导读:本文包含了乙二胺作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙二胺四乙酸,混合菌生物被膜,扫描电镜,群体感应
乙二胺作用论文文献综述
张钰皎,胡炜东,孙子羽,满都拉,黄海英[1]（2019）在《乙二胺四乙酸对食源性混合病原菌生物被膜的抑制作用》一文中研究指出该研究以食源性混合病原菌生物被膜(金黄色葡萄球菌-大肠杆菌-沙门氏菌)为研究对象,研究不同质量浓度的乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid,EDTA)对混合菌生物被膜的抑制作用。结果表明,当添加0.25 mmol/L的EDTA时即可使混合菌生物被膜黏附率下降16.5%,检测AI-2分子活性和扫描电镜观察形态进一步证实了随着EDTA浓度的增加,黏附度逐渐减少;EDTA仅对处于黏附期(0～28 h)的混合菌生物被膜有抑制作用;添加二价金属离子(Mg~(2+)、Ca~(2+)、Fe~(2+))可增强混合菌生物被膜的稳定性。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年19期）
韩加,张瑞,吕梅霞,彭冰鑫,吾布力卡司木·艾克拜尔[2]（2018）在《胡椒酸乙二胺的调脂作用研究》一文中研究指出目的:胡椒碱(piperine)是胡椒科植物,如胡椒、荜茇等植物中存在的一种生物活性较强的生物碱。胡椒酸乙二胺(PAE)是胡椒碱衍生物,本实验观察了胡椒酸乙二胺对高脂血症大鼠血脂及肝脏形态结构的影响,为其后续的保健功效研究提供理论依据。方法:雄性SD大鼠65只,10只作为正常对照组基础饲料喂养,余高脂饲料喂养,喂养4周后,将造模成功的高脂血症大鼠,随机分为高脂模型组,阳性药物组(10mg/kg·bw),PAE高(10 mg/kg·bw)、中(5 mg/kg·bw)、低(2.5 mg/kg·bw)叁个剂量组,每天灌胃给予受试物,正常对照组和高脂模型组灌胃同体积0.5%CMC-Na。干预4周后,处理动物,采集血清分析比较各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平;采集肝脏组织,肉眼及光镜观察肝脏形态结构。结果:与正常对照组和高脂模型组相比,PAE各剂量组均能降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药物组比较,PAE高、中剂量组LDL-C降低水平差异有统计学意义(P<0.05)。光镜观察:正常组肝脏内无明显脂肪变性,肝小叶结构正常,肝细胞索围绕中央静脉呈放射排列,细胞结构清晰,胞质丰富,胞核居中;高脂模型组肝细胞弥漫性脂肪变性,细胞体积增大,胞质内充满大小不等的圆形脂肪空泡,脂滴融合增大,核居边,主要为大泡性脂肪变性;各干预组与高脂模型对照组相比,肝细胞形态大致正常,脂肪滴明显减少,肝细胞脂变情况明显的改,以PAE高剂量组优于模型组和药物对照组。结论:胡椒酸乙二胺对高脂血症大鼠血脂及肝脏脂肪具有一定的调节作用,以PAE高剂量组优于模型组和药物对照组,其降脂作用还有待进一步研究。(本文来源于《第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编》期刊2018-12-11）
魏红娟,尚琦,吴芳霞,陈小平[3]（2018）在《乙二胺-β-环糊精对绿原酸的稳定作用研究》一文中研究指出目的制备绿原酸的乙二胺-β-环糊精包合物,考察其中绿原酸的化学稳定性。方法以乙二胺-β-环糊精对绿原酸进行包合,优选包合条件,并比较绿原酸及其叁种包合物在水溶液中的稳定性。结果乙二胺-β-环糊精包合绿原酸的优化条件是溶剂为40%乙醇溶液,温度为25℃,搅拌时间为3h;其中绿原酸的水溶液稳定性优于其他包合物。结论乙二胺-β-环糊精包合技术可为改进绿原酸液体制剂稳定性提供参考。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年10期）
张磊[4]（2018）在《乙二胺与CO_2作用机理及其注入性分析》一文中研究指出为了封堵特低渗油藏CO_2驱过程中的窜流通道,选用乙二胺进行封窜实验。实验研究了乙二胺与CO_2的反应机理,评价了乙二胺的注入性。实验中乙二胺与CO_2的反应产物为白色固体或者淡黄色粘稠液体,产物具有封堵气窜通道的能力;加入保护段塞后乙二胺在高温条件下具有良好的注入性能。实验结果说明用乙二胺封堵高渗层对裂缝性非均质特低渗油藏的注气开发提供了一种新的思路。(本文来源于《2018油气田勘探与开发国际会议（IFEDC 2018）论文集》期刊2018-09-18）
徐宇,花儿[5]（2018）在《烷基乙二胺-CF_3CO_2型质子化离子液体的分子间氢键作用》一文中研究指出利用密度泛函理论M06-2X方法,在6-311G(d,p)水平下,对由N-烷基乙二胺阳离子[HAlkyl]~+(Alkyl=Hex,Oct,Et Hex)与叁氟乙酸阴离子[TFA]~-形成的[HHex][TFA],[HOct][TFA]及[HEtHex][TFA]型质子化离子液体(PILs)的离子对进行了理论研究.通过几何优化和分子振动频率分析3种PILs均得到5种较稳定构型[HAlkyl][TFA]S1~S5.结果表明,[HAlkyl]~+与[TFA]~-间发生了质子转移形成了O—H…N型氢键.3种PILs的基组重迭误差校正后的分子间相互作用能(ΔE_(int)~(BSSE))在-449.91~-522.87 kJ/mol范围内.由于分子间形成了较强的O—H…N氢键作用,引起N—H振动频率消失,在2200~2700 cm~(-1)范围内出现了较强的O—H键振动.通过自然键轨道(NBO)及分子中原子(AIM)理论计算,研究了分子间氢键作用的相对强度及其对分子构型稳定性的影响.NBO分析结果表明,其稳定化能主要源自于[HAlkyl]的氨基中孤对电子LP(N)与[TFA]中O—H反键轨道σ*(H—O)间的相互作用,即LP(N)→σ*(H—O).并探讨了阳离子部位[HAlkyl]~+的质子化位置以及烷基链长、支链的引入对[HAlkyl]与[TFA]间氢键作用强度的影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年09期）
杨华,李燕丽,戚海艳,陈华才,俞梅兰[6]（2018）在《光谱法研究富勒烯乙二胺衍生物与血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出按文献方法合成得到两种水溶性富勒烯乙二胺(EDA)衍生物C_(60)-(EDA)_3和Gd@C_(82)-(EDA)_8,并采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱法研究它们分别与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)相互作用机理.发现血清白蛋白最大吸收峰280nm处在和富勒烯乙二胺衍生物作用后发生1~2nm蓝移,可能是由于富勒烯乙二胺衍生物改变氨基酸残基的微环境所引起,表明药物与BSA和HSA发生了相互作用.荧光光谱分析表明,C60-(EDA)3和Gd@C_(82)-(EDA)_8均对BSA和HSA有明显荧光淬灭作用,且随着浓度的增大淬灭作用越强.研究结果表明,其荧光淬灭机制为静态淬灭,静态淬灭常数均大于10~4 L/mol,进一步计算出结合常数均大于10~5 L/mol,结合位点数约为1.叁维荧光光谱研究结果发现,C_(60)-(EDA)_3和Gd@C_(82)-(EDA)_8与血清白蛋白相互结合时,可能导致BSA和HSA的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等具有光学活性的氨基酸残基的微环境发生改变.(本文来源于《中国计量大学学报》期刊2018年02期）
雍厚辉,杨文忠[7]（2017）在《N,N′-二(4-羟基苄叉)乙二胺双希夫碱在HCl溶液中对5052铝合金的缓蚀作用》一文中研究指出以合成的N,N′-二(4-羟基苄叉)乙二胺双希夫碱作为缓蚀剂,通过失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱评定了该缓蚀剂在HCl溶液中对5052铝合金的缓蚀作用。结果表明:该缓蚀剂在1.0mol/L HCl溶液中对5052铝合金具有很好的缓蚀效果,且缓蚀率随着缓蚀剂含量的增加而增大;N,N′-二(4-羟基苄叉)乙二胺双希夫碱缓蚀剂在5052铝合金表面的吸附属于物理和化学的混合吸附,并遵循Langmuir吸附等温式。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2017年12期）
李侃社,李苗,梁耀东[8]（2017）在《乙二胺双马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)-层状矿物热稳定剂的制备及对PVC的热稳定作用研究》一文中研究指出利用我国丰富的稀土资源和矿产资源(高岭土、蒙脱土、水镁石和水滑石等层状矿物),设计合成了乙二胺双马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)-层状矿物PVC复合热稳定剂,同步实现了PVC的稳定化加工与增强增韧,为环保、多功能型PVC热稳定剂的可持续发展奠定了科学基础。TG/DTG-DSC、刚果红试验和烘箱老化测试表明:相同用量,La L-层状矿物对PVC的热稳定性能优于相应配合物单独使用,其中La L-水镁石抗初期变色能力和长期热稳定性能俱佳。通过TG-FTIR和热分析动力学探讨了La L-层状矿物对PVC的热稳定作用机理及相关降解动力学函数。表明,复合热稳定剂提高了PVC降解活化能E:脱HCl阶段,氮气气氛,La L-水镁石对活化能提高最大,提高了119.3 k J·mol-1;空气气氛,La L-MMT对活化能提高最大,提高了71 k J·mol-1。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题Q：高分子工业》期刊2017-10-10）
张贺霞[9]（2017）在《乙二胺调控合成纳米TiO_2及其复合物的催化作用》一文中研究指出纳米TiO_2因具有无毒害、价廉、性质稳定等优点,符合环境友好与可持续发展的理念,已成为备受青睐的无机半导体功能材料。纳米TiO_2的性能不仅依赖于其微观形貌、晶粒尺寸和晶型,而且表面性质的差异也会导致其性能的显着改变。本论文利用乙二胺水溶液做合成介质,制备出了不同形貌的TiO_2纳米材料,并对制备出的TiO_2纳米棒进行表面修饰。进一步分别探讨了负载Ag纳米粒子(NPs)和CuS NPs的TiO_2纳米复合物的催化作用,分析了表面化学组成对TiO_2催化性能的影响。主要研究内容如下:1.在叔丁醇与钛酸四丁酯的混合物中,加入乙二胺水溶液调控反应系统的pH值。当反应介质的pH值为:6.5、8、10、12时,分别合成出了锐钛矿-板钛矿混晶构成的片状和颗粒、锐钛矿相构成的片状和棒状TiO_2纳米材料。研究表明:乙二胺既是一种螯合剂也是有机碱,控制着钛醇盐的水解速率以及纳米晶面的生长方向,进而控制着纳米TiO_2的形貌。2.利用溶剂热法,锐钛矿型TiO_2纳米棒与丙烯酸(AA)在100℃下反应24h。红外光谱和热分析结果显示:AA成功地接枝在TiO_2表面,其含量为cAA=0.54 mmol/g。研究表明:TiO_2纳米棒表面具有高的羟基浓度(c-OH=1.95mmol/g),AA分子中的-COOH基团通过与TiO_2表面的-OH功能团发生酯化反应而达到了表面改性的目的。3.以TiO_2纳米棒为载体和NaBH4水溶液为还原剂,一步法制备出Ag-TiO_2纳米复合物。将该纳米复合物用作对硝基苯酚还原反应的催化剂,在25℃下催化因子可达24306 s-1g-1,反应表观活化能低至13.24 KJ/mol,且该复合物催化剂可以循环利用多次。其优良的催化性能是Ag与Ti O_2之间的协同作用的结果。4.使用3-巯基丙酸作为CuS NPs与TiO_2纳米棒之间的联结剂,室温下制备得到了CuS-TiO_2纳米复合物。在紫外光辐照下,CuS-TiO_2复合物光催化降解罗丹明染料溶液的效率可达83.9%,并分析讨论了CuS和联结剂的含量对催化降解效率的影响。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
丁兆慧[10]（2017）在《氯沙坦对羟乙基乙二胺诱导的主动脉夹层SD大鼠的作用机制研究》一文中研究指出研究背景:主动脉夹层(Aortic Dissection,AD)是一种严重威胁生命的主动脉疾病[1]。AD死亡率极高,主要死于夹层破裂、器官缺血衰竭等并发症,其中Stanford A型患者发病48小时内死亡率每小时增加1%,手术死亡率高达5%-20%,术后5年仅50%-70%患者存活[2]。在内科控制血压及心率的基础上,手术及介入治疗仍是目前主动脉夹层治疗的主要方法[3]。与较为常见的冠心病、心肌梗死等疾病相比较,主动脉夹层发病后的猝死风险是冠心病的3倍[4],给临床的及时诊治带来巨大困难。目前主动脉夹层的发病机制仍不明确,高血压是医学界公认的主动脉夹层的独立危险因素。据目前的研究,主动脉瘤和夹层特征性的组织病理学特点是血管弹性纤维的断裂和缺失、平滑肌的丢失、黏多糖的聚集和纤维胶原的重构,涉及多个信号分子通路的相互作用。TGF-β信号通路是目前研究较为充分的主动脉夹层相关病理学信号通道[5]。在AD中TGF-β信号通路通过上调MMP-2、MMP-9等调控细胞外基质(ECM)的合成与降解。已有研究明确显示主动脉夹层及动脉瘤中此通路表达异常,进一步提示TGF-β信号通路在主动脉夹层中的重要性。其中较为明确的是马凡氏综合征主动脉夹层形成的信号通路[6]。氯沙坦通过阻断AngⅡ信号,降低TGF-β水平,延缓主动脉夹层进展,有不少的研究明确angiotensin Ⅱtype 1(AT1)receptor blocker(ARB)对于 Marfan Syndrome 所致的主动脉夹层及动脉瘤有效[7]。对于其他类型的主动脉夹层目前临床上也在使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(氯沙坦),主要用于控制血压及避免夹层进一步撕裂为目的,但其具体作用机制尚未明确,缺乏ARB对于临床上非遗传型的主动脉夹层有明确治疗作用的证据。因此,为探索氯沙坦对非遗传型主动脉夹层的作用及其分子生物学机制,我们设计了本研究。通过建立主动脉夹层动物模型,从形态学、病理学、分子学角度探讨氯沙坦对于主动脉夹层疾病的作用,从而为氯沙坦治疗非遗传型主动脉夹层提供动物实验理论依据,进而探索主动脉夹层防治与治疗策略的新靶点。研究目的:1、建立稳定长期的主动脉夹层动物模型;2、初步探讨氯沙坦对于主动脉夹层血管壁的作用及相关通路机制。研究方法:1、回顾并分析主动脉夹层动物模型建立现状;2、化学药物诱导建立主动脉夹层动物模型;3、比较氯沙坦干预主动脉夹层大鼠后,主动脉夹层变化情况;研究结果:1、主动脉夹层模型大鼠主动脉血管,HE染色形成典型的主动脉夹层病理改变;在免疫组化染色中,药物诱导组中胶原蛋白-3及胶原蛋白-1含量明显减少,2、在用氯沙坦干预主动脉夹层大鼠实验中,氯沙坦干预组中Smad2、Smad4两种蛋白含量均较无药物干预对照组低。研究结论:1、羟乙基乙二胺可成功诱导新生大鼠主动脉夹层形成,可能与主动脉血管壁中层胶原纤维减少及弹性纤维断裂相关;2、氯沙坦对主动脉夹层大鼠主动脉血管壁具有修复作用,TGF-β通路尤其是Smad2/Smad4蛋白在主动脉夹层形成中发挥重要作用。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-03-01）
乙二胺作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:胡椒碱(piperine)是胡椒科植物,如胡椒、荜茇等植物中存在的一种生物活性较强的生物碱。胡椒酸乙二胺(PAE)是胡椒碱衍生物,本实验观察了胡椒酸乙二胺对高脂血症大鼠血脂及肝脏形态结构的影响,为其后续的保健功效研究提供理论依据。方法:雄性SD大鼠65只,10只作为正常对照组基础饲料喂养,余高脂饲料喂养,喂养4周后,将造模成功的高脂血症大鼠,随机分为高脂模型组,阳性药物组(10mg/kg·bw),PAE高(10 mg/kg·bw)、中(5 mg/kg·bw)、低(2.5 mg/kg·bw)叁个剂量组,每天灌胃给予受试物,正常对照组和高脂模型组灌胃同体积0.5%CMC-Na。干预4周后,处理动物,采集血清分析比较各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平;采集肝脏组织,肉眼及光镜观察肝脏形态结构。结果:与正常对照组和高脂模型组相比,PAE各剂量组均能降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药物组比较,PAE高、中剂量组LDL-C降低水平差异有统计学意义(P<0.05)。光镜观察:正常组肝脏内无明显脂肪变性,肝小叶结构正常,肝细胞索围绕中央静脉呈放射排列,细胞结构清晰,胞质丰富,胞核居中;高脂模型组肝细胞弥漫性脂肪变性,细胞体积增大,胞质内充满大小不等的圆形脂肪空泡,脂滴融合增大,核居边,主要为大泡性脂肪变性;各干预组与高脂模型对照组相比,肝细胞形态大致正常,脂肪滴明显减少,肝细胞脂变情况明显的改,以PAE高剂量组优于模型组和药物对照组。结论:胡椒酸乙二胺对高脂血症大鼠血脂及肝脏脂肪具有一定的调节作用,以PAE高剂量组优于模型组和药物对照组,其降脂作用还有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙二胺作用论文参考文献
[1].张钰皎,胡炜东,孙子羽,满都拉,黄海英.乙二胺四乙酸对食源性混合病原菌生物被膜的抑制作用[J].食品研究与开发.2019
[2].韩加,张瑞,吕梅霞,彭冰鑫,吾布力卡司木·艾克拜尔.胡椒酸乙二胺的调脂作用研究[C].第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编.2018
[3].魏红娟,尚琦,吴芳霞,陈小平.乙二胺-β-环糊精对绿原酸的稳定作用研究[J].海峡药学.2018
[4].张磊.乙二胺与CO_2作用机理及其注入性分析[C].2018油气田勘探与开发国际会议（IFEDC2018）论文集.2018
[5].徐宇,花儿.烷基乙二胺-CF_3CO_2型质子化离子液体的分子间氢键作用[J].高等学校化学学报.2018
[6].杨华,李燕丽,戚海艳,陈华才,俞梅兰.光谱法研究富勒烯乙二胺衍生物与血清白蛋白的相互作用[J].中国计量大学学报.2018
[7].雍厚辉,杨文忠.N,N′-二(4-羟基苄叉)乙二胺双希夫碱在HCl溶液中对5052铝合金的缓蚀作用[J].腐蚀与防护.2017
[8].李侃社,李苗,梁耀东.乙二胺双马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)-层状矿物热稳定剂的制备及对PVC的热稳定作用研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题Q：高分子工业.2017
[9].张贺霞.乙二胺调控合成纳米TiO_2及其复合物的催化作用[D].河南师范大学.2017
[10].丁兆慧.氯沙坦对羟乙基乙二胺诱导的主动脉夹层SD大鼠的作用机制研究[D].南方医科大学.2017