导读:本文包含了钼酸盐化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多金属氧酸盐,晶体结构,无机-有机杂化,多相催化剂
钼酸盐化合物论文文献综述
费斐[1]（2018）在《多钼酸盐化合物的合成、结构及催化性能研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(POMs)是一类优秀的无机构筑单元,具有多样的结构,高的负电荷,强氧化还原性和酸性等独特的物理化学性质,以具有特定功能的POMs作为建筑单元设计合成新型功能性多酸材料是多酸化学发展的主要方向之一。本论文以钼钒多酸[Mo6V2026]6-和Evans-Showell型多酸[Co2Mo10O38H4]6-作为基本建筑单元,通过稀土金属、过渡金属和有机配体修饰和桥连,合成了一系列新的化合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析、X-射线粉末衍射、单晶X-射线衍射对化合物的组成和结构进行了表征,并对化合物的催化性能进行了系统研究。主要内容分以下四部分:1.以[Mo6V2O26]6-多酸阴离子为建筑单元,与稀土离子Ln3+(Ln = La,Ce,Nd,Sm,Eu)配位组装,首次获得五例基于钼钒多酸和稀土金属的无机化合物1-5。固体紫外漫反射光谱分析结果说明该无机化合物带隙较窄,具有半导体性质。在羰基化合物的硅腈化反应中化合物1-5均显示了较高的催化活性,并且反应可以在无溶剂条件下进行,化合物3经过回收循环利用催化活性没有明显的降低。在光催化降解有机染料罗丹明B的实验中化合物同样具有很高的活性。2.以Evans-Showell型多酸阴离子为建筑单元,与稀土离子Ln3+(Ln = La,Nd)和有机配体3-(4-吡啶基)丙烯酸(4-Hpya)反应,通过改变溶液pH值,合成了四例无机-有机杂化化合物6-9。在pH = 2.6,得到同构的化合物6和7,它们是由[Co2Mo10H4038]6-单元通过Ln3+(Ln = La,Nd)连接形成一维无机单链,质子化的4-H2pya分子通过静电作用分布在无机链周围。将pH值调节到4.1,得到同构的化合物8和9,它们是由[Co2Mo10H4O38]6-单元和[Ln2(4-Hpya)4]6+(Ln = La,Nd)构筑成的一维双链结构。四个化合物在可见光下均可以有效催化降解有机染料罗丹明B,并对光催化反应机理进行了研究。3.以Evans-Showell型多酸阴离子为建筑单元,与稀土离子Ln3+(Ln = Sm,Eu,La)和有机配体4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物(dpdo)反应,利用溶液分层扩散的方法合成了五例无机-有机杂化化合物。在pH = 3.8,得到同构的化合物10和11,它们是由Ln-dpdo(Ln=Sm,Eu)与多酸阴离子[Co2Mo10O38H4]6-通过氢键作用形成的叁维超分子骨架结构。将pH值调节到2.5,得到同构的化合物12和13,它们是由稀土离子Ln3+(Ln = Sm,Eu)和dpdo分子形成的具有正方形孔道的二维网格结构,[Co2Mo10H4038]6-作为抗衡阴离子通过静电作用分布在二维网格两侧,这是首例基于Evans-Showell型多酸的二维有机-无机杂化化合物。化合物14中[Co2Mo10H4O38]6-原子簇将两条La-dpdo聚合链融合在一起形成一维梯形链。化合物12可以作为多相催化剂催化羰基化合物的硅腈化反应,经过多次循环利用依然具有很高的催化活性。4.以Evans-Showell型多酸阴离子为建筑单元,与过渡金属离子Zn2+,刚性有机氮配体4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)、1,2-双(4-吡啶基)乙烷(bpe)、1,2,4-叁氮唑(Trz)和柔性有机氮配体1,3-二(4-吡啶基)丙烷(bpp)通过自组装,合成了四种不同结构的无机-有机杂化化合物15-18。化合物15是由[Co2Mo10H4O38]6-和Zn-4,4'-bipy构筑的一维交错阶梯型链状结构。化合物16是由Zn-bpe和[Co2Mo10H4O38]6-连接形成的一维Z字型聚合链结构。化合物15和16是首例基于Evans-Showell型多酸的拓展杂化结构。化合物17中[Co2Mo10H4O38]6-单元通过Zn2+连接形成一维无机链,周围质子化的H2bpp分子通过氢键连接构筑成叁维超分子骨架结构。化合物18中包含线型叁核[Zn3(Trz)6(H2O)]6-单元和抗衡阴离子[Co2Mo10H4O38]6-单元,分子内大量的氢键形成了叁维超分子结构。对化合物16作为多相路易斯酸碱催化剂的性质进行了深入研究。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-12-12）
黄守磊,刘海燕[2]（2017）在《镍与柔性多齿含氮配体构筑的多钼酸盐化合物的合成与晶体结构》一文中研究指出以Ni(NO_3)_2·6H_2O、(NH)_4Mo_7O_(24)·4H_2O和新型多齿含氮配体1,1’-(1,4-丁基)二[2-(2-吡啶基)苯并咪唑](obu)为原料,通过水热方法合成了具有一维孔道结构的配合物[Ni_2(obu)_3](β-Mo_8O_(26))·3H_2O(1)。通过红外光谱、元素分析、X-单晶衍射法对该配合物的结构进行表征。配合物中镍离子被obu配体双齿螯合的配位模式连接形成一维链状结构,(β-Mo_8O_(26))_(4-)阴离子作为模板剂,位于聚合链堆积所形成的1D孔道之中。(本文来源于《绥化学院学报》期刊2017年12期）
赵丽佳,白音孟和[3]（2016）在《新型含钒硒代锑酸盐化合物[V(1,2-dap)_2SbSe_3]的溶剂热合成与表征》一文中研究指出利用溶剂热法成功合成了一种新型的硒代锑酸盐化合物[V(1,2-dap)2Sb Se3](1)(1,2-dap=1,2-丙二胺),并通过红外光谱、热重分析对该化合物进行了结构表征。单晶X-射线衍射结果显示:化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,分子式为C6H20N4Sb Se3V,Mr=557.83,a=0.667 2(2)nm,b=1.745 9(6)nm,c=1.331 4(5)nm,β=98.898(7)°,V=1.532 4(10)nm3,Z=4,λ=0.071 073 nm,F(000)=1 040,Dc=2.418 mg/m3,μ=9.478 mm-1,R(F)=0.060 5,wR(F2)=0.127 0。该晶体是以过渡金属钒为中心,并由两个双齿1,2-丙二胺和一个双齿[Sb Se33-]共同配位得到的孤立零维结构。同时,晶体1又是首例由钒与硫属化物直接螯合的硒代锑酸盐。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
刘莹,胡军,严捷,智霞,张才灵[4]（2016）在《钴(Ⅲ)-胺配合物模板导向合成系列稀土金属草酸盐化合物》一文中研究指出水热条件下,以钴(Ⅲ)-胺配合物[Co(en)3]~(3+),[Co(dien)2]~(3+)为模板,合成出了3例新的稀土草酸盐化合物{[Co(en)3]·[KLa2(C2O4)5(H2O)6]·H2O}n(HNU-9)、{[Co(dien)2][La2(C2O4)4(H2O)2]·x H2O}n(HNU-11)和{K3[Co(dien)2][La4(C2O4)9(H2O)2]·5H2O}n(HNU-12)。在这3个化合物中,不同的模板剂(Co(en)3~(3+),Co(dien)2~(3+),K++Co(dien)2~(3+))以不同的方式存在于这些化合物中,从而构筑出不同拓扑结构的叁维骨架结构。有意思的是,由于中心金属原子La的配位模式不同,HNU-11和HNU-12展现出未报道过的新颖拓扑结构。可见,具有高配位数的中心稀土金属原子较易构筑出具有新颖拓扑结构的化合物。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年09期）
李玉峰[5]（2016）在《膦酸盐化合物的合成及晶体结构研究》一文中研究指出超分子膦酸化合物在核酸和生物分子中有重要作用,但在晶体工程及超分子化学领域报道较少,它们由氢键形成的层状及网状结构在高性能先进材料领域具有广泛的应用前景。我们在酸性条件下采用Wittig试剂与磷酸酯反应得到1,4-二乙基苯基膦酸酯(H_2[BBPE],1)。作为合成子1与不同的Lewis-base反应得到产物2-4。晶体结构表明,在化合物1中存在由氢键形成的一维管状通道,化合物2中,氢键形成的两条一维链状形成左手螺旋与右手螺旋的3D超分子网状结构。化合物4中有两个不同的Na原子配位结构。另外,这四个化合物在室温下固态及溶剂中的荧光性质与它们的结构有关。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
应俊,侯雪,李天娇,肖茹,孙娜[6]（2016）在《5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑配体构筑的[Ni_2(ptzH)_3(H_2O)_6]~(4+)二聚体修饰的八钼酸盐化合物》一文中研究指出在水热条件下采用5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑配体合成了基于八钼酸盐的有机-无机杂化化合物[Ni_2(ptz H)_3(H_2O)_6](β-Mo_8O_(26))·2H_2O(ptz H=5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑),并通过单晶X-射线、元素分析和红外光谱对其进行了表征.化合物中存在β型八钼酸盐[Mo_8O_(26)]~)4-_和阳离子二聚体[Ni_2(ptz H)_3(H_2O)_6]~(4+)2个孤立的亚单元.在这个二聚体中,2个Ni原子被3个ptz H分子固定.相邻的Ni二聚体之间存在丰富的π…π堆积作用,形成1个带有菱形格子的二维超分子金属-有机层.[β-Mo_8O_(26)]~(4-)多阴离子通过提供大量的氢键作用而占据在该超分子二维层的菱形格子中.(本文来源于《分子科学学报》期刊2016年02期）
李杰,田淑芳,刘云[7]（2016）在《由砷钼酸盐和镍配合物构筑而成的有机-无机杂化的化合物（英文）》一文中研究指出利用水热合成法得到了一个结构新颖的砷钼酸盐[Ni(dien)_2])_2[As_6NiMo_6O_(30)]·2H_2O(1)(dien=二乙烯叁胺),并用红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对之进行了表征.化合物1属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.化合物1是由[As_6NiMo_6O_(30)]~(4-)阴离子簇和[Ni(dien)_2]~(2+)配合物构成.(本文来源于《化学研究》期刊2016年01期）
冯江河,毛江高[8]（2014）在《结构新颖的稀土碱金属硼碲酸盐化合物:Na_2Ln_2TeO_4(BO_3)_2(Ln=Y,Er,Ho,Tm)》一文中研究指出硼酸盐在非线性光(NLO)学晶体材料方面有着重要的应用价值[1],硼酸盐中引入后主族元素的含氧酸根,如GeO 4-4和GaO 3-3等可以极大丰富其网络结构,并且可以得到新型硼酸盐NLO晶体[2],目前对硼酸盐中引入SeO2-4和TeO2-4的化合物还未报道。我们利用高温固相法获得结构新颖的硼碲酸盐化合物Na2Y2TeO4(BO3)2(P21/c),其中[YO7]11-单帽八面体和[TeO6]6-八面体通过共边和共顶点在bc平面形成[Y82TeO10]-二维层状结构,层与层之间由[BO3]3-链接形成叁维网络结构,Na+离子填充在[Y2TeO10]8-层与层之间的空隙当中。综合热分析表明该化合物能够稳定到839℃。此外,我们还通过高温固相法合成其同构化合物纯相:Na2Ln2TeO4(BO3)2(Ln=Er,Ho,Tm),并对荧光光谱进行了研究,结果表明该结构化合物有望成为近红外发光材料。(本文来源于《第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2014-08-17）
白音孟和,娜仁吉如嘎,达力玛,刘芳,包永胜[9]（2014）在《有机杂化硫代碲酸盐化合物(H_2en)TeS_3和[Ni(en)_3]TeS_3的溶剂热合成与表征》一文中研究指出用低温溶剂热法合成了2种分立结构的有机杂化硫代碲(Ⅳ)酸盐化合物(H2en)TeS3(1)和[Ni(en)3]TeS3(2)(en=乙二胺),通过X-射线单晶衍射,红外光谱,元素分析等手段对它们的结构进行了表征。晶体结构解析结果表明:2个化合物均属单斜晶系,空间群分别为P21和P21/c。化合物1和2具有孤立叁角锥[TeS3]2-阴离子,化合物1的平衡阳离子为双质子化乙二胺[H2en]2+,阴离子基团[TeS3]2-和阳离子基团[H2en]2+之间通过N-H…S氢键连接。化合物2的阳离子基团为过渡金属Ni与乙二胺的配合物[Ni(en)3]2+。另外,对该2种晶体进行了紫外-可见漫反射光谱测试和热重分析。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年08期）
蒙昌宇,何家鹏,卢琼欣[10]（2014）在《一个新的碘酸盐化合物K_2Zr(IO_3)_6的合成和结构》一文中研究指出含八面体配位d0过渡金属(如Ti4+,Nb5+,W6+等)碘酸盐化合物引起人们的兴趣来源于其有趣的物理性能如二阶非线性光学性能。本文利用水热法合成一个新的K2Zr(IO3)6化合物,其结构通过X射线单晶衍射仪确定。标题化合物与K2Ti(IO3)6化合物同构,为叁方晶系,R-3空间群。该化合物显示一零维结构([Zr(IO3)6]2-),该零维结构由连接六个IO3多面体的ZrO6八面体组成;ZrO6和IO3多面体群通过K+分开。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
钼酸盐化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Ni(NO_3)_2·6H_2O、(NH)_4Mo_7O_(24)·4H_2O和新型多齿含氮配体1,1’-(1,4-丁基)二[2-(2-吡啶基)苯并咪唑](obu)为原料,通过水热方法合成了具有一维孔道结构的配合物[Ni_2(obu)_3](β-Mo_8O_(26))·3H_2O(1)。通过红外光谱、元素分析、X-单晶衍射法对该配合物的结构进行表征。配合物中镍离子被obu配体双齿螯合的配位模式连接形成一维链状结构,(β-Mo_8O_(26))_(4-)阴离子作为模板剂,位于聚合链堆积所形成的1D孔道之中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钼酸盐化合物论文参考文献
[1].费斐.多钼酸盐化合物的合成、结构及催化性能研究[D].大连理工大学.2018
[2].黄守磊,刘海燕.镍与柔性多齿含氮配体构筑的多钼酸盐化合物的合成与晶体结构[J].绥化学院学报.2017
[3].赵丽佳,白音孟和.新型含钒硒代锑酸盐化合物[V(1,2-dap)_2SbSe_3]的溶剂热合成与表征[J].广西大学学报(自然科学版).2016
[4].刘莹,胡军,严捷,智霞,张才灵.钴(Ⅲ)-胺配合物模板导向合成系列稀土金属草酸盐化合物[J].无机化学学报.2016
[5].李玉峰.膦酸盐化合物的合成及晶体结构研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[6].应俊,侯雪,李天娇,肖茹,孙娜.5-(3-吡啶基)-1H-四氮唑配体构筑的[Ni_2(ptzH)_3(H_2O)_6]~(4+)二聚体修饰的八钼酸盐化合物[J].分子科学学报.2016
[7].李杰,田淑芳,刘云.由砷钼酸盐和镍配合物构筑而成的有机-无机杂化的化合物（英文）[J].化学研究.2016
[8].冯江河,毛江高.结构新颖的稀土碱金属硼碲酸盐化合物:Na_2Ln_2TeO_4(BO_3)_2(Ln=Y,Er,Ho,Tm)[C].第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2014
[9].白音孟和,娜仁吉如嘎,达力玛,刘芳,包永胜.有机杂化硫代碲酸盐化合物(H_2en)TeS_3和[Ni(en)_3]TeS_3的溶剂热合成与表征[J].无机化学学报.2014
[10].蒙昌宇,何家鹏,卢琼欣.一个新的碘酸盐化合物K_2Zr(IO_3)_6的合成和结构[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014