导读:本文包含了亚临界体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氢氧化钙,纳米颗粒,亚临界R134a,脱酸
亚临界体系论文文献综述
翁佳佳,张小岗,贾明浩,张洁[1]（2018）在《含纳米氢氧化钙亚临界R134a溶剂体系用于文献书画脱酸的研究》一文中研究指出本研究通过pH、碱储量等分析手段评估了含Ca(OH)_2纳米颗粒的亚临界R134a溶液体系用于文献书画的脱酸方法。与传统的Ca(OH)_2纳米粒子喷涂方法相比,亚临界R134a脱酸体系(由于其良好的溶剂扩散性和相容性)表现出明显的优势。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
陈梦薇,郭大亮,王林芳,薛国新[2]（2016）在《碱木质素超/亚临界乙醇体系解聚机理研究》一文中研究指出采用微型高温高压反应釜,在超/亚临界乙醇体系,进行麦草碱木质素的解聚实验,通过扫描电子显微镜(SEM)、气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)及红外光谱仪(FT-IR)对解聚产物进行分析,探讨大分子结构的解聚机理。结果表明,碱木质素在乙醇临界点条件(240℃,7.2 MPa)解聚获得最低残焦得率,数值为16.5%。碱木质素在亚临界乙醇体系解聚过程,碱木质素熔融形成直径1.0-2.0μm的微球分散于乙醇中,结构单体间少量醚键和苯环侧链Cα均裂断裂,形成酚类、酯类、酮类和酸类产物;碱木质素在超临界乙醇体系解聚过程,熔融微球直径明显缩小,解聚时发生大量结构单体间醚键、苯环侧链Cα断裂及酯类产物的二次分解反应,解聚产物中酯类产物含量(11.94%)降低,酚类产物得率(52.14%)提高。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2016年10期）
朱婧[3]（2016）在《固体和超（亚）临界流体体系的相平衡研究》一文中研究指出基于超(亚)临界流体溶解能力强、扩散系数大和粘度小的特性,超(亚)临界流体技术被广泛用于诸多领域。其中,超(亚)临界流体体系的相平衡数据和相平衡模型是实现超(亚)临界流体技术工业化的重要基础,而目前这一部分的研究还比较匮乏。本文分别对固体芳香烃衍生物和高分子聚合物在超(亚)临界流体中的相平衡进行了系统的实验和理论研究,可望促进超(亚)临界流体技术的进一步发展。论文的主要研究工作如下：(1)本文改进并完善了静态法实验流程,验证了动态法和静态法实验装置的可靠性,确定了实验条件；并利用动态法和静态法测定了芳香烃衍生物单质、混合物以及聚合物(多种分子量)在超(亚)临界流体中的溶解度,实验选用的溶剂为超临界CO2和亚临界R134a。在实验温度308 K,318 K和328 K下,测定了邻氨基苯甲酰胺、邻硝基苯甲酸及其混合物在超临界CO2和亚临界R134a中的溶解度,在超临界CO2和亚临界R134a体系中的实验压力分别为10.0-21.0MPa和5.0-15.0 MPa；在实验温度313 K,323 K和333 K下,测定了聚乙烯醇(分子量为16000,47000,74800 g·mol-1)在超临界CO2和亚临界R134a的溶解度,在超临界CO2和亚临界R134a体系中的实验压力分别为9.0-18.0MPa和7.0-15.0MPa。本文测定的溶解度均未见报道。这些溶解度数据丰富了超(亚)临界体系数据库,为超(亚)临界流体技术工业化提供了数据支持。(2)考察了不同实验温度、实验压力、溶剂种类、聚合物分子量条件下,溶质的溶解度变化趋势；分析了溶质饱和蒸汽压、溶剂密度、官能团、偶极矩、溶解度参数等性质对溶解度的影响；以及混合物中共溶质对溶解度的影响。(3)运用Chrastil、A-L、K-J、S-S、Bartle、M-T和Gonzalez、Sovova、M-M-T、Z-J十种经验模型,对单一溶质和混合溶质在超临界CO2和亚临界R134a中的溶解度数据进行关联,模型均获得了较高的关联精度。利用M-T模型对实验数据的可靠性进行验证,结果表明实验数据均具有良好的自洽一致性；利用Chrastil、K-J和Bartle模型计算了溶质在超临界CO2和亚临界R134a中的溶解热效应。(4)针对膨胀液体模型对超(亚)临界体系溶解度数据关联精度较低这一问题,本文提出了改进的膨胀液体模型M-δ1/vl模型,考察了膨胀液体模型中热容项对溶质溶解度的影响。选用本文的实验数据和文献中90种溶质的溶解度数据(共计2425组溶解度数据)验证新模型的关联精度,并与δ2～ρ、δ2～ρd、δ2～δ1/v1、β12～ρ2模型的关联结果进行比较。结果表明,M-61/v1模型的关联精度最高。此外,使用t检验分析了膨胀液体模型中可调参数个数对关联精度的影响。分析结果表明,M-δ1/v1模型较高的关联精度与其模型的表达方式以及热容项的考虑有关,与模型较多的可调参数无关。(5)本文依据超临界体系相平衡理论,研究探索了基于密度泛函理论(DFT)预测聚合物在超临界CO2中溶解度的方法,建立了聚合物和CO2分别在聚合物相和超临界CO2相中的能量表达式。利用DFT模型预测了一定温度和压力条件下聚环氧丙烷、聚二甲基硅氧烷和聚环氧乙烷在超临界CO2中的溶解度,并与文献中的实验数据进行对比。结果表明DFT具有较高的预测精度(平均AARD为6.80%)。该方法为理论预测聚合物在超临界体系中的溶解度提供了一种新的方法。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-31）
陈丽丽[4]（2014）在《超（亚）临界水体系合成多元氧化物钼酸碲镁微晶研究》一文中研究指出超临界流体技术是近几十年来新兴的一门绿色技术,其不仅在萃取和材料加工方面得到了应用,而且在材料合成方面也得到了广泛的关注和研究。目前研究应用最多的当属超临界二氧化碳和超临界水技术,其中超临界水由于具有独特的物理化学性质而受到瞩目。超临界水技术在生物质转化、环境保护、有机合成、废聚合物回收等领域的研究显示了其广阔的应用前景。尤其是在材料合成方面,将超临界水技术引入到传统的水热合成微粒制备技术中,能够快速有效地制备纯度高、结晶度好、单分散、形貌统一的粉体材料。本文中主要是关于超临界水体系在多元氧化物MgTeMoO6微晶材料合成上的应用研究及材料的性能测试。首先利用高温高压反应釜在超临界水体系中成功地合成了单一物相、形貌均匀、高结晶度、单分散的四元氧化物MgTeMoO6微晶材料；利用XRD、SEM、固态荧光和热分析等手段对得到的MgTeMoO6微晶材料进行了详细的性能测试和表征；考察了反应温度、反应时间、反应物加入量对产物物相结构、形貌尺寸的影响；对超临界水体系中MgTeMoO6形成的反应机理进行了探索分析；对不同方法制备得到的MgTeMoO6在丙烯氧化催化方面进行了初步实验。通过本文的实验研究,对超临界水体系合成多元氧化物过程有了较为深入的认识,同时掌握了各个实验参数影响产物物相和形貌的基本规律。不仅为多元氧化物实现微纳米化提供了一种快速有效、绿色环保的制备方法,也在多元氧化物微晶材料的合成方面积累了经验,拓宽了超临界水技术在材料合成领域上的应用范围。(本文来源于《山东大学》期刊2014-05-25）
葛辉[5]（2014）在《亚临界水对酪蛋白及其与乳糖体系结构和性质的影响》一文中研究指出本论文采用亚临界水对酪蛋白进行改性，分析其理化性质、结构和体外消化活性的变化。同时采用亚临界水对牛奶中两种主要单体酪蛋白-乳糖（CN-LA）体系进行处理，研究亚临界水对CN-LA体系的美拉德反应（MR）进程、美拉德反应产物（MRPs）的理化性质和结构的影响。（1）随着亚临界水处理时间的延长，酪蛋白溶液的相对粘度下降而其褐变程度逐渐增大。在120℃亚临界水处理20min时酪蛋白的溶解度最大、乳化性最高，处理40min时的起泡性最强，分别比未处理的酪蛋白溶液提高了8.73%、23.59%和55.91%。然而，长时间的亚临界水处理反而会降低酪蛋白的溶解度、乳化性和乳化稳定性等功能性质。（2）经过亚临界水处理的酪蛋白，其自由巯基含量显着增加，α-螺旋结构含量降低，无规则卷曲含量增加。分析得出亚临界水处理增加了蛋白质分子柔性。酪蛋白溶液的颗粒大小在亚临界水处理过程中呈现先降后升的过程，而其分子的表面疏水性却有相反的变化趋势。酪蛋白红外光谱（FT-IR）的变化以及内源性荧光强度的降低，表明亚临界水能显着改变酪蛋白的叁级结构。亚临界水下酪蛋白的理化性质及结构的相关性分析结果表明，酪蛋白的各个理化性质之间及其结构之间或多或少存在一定的相关性，酪蛋白的理化性质和结构是一个综合影响的结果。（3）对酪蛋白的体外消化过程进行研究，发现酪蛋白分子逐渐降解为一系列的连续的具有较低分子质量的多肽。亚临界水处理能有效提高酪蛋白的体外肠胃消化活性，提高了酪蛋白在机体内的消化和吸收。与未经亚临界水处理的酪蛋白相比，亚临界水处理后的酪蛋白在胃蛋白酶和胰蛋白酶消化的初始阶段，氮释放量均急剧增大，之后增速变缓，但显着高于未处理的酪蛋白。对酪蛋白水解度的研究表明，经过胃蛋白酶消化后的酪蛋白的胰蛋白酶的消化程度急剧增大，分析其原因是酪蛋白经胃蛋白酶消化后暴露了大量的胰蛋白酶作用位点，更容易被胰蛋白酶消化，从而使其水解度急剧增大。采用亚临界水处理改变了酪蛋白结构，暴露出更多原本位于蛋白质分子内部的胃蛋白酶结合位点，有效加快了胃蛋白酶的酶解效率。（4）以酪蛋白-乳糖体系为研究对象，对亚临界水处理下该反应体系的美拉德反应进程及美拉德反应产物的紫外-可见吸收光谱、红外光谱、荧光光谱等光谱学特性，抗氧化性以及抑菌活性进行了研究。结果表明，亚临界水下反应体系的pH下降、酪蛋白中赖氨酸、精氨酸含量显着降低。亚临界水能促进反应体系的美拉德反应进程，使酪蛋白与乳糖发生共价交联，产生高分子聚合物。通过对MRPs的还原力、DPPH自由基清除能力和总抗氧化能力的测定，结果发现：亚临界水处理可以有效提高MRPs的抗氧化能力。MRPs的褐变程度与抗氧化性相关性分析结果表明，两者具有较好的线性关系。通过对美拉德反应产物的抑菌活性的研究，发现亚临界水处理CN-LA体系产生的MRPs对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌均未出现明显的抑菌作用。(本文来源于《南昌大学》期刊2014-05-01）
张慧,于刚,王玉明,薛长湖[6]（2011）在《亚临界R134a体系中的绿色酶促反应研究(英文)》一文中研究指出以环境友好的亚临界1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)作为反应介质,用磷脂酶D催化卵磷脂(PC)的酰基转移反应制备磷脂酰丝氨酸(PS)。探讨了压力、温度、水分、酶量、底物对酶促反应的影响。结果表明,磷脂酶D在亚临界R134a中(303～323 K、2～8MPa)表现出较高的催化活性。与传统的有机溶剂反应体系相比,亚临界R134a体系能够改善酶促反应动力学,即需要较少的酶量即可迅速达到较高的转化率;在亚临界R134a体系压力6 MPa、体系温度313 K的条件下,9.6 U磷脂酶D催化反应240 min,磷脂酰丝氨酸的含量达到84.88%。(本文来源于《广东农业科学》期刊2011年13期）
方宇媛[7]（2009）在《超/亚临界甲醇及甲醇—水共溶剂体系中聚碳酸酯解聚产物稳定性研究》一文中研究指出在超/亚临界甲醇及甲醇-水共溶剂体系中,利用间歇式高压反应器开展了聚碳酸酯(PC)解聚产物碳酸二甲酯(DMC)和双酚A(BPA)的稳定性研究,并对稳定性分解产物进行了定性定量分析,考察了不同体系中反应条件对DMC、BPA稳定性的影响。研究结果能为PC的超临界解聚提供基础研究数据和依据。在C_(DMC)=0.119g/mL、不同压力、不同温度条件下,开展了DMC在超/亚临界甲醇中的稳定性研究。结果表明DMC随温度的增加呈现不稳定性,当温度升高至320℃时,反应10min,DMC回收率仅为80.4%,而反应压力对DMC稳定性影响不大。根据产物分析结果对其热分解机理进行了分析,动力学分析表明DMC的热分解反应是一级反应,反应活化能为39.7kJ·mol~(-1)。在C_(BPA)=0.111g/mL、不同压力、不同温度条件下,研究了BPA在超/亚临界甲醇中的稳定性。结果表明BPA随温度的增加呈现出不稳定性,反应压力对BPA的稳定性影响不大。当温度升高至260℃时,反应10min,BPA回收率仅为76.5%。产物分析表明,BPA在超/亚临界甲醇中分解的产物主要有苯酚、均四甲苯等,据此进行了机理分析。动力学分析结果表明该反应为一级反应,其活化能为32.2kJ·mol~(-1)。在C_(DMC)=0.119g/mL、不同压力、不同温度条件下,进行了共溶剂体系中DMC的稳定性研究。结果表明,在共溶剂体系中温度对DMC稳定性的影响非常明显,当温度升高至320℃时,反应10min,DMC回收率仅为8.6%,相比之下反应压力对DMC稳定性影响不大。产物分析结果表明,在共溶剂体系中DMC分解最终产物为CO_2和甲醇,据此探讨了分解反应机理。在C_(BPA)=0.111g/mL、不同压力、温度条件下,研究了BPA在共溶剂体系中的稳定性。结果表明,在共溶剂体系中BPA随温度的增加呈现出不稳定性,反应压力对BPA的稳定性影响不大。当温度升高至260℃时,反应10min,BPA回收率仅为69.1%。产物分析表明,BPA在共溶剂体系中分解的产物主要有苯酚、均四甲苯等,其反应机理可参照其在甲醇体系中的分解机理。机理分析表明,在甲醇体系中DMC主要发生热分解反应产生CO_2、甲醚,生成的甲醚部分因水解反应生成的甲醇。在甲醇-水共溶剂体系中DMC分解反应最终产物为CO_2和甲醇。由于生成的CO_2溶于水中形成H~+,使得甲醚中间产物发生水解转化为甲醇,同时H~+引发了DMC的催化水解反应,使其稳定性有较大程度的下降。而BPA的稳定性在不同体系中随温度呈现出不同的特征:即低温状态下,BPA在共溶剂体系中稳定性更加稳定,而在温度接近甲醇的临界温度后,BPA在甲醇体系中稳定性更佳。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2009-05-01）
田朋[8]（2008）在《超亚临界甲醇及其共溶剂体系中PET（催化）解聚研究》一文中研究指出超临界流体解聚废弃聚合物以获取化学单体或燃料是一种全新的处理固体废弃物的方法。本论文介绍了超临界流体的基本性质及其在废旧塑料化学循环回收中的应用,综述了聚酯塑料(PET)循环利用领域的研究现状以及目前国内外关于PET解聚的研究进展。研究了不同条件(投料比,反应温度,反应时间及共溶剂投加量)下,聚酯塑料在超亚临界甲醇及其共溶剂体系中的解聚反应,产物采用气-质联谱(GC-MS)、气相色谱(GC)、傅立叶红外光谱(FT-IR)进行分析。研究结果表明,超亚临界甲醇及其共溶剂体系中解聚主产物为对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇(EG);在实验取值范围内,主要产物DMT的收率随温度的升高,反应时间的延长而增加;解聚反应的最佳条件为投料比为8,反应温度280℃,反应时间为30min,共溶剂投加浓度为25%;经动力学分析得出超亚临界甲醇及其共溶剂体系中解聚PET反应活化能为101.61kJ/mol。此外,以氢氧化钠为催化剂,在不同温度,不同反应时间条件下对PET颗粒进行解聚实验研究。产物用气-质联谱、气相色谱和红外光谱分析。研究结果表明,超临界甲醇及其共溶剂体系中催化解聚主产物为DMT和EG。在实验取值范围内,主要产物DMT中的收率随温度的升高,反应时间的延长而增加;催化解聚反应的最佳条件为投料比为8,反应温度260℃,反应时间为15min,催化剂投加量为1g/160ml;经动力学分析得出催化解聚反应的活化能为85.07kJ/mol。这说明在有催化剂存在的条件下,PET在超临界甲醇及其共溶剂体系更易于解聚。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2008-06-01）
张艳稳,吕惠生,张敏华[9]（2008）在《亚临界H_2O—CO_2体系中纤维素制备乙酰丙酸的动力学》一文中研究指出以亚临界H_2O-CO_2二元体系为反应介质,采用高效液相色谱法对纤维素制备乙酰丙酸的产物进行分析,探讨了亚临界水解纤维素反应制备乙酰丙酸的反应机理,并建立了其反应动力学方程。结果表明,亚临界水解纤维素反应制备乙酰丙酸的反应为一级反应,其表观活化能为141.52 kJ/mol,指前因子为3.73×10~(11) min~(-1)。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2008年02期）
于刚[10]（2007）在《亚临界R134a体系酶催化反应研究》一文中研究指出本文提出了新型制冷剂R134a(1,1,1,2-四氟乙烷)作为酶催化反应介质的新思路,针对亚临界R134a酶催化体系中酶的稳定性和催化活性开展了研究,主要研究内容如下:1.研究了亚临界R134a体系中四种脂肪酶和木瓜蛋白酶,胰蛋白酶的稳定性。探讨了压力(2—8MPa)、温度(30—60℃)、水分、接触时间(1—12小时)、减压速率对酶稳定性的影响。结果表明,在试验选定的压力、温度、水分、接触时间、减压速率范围内,试验选取的四种脂肪酶和木瓜蛋白酶没有出现酶活的降低,在各试验条件下均呈现不同程度的酶活提高;胰蛋白酶在各试验条件下均呈现不同程度的酶活降低。采用热重分析和拉曼光谱手段研究了亚临界R134a处理前后的木瓜蛋白酶与胰蛋白酶的结构变化。结果表明,亚临界R134a处理前后的木瓜蛋白酶与胰蛋白酶的二级结构未发生变化,其酶活的变化可能是酶蛋白叁级结构改变的结果。以酶促甘油与油酸酯合成反应为模型,研究了四种脂肪酶在亚临界R134a中的催化活性。以酯化度为评价指标,探讨了压力、温度、水分对酶促酯合成反应催化活性的影响。四种脂肪酶在亚临界R134a中的表现出较高的催化活性。2.研究了以固定化脂肪酶Novozym435为催化剂,亚临界R134a中酶催化制备富含多不饱和脂肪酸甘油酯。研究了亚临界R134a体系中固定化脂肪酶Novozym435的稳定性,在试验选定的压力、温度、水分、接触时间范围内,固定化脂肪酶Novozym435没有出现酶活的降低,在各试验条件下均呈现不同程度的酶活提高。以酶促甘油与油酸酯合成反应为模型,研究了固定化脂肪酶Novozym435在亚临界R134a中的催化活性,探讨了压力、温度、水分对酶促酯合成反应的影响并与无溶剂条件下的酶促酯化进行了对比。结果表明,固定化脂肪酶Novozym435在亚临界R134a中的表现出较高的催化活性,反应速率优于无溶剂条件。应用响应面法对工艺条件进行了优化,得到了优化工艺条件:在亚临界R134a体系中,体系压力4MPa,温度40℃,反应时间3小时,酶量:底物量的3%,底物摩尔比:4:1(甘油/游离脂肪酸,W/W),不添加水分;在此优化工艺条件下,酯化率的预测值为84.68%,试验值为84.06%。最优工艺条件下,合成甘油酯的回收率为91.4%,甘油酯的组成为:单甘酯:28.17%,二甘酯:68.31%,甘油叁酯:3.52%。亚临界R134a体系中Novozym435催化甘油与游离脂肪酸合成富含多不饱和脂肪酸甘油酯,Novozym435表现为1,3位置专一性,Novozym435催化不同链长的脂肪酸酯化的转化率基本相同,未显示出底物选择性。在最优工艺条件下进行了Nonozym435的重复使用性能研究,结果表明,Novozym435循环使用40次,其酶活残余率仍达到109.6%。3.研究了以固定化脂肪酶Lipozyme TL IM为催化剂,亚临界R134a体系酶催化制备EPA/DHA磷脂。研究了亚临界R134a体系中固定化脂肪酶Lipozyme TLIM的稳定性,在试验选定的压力、温度、水分、接触时间范围内,固定化脂肪酶Lipozyme TL IM没有出现酶活的降低,在各试验条件下均呈现不同程度的酶活提高。研究了固定化脂肪酶Lipozyme TL IM在亚临界R134a中的催化大豆磷脂酸解的影响因素。探讨了酶添加量、压力、温度、水分含量、底物摩尔比对酶促大豆磷脂酸解的影响。结果表明,固定化脂肪酶Lipozyme TL IM在亚临界R134a中的表现出较高的催化活性,需要较少的酶量即可迅速达到较高的转化率,反应不存在底物抑制。应用响应面法对工艺条件进行了优化,得到了优化工艺条件:在亚临界R134a体系中,体系压力6MPa,温度40℃,反应时间1小时,酶量:底物量的14.77%,底物摩尔比:10:1(游离脂肪酸/大豆磷脂,mol/mol),添加水分1%(酶量)。在此优化工艺条件下,转化率的预测值为51.36%,试验值为52.16%。在最优条件下,合成EPA/DHA型磷脂的磷脂回收率为90.4%,其脂肪酸组成中EPA:12.23%,DHA:39.83%。合成的EPA/DHA型磷脂与原料大豆磷脂的磷脂成分无明显变化。4.研究了亚临界R134a中磷脂酶D催化制备富含多不饱和脂肪酸的磷脂酰丝氨酸。以鱿鱼卵为原料,经氯仿/甲醇法提取,柱层析纯化得到富含多不饱和脂肪酸的鱿鱼卵磷脂。在亚临界R134a体系中,磷脂酶D催化鱿鱼卵磷脂酰基转移反应制备富含n-3 PUFA磷脂酰丝氨酸。探讨了压力、温度、水分对酶促反应的影响。结果表明,磷脂酶D在亚临界R134a中的表现出较高的催化活性。应用响应面法对工艺条件进行了优化,得到了优化工艺条件:在亚临界R134a体系中,体系压力6MPa,温度40℃,反应时间3小时,酶量:9.6U,L-丝氨酸0.85g,溶于1.8mlpH5.5磷酸盐缓冲液;在此优化工艺条件下,转化率的预测值为88.68%,试验值为89.06%。在最优条件下,合成EPA/DHA型磷脂酰丝氨酸的磷脂回收率为87.1%。以制得的EPA/DHA磷脂酰丝氨酸对Hela细胞和Caco-2细胞增殖的影响为模型,探讨EPA/DHA磷脂酰丝氨酸的抗癌活性。结果表明,EPA/DHA磷脂酰丝氨酸对Hela细胞和Caco-2细胞增殖有显着抑制。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2007-12-24）
亚临界体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用微型高温高压反应釜,在超/亚临界乙醇体系,进行麦草碱木质素的解聚实验,通过扫描电子显微镜(SEM)、气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)及红外光谱仪(FT-IR)对解聚产物进行分析,探讨大分子结构的解聚机理。结果表明,碱木质素在乙醇临界点条件(240℃,7.2 MPa)解聚获得最低残焦得率,数值为16.5%。碱木质素在亚临界乙醇体系解聚过程,碱木质素熔融形成直径1.0-2.0μm的微球分散于乙醇中,结构单体间少量醚键和苯环侧链Cα均裂断裂,形成酚类、酯类、酮类和酸类产物;碱木质素在超临界乙醇体系解聚过程,熔融微球直径明显缩小,解聚时发生大量结构单体间醚键、苯环侧链Cα断裂及酯类产物的二次分解反应,解聚产物中酯类产物含量(11.94%)降低,酚类产物得率(52.14%)提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚临界体系论文参考文献
[1].翁佳佳,张小岗,贾明浩,张洁.含纳米氢氧化钙亚临界R134a溶剂体系用于文献书画脱酸的研究[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[2].陈梦薇,郭大亮,王林芳,薛国新.碱木质素超/亚临界乙醇体系解聚机理研究[J].燃料化学学报.2016
[3].朱婧.固体和超（亚）临界流体体系的相平衡研究[D].北京化工大学.2016
[4].陈丽丽.超（亚）临界水体系合成多元氧化物钼酸碲镁微晶研究[D].山东大学.2014
[5].葛辉.亚临界水对酪蛋白及其与乳糖体系结构和性质的影响[D].南昌大学.2014
[6].张慧,于刚,王玉明,薛长湖.亚临界R134a体系中的绿色酶促反应研究(英文)[J].广东农业科学.2011
[7].方宇媛.超/亚临界甲醇及甲醇—水共溶剂体系中聚碳酸酯解聚产物稳定性研究[D].浙江工业大学.2009
[8].田朋.超亚临界甲醇及其共溶剂体系中PET（催化）解聚研究[D].浙江工业大学.2008
[9].张艳稳,吕惠生,张敏华.亚临界H_2O—CO_2体系中纤维素制备乙酰丙酸的动力学[J].化学反应工程与工艺.2008
[10].于刚.亚临界R134a体系酶催化反应研究[D].中国海洋大学.2007