导读:本文包含了葡萄糖苷酶的抑制活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桑叶,芦丁,1-脱氧野尻霉素,α-葡萄糖苷酶
葡萄糖苷酶的抑制活性论文文献综述
胡玉城,王涛[1]（2019）在《桑叶中不同质量控制指标与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性分析》一文中研究指出目的:桑叶是桑科植物桑(Morus alba L.)的干燥叶,含有生物碱、黄酮、多糖等化学成分,是临床治疗消渴症常用药物。以芦丁含量作为质量控制指标,与临床疗效相关性不强,本实验拟测定不同产地桑叶总黄酮、芦丁、1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)的含量,分析其与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性,为针对消渴症桑叶品质研究提供科学依据。方法:采用亚硝酸钠-硝酸铝法检测桑叶中总黄酮含量,HPLC法检测芦丁含量,LCMS/MS法检测DNJ含量,酶底物反应法测定α-糖苷酶抑制活性,采用皮尔逊相关性分析法分析活性和化学成分含量相关性。结果:不同产地桑叶芦丁及DNJ含量差异较大,DNJ与α-糖苷酶抑制活性具有显着的相关性。结论:DNJ是桑叶中抑制α-糖苷酶的主要活性成分,是针对消渴症桑叶品质评价的重要指标。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期）
黄四新,周先丽,莫青胡,钟韬,罗琴[2]（2019）在《研究青钱柳中化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性和抗氧化活性》一文中研究指出目的研究青钱柳中化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及抗氧化活性。方法测定青钱柳中化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性;同时通过测定各化合物的还原能力及其对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除能力,考察各化合物的抗氧化活性。结果体外酶活性抑制实验结果表明,化合物3、6、7、9、10都具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC50值分别为(0.4403±0.0827)、(0.0327±0.0084)、(0.1497±0.0217)、(0.0033±0.0015)、(0.0050±0.0017)mg·mL~(-1)。此外,抗氧化活性实验结果表明,化合物1～4、6、7、9、10有较强的DPPH自由基清除能力,IC50值分别为(0.0018±0.0003)、(0.0017±0.0006)、(0.0160±0.0030)、(0.0073±0.0023)、(0.0017±0.0006)、(0.0203±0.0055)、(0.0037±0.0006)、(0.0043±0.0006)mg·mL~(-1);化合物1、2、4、6、7、9均具有较强的还原能力,其吸光度值分别为(1.452±0.037)、(1.455±0.028)、(1.121±0.009)、(1.641±0.083)、(1.171±0.055)、(1.329±0.018);化合物2和4对超氧阴离子自由基有较强的清除作用,IC50值分别为(1.74±0.19)、(1.01±0.16)mg·mL~(-1)。结论青钱柳中化合物3、6、7、9均表现出较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用和抗氧化活性,可以作为一种天然α-葡萄糖苷抑制剂和抗氧化剂被开发利用。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
吕青青,曹娟娟,刘瑞,陈寒青[3]（2019）在《小麦麸皮多糖的结构表征及其对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究》一文中研究指出本文的目的是先采用水提法从小麦麸皮中提取得到水溶性粗多糖,再对水提残渣进行碱法提取得到碱溶性粗多糖,然后对这两种粗多糖采用DEAE cellulose-52阴离子交换层析和Sephacryl S-400凝胶渗透层析进一步分离纯化,获得均一的水提多糖组分(WXA-1)和碱提多糖组分(AXA-1)。通过单糖组成、甲基化分析、高碘酸氧化、Smith降解和核磁共振波谱对WXA-1和AXA-1多糖组分进行结构表征,并研究了这两种多糖组分对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的体外抑制活性。WXA-1的总糖、戊聚糖、糖醛酸和阿魏酸的含量分别为87.3%±1.21%、22.67%±0.42%、6.19%±0.22%和7.91%±0.17 mg/g。AXA-1的总糖、戊聚糖和阿魏酸的含量分别为92.9%±1.02%、88.7%±0.44%和(13.12±0.05)mg/g。WXA-1和AXA-1的平均分子量分别为193 kDa和107 kDa。两种多糖均由葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成,摩尔比分别为5.30:4.47:2.30:1.00和0.05:0.08:2.35:1.00。WXA-1的主链为→4)-β-D-Xylp-(1→,在O-3位置被阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖残基取代。AXA-1的主链也为→4)-β-D-Xylp-(1→,但在O-3位置主要被阿拉伯糖残基取代。与WXA-1相比,AXA-1具有较好的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性。此外,AXA-1对α-淀粉酶的抑制作用为竞争性抑制类型,而对α-葡萄糖苷酶则为混合型非竞争性抑制类型。这些结果表明,AXA-1可以作为α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制剂,具有治疗Ⅱ型糖尿病的潜力。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
陆怀,李红锐,黄相中,孙静贤,陈毅坚[4]（2019）在《针毛鳞盖蕨不同溶剂萃取物抗氧化及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究》一文中研究指出以针毛鳞盖蕨为研究对象,用体积分数95%乙醇提取后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇3种有机溶剂萃取得各萃取物,分别测定其多酚含量,通过DPPH·和ABTS~+·清除法及PNPG法评价针毛鳞盖蕨乙醇粗提物及不同溶剂萃取物的体外抗氧化活性及降血糖活性.实验结果表明,在各萃取物中,乙酸乙酯萃取物的多酚含量最高(34.8%);针毛鳞盖蕨乙醇粗提物及各萃取物均具有一定的抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性.其中,乙酸乙酯萃取物具有显着的DPPH·清除能力、ABTS~+·清除能力及α-葡萄糖苷酶活性抑制能力,且其α-葡萄糖苷酶抑制活性IC_(50)=(5.3±0.8)μg/mL高于阳性对照阿卡波糖IC_(50)=(103.7±5.1)μg/mL.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
吴婕,宫江宁[5]（2019）在《大孔树脂纯化金银花总黄酮及其对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究》一文中研究指出为进一步开发和利用金银花资源,筛选出降血糖的活性成分,比较了五种大孔树脂对金银花总黄酮的静态吸附-解吸性能,优选出NKA-2大孔树脂,并对其动态的纯化工艺条件进行探讨;采用不同极性有机溶剂对NKA-2大孔树脂纯化后的金银花总黄酮进行萃取,测定了各相萃取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明:NKA-2大孔树脂优化的动态工艺参数为上样液质量浓度1.12 mg/m L、上样液体积50 m L、上样流速3 BV/h、洗脱剂乙醇体积分数70%、洗脱液体积160 m L、洗脱流速3 BV/h;在此优化条件下,金银花总黄酮的平均纯度和平均得率分别达到86.3%和5.12%;金银花总黄酮各相萃取物质量浓度与α-葡萄糖苷酶的抑制率具有正相关性,但是在相同质量浓度下,乙酸乙酯相萃取物对α-葡萄糖苷酶具有最强的抑制率。经过NKA-2大孔树脂纯化后的金银花总黄酮,其乙酸乙酯相萃取物具有良好的药用开发价值。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年10期）
陈庆,李超,黄婷,扶雄,贾强[6]（2019）在《刺梨多糖的理化性质、体外抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性》一文中研究指出采用热水提取和分级醇沉技术,从无籽刺梨中制备得到两种主要多糖组分,命名为RSPs-40和RSPs-60,对其化学组成、理化性质、体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了研究。结果表明,RSPs-40和RSPs-60的提取率分别为2.62%和1.81%,总糖含量分别为42.5%±0.91%和45.90%±0.37%,蛋白质含量均为2.89%。高效凝胶渗透色谱(HPGPC)分析表明RSPs-40和RSPs-60的分子量大小分别为228.298 ku和124.144 ku。单糖组成分析表明RSPs-40主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、果糖和半乳糖醛酸组成,摩尔比为0.24:0.37:3.22:0.27:1.44,而RSPs-60主要由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和半乳糖醛酸组成,摩尔比为1.58:2.06:2.37:1.69。体外抗氧化实验结果表明RSPs-40和RSPs-60较好的DPPH自由基清除活性和ABTS自由基清除活性;体外降血糖实验结果表明RSPs-40和RSPs-60表现出较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,二者均优于阿卡波糖。RSPs-60抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性优于RSPs-40。这些结果表明无籽刺梨多糖可发一种有前途的抗氧化和降血糖膳食补充剂,应用于食品和医药领域。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年11期）
谢玉锋,韩雪梅,路福平[7]（2019）在《抑制α-葡萄糖苷酶活性乳酸菌筛选与鉴定》一文中研究指出[目的]从传统发酵食品中筛选一株具有抑制α-葡萄糖苷酶活性特性的乳酸菌。[方法]采用α-PNPG平板法筛选具有抑制α-葡萄糖苷酶活性特性的乳酸菌,通过16S rDNA测序分析及生理生化试验进行鉴定。[结果]确定其为副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)。对该菌发酵豆浆前后糖尿病重要指标α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了检测,α-葡萄糖苷酶抑制活性的IC_(50)为1.88mg/mL,比空白对照降低了26.06%。[结论]得到了一株具有抑制α-葡萄糖苷酶活性特性的乳酸菌。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年08期）
普晓云,高利斌,王韦,陈毅坚,陈林[8]（2019）在《鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究》一文中研究指出利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等色谱法从鞭打绣球的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到10个化合物.根据化合物的理化性质和~1H NMR、~(13)C NMR鉴定化合物为齐墩果酸(1),β-谷甾醇(2),紫丁香苷(3),苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(4),苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(5),熊果苷(6),草夹竹桃苷(7),反式肉桂酸(8),顺式肉桂酸(9),丁香醛(10).其中化合物3～7和10为首次从该植物中获得.通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对以上化合物进行活性筛选,结果显示化合物1和10对α-葡萄糖苷酶活性具有一定的抑制作用, IC_(50)值分别为(68.93±6.20)μmol/L、(71.77±6.46)μmol/L.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
瞿运秋,赵文佳,陈继光,尹忠平,李明玺[9]（2019）在《余甘子主要活性成分柯里拉京对α-葡萄糖苷酶的抑制活性》一文中研究指出前期从余甘子中分离鉴定了一系列对α-葡萄糖苷酶有较好抑制活性的没食子单宁成分,柯里拉京为其中的1个主要活性成分,本试验进一步对柯里拉京抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用机制进行了研究。采用体外微量96孔板α-葡萄糖苷酶-PNPG反应模型测定了柯里拉京对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,并进行了抑制动力学试验,以非线性拟合法分析了其对α-葡萄糖苷酶的抑制动力学参数,同时采用分子对接模型研究了柯里拉京与α-葡萄糖苷酶相互作用的机制。结果表明,柯里拉京对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度IC_(50)为15.33μmol/L,显着低于阳性对照阿卡波糖的IC_(50)(79.88μmol/L);非线性拟合结果发现,柯里拉京对α-葡萄糖苷酶的抑制作用为混合型抑制;氢键是柯里拉京与α-葡萄糖苷酶之间相互结合的主要作用力。结果为柯里拉京作为降糖保健品或药品开发提供了理论依据。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年14期）
潘洁明,陈惠琴,王昊,梅文莉,蔡彩虹[10]（2019）在《鹦歌岭土壤来源Streptomyces sp.YG-7的次生代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究》一文中研究指出为了研究原始热带雨林鹦歌岭土壤放线菌(Streptomyces sp.)YG-7的次生代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性,采用多种柱色谱方法对土壤放线菌YG-7的发酵产物进行分离纯化得到9个化合物,经过波谱数据分析分别鉴定为:(1)2-acetamido-5-chlorobenzamide,(2)cyclo(L-Pro-L-Leu),(3)3,6-dibenzylidene-2,5-piperazinedione,(4)albonoursin,(5)(3Z,6S)-3-benzylidene-6-isobutylpiperazine-2,5-dione,(6)3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone,(7)isophthalicacid,(8)methyl3-carbamoylbenzoate,(9) 2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate.其中,化合物1、7和8为新天然产物。活性测试结果表明化合物1、3～5和7～8对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年07期）
葡萄糖苷酶的抑制活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究青钱柳中化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及抗氧化活性。方法测定青钱柳中化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性;同时通过测定各化合物的还原能力及其对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除能力,考察各化合物的抗氧化活性。结果体外酶活性抑制实验结果表明,化合物3、6、7、9、10都具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC50值分别为(0.4403±0.0827)、(0.0327±0.0084)、(0.1497±0.0217)、(0.0033±0.0015)、(0.0050±0.0017)mg·mL~(-1)。此外,抗氧化活性实验结果表明,化合物1～4、6、7、9、10有较强的DPPH自由基清除能力,IC50值分别为(0.0018±0.0003)、(0.0017±0.0006)、(0.0160±0.0030)、(0.0073±0.0023)、(0.0017±0.0006)、(0.0203±0.0055)、(0.0037±0.0006)、(0.0043±0.0006)mg·mL~(-1);化合物1、2、4、6、7、9均具有较强的还原能力,其吸光度值分别为(1.452±0.037)、(1.455±0.028)、(1.121±0.009)、(1.641±0.083)、(1.171±0.055)、(1.329±0.018);化合物2和4对超氧阴离子自由基有较强的清除作用,IC50值分别为(1.74±0.19)、(1.01±0.16)mg·mL~(-1)。结论青钱柳中化合物3、6、7、9均表现出较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用和抗氧化活性,可以作为一种天然α-葡萄糖苷抑制剂和抗氧化剂被开发利用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄糖苷酶的抑制活性论文参考文献
[1].胡玉城,王涛.桑叶中不同质量控制指标与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性分析[J].辽宁中医药大学学报.2019
[2].黄四新,周先丽,莫青胡,钟韬,罗琴.研究青钱柳中化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性和抗氧化活性[J].中南药学.2019
[3].吕青青,曹娟娟,刘瑞,陈寒青.小麦麸皮多糖的结构表征及其对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].陆怀,李红锐,黄相中,孙静贤,陈毅坚.针毛鳞盖蕨不同溶剂萃取物抗氧化及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
[5].吴婕,宫江宁.大孔树脂纯化金银花总黄酮及其对α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究[J].中国农业科技导报.2019
[6].陈庆,李超,黄婷,扶雄,贾强.刺梨多糖的理化性质、体外抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性[J].现代食品科技.2019
[7].谢玉锋,韩雪梅,路福平.抑制α-葡萄糖苷酶活性乳酸菌筛选与鉴定[J].西南农业学报.2019
[8].普晓云,高利斌,王韦,陈毅坚,陈林.鞭打绣球的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
[9].瞿运秋,赵文佳,陈继光,尹忠平,李明玺.余甘子主要活性成分柯里拉京对α-葡萄糖苷酶的抑制活性[J].江苏农业科学.2019
[10].潘洁明,陈惠琴,王昊,梅文莉,蔡彩虹.鹦歌岭土壤来源Streptomycessp.YG-7的次生代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究[J].热带作物学报.2019