固醇以及受体67 kDa Laminin receptor(67LR)是否为A-ECG dimer和A-EGCG dimer抑制前脂肪细胞3T3-L1增殖分化的靶标。主要研究结果如下:1.柿单宁特征结构单元抑制前脂肪细胞3T3-L1的成脂分化与其对细胞膜的干扰能力的相关性。我们在3T3-L1细胞体系中发现四种柿单宁特征结构单元A-ECG dimer,A-EGCG dimer,A-EC dimer和B-EC dimer抑制前脂肪细胞3T3-L1分化的能力显着不同。其中,A-ECG dimer和A-EGCG dimer抑制细胞分化的能力最显着,A-EC dimer也能一定程度抑制细胞分化,但效果远远不如A-ECG dimer和A-EGCG dimer,而B-EC dimer对细胞分化几乎没有抑制作用。基于此,我们比较了四种二聚体与细胞膜的相互作用,发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer能够破坏细胞膜表面的形态,引起细胞膜的凹陷和穿透。同时,A-ECG dimer和A-EGCG dimer还能够显着降低细胞膜的流动性,增加细胞膜的水合性以及通透性。而A-EC dimer和B-EC dimer对细胞膜的作用不明显甚至没有作用。我们发现四种柿单宁特征结构单元抑制前脂肪细胞3T3-L1成脂分化的能力与其对细胞膜的干扰能力高度正相关。采用化学计量软件分析了四种二聚体的分子化学性质,比较了四种二聚体的疏水性,表面极性拓扑区域以及氢键形成能力,发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer具有更大的疏水性参数,更易与细胞膜作用;其次,其形成氢键的能力远高于A-EC dimer和B-EC dimer。四种二聚体分子的这种化学性质差异或许导致了其与细胞面膜相互作用的差异。2.柿单宁特征结构单元和体外合成的二棕榈酰磷脂酰胆碱(dipalmitoyl phosphatidylcholine,DPPC)脂质体的相互作用与其抑制前脂肪细胞3T3-L1的成脂分化效果的相关性。为了进一步验证四种二聚体与细胞膜相互作用的差异,我们体外合成了DPPC脂质体来模拟细胞膜,利用荧光猝灭,荧光偏振,超滤法,差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,DSC)等探究了四种二聚体在磷脂膜的聚集、分布、定位以及与细胞膜的亲和力。A-ECG dimer和A-EGCG dimer不仅能够聚集在脂质体表面,还可通过分子中的特定基团插入脂质体内部,从而猝灭脂质体内部的荧光探针;而A-EC dimer和B-EC dimer基本只能作用于脂质体表面,只猝灭定位于脂质体表面的荧光探针。DSC方法也证明了A-ECG dimer和A-EGCG dimer不仅能够改变脂质体表面的分子性质还能改变脂质体内部的分子性质,而A-EC dimer和B-EC dimer只改变脂质体表面的分子性质。而静态猝灭与超滤法都表明A-ECG dimer和A-EGCG dimer的与脂质体的亲和力远远高于A-EC dimer和B-EC dimer,其中,A-ECG dimer与脂质体的结合常数是B-EC dimer与脂质体的结合常数的160倍。而荧光偏振的结果也说明A-ECG dimer和A-EGCG dimer显着降低细胞膜的流动性,而A-EC dimer和B-EC dimer对细胞膜流动性的影响不显着。从结果来看,四种二聚体与脂质体作用的趋势是A-ECG dimer>A-EGCG dimer>A-EC dimer>B-EC dimer,这与其抑制前脂肪细胞3T3-L1成脂分化的能力高度正相关。3.分子动力学模拟验证柿单宁特征结构单元与细胞膜的相互作用以及构效关系分析。为了进一步探究四种二聚体与细胞膜作用的差异以及分子机制,我们利用分子动力学模拟的方法从原子角度对这种作用差异进行构效分析。结果发现,四种二聚体主要是通过氢键与磷脂双分子层结合,而A-ECG dimer和A-EGCG dimer比A-EC dimer和B-EC dimer能够与磷脂膜形成更多的氢键,而且A-EC dimer和B-EC dimer基本只能与磷脂膜表面的氧原子O7,O9,O10,O11形成氢键,而A-ECG dimer和A-EGCG dimer不仅能够与磷脂膜表面氧原子形成氢键,分子中的没食子酰基还能够插入到磷脂膜内部,与磷脂膜内部的氧原子O14,O16,O33,O35形成氢键。A-ECG dimer和A-EGCG dimer与磷脂双分子层具有更低的结合能,说明其与磷脂膜具有更高的亲和力。其次,能量分解发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer分子中的两个没食子酰基贡献了总结合能的50%。分析二聚体对磷脂膜性质的影响发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer显着降低了磷脂膜的横向扩散以及脂质的有序排列。理论模拟的结果完全验证了我们前两章的实验结果。四种二聚体与磷脂膜作用的趋势是A-ECG dimer>A-EGCG dimer>A-EC dimer>B-EC dimer。A-ECG dimer和A-EGCG dimer中的没食子酰基对其与磷脂膜的相互作用起到了至关重要的作用,分子中的两个没食子酰基插入到磷脂膜内部,与磷脂膜内部的氧原子O14,O16,O33,O35形成氢键,从而一定程度上显着的改变了磷脂膜的性质。4.柿单宁特征结构单元A-ECG dimer与A-EGCG dimer通过结合细胞膜脂质筏胆固醇破坏脂质筏结构抑制前脂肪细胞3T3-L1的分化。基于A-ECG dimer和A-EGCG dimer显着的干扰细胞膜作用,而脂质筏作为细胞膜上募集传递各种信号的重要微区域,我们继续探究了A-ECG dimer和A-EGCG dimer对脂质筏的影响。体外合成的“类脂质筏”(Lipid rafts-like)脂质体结果表明A-ECG dimer和A-EGCG dimer能够显着与“类脂质筏”脂质体作用。在3T3-L1细胞体系,通过荧光探针标记和激光共聚焦观察,发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer能够减少脂质筏胆固醇,破坏脂质筏完整结构。通过与脂质筏胆固醇结合试剂(β-MCD和Filipin)抑制3T3-L1细胞分化的机制做对比,发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer抑制细胞分化的机制与β-MCD和Filipin完全一致,都是通过干扰细胞周期,阻碍细胞有丝分裂,抑制下游靶基因PPARγ,SREBP1C,C/EBPα的表达,下调FAS,SCD1等脂肪生成相关基因,减少细胞内脂肪的积累,最终阻碍前脂肪细胞的终端分化。A-ECG dimer和A-EGCG dimer与β-MCD和Filipin能够协同抑制细胞分化进一步说明A-ECG dimer和A-EGCG dimer可能是作用于脂质筏胆固醇,破坏了脂质筏结构,从而抑制了细胞分化。我们采用理论模拟的方法来验证上述的实验结果,对构建的POPC/POPE/CHOL磷脂双分子层进行了100ns的非限制性动力学模拟,发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer与POPC/POPE/CHOL磷脂双分子层的相互作用强于单独的POPC/POPE磷脂双分子层,并且二聚体能够同时与磷脂膜上的胆固醇形成多重氢键。理论的结果进一步证实了A-ECG dimer和A-EGCG dimer与脂质筏胆固醇的作用。采用Western blot技术,发现A-ECG dimer和A-EGCG dimer通过结合脂质筏胆固醇,破坏脂质筏结构,阻碍了由脂质筏介导的胰岛素受体(IR)以及类胰岛素生长因子受体(IGF-1R)从非脂质筏区域向脂质筏区域的迁移以及抑制了受体在脂质筏区域的自身磷酸化。5.柿单宁主要特征单元A-ECG dimer和A-EGCG dimer抑制前脂肪细胞3T3-L1的成脂分化与脂质筏受体67LR的相依性关系。67LR已知为细胞膜表面EGCG的分子受体。通过是否用anti-67LR抗体预处理细胞,比较处理前后A-ECG dimer和A-EGCG dimer对细胞周期,增殖,胰岛素信号通路以及细胞终端分化的影响。A-EGCG dimer通过67LR途径干扰了细胞的周期,抑制了细胞有丝分裂,胰岛素信号通路(IRS1/PI3K-AKT/MEK-ERK)的活化,以及细胞的终端分化。A-ECG dimer也能干扰细胞的周期,抑制细胞有丝分裂,胰岛素信号通路(IRS1/PI3K-AKT/MEK-ERK)的活化,以及细胞的的终端分化,但此过程并不依赖于67LR途径。分子对接结果发现A-EGCG dimer和EGCG类似,其中一个没食子酰基插入到蛋白的疏水口袋,与Trp176、Arg180、Arg184形成叁个氢键,而A-ECG dimer是一个邻苯二酚环插入疏水口袋与His169形成一个氢键。而整个氨基酸序列中,回文序列169-180号残基参与到小分子抑制剂与67LR的相互作用中。而我们的对接结果表明,EGCG和A-EGCG dimer的没食子酰基能够与该结合位点作用而A-ECG dimer的邻苯二酚环作用有限。分子对接结果进一步证实了我们的实验结果。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-12-01）
孙宁静,黄思婕,陆笛,邰杰,丁榆[6]（2018）在《以柿单宁为原料的新产品开发及其启示》一文中研究指出对日本等国家的柿单宁功能性成分的研究成果及其在营养保健品产业上的成功应用进行了扼要总结,特别是以日本农业"第六次产业化"中‘西条'柿的防醉酒功能产品开发为例,结合中国目前开展的最新研究,探讨如何推进中国以柿单宁为原料的新产品开发向系列化、综合化、精深化发展,扩宽其产业应用。(本文来源于《第九届全国柿生产与科研进展研讨会论文集》期刊2018-10-19）
易庆平,闵慧玉,樊睿怡,张青林,罗正荣[7]（2018）在《制备柿单宁金属吸附剂的柿属植物种质筛选》一文中研究指出以7份有代表性的柿属植物为对象,经真空冷冻干燥后制备成果粉,对果粉采用硫酸交联法制备出柿单宁金属吸附剂,比较其对Au(Ⅲ)吸附的效果以筛选出优质的柿单宁金属吸附剂种质。结果表明,不同类型种质的柿果实单宁质量分数差异明显,所制备的吸附剂对Au(Ⅲ)吸附率与单宁质量分数存在正相关;在供试柿种质中,油柿果实的单宁质量分数最高,且在果实发育期均维持较高水平,适合用作吸附剂制备专用种质;优选出盛花后140d的油柿果实为原料制备的柿单宁金属吸附剂对Au(Ⅲ)的吸附动力学和等温线数据表明该吸附过程容易发生,吸附容量高于1 200mg/g,显示其有良好的应用前景。(本文来源于《西北农业学报》期刊2018年09期）
孙宁静,黄思婕,陆笛,邰杰,丁榆[8]（2018）在《以柿单宁为原料的新产品开发及其启示》一文中研究指出对日本等国家的柿单宁功能性成分的研究成果及其在营养保健品产业上的成功应用进行了扼要总结,特别是以日本农业"第六次产业化"中‘西条’柿的防醉酒功能产品开发为例,结合中国目前开展的最新研究,探讨如何推进中国以柿单宁为原料的新产品开发向系列化、综合化、精深化发展,扩宽其产业应用。(本文来源于《落叶果树》期刊2018年05期）
蒋文斌,李晓娟,梁海军,王仲民[9]（2018）在《柿单宁吸附材料在重金属污染土壤治理中的应用》一文中研究指出为了降低重金属污染土壤中有害重金属含量,结合广西特色柿子单宁资源,利用反相悬浮法和固化改性技术分别制备了柿单宁基磁性吸附材料和胶原固化吸附材料,综合分析吸附剂投料比、投料方式、吸附热力学、动力学平衡等因素对2种吸附材料处理重金属污染土壤的效果。实验结果表明,游离态重金属离子与吸附材料形成稳定络合物固定下来,淋洗+吸附治理方案对叁级污染土壤中铅和镉离子的去除率达39%、53.4%,能够将土壤重金属含量降低至二级土壤标准。(本文来源于《桂林电子科技大学学报》期刊2018年04期）
李晓娟[10]（2018）在《功能化柿单宁生物质吸附剂在污水处理中的应用研究》一文中研究指出现代社会水体污染日趋严重,对环境及人体健康造成了极大危害。本文以柿单宁(PT)为原材料,经功能化改性,得到叁种不同的柿单宁生物质吸附剂,研究了其对污水中的贵金属离子、重金属离子、有机染料的吸附性能。通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析(TGA)、比表面测试(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、Zeta电位、光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)等手段对其进行表征,探究其结构、形貌等微观信息;通过单因素实验考察最佳吸附条件;通过等温吸附,吸附动力学和吸附热力学研究,深层次的探索吸附机理;根据竞争吸附及可重复利用实验,探究叁种功能化柿单宁生物质吸附剂的吸附特性及使用稳定性。主要研究内容如下:1.通过氧化石墨烯(GO)功能化PT,成功制备出PT-GO柿单宁生物质吸附。研究了其在水溶液中对贵金属离子Au~(3+)、Pd~(2+)、Ag~+的吸附性能;利用SEM、TGA、FTIR和Zeta电位测试对PT-GO进行表征。吸附实验结果显示:Au~(3+)、Pd~(2+)、Ag~+的最大吸附容量分别达到1325.09 mg/g、797.66 mg/g、421.01 mg/g。PT-GO对Au~(3+)、Ag~+的等温吸附过程适合用Langmuir模型描述,而Freundlich模型对Pd~(2+)拟合效果更佳。Au~(3+)、Pd~(2+)的吸附动力学可用pseudo-second-order动力学模型描述,而pseudo-first-order动力学模型更适合描述PT-GO对Ag~+的吸附过程。PT-GO对Au~(3+)、Pd~(2+)、Ag~+的吸附机理可以通过离子交换、静电相互和物理吸附等解释。因此PT-GO是去除贵金属离子的理想生物质吸附剂,拓展了柿单宁生物质吸附剂在污水处理领域的潜在应用。2.通过壳聚糖(CS)功能化柿单宁(PT),成功制备出PT-CS柿单宁生物质吸附剂。研究了其对水溶液中Pb(II)离子的吸附性能,并利用FT-IR、XRD、SEM、BET、XPS和Zeta电位等方法对PT-CS吸附Pb(II)离子的吸附机制进行探索。结果显示:PT-CS对Pb(II)离子的吸附机制有氧化反应,螯合反应及静电相互作用;经Langmuir、Freundlich和Temkin等温吸附模型拟合发现,Langmuir模型对PT-CS吸Pb(II)过程的拟合效果最佳,PT-CS对Pb(II)离子的最大吸附容量达179.3 mg/g。PT-CS吸Pb(II)的吸附动力学过程可用pseudo-second-order动力学模型描述。经热力学计算发现,PT-CS对Pb(II)的吸附过程为自发吸热过程(ΔG~0<0、ΔH~0>0和ΔS~0>0)。由以上结论可知,PT-CS是一种处理废水中Pb(II)离子污染的有效、低成本生物质吸附剂。3.通过聚乙烯亚胺(PEI)功能化PT,成功制备出PT-PEI柿单宁生物质吸附剂。研究了其对水溶液中阴离子染料-甲基橙(MO)的吸附特性。通过FT-IR、SEM、Zeta电位和TGA测试方法对PT-PEI进行了表征;系统地进行了一系列吸附实验,对吸附过程进行条件优化;动力学模型拟合发现,PT-PEI吸附MO过程遵循pseudo-second-order动力学模型,表明内部扩散是PT-PEI吸附MO的速率决定步骤。PT-PEI对MO的等温吸附过程适合用Freundlich模型描述,且最大吸附量达225.74mg/g。PT-PEI吸附MO过程是可行、自发及吸热的;MO在PT-PEI上的吸附机理受静电相互作用、氢键作用、π-π相互作用主导。因此,PT-PEI是一种从水溶液中有效去除阴离子染料-甲基橙的高性能生物质吸附剂。(本文来源于《桂林电子科技大学》期刊2018-06-01）
柿单宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高柿单宁金属吸附剂对水溶液中贵金属离子Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附能力,以五乙烯六胺(PEHA)改性柿粉甲醛树脂(PPFR)在PPFR表面接枝含氮官能团,获得新型柿单宁金属吸附剂PH-PPFR。通过静态吸附、动态吸附以及SEM、FTIR、XRD和XPS等表征手段探讨其对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附效应。主要结果如下:1.优化PEHA改性PPFR的反应物料比例和条件,确定了如下最适反应条件:100mL水中PPFR用量为1 g,0.5%戊二醛,PEHA 2%,乙酸0.03%,298 K搅拌反应24 h。2.不同H~+浓度条件下PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附量均显着高于PPFR,且PH-PPFR在盐酸浓度高达3.0 mol L~(-1)的条件下仍保有较强吸附能力;PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附过程符合拟二级吸附动力学模型,表明化学吸附是其主要吸附限速步骤;等温线数据拟合Langmuir模型效果较好,PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)在318 K下理论吸附最大值分别达到2893.1 mg g~(-1)和263.1 mg g~(-1);动态柱吸附-解析附模拟实际工业中含贵金属废液的吸附结果显示PH-PPFR对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的均具有较高的吸附选择性能,基本不吸附或很少吸附Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)等共存离子;吸附后的金属离子易被酸性硫脲洗脱,0.5 mol L~(-1)HCl的0.5 mol L~(-1)酸性硫脲可洗脱97%被PH-PPFR吸附的Pd,0.5 mol L~(-1)HCl的1 mol L~(-1)硫脲溶液可洗脱94.3%的Au。3.傅立叶红外光谱(FTIR)结果显示PH-PPFR含有大量胺基,PH-PPFR的EDS能谱表面含有N元素,表明PPFR经改性成功负载了PEHA;PH-PPFR吸附Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)后表面均出现相应金属元素及Cl元素,推测吸附反应可能与离子交换作用有关;XRD图谱显示PH-PPFR吸附Au(Ⅲ)后出现Au(0),表明柿单宁的酚羟基和Au(Ⅲ)之间存在氧化还原作用;XPS分析价态变化表明官能团与Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)之间发生了螯合作用。综合表征分析及吸附效应,表明PH-PPFR吸附反应初期受到离子交换反应及静电作用的影响,随后胺基基团和酚羟基与金属离子发生螯合反应和氧化还原反应。综上所述,PH-PPFR制备方法简单易行,对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)具有高吸附容量和选择吸附性,有望实现对废旧电子线路板浸出液中贵金属的高效富集和分离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柿单宁论文参考文献
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