导读:本文包含了多能细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多能性,胚胎干细胞,O-GlcNAc,糖基化
多能细胞论文文献综述
陈兴[1]（2019）在《O-GlcNAc糖基化对胚胎干细胞多能性维持的调控作用（英文）》一文中研究指出O-GlcNAc(O-linked N-acetylglucosamine)modification is a non-canonical form of protein glycosylation,which occurs intracellular and is dynamically regulated.Our lab has developed chemical labeling methods that allow quantitative profiling of O-GlcNAcylated proteins and the modification sites.Recently,by applying chemical profiling for probing O-GlcNAcylation of pluripotency transcription factors in mouse(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
蒋雪梅,顿耀艳[2]（2019）在《HER2信号通路与干细胞多能性分子网络的研究进展》一文中研究指出乳腺癌的临床和分子亚型存在人类表皮生长因子受体2(HER2)蛋白的表达或扩增[从人类染色体17q上的酪氨酸激酶受体2(ERBB2)基因转录而来],并具有靶向性。在所有乳腺癌中,HER2阳性亚型占15%～20%,这一亚型与侵袭性的生物学特性有关,靶向抑制HER2受体的治疗反应良好~([1]),但不完全一致。在大多数乳腺癌亚型肿瘤中,肿瘤细胞对HER2有依赖性,阻断HER2信号通路对肿瘤的建立和维持(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年17期）
刘高科,何建荣,阮艳,张俊磊,王嘉丽[3]（2019）在《Dax1剪接体在小鼠胚胎干细胞多能性维持中的作用研究》一文中研究指出可变剪接体是真核细胞调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要方式。孤核受体Dax1是维持小鼠胚胎干细胞(mESC)自我更新和多能性稳态的关键转录抑制因子。但是,mESC中Dax1的剪接体的表达形式和功能均不清楚。我们利用cDNA末端快速扩增法,以mESC及其分化细胞中的cDNA为模板,对Dax1剪接体的表达谱进行分析,发现Dax1在mESC中存在至少6个可以正常编(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
卢电,谢英俊,孙筱放[4]（2019）在《诱导多能性干细胞重编程方法及应用研究进展》一文中研究指出干细胞研究是再生医学中最具潜力的研究领域之一。诱导多能性干细胞(iPSC)不仅成功避开了胚胎干细胞的伦理问题,同时也解决了干细胞来源受限的问题,为再生医学的发展带来了新的机遇。本文在回顾人iPSC技术革新的基础上,对近年来iPSC重编程方法及国内外临床应用的现状进行综述,为探讨建立该技术相关的临床医学新模式提供理论基础。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年11期）
王聪[5]（2019）在《LncRNA Oeblr20通过Oct4 eRNA通路调控干细胞多能性和重编程的作用及机制研究》一文中研究指出研究背景:多能性干细胞(pluripotent stem cells,PSCs)因其无限的自我更新及向叁个胚层分化的多能性,在发育生物学及再生医学中拥有巨大的应用潜能。PSCs包括由哺乳动物囊胚中的内细胞团分离而来的胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)及由体细胞过表达Oct4 Sox2,Klf-4,c-Myc(OSKM)四种转录因子重编程而产生的诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)。其中iPSCs来源于自体体细胞,回避了 ESCs应用时的伦理争议,且避免了异体移植产生的免疫排异,因此应用前景更广。然而,目前的重编程体系存在效率低、耗时长的瓶颈,阻碍了 iPSCs在再生医学中的应用。近期的研究发现长链非编码RNA(lnon-coding RNA,lncRNA)在重编程及多能性的维持上可能具有重要的调控作用。lncRNAs的长度一般超过200个核苷酸,此类RNAs虽然不编码蛋白质,但以其独特的方式在多种层面上调控基因的表达,包括转录层面、转录后层面及蛋白质层面等等。通常,物种越复杂,lncRNAs的种类越繁多,且lncRNAs常常具有较强的组织、细胞特异性。因此,提示lncRNAs在细胞命运决定上具有重要作用,如干细胞多能性维持、细胞分化及重编程等。深入揭示lncRNAs的作用机制,对于探索决定细胞命运的关键因素,形成高效稳定的诱导体系具有十分重要的理论意义和应用价值。为寻找具有多能性潜能的lncRNA,本研究前期通过比较Fib及iPSCs RNA-Seq数据,筛选出iPSCs中高表达的lncRNA。再通过RNA原位逆转录捕获测序技术(RNA reverse transcription-associated trap sequencing,RAT-seq),进一步从中挑选出与多能性基因调控区结合的具有调控潜能的lncRNA。研究者应用该方法筛选出一条位于17号染色体的全新lncRNA,RNA-Seq示它在iPSCs中高表达,RAT-Seq示它富集在多能性基因Oct4增强子区域,故将其命名为Oct4 enhancer binding lncRNA 20,简称Oeblr20。因此,本研究需要进一步深入探讨具有多能性潜能的lncRNAs Oeblr20是否可调控多能性并促进重编程,更重要的是揭示其具体的调控机制。研究目的:1.明确lncRNA Oeblr20差异性表达的特点、亚细胞定位及全长序列信息。2.探讨lncRNA Oeblr20调控干细胞多能性及促进重编程的作用。3.揭示lncRNA Oeblr20结合Oct4增强子后通过eRNA通路发挥作用的分子机制。研究方法:1.应用RT-PCR明确lncRNA Oeblr20在不同细胞及组织中的表达差异,RNA-FISH明确它的亚细胞定位,cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)获得它的全长信息。2.合成shRNA敲低质粒,转染iPSCs后观察lncRNA Oeblr20表达水平降低对多能性基因表达的影响。3.合成过表达质粒,转染体细胞Fib后观察]ncRNA Oeblr20表达水平上调对多能性基因表达的影响。4.将Oeblr20过表达及对照质粒转染DOX-OSKM-MEFs,诱导完成重编程,观察lncRNA Oeblr20对重编程效率及多能性的影响。5.应用RAT-Seq、DNA-RNA FISH及Luciferase双荧光素酶报告系统明确Oct4增强子为lncRNA Oeblr20的作用靶点。6.通过RT-qPCR明确过表达及敲低lncRNA Oeblr20影响Oct4增强子RNA的表达水平。7.通过甲基化水平检测明确lncRNA Oeblr20对Oct4增强子区域DNA甲基化水平的影响。8.应用ChIP及RIP方法确定lncRNA Oeblr20、Oct4及去甲基化酶之间的互相作用。研究结果:1.通过RNA-Seq及RAT-Seq筛选出具有多能性潜能的lncRNA Oeblr20,RNA-Seq提示它在iPSCs中高表达而在Fib中不表达;RAT-Seq提示它与关键多能性基因Oct4的增强子区域结合。2.RNA-FISH提示Oeblr20位于细胞核内;差异性表达实验提示它的表达水平与干细胞多能性密切相关,Oeblr20在Fib及未编程成功的URC细胞中几乎不表达,然而一旦重编程为iPSCs,它的表达水平明显增加;而且lncRNAOeblr20在分化为终末脏器的组织中并不表达。3.LncRNA Oeblr20对干细胞多能性的维持至关重要,在敲低实验中,当敲低Oeblr20的表达水平时,关键性多能性基因的表达水平均下降,且iPSCs发生分化,NANOG免疫荧光染色为阴性,细胞难以维持多能性。4.LncRNAOeblr20可促进多能性基因Oct4的表达,在过表达实验中,当在Fib中过表达Oeblr20后,Oct4的表达水平也提高了 3倍左右。5.LncRNA Oeblr20可提高重编程效率,在DOX-OSKM-MEFs体系中过表达Oeblr20可提高iPSCs的诱导效率及iPSCs的多能性。6.Oct4是Oeblr20的作用靶点,尤其是Oct4的增强子区域。前期的RAT-seq已明确lncRNA Oeblr20可结合Oct4的增强子区域;随后我们在iPSCs及过表达了Oeblr20的Fib中进行Oeblr20ncRNA-Oct4 DNA FISH发现两者在空间上毗邻;最后Luciferase双荧光素酶报告系统也证实lncRNA Oeblr20可提高Oct4增强子的活性。7.LncRNA Oeblr20通过促进OctDNA区域去甲基化而激活OcteRNA表达:功能实验中,当Oeblr20敲低后Oct4 eRNA水平明显下调,而Oeblr20过表达后Oct4 eRNA水平随之升高,提示lncRNA Oeblr20可直接影响Oct4 eRNA的表达水平。且通过DNA甲基化水平检测发现外源性过表达Oeblr20时,Oct4增强子区域DNA甲基化水平明显下降。8.LncRNA Oeblr20招募TET2到Oc4增强子区域:用抗TET1、抗TET2及IgG对照抗体进行ChIP实验发现在Oeblr20过表达的Fib中TET2可结合于Oct4的增强子区域。而且随后的RIP实验提示TET2主要与Oeblr20的3'端及5'端结合。提示lncRNA Oeblr20可能通过招募TET2到Oct4增强子区域,促进DNA去甲基化而调控eRNA表达。研究结论:1.lncRNA Oeblr20位于细胞核内,在iPSCs及ESC中高表达,在Fib、未编程成功的细胞及分化的组织器官中不表达或表达量极低,其表达水平与其他关键多能性基因呈正相关。2.lncRNA Oeblr20对多能性的维持至关重要,敲低Oeblr20后iPSCs发生分化难以维持多能性,且关键多能性基因表达随之下调。3.lncRNA Oeblr20可促进体细胞Fib多能性基因Oct4的表达,提高OSKM重编程体系的诱导效率,并提高iPSCs的多能性。4.RAT-Seq、RNA-DNA FISH 及 Luciferase 实验均证实 Oct4 为 lncRNA Oeblr20的作用靶点。Oeblr20可提高Oct4增强子的活性,促进Oct4 eRNA的表达。5.lncRNA Oeblr20可招募TET2去甲基化酶,促进Oct4增强子区域DNA去甲基化,从而促进Oct4eRNA表达。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-05）
孟庆丽[6]（2019）在《Activin A和BMP4单独添加对小鼠胚胎干细胞多能性的影响》一文中研究指出自从1981年首次由小鼠囊胚建立胚胎干细胞系(Embryonic Stem Cells,ESCs)以来,人们不断的探索其体外培养条件,试图用化学成分明确的培养基来替代原始的饲养层上皮细胞和胎牛血清的培养基。经过近30年的努力,研究者发现Mek1/2和GSK3b通路的抑制剂(PD和CH:2i)和白血病抑制因子(LIF)的共同使用,可以成功获得一种化学成分明确的培养基(2i/LIF)使小鼠ESCs维持类似囊胚内细胞团(Inner Cell Mess,ICM)的na?ve多能性状态。然而在2017年《Nature》发表的两篇论文指出,用2i/LIF长期培养小鼠ESCs会使它产生不可逆的表观遗传改变和基因组不稳定性,主要原因是Mek1/2的抑制剂PD对小鼠ESCs的多能性发育有阻滞作用。本实验首先将2i/LIF培养液中的PD分别替换为Activin A和BMP4,对2i/LIF-ESCs进行体外培养,诱导得到的细胞系依次命名为ACL-ESCs和BCL-ESCs。其次,研究ACL-ESCs和BCL-ESC的干细胞特征,基因表达模式和体内发育潜能等,具体实验结果如下:(1)在形态学特征上ACL-ESCs和BCL-ESCs与2i/LIF-ESCs细胞形态基本相同;由△PE-Oct4激活表达的绿色荧光蛋白(GOF/GFP)一直存在,说明在ACL-ESCs和BCL-ESCs培养体系中,Oct4远端启动子依然处于被激活的状态;碱性磷酸酶染色结果显示ACL-ESCs和BCL-ESCs均呈较强碱性磷酸酶活性。但是ACL-ESCs和BCL-ESCs的细胞增殖速度与2i/LIF-ESCs存在一定差异。(2)在ACL-ESCs和BCL-ESCs中Oct4、Sox2和Klf4等多能性相关基因的表达均与2i/LIF-ESCs无显着差异;而与2i/LIF-ESCs相比,BCL-ESCs细胞的DNA甲基化相关基因Dnmt3b和Dnmt3l和中胚层相关基因Hand1,Evx1,Eomes和T的表达量均显着提高。更值得注意的是Myc的表达量与对照组细胞相比较,诱导后得到的两种细胞系中均显着上调。(3)从RNA测序结果可以看出,在2i/LIF-ESCs中高表达的基因与骨骼系统发育、脊椎动物胚胎发育和感觉器官发育等相关;在ACL-ESCs中高表达的基因与有机羟基化合物代谢过程,无机分子实体跨膜转运蛋白活性及无机离子稳态调控等代谢过程相关;在BCL-ESCs中高表达的基因主要与组织形态发生,生殖结构发育以及胚胎形态发生等有关。说明ACL-ESCs和BCL-ESCs具有独特的基因表达模式。(4)体内发育潜能检测结果显示,在受精后第10天(E10.5)的小鼠嵌合胚胎中ACL-ESCs和BCL-ESCs单个细胞均可贡献到胚胎及部分胚外组织中;而2i/LIF-ESCs不能贡献到胚胎外组织。表明本实验获得的两种细胞系的体内发育潜能比对照组更高。综上所述,本实验结果表明,用Activin A或BMP4替代2i/LIF培养液中的PD可使小鼠ESCs维持干细胞特征,并分别具有独特的基因表达模式,对小鼠ESCs的多能性具有一定的扩展潜能。我们推测这个培养系统对研究早期胚胎发育和小鼠胚胎干细胞的研究提供了新的途径。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-05）
汪若凤,郭永洪,田勤,段维鸽[7]（2019）在《多能性胚胎干细胞与DNA甲基化的关系》一文中研究指出胚胎干细胞是一种能够维持自我更新、具有无限扩增能力的多能性干细胞。灵长类多能干细胞(iPSCs)根据其发育能力、细胞形态、基因表达谱以及表观遗传学的差异分为初始态多能干细胞(pPSCs)和原始态多能干细胞(nPSCs)。nPSCs因其容易进行基因工程处理以及体内外再生出功能组织器官等优势而在临床潜在应用上备受关注,因而有效维持ESCs的原始状态对其用于基础及临床研究具有重要意义。nPSCs的线粒体活性和自我更新能力高于pPSCs,且这两种多能性干细胞在DNA甲基化等方面都存在明显差别,DNA甲基化在nPSCs的转化及代谢中起到重要的作用。本文综述了DNA甲基化对ESCs的作用,特别是维持原始态的作用。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2019年03期）
武会宽,王显新,马文然,万宏月,金啸天[8]（2019）在《含白血病抑制因子条件培养液对于小鼠iPS细胞多能性维持的影响》一文中研究指出白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,LIF)在维持小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES cells)和诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells)体外长期培养和多能性方面具有重要作用,但在专利权的保护下,商品化的LIF始终维持较高的价格,给干细胞相关研究带来了高昂经费支出.因此,寻找商品LIF的替代品用于小鼠iPS细胞培养,将对于降低研发成本具有重要意义.本研究使用一种可分泌小鼠LIF的永生化细胞,利用其条件培养液进行iPS细胞的培养,探讨了不同稀释比对于小鼠iPS细胞体外培养及多能性的影响.将条件培养液分别稀释10倍、20倍、40倍和80倍加入培养基中培养iPS细胞,以商品化LIF作为对照组.结果显示,在不同稀释比的培养条件下,iPS细胞均可以保持典型的胚胎干细胞样克隆,且均能在稀释10倍、20倍、40倍、80倍条件下稳定传代20代以上,其中在稀释40倍条件下iPS细胞的克隆形态最好,细胞克隆较大,呈典型的隆起状,克隆周边折光较好;免疫荧光染色显示,各实验组细胞均表达多能性蛋白,Oct4、Sox2、Nanog、SSEA1.定量PCR分析显示,与在商品化LIF培养液中培养的iPS细胞相比,在40倍稀释的条件培养液内培养的细胞,在第12代的多能基因Oct4、Sox2、Nanog、AKP和CD31的表达量均显着高于对照组.此外,在10、20和80倍稀释培养条件下,Nanog的表达量高于对照,差异显着.体外分化结果显示,不同浓度LIF条件培养液和商品化LIF培养的iPS细胞均能形成类胚体,并分化为叁个胚层的细胞.当将细胞注入免疫缺陷小鼠皮下,仅40倍稀释和商品化LIF培养的iPS细胞能够形成畸胎瘤,并分化为外、中、内叁胚层组织.本研究优化获得了一个能够在体外长期维持iPS细胞多能性的LIF条件培养系统.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
田圣亚[9]（2019）在《多能性干细胞和肿瘤的代谢调控研究》一文中研究指出多能性干细胞拥有自我更新同时可以分化为任何类别细胞的能力,因此有着无限的应用前景。近些年来的研究表明,代谢重编程对于多能性干细胞至关重要,多能干细胞拥有一套独特的代谢系统,并且这种独特的代谢体系往往与其状态密切相关,然而有关多能性干细胞中独特的代谢系统目前研究很少,关于这些独特的代谢系统在多能干细胞中是如何被调控的以及发挥的作用是什么也鲜有报道。在本课题中,我们发现多能性干细胞通过表达GLDC进而活化甘氨酸剪切系统,活化的甘氨酸剪切系统一方面帮助多能性干细胞维持一碳单位储备,一方面避免丙酮醛的积累,同时,活化的甘氨酸剪切系统也是体细胞重编程的必要条件。代谢的改变已经成为肿瘤的重要标志之一,例如肿瘤细胞倾向于利用有氧糖酵解而不是相对更加高效的氧化磷酸化的方式产能,虽然对于这方面的研究已经有了许多,但是代谢重编程和肿瘤的关系仍然不是十分清楚。在我们的工作中,我们鉴定出CUEDC2对于肿瘤细胞Warburg效应的促进至关重要。机制上,我们发现CUEDC2通过GLUT3和LDHA来调控肿瘤的Warburg效应。同时我们也在肝癌病人临床样本中发现了CUEDC2与GLUT3和LDHA存在着异常的共表达。我们的工作揭示出CUEDC2可以作为一个潜在的癌症治疗靶点。综上所述,我们的研究揭示了代谢重编程与干细胞和癌症之间的关系,鉴于干细胞和癌症的研究在未来医学研究中占有的重要地位,我们的研究无疑会为未来的医学研究提供新的方向。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-10）
方景帅[10]（2019）在《PGC7对其互作蛋白STAT1的磷酸化调控及在F9细胞多能性中的作用》一文中研究指出PGC7是一个在哺乳动物生殖细胞、卵母细胞、植入前胚胎和多能性细胞中特异表达的母源效应因子。PGC7的表达状态与小鼠ES细胞的多能性水平有关,PGC7的高表达水平也有助于维持胚胎干细胞和内细胞团的低甲基化水平,这些结果表明PGC7在维持细胞多能性方面发挥重要作用。Nanog由305个氨基酸组成,具有保守的同源异型结构域,在小鼠植入前胚胎和ES细胞等多能性细胞中特异性表达,随着细胞多能性下降而表达量降低,表明Nanog对于多能性的维持存在剂量效应,并且表达水平与细胞分化程度和多能性层次密切相关。STAT家族蛋白包括STAT1-4、STAT5a、STAT5b和STAT6,已经有研究表明STAT家族蛋白对胚胎干细胞多能性的调控存在贡献。LIF/gp130/STAT3信号通路是发现最早的小鼠ES细胞多潜能性维持通路,LIF通过激活STAT3来调控靶基因表达,抑制ES细胞的分化,从而维持小鼠ES细胞的多能性状态。我们的前期研究发现一种独立于LIF-JAK-STAT3的新的途径,即Vc可以激活JAK2/STAT2信号传导途径,而活化的STAT2结合到Nanog启动子的近端区域并在ESC中促进Nanog的表达,从而发挥其调控胚胎细胞多能性的功能。STAT1参与多种生物学过程中的基因表达调控,如胚胎发育,细胞程序性死亡,先天免疫,适应性免疫和生物体中的细胞增殖调节,目前还未见STAT1参与调控胚胎干细胞多能性的报道。本课题组前期利用质谱鉴定出了PGC7互作蛋白网络,发现STAT1是PGC7的互作候选蛋白。本实验围绕STAT1与PGC7之间的相互作用,研究其在干细胞多能性维持方面的作用机制。主要研究内容和结果如下:(1)PGC7-STAT1互作结合情况分析及PGC7对于STAT1亚细胞定位的影响。首先,本研究通过对STAT1的结构域组成进行分析,针对其五个结构域分别构建截短重组真核表达载体,利用蛋白质免疫共沉淀技术检测PGC7与STAT1的结合情况。结果表明,缺失STAT1的任一结构域均不影响STAT1与PGC7的互作,即PGC7与STAT1存在广泛的互作关系。随后通过免疫荧光染色观测PGC7与STAT1的亚细胞定位,发现PGC7与STAT1核质均有分布,但当PGC7与STAT1共表达时STAT1进核情况明显,即PGC7可以促进STAT1的核定位。(2)PGC7对于STAT1的活性调控。首先,通过Co-iP检测PGC7对于STAT1与其磷酸酯酶PTPN6a的互作结合情况影响,结果表明PGC7可以抑制STAT1与其磷酸酯酶的互作结合。随后,通过WB检测PGC7对于STAT1的磷酸化水平的影响,结果显示PGC7可以提高STAT1的磷酸化水平,结合上述结果说明PGC7通过抑制STAT1的磷酸酯酶对其磷酸基团的水解过程,进而提高了STAT1的磷酸化水平。最后,通过双荧光素酶报告实验检测PGC7对于STAT1转录活性的影响,结果表明PGC7可以激活STAT1的转录活性。综上所述,PGC7通过拮抗STAT1的特异性磷酸酯酶对其磷酸基团的水解过程,提高了STAT1的磷酸化水平,最终,激活了STAT1的转录活性并促使其转运入核。(3)PGC7与STAT1的互作对于多能性的作用。首先,通过双荧光素酶报告实验检测Nanog的启动子活性,结果表明PGC7和STAT1均可以增强Nanog的启动子活性,且两者的互作会使Nanog启动子活性进一步提升。随后,利用实时荧光定量检测Nanog和OCT4的转录水平,结果表明,PGC7与STAT1的相互作用可以显着提升Nanog和OCT4基因的表达水平。最后,通过AP染色检测F9细胞整体多能性状态,结果表明PGC7和STAT1的互作可以拮抗RA诱导细胞多能性的下降,显着提升F9细胞的多能性水平,参与胚胎干细胞的多能性维持。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
多能细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乳腺癌的临床和分子亚型存在人类表皮生长因子受体2(HER2)蛋白的表达或扩增[从人类染色体17q上的酪氨酸激酶受体2(ERBB2)基因转录而来],并具有靶向性。在所有乳腺癌中,HER2阳性亚型占15%～20%,这一亚型与侵袭性的生物学特性有关,靶向抑制HER2受体的治疗反应良好~([1]),但不完全一致。在大多数乳腺癌亚型肿瘤中,肿瘤细胞对HER2有依赖性,阻断HER2信号通路对肿瘤的建立和维持
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多能细胞论文参考文献
[1].陈兴.O-GlcNAc糖基化对胚胎干细胞多能性维持的调控作用（英文）[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[2].蒋雪梅,顿耀艳.HER2信号通路与干细胞多能性分子网络的研究进展[J].现代医药卫生.2019
[3].刘高科,何建荣,阮艳,张俊磊,王嘉丽.Dax1剪接体在小鼠胚胎干细胞多能性维持中的作用研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[4].卢电,谢英俊,孙筱放.诱导多能性干细胞重编程方法及应用研究进展[J].实用医学杂志.2019
[5].王聪.LncRNAOeblr20通过Oct4eRNA通路调控干细胞多能性和重编程的作用及机制研究[D].吉林大学.2019
[6].孟庆丽.ActivinA和BMP4单独添加对小鼠胚胎干细胞多能性的影响[D].内蒙古大学.2019
[7].汪若凤,郭永洪,田勤,段维鸽.多能性胚胎干细胞与DNA甲基化的关系[J].中华细胞与干细胞杂志(电子版).2019
[8].武会宽,王显新,马文然,万宏月,金啸天.含白血病抑制因子条件培养液对于小鼠iPS细胞多能性维持的影响[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[9].田圣亚.多能性干细胞和肿瘤的代谢调控研究[D].中国科学技术大学.2019
[10].方景帅.PGC7对其互作蛋白STAT1的磷酸化调控及在F9细胞多能性中的作用[D].西北农林科技大学.2019