导读:本文包含了膜结合型干细胞因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:干细胞因子,膜结合型,编码区,真核表达
膜结合型干细胞因子论文文献综述
刘淑艳,王大刚,种靖慧,马翠花,许琳琳[1]（2009）在《小鼠膜结合型干细胞因子的克隆及其真核表达载体的构建》一文中研究指出目的:干细胞因子(stem cell factor,SCF)也被称为肥大细胞生长因子、steel factor,是酪氨酸激酶受体c-kit的配体。它是一种具有诱导早期造血干细胞,原始造血祖细胞存活、增殖和分化功能的重要造血因子。通过选择性剪接机制,SCF可形成可溶型(soluble SCF,s-SCF)和膜结合(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05）
王大刚,种靖慧,刘淑艳,马翠花,林永敏[2]（2009）在《膜结合型干细胞因子在白血病细胞中的作用研究》一文中研究指出目的:干细胞因子(stem cell factor,SCF)也被称为肥大细胞生长因子、steel factor,是酪氨酸激酶受体c-kit的配体。它是一种具有诱导早期造血干细胞,原始造血祖细胞存活、增殖和分化功能的重要造血因子,在正常体内以可溶型(soluble SCF)和膜结合型(membrane-bound SCF)(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05）
王大刚[3]（2009）在《膜结合型干细胞因子在白血病细胞中的作用研究》一文中研究指出干细胞因子(stem cell factor,SCF)也被称为肥大细胞生长因子、steelfactor,是酪氨酸激酶受体c-kit的配体。它是一种具有诱导早期造血干细胞,原始造血祖细胞存活、增殖和分化功能的重要造血因子。SCF以可溶型(soluble SCF,s-SCF)和膜结合型(membrane-bound SCF,m-SCF)两种形式存在,s-SCF除了可以动员造血干细胞到外周血,还可以通过自分泌形式促进肿瘤细胞的恶性增生,而m-SCF具有粘附分子样的作用,是造血微环境的组成成份,缺乏会导致造血干细胞重建造血能力障碍,由于造血微环境中细胞接触紧密,m-SCF/c-kit可能以并置性机制发挥作用。为了探索m-SCF在急性髓系白血病中的作用,本文采用realtimePCR的方法检测了24例正常人和54例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)骨髓单个核细胞中s-SCF,m-SCF,c-kit的表达情况,克隆并构建了s-SCF前体的真核表达质粒pTARGET-s,采用Overlap PCR法去除外显子6序列,进一步构建m-SCF的表达质粒pTARGET-m,DNA测序鉴定。通过脂质体介导分别将上述载体和空载体pTARGET转染K562细胞,用G418筛选稳定表达细胞株,并用RT-PCR、Westernblotting法鉴定。通过CCK-8细胞增殖实验以及集落形成实验研究不同细胞株体外增殖特点,并通过裸鼠体内成瘤实验研究其促瘤效应。结果发现AML患者与正常人骨髓细胞c-kit mRNA水平差异有统计学意义(P=0.004,P＜0.05);s-SCF mRNA水平差异无统计学意义(P=0.923,P＞0.05);m-SCFmRNA水平差异有统计学意义(P=0.038,P＜0.05)。成功构建的稳定表达s-SCF和m-SCF的K562细胞株分别形成了自分泌环路和并置性作用方式,在平底培养条件下,细胞接触较少,虽两者均能促进白血病细胞的增殖,但s-SCF的作用更为显着;在U底培养条件下,细胞被动聚集、相互接触,导致m-SCF介导的并置性作用更为显着,其促白血病增殖效应显着高于s-SCF;集落形成实验结果显示K562-M形成的集落不仅数量多,而且集落形态更大,进一步证明在细胞聚集接触的条件下,m-SCF/c-kit介导的并置性作用更能促进这些恶性细胞的增殖。裸鼠体内成瘤实验表明,K562-S和K562-M形成的肿瘤生长速度显着高于K562-V(P＜0.01),且K562-M的生长速度也显着高于K562-S(P＜0.01)。处死裸鼠后剥离的肿瘤组织,K562-S和K562-M所形成的肿瘤体积、质量显着大于K562-V(P＜0.01),且K562-M肿瘤体积、质量也显着大于K562-S(P＜0.01)。体内实验结果提示表达s-SCF和m-SCF的白血病细胞K562在裸鼠体内成瘤性增强,并且m-SCF比s-SCF更能促进肿瘤的形成和生长。以上实验表明,m-SCF通过并置性作用机制促进白血病细胞的增殖,由于造血微环境中细胞间紧密接触,提示m-SCF/c-kit可能通过并置性作用机制对部分AML的发展起促进作用。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2009-05-01）
王大刚,郑国光,种靖慧,马翠花,林永敏[4]（2009）在《膜结合型干细胞因子促进白血病细胞K562的增殖和集落形成》一文中研究指出目的:探讨膜结合型干细胞因子(membrane-bound stem cell factor,m-SCF)在白血病细胞中的作用。方法:克隆并构建携可溶型干细胞因子(soluble stem cell factor,s-SCF)前体的真核表达质粒pTARGET-s,采用Overlap PCR法去除外显子6序列,进一步构建m-SCF的表达质粒pTARGET-m,DNA测序鉴定。通过脂质体介导分别将上述载体和空载体pTARGET转染白血病K562细胞,用G418筛选稳定表达细胞株,并用RT-PCR、Western blotting法鉴定。通过CCK-8细胞增殖实验以及集落形成实验观察不同细胞株体外增殖特点。结果:成功构建了s-SCF和m-SCF的真核表达载体,获得了稳定转染细胞株K562-V、K562-S、K562-M。U底培养条件下,K562-M增殖能力明显高于K562-V和K562-S(均P<0.01)。K562-M集落形成率显着高于K562-V和K562-S(均P<0.01),且集落形态大于其他两种细胞。结论:m-SCF与C-kit之间的并置性作用显着促进白血病细胞的增殖。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2009年01期）
李渝萍,李蓉芬,周建新[5]（2001）在《中国人膜结合型干细胞因子cDNA的克隆及初步表达》一文中研究指出目的 获得干细胞因子的cDNA以利于进一步对干细胞因子的重组表达进行研究。方法 利用RT PCR技术 ,从中国妇女早期妊娠的蜕膜和绒毛膜组织总RNA中扩增得到 660bp的干细胞因子cDNA ,克隆入质粒pGEM 4z载体构建了pGSM重组质粒 ,将已测定序列的cDNA亚克隆入pET 1 1c质粒 ,得到干细胞因子的重组表达质粒pESM。结果 证实所获序列是外显子 6缺失的膜结合型干细胞因子cDNA ,且其分子量与预期的一致。结论 成功克隆了膜结合型干细胞因子的cDNA。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2001年10期）
李渝萍,李蓉芬,周建新[6]（2001）在《人膜结合型干细胞因子cDNA的克隆》一文中研究指出干细胞因子(Stem Cell Factor,SCF)是由原癌基因c-kit所编码酪氨酸激酶受体的配体,能作用于早期造血干/祖细胞,与维持适宜的造血微环境有关,对造血干细胞及早期祖细胞的生存、增殖、分化和粘附于骨髓微环境起着关键作用.SCF可单独或协同多种细胞因子调控各谱系造血细胞的生长和发育,在某些严重血液病的治疗及辐射防护、放化疗病人的造血重建和基因治疗中具有广泛的临床应用前景.天然SCF由(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集》期刊2001-09-01）
膜结合型干细胞因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:干细胞因子(stem cell factor,SCF)也被称为肥大细胞生长因子、steel factor,是酪氨酸激酶受体c-kit的配体。它是一种具有诱导早期造血干细胞,原始造血祖细胞存活、增殖和分化功能的重要造血因子,在正常体内以可溶型(soluble SCF)和膜结合型(membrane-bound SCF)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜结合型干细胞因子论文参考文献
[1].刘淑艳,王大刚,种靖慧,马翠花,许琳琳.小鼠膜结合型干细胞因子的克隆及其真核表达载体的构建[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009
[2].王大刚,种靖慧,刘淑艳,马翠花,林永敏.膜结合型干细胞因子在白血病细胞中的作用研究[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009
[3].王大刚.膜结合型干细胞因子在白血病细胞中的作用研究[D].中国协和医科大学.2009
[4].王大刚,郑国光,种靖慧,马翠花,林永敏.膜结合型干细胞因子促进白血病细胞K562的增殖和集落形成[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2009
[5].李渝萍,李蓉芬,周建新.中国人膜结合型干细胞因子cDNA的克隆及初步表达[J].第叁军医大学学报.2001
[6].李渝萍,李蓉芬,周建新.人膜结合型干细胞因子cDNA的克隆[C].中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集.2001