导读:本文包含了线型扇型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:扇型,线型-线型,聚赖氨酸,点击化学,自组装
线型扇型论文文献综述
徐友翠[1]（2012）在《扇型—线型聚赖氨酸共聚物的合成、自组装及其水凝胶的构筑》一文中研究指出本论文以扇型/线型结构的聚赖氨酸Dm-PZLys为前聚体,通过与PEO结合,得到了一系列扇型/线型-线型的可降解及具有生物相容性的嵌段聚合物,并通过脱除赖氨酸侧链氨基的保护基团得到聚阳离子共聚物。(1)点击化学和开环聚合方法制备扇型-线型Dm-PZLys-b-PEO嵌段共聚物及其表征利用具有“点击”功能化的端炔基化聚酰胺-胺,采用“点击”化学(Click Chemistry)和开环聚合(ROP)的方法,设计合成了扇型/线型-线型聚( -苄氧羰基-L-赖氨酸)嵌段共聚物,通过利用红外光谱、核磁氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、偏光显微镜、广角X射线衍射等对嵌段共聚物的化学结构与物理性能进行了详细的表征;PZLys链段在聚赖氨酸均聚物和共聚物中均出现了液晶相的转变,并且这种转变是不可逆的。同时,随着PZLys链段组成的增加,PEO链段在线性共聚物中的结晶度从96.2 %降至20.4 %,而扇型-线型共聚物中的PEO链段的结晶完全受到了抑制;随着链长的增加,PZLys链段的二级结构从?-折迭构象向?-螺旋构象转变。这一系列的共聚物可在水溶液中组装成球形纳米粒子,阿霉素作为模型药物,负载后对共聚物组装形成纳米粒子的形貌几乎没有影响;所有的阿霉素载药纳米粒子在pH 7.4及pH 5.5条件下表现叁相释放模式,释放周期长达两个月。(2)扇型-线型共聚物Dm-PLys-b-PEO的合成、性能表征,以及超分子水凝胶的制备在前面合成的Dm-PZLys-b-PEO基础上,利用脱保护化学,得到了聚阳离子共聚物Dm-PLys-b-PEO,利用红外光谱、核磁氢谱、广角X射线衍射、偏光显微镜、动态光散射等对共聚物的化学结构、物化性能及自组装性能进行了表征。运用主-客体化学和聚氨基酸链段之间的氢键相互作用,初步探索利用同一种聚赖氨酸基两嵌段共聚物来构筑“普通胶束水凝胶”和“反胶束水凝胶”,这种超分子水凝胶是通过聚(L-赖氨酸)链段之间的氢键相互作用以及聚乙二醇与-环糊精间的包络作用而共同形成的,并利用广角X射线衍射、差示扫描量热仪等表征手段对超分子水凝胶的物化性能和成胶机理进行了初步的探索。(本文来源于《上海交通大学》期刊2012-01-01）
陈怡[2]（2009）在《不同拓扑结构的扇型/线型聚氨基酸基嵌段共聚物的设计与组装》一文中研究指出各类星型、树枝状、扇型以及超支化天然生物大分子和人工合成的聚氨基酸仿生材料，因其生物相容性、生物降解性、高表面官能团密度的叁维结构以及特殊的多级结构，越来越多的应用到纳米材料和生物医学材料中。同时，由于良好的生物相容性、类似细胞外基质的网状结构、以及外界刺激响应性，超分子聚合物水凝胶在药物控释、组织工程、以及各种智能器件中也日益受到重视。本论文第一部分利用具有“点击”功能化的端炔基化聚酰胺-胺，采用“点击”化学（Click Chemistry）和开环聚合（ROP）的方法，设计合成了对称拓扑结构的扇型-线型-扇型聚（L-苄基-谷氨酸酯）叁嵌段共聚物，通过利用红外光谱、核磁氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、广角X射线衍射等对嵌段共聚物的化学结构与物理性能进行了详细的表征；并进一步利用此叁嵌段共聚物构筑了基于甲苯的热敏性有机凝胶体系，通过流变仪、透射电镜、广角X射线衍射、小角X射线散射、原子力显微镜等对凝胶的微结构进行了详细分析，并对该叁嵌段共聚物的凝胶化机理进行了探讨。运用主-客体化学和聚氨基酸链段之间的氢键相互作用，本论文的第二部分探讨了利用同一种聚谷氨酸基两嵌段共聚物来构筑“普通胶束水凝胶”和“反胶束水凝胶”的简便而通用的方法。这种超分子水凝胶是通过聚（L-谷氨酸）链段之间的氢键相互作用，以及聚乙二醇与α-环糊精间的包络作用而共同形成的。利用紫外-可见光分光光度计、荧光光谱、广角X射线衍射、动态光散射、透射电镜、流变仪，对超分子水凝胶的物化性能和成胶机理进行了详细的表征。采用“反胶束水凝胶”对抗癌药-盐酸阿霉素（DOX）进行载药释放研究，发现其载药量高达10wt%，而且其DOX药物释放时间可持续至45天，这些性能证明此水凝胶体系可作为一种潜在的可注射药物释放体系而应用到癌症治疗领域。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-12-01）
陈怡,董常明[3]（2009）在《对称拓扑结构的扇型-线型-扇型聚氨基酸基嵌段共聚物的设计与组装》一文中研究指出天然支化生物大分子和人工合成的聚氨基酸仿生材料,因其生物相容性、生物降解性,以及特殊的多级结构,越来越多的应用到纳米材料和生物医学材料中。同时,基于各类星型、树枝状、扇形以及超支化聚合物的自组装性能和具有高表面官能团密度的叁维结构,其越来(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）》期刊2009-08-18）
华崇[4]（2009）在《扇型-线型结构的生物降解高分子嵌段共聚物的设计、合成与性能》一文中研究指出本论文以生物降解聚酯PCL为前聚体，通过与PEO或PBLG的结合，并且引入“不对称”的概念，得到了一系列扇型-线型不对称结构的生物可降解嵌段聚合物。并且详细研究了其结晶性能和自组装性能等。(1) Click方法制备扇形-线型PCL-b-PEO嵌段共聚物及其表征通过开环聚合和Click的方法，我们合成了一类新型的线型-扇形不对称PCL-b-PEO嵌段共聚物。以Sn(Oct)_2为催化剂，在130℃下，用含有炔键的聚酰胺-胺分子引发己内酯单体聚合，得到的扇型结构的PCL。进而，利用Cu~+催化的Click反应，与端基为迭氮基团的PEO前聚体，得到最终的嵌段聚合物。我们用红外、核磁、凝胶渗透色谱、示差量热、广角X射线衍射和偏光显微镜来分析嵌段的物理性质。另一方面，我们将嵌段制作成纳米粒子，用纳米粒度分析仪和透射电镜来表征其尺寸与形态，发现组成和结构都会对纳米粒子的半径和形貌产生影响。(2) Click方法制备线型-扇型PCL-Dm-PBLG嵌段共聚物及其表征我们合成了具有不对称拓扑结构的PCL-Dm-PBLG嵌段聚合物，该聚合物含有2~m个PBLG臂，这也是第一次报道通过对CL和BLG-NCA的开环聚合和Click化学合成类似嵌段聚合物。反应以端羟基的PCL为开端，将端基转化为迭氮基团之后，与带有炔键的聚酰胺-胺分子(Dm)进行Click反应。紧接着，将产物作为大分子引发剂，来引发NCA-BLG的开环聚合。为表征嵌段的物理特性，我们采用红外、核磁、基质辅助解离飞行时间质谱、凝胶渗透色谱、示差量热和广角X射线衍射的方法。据我们所知，这是第一次报道通过开环聚合和Click化学方法合成线型-扇型PCL基的不对称嵌段聚合物。据此，我们开拓了另外一种合成生物降解和仿生的聚酯基生物材料的方法。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-01-01）
华崇[5]（2009）在《扇型—线型结构的生物降解高分子嵌段共聚物的设计、合成与性能》一文中研究指出本论文以生物降解聚酯PCL为前聚体,通过与PEO或PBLG的结合,并且引入“不对称”的概念,得到了一系列扇型-线型不对称结构的生物可降解嵌段聚合物。并且详细研究了其结晶性能和自组装性能等。(1) Click方法制备扇形-线型PCL-b-PEO嵌段共聚物及其表征通过开环聚合和Click的方法,我们合成了一类新型的线型-扇形不对称PCL-b- PEO嵌段共聚物。以Sn(Oct)2为催化剂,在130℃下,用含有炔键的聚酰胺-胺分子引发己内酯单体聚合,得到的扇型结构的PCL。进而,利用Cu+催化的Click反应,与端基为迭氮基团的PEO前聚体,得到最终的嵌段聚合物。我们用红外、核磁、凝胶渗透色谱、示差量热、广角X射线衍射和偏光显微镜来分析嵌段的物理性质。另一方面,我们将嵌段制作成纳米粒子,用纳米粒度分析仪和透射电镜来表征其尺寸与形态,发现组成和结构都会对纳米粒子的半径和形貌产生影响。(2) Click方法制备线型-扇型PCL-Dm-PBLG嵌段共聚物及其表征我们合成了具有不对称拓扑结构的PCL-Dm-PBLG嵌段聚合物,该聚合物含有2m个PBLG臂,这也是第一次报道通过对CL和BLG-NCA的开环聚合和Click化学合成类似嵌段聚合物。反应以端羟基的PCL为开端,将端基转化为迭氮基团之后,与带有炔键的聚酰胺-胺分子(Dm)进行Click反应。紧接着,将产物作为大分子引发剂,来引发NCA-BLG的开环聚合。为表征嵌段的物理特性,我们采用红外、核磁、基质辅助解离飞行时间质谱、凝胶渗透色谱、示差量热和广角X射线衍射的方法。据我们所知,这是第一次报道通过开环聚合和Click化学方法合成线型-扇型PCL基的不对称嵌段聚合物。据此,我们开拓了另外一种合成生物降解和仿生的聚酯基生物材料的方法。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-01-01）
线型扇型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
各类星型、树枝状、扇型以及超支化天然生物大分子和人工合成的聚氨基酸仿生材料，因其生物相容性、生物降解性、高表面官能团密度的叁维结构以及特殊的多级结构，越来越多的应用到纳米材料和生物医学材料中。同时，由于良好的生物相容性、类似细胞外基质的网状结构、以及外界刺激响应性，超分子聚合物水凝胶在药物控释、组织工程、以及各种智能器件中也日益受到重视。本论文第一部分利用具有“点击”功能化的端炔基化聚酰胺-胺，采用“点击”化学（Click Chemistry）和开环聚合（ROP）的方法，设计合成了对称拓扑结构的扇型-线型-扇型聚（L-苄基-谷氨酸酯）叁嵌段共聚物，通过利用红外光谱、核磁氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、广角X射线衍射等对嵌段共聚物的化学结构与物理性能进行了详细的表征；并进一步利用此叁嵌段共聚物构筑了基于甲苯的热敏性有机凝胶体系，通过流变仪、透射电镜、广角X射线衍射、小角X射线散射、原子力显微镜等对凝胶的微结构进行了详细分析，并对该叁嵌段共聚物的凝胶化机理进行了探讨。运用主-客体化学和聚氨基酸链段之间的氢键相互作用，本论文的第二部分探讨了利用同一种聚谷氨酸基两嵌段共聚物来构筑“普通胶束水凝胶”和“反胶束水凝胶”的简便而通用的方法。这种超分子水凝胶是通过聚（L-谷氨酸）链段之间的氢键相互作用，以及聚乙二醇与α-环糊精间的包络作用而共同形成的。利用紫外-可见光分光光度计、荧光光谱、广角X射线衍射、动态光散射、透射电镜、流变仪，对超分子水凝胶的物化性能和成胶机理进行了详细的表征。采用“反胶束水凝胶”对抗癌药-盐酸阿霉素（DOX）进行载药释放研究，发现其载药量高达10wt%，而且其DOX药物释放时间可持续至45天，这些性能证明此水凝胶体系可作为一种潜在的可注射药物释放体系而应用到癌症治疗领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线型扇型论文参考文献
[1].徐友翠.扇型—线型聚赖氨酸共聚物的合成、自组装及其水凝胶的构筑[D].上海交通大学.2012
[2].陈怡.不同拓扑结构的扇型/线型聚氨基酸基嵌段共聚物的设计与组装[D].上海交通大学.2009
[3].陈怡,董常明.对称拓扑结构的扇型-线型-扇型聚氨基酸基嵌段共聚物的设计与组装[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（下册）.2009
[4].华崇.扇型-线型结构的生物降解高分子嵌段共聚物的设计、合成与性能[D].上海交通大学.2009
[5].华崇.扇型—线型结构的生物降解高分子嵌段共聚物的设计、合成与性能[D].上海交通大学.2009