导读:本文包含了肠纹状缘膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:嗜酸乳杆菌,表层蛋白,肽聚糖,菌毛
肠纹状缘膜论文文献综述
粟硕,王艳菁,齐海涛,王利,黄震[1]（2012）在《嗜酸乳杆菌细胞壁提取物对致病性大肠杆菌粘附鸡肠纹状缘膜的影响》一文中研究指出为研究嗜酸乳杆菌细胞壁提取物对致病性大肠杆菌(E.coli)粘附鸡肠纹状缘膜的影响,本实验以雏鸡小肠纹状缘膜为模型,以嗜酸乳杆菌和鸡致病性E.coli O78为研究对象,提取嗜酸乳杆菌表层蛋白、肽聚糖及E.coli O78菌毛,雏鸡小肠纹状缘膜,采用固相粘附试验和生物素标记法从分子间相互作用的关系评价了嗜酸乳杆菌细胞壁提取物对菌毛粘附的抑制作用,结果表明:表层蛋白和肽聚糖对菌毛粘附具有明显的抑制作用,呈浓度依赖性抑制菌毛与纹状缘膜的结合,具有竞争性拮抗作用,这主要是由空间占位造成的。肽聚糖的抑制作用相对较小。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2012年04期）
许珂[2]（2009）在《益生菌对致病E.coli黏附鸡肠纹状缘膜的抑制作用》一文中研究指出本研究以雏鸡肠粘膜为模型,以两株益生菌(嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌)和鸡致病性大肠杆菌为研究对象,利用亲和组织化学ABC法、固相黏附和固相黏附抑制法从两方面探讨了益生菌拮抗病原菌的机理。建立实验动物模型,选取1日龄的健康肉仔鸡随机分成六组,分别进行常规饲养、饮水给予一定量的鸡致病性大肠杆菌、饲喂一定量的干酪乳杆菌活菌体、饲喂干酪乳杆菌活菌体、饲喂嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌混合菌体和饲喂鸡致病性大肠杆菌后再饲喂嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌复合菌。利用已建立的实验动物模型将不同实验组别的肠粘膜标本进行凝集素亲合组织化学ABC法染色,以此验证益生菌是否能够通过改变纹状缘膜上受体的糖基化状态来竞争排斥病原菌与纹状缘膜的结合。另外,提取雏鸡小肠粘膜纹状缘膜和细菌粘附素进行固相黏附和黏附抑制实验,并用斯卡恰特作图法和希尔标绘法进行作图分析,从分子层面对益生菌拮抗病原菌的机理进行探讨。研究结果表明:鸡致病性大肠杆菌在雏鸡纹状缘膜上的受体主要为D-甘露糖结合物和少量的N-乙酰神经氨酸结合物;嗜酸乳杆菌黏附的受体可能为L-岩藻糖结合物和N-乙酰氨基葡萄糖结合物;干酪乳杆菌的受体为N-乙酰神经氨酸结合物,另外与半乳糖结合物也有关。两株益生菌和大肠杆菌均可改变肠纹状缘膜上某些特异性糖基结构的表达。鸡致病性大肠杆菌可增加除回肠外各肠段的D-甘露糖凝集素受体和N-乙酰神经氨酸凝集素受体的表达,后者的增量相对较小;嗜酸乳杆菌可增加各肠段纹状缘膜L-岩藻糖和N-乙酰神经氨酸凝集素受体的表达;干酪乳杆菌增加了N-乙酰神经氨酸和半乳糖凝集素受体的表达,但同时也减少了N-乙酰氨基半乳糖凝集素受体的表达量;饲喂益生菌的雏鸡纹状缘膜上的D-甘露糖凝集素受体的表达量都略有降低,但差异不显着。大肠杆菌菌毛黏附素和两株益生菌的表面黏附素对纹状缘膜的黏附都具有浓度和时间的依赖性,温度对其无明显影响。Hill系数分析表明,嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌表层蛋白在肠粘膜上都存在多个黏附位点,且亲和力大小不一,这可能是益生菌能抑制多种病原体与宿主结合的原因。大肠杆菌菌毛在纹状缘膜上也存在两种黏附位点,一种是高亲和力的,一种是低亲和力的,且结合位点之间存在负协同效应。而两种益生菌的胞壁肽聚糖在纹状缘膜上均存在一种黏附位点,并具有较强的正协同效应。两种益生菌的表层蛋白和肽聚糖对菌毛黏附都具有明显的抑制作用,肽聚糖的抑制作用相对较小。加入少量益生菌粘附素后,菌毛的最大粘附量略有减少,但非特异性粘附量显着降低,高亲和力黏附常数值升高。加入大量的益生菌粘附素后,菌毛的最大粘附量显着降低,非特异性黏附接近于零,菌毛在纹状缘膜上只存在一种的黏附位点,且亲和力也明显降低。(本文来源于《东北农业大学》期刊2009-04-09）
肠纹状缘膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究以雏鸡肠粘膜为模型,以两株益生菌(嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌)和鸡致病性大肠杆菌为研究对象,利用亲和组织化学ABC法、固相黏附和固相黏附抑制法从两方面探讨了益生菌拮抗病原菌的机理。建立实验动物模型,选取1日龄的健康肉仔鸡随机分成六组,分别进行常规饲养、饮水给予一定量的鸡致病性大肠杆菌、饲喂一定量的干酪乳杆菌活菌体、饲喂干酪乳杆菌活菌体、饲喂嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌混合菌体和饲喂鸡致病性大肠杆菌后再饲喂嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌复合菌。利用已建立的实验动物模型将不同实验组别的肠粘膜标本进行凝集素亲合组织化学ABC法染色,以此验证益生菌是否能够通过改变纹状缘膜上受体的糖基化状态来竞争排斥病原菌与纹状缘膜的结合。另外,提取雏鸡小肠粘膜纹状缘膜和细菌粘附素进行固相黏附和黏附抑制实验,并用斯卡恰特作图法和希尔标绘法进行作图分析,从分子层面对益生菌拮抗病原菌的机理进行探讨。研究结果表明:鸡致病性大肠杆菌在雏鸡纹状缘膜上的受体主要为D-甘露糖结合物和少量的N-乙酰神经氨酸结合物;嗜酸乳杆菌黏附的受体可能为L-岩藻糖结合物和N-乙酰氨基葡萄糖结合物;干酪乳杆菌的受体为N-乙酰神经氨酸结合物,另外与半乳糖结合物也有关。两株益生菌和大肠杆菌均可改变肠纹状缘膜上某些特异性糖基结构的表达。鸡致病性大肠杆菌可增加除回肠外各肠段的D-甘露糖凝集素受体和N-乙酰神经氨酸凝集素受体的表达,后者的增量相对较小;嗜酸乳杆菌可增加各肠段纹状缘膜L-岩藻糖和N-乙酰神经氨酸凝集素受体的表达;干酪乳杆菌增加了N-乙酰神经氨酸和半乳糖凝集素受体的表达,但同时也减少了N-乙酰氨基半乳糖凝集素受体的表达量;饲喂益生菌的雏鸡纹状缘膜上的D-甘露糖凝集素受体的表达量都略有降低,但差异不显着。大肠杆菌菌毛黏附素和两株益生菌的表面黏附素对纹状缘膜的黏附都具有浓度和时间的依赖性,温度对其无明显影响。Hill系数分析表明,嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌表层蛋白在肠粘膜上都存在多个黏附位点,且亲和力大小不一,这可能是益生菌能抑制多种病原体与宿主结合的原因。大肠杆菌菌毛在纹状缘膜上也存在两种黏附位点,一种是高亲和力的,一种是低亲和力的,且结合位点之间存在负协同效应。而两种益生菌的胞壁肽聚糖在纹状缘膜上均存在一种黏附位点,并具有较强的正协同效应。两种益生菌的表层蛋白和肽聚糖对菌毛黏附都具有明显的抑制作用,肽聚糖的抑制作用相对较小。加入少量益生菌粘附素后,菌毛的最大粘附量略有减少,但非特异性粘附量显着降低,高亲和力黏附常数值升高。加入大量的益生菌粘附素后,菌毛的最大粘附量显着降低,非特异性黏附接近于零,菌毛在纹状缘膜上只存在一种的黏附位点,且亲和力也明显降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠纹状缘膜论文参考文献
[1].粟硕,王艳菁,齐海涛,王利,黄震.嗜酸乳杆菌细胞壁提取物对致病性大肠杆菌粘附鸡肠纹状缘膜的影响[J].中国预防兽医学报.2012
[2].许珂.益生菌对致病E.coli黏附鸡肠纹状缘膜的抑制作用[D].东北农业大学.2009