导读:本文包含了双重套式论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桃花扇,伏线,双重,套式结构
双重套式论文文献综述
李文娜[1]（2016）在《预设埋伏 伏线千里——解读《桃花扇》的双重套式结构》一文中研究指出《桃花扇》是我国清代初期着名的戏剧,带有明显的现实主义色彩;其作者是号称中国传奇戏剧"南洪北孔"的孔尚任。孔尚任对于《桃花扇》的创作带有明显的伏笔色彩,其中一些伏笔是带有全局性色彩的。例如"桃花扇"的存在、天下大势的发展、侯李二人的爱恨离合等都有伏笔的存在。在结构上,孔尚任也做了精深的设置,采用了双重套式结构。《桃花扇》的主旨内容并非一般意义上的"舞台情境",而是通过这种表象和双重套式结构来阐述家国、天下等更深层次的内容。(本文来源于《芒种》期刊2016年12期）
赵学明[2]（2005）在《双重套式PCR对小鼠桑椹胚OPS法冷冻后性别鉴定》一文中研究指出本实验通过对“双重套式PCR对不同取样胚胎性别鉴定灵敏度测试”及“OPS法冷冻胚胎双重套式PCR性别鉴定”的研究,进一步完善了哺乳动物胚胎性别鉴定技术体系,尤其是冷冻胚胎的性别鉴定技术。为哺乳动物胚胎、尤其是冷冻胚胎的性别鉴定在生产实践中获得更高的效率提供了有价值的实验参数。 在测定双重套式PCR微量扩增体系的灵敏度实验中,从Gene Bank中检索出不同品种小鼠的SRY、ZFX基因各自共有序列片段,运用DNAMAN6.0、Primer3.0及Oligo6.0进行引物设计与分析,建立了昆明白小鼠特异的SRY/ZFX双重套式PCR性别鉴定体系并进行优化。以桑椹胚卵裂球为模板通过扩增来测定双重套式PCR扩增体系的灵敏度,按卵裂球数量的不同分为5组,对应的卵裂球个数分别为1、2、3、4、5个及以上。根据有效扩增结果得出双重套式PCR的灵敏度.结果表明:第1组(卵裂球个数为1),有效检出率为85%(34/40),污染率为7.5%(3/40),漏检率为7.5%(3/40)。随着卵裂球个数的增多,有效检出率逐渐升高,而污染率和漏检率则呈逐渐下降趋势。第2组,有效检出率达到91.7%(33/36),污染率为2.8%(1/36),漏检率为5.6%(2/36)。第5组(卵裂球个数达到5个及以上),有效检出率达到100%,漏检率为0。对于第2、3、4、5组而言,有效检出率及漏检率各组间并无显着性差异(p>0.05);而第一组与其它各组间,有效检出率及漏检率存在显着差异(p<0.05)。结论:双重套式PCR可以有效扩增基因组DNA量约为12pg的模板,且扩增片段为单拷贝片段。 在OPS法冷冻胚胎双重套式PCR性别鉴定实验中,利用上述扩增体系对小鼠OPS法冷冻桑椹胚及新鲜桑椹胚进行性别鉴定。其中胚胎取样采用徒手取样法;OPS冷冻采用二步法(胚胎在10%E+10%D平衡液中预处理30s后,移入玻璃化溶液(EDFS30)中,平衡25s吸入OPS,直接投进液氮);解冻采用一步法(将OPS直接浸入37℃ 0.5mol/L蔗糖中,胚胎吹出后于新鲜蔗糖滴中,平衡5min,再将胚胎移入mCZB,置于37℃、5%CO_2、100%湿度培养箱中培养)。其中,共鉴定冷冻胚胎324枚,移植301枚胚胎于22只受体,其中11只妊娠,4只产仔,共产后代28只,都与鉴定性别一致;共鉴定新鲜胚胎256枚,移植232枚胚胎于16只受体,7只妊娠,3只产仔,共产后代21只,与性别鉴定结果相吻合。(本文来源于《中国农业大学》期刊2005-06-01）
赵学明,朱士恩,侯云鹏,周光斌[3]（2005）在《双重套式PCR对不同取样胚胎性别鉴定灵敏度测试》一文中研究指出目的 :测定双重套式PCR微量扩增体系的灵敏度 ,为附植前遗传学诊断 (PGD)、家畜胚胎性别鉴定等提供技术保障。方法 :以桑椹胚卵裂球为模板进行扩增 ,建立昆明白小鼠特异的SRY ZFX双重套式PCR性别鉴定体系。按卵裂球数量的不同分为五组 ,对应的卵裂球个数分别为 1、2、3、4、5及以上。根据有效扩增结果得出双重套式PCR的灵敏度。结果 :第 1组 (卵裂球个数为 1 ) ,有效检出率为 85 % ( 34 /40 ) ,污染率为 7 5 % ( 3 /40 ) ,漏检率为 7 .5 % ( 3 /40 )。随着卵裂球个数的增多 ,有效检出率逐渐升高 ,而污染率和漏检率则呈逐渐下降趋势。第 5组 (卵裂球达到 5及以上 ) ,有效检出率达到 1 0 0 % ,漏检率为 0。对于第 2、3、4、5组而言 ,有效检出率及漏检率各组间并无显着差异 (P >0 . 0 5 ) ;而第一组与其它各组间 ,有效检出率及漏检率存在显着差异 (P <0 .0 5 )。结论 :双重套式PCR可以有效扩增基因组DNA量约为 1 2pg的模板 ,且扩增片段为单拷贝片段。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2005年03期）
赵学明,周光斌,朱士恩,曾申明,田见晖[4]（2004）在《OPS法冷冻小鼠胚胎的双重套式PCR性别鉴定》一文中研究指出本实验利用双重套式PCR扩增小鼠SRY、ZFX基因序列对OPS冷冻胚胎进行性别鉴定。同一胚胎 4份平行样品性别检验结果均一致则胚胎鉴定准确 ,否则鉴定失败。共检测 6 0枚桑椹胚 ,雄性一致有 35枚 ,雌性一致有 2 3枚 ,鉴定失败有两枚 ,可鉴定率为 96 .7% (5 8/ 6 0 )。并对影响双重套式PCR扩增效率的因素进行了分析(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2004年12期）
糜祖煌,秦玲[5]（2000）在《发酵支原体和穿通支原体双重套式PCR检测研究》一文中研究指出近年来,国外学者相继报道了发酵支原体(Mycoplasma fermentans,Mf) 和穿通支原体(M.penetrans,Mpn)可能是HIV感染的协同因子.本文探讨一种以支原体16SrRNA基因为靶基因,外套引物为Mf、Mpe共用、内套引物分别为Mf种特异和Mpe种特异而建立的Mf、Mpe双重套式PCR检测技术.目的在于为Mf、Mpe感染的诊断(本文来源于《第五届全国优生科学大会论文汇编》期刊2000-11-01）
糜祖煌,秦玲[6]（2000）在《发酵支原体、穿通支原体双重套式PCR检测研究》一文中研究指出目的 应用双重套式 PCR技术同时检测发酵支原体 (Mf)和穿通支原体 (Mpe)。方法 以支原体 16 Sv RNA基因为靶基因 ,外套引物为 Mf 与 Mpe共用、内套引物则分别为 Mf 种特异和 Mpe种特异 ,建立双重套式扩增体系。结果 本双重套式 PCR不仅能分别扩增 Mf 和 Mpe的特异性 DNA,并能同时扩增 Mf 和 Mpe出现二条特征性条带 ,产物经测序证实。结论 双重套式 PCR是一种灵敏、特异和快速的 Mf 和 Mpe检测方法(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2000年04期）
张建军,罗娅,黄爱龙[7]（1997）在《双重逆转录套式PCR检测庚型肝炎病毒》一文中研究指出设计两个不同区段的引物进行双重逆转录套式 PCR 检测,以期提高检出率。材料与方法(一)血清标本重庆医科大学附属第二医院门诊及住院的各型病毒性肝炎血清36份。HGV 阳性血清标本由军科院五所王海涛教授惠赠。(二)引物设计按发表的 HGV 序列(GenBank accessionnumber U44402)设计两个区段的引物,均由上海生工生物工程公司合成。1.HGV-NCR 引物1.1 外套引物上游引物序列为5′-CCG ACG CCTATC TAA GTA GA-3′,下游引物序列为5′-GC CTATTG GTC AAG AGA GAC-3′;1.2 内套引物上游引物序列5′-AAG GTG GTG GATGGG TGA TG-3′,下游引物序列为5′-TG AAG GGCGAC GTG GAC CGT-3′;(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊1997年04期）
双重套式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验通过对“双重套式PCR对不同取样胚胎性别鉴定灵敏度测试”及“OPS法冷冻胚胎双重套式PCR性别鉴定”的研究,进一步完善了哺乳动物胚胎性别鉴定技术体系,尤其是冷冻胚胎的性别鉴定技术。为哺乳动物胚胎、尤其是冷冻胚胎的性别鉴定在生产实践中获得更高的效率提供了有价值的实验参数。 在测定双重套式PCR微量扩增体系的灵敏度实验中,从Gene Bank中检索出不同品种小鼠的SRY、ZFX基因各自共有序列片段,运用DNAMAN6.0、Primer3.0及Oligo6.0进行引物设计与分析,建立了昆明白小鼠特异的SRY/ZFX双重套式PCR性别鉴定体系并进行优化。以桑椹胚卵裂球为模板通过扩增来测定双重套式PCR扩增体系的灵敏度,按卵裂球数量的不同分为5组,对应的卵裂球个数分别为1、2、3、4、5个及以上。根据有效扩增结果得出双重套式PCR的灵敏度.结果表明:第1组(卵裂球个数为1),有效检出率为85%(34/40),污染率为7.5%(3/40),漏检率为7.5%(3/40)。随着卵裂球个数的增多,有效检出率逐渐升高,而污染率和漏检率则呈逐渐下降趋势。第2组,有效检出率达到91.7%(33/36),污染率为2.8%(1/36),漏检率为5.6%(2/36)。第5组(卵裂球个数达到5个及以上),有效检出率达到100%,漏检率为0。对于第2、3、4、5组而言,有效检出率及漏检率各组间并无显着性差异(p>0.05);而第一组与其它各组间,有效检出率及漏检率存在显着差异(p<0.05)。结论:双重套式PCR可以有效扩增基因组DNA量约为12pg的模板,且扩增片段为单拷贝片段。 在OPS法冷冻胚胎双重套式PCR性别鉴定实验中,利用上述扩增体系对小鼠OPS法冷冻桑椹胚及新鲜桑椹胚进行性别鉴定。其中胚胎取样采用徒手取样法;OPS冷冻采用二步法(胚胎在10%E+10%D平衡液中预处理30s后,移入玻璃化溶液(EDFS30)中,平衡25s吸入OPS,直接投进液氮);解冻采用一步法(将OPS直接浸入37℃ 0.5mol/L蔗糖中,胚胎吹出后于新鲜蔗糖滴中,平衡5min,再将胚胎移入mCZB,置于37℃、5%CO_2、100%湿度培养箱中培养)。其中,共鉴定冷冻胚胎324枚,移植301枚胚胎于22只受体,其中11只妊娠,4只产仔,共产后代28只,都与鉴定性别一致;共鉴定新鲜胚胎256枚,移植232枚胚胎于16只受体,7只妊娠,3只产仔,共产后代21只,与性别鉴定结果相吻合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双重套式论文参考文献
[1].李文娜.预设埋伏伏线千里——解读《桃花扇》的双重套式结构[J].芒种.2016
[2].赵学明.双重套式PCR对小鼠桑椹胚OPS法冷冻后性别鉴定[D].中国农业大学.2005
[3].赵学明,朱士恩,侯云鹏,周光斌.双重套式PCR对不同取样胚胎性别鉴定灵敏度测试[J].中国生物工程杂志.2005
[4].赵学明,周光斌,朱士恩,曾申明,田见晖.OPS法冷冻小鼠胚胎的双重套式PCR性别鉴定[J].中国畜牧杂志.2004
[5].糜祖煌,秦玲.发酵支原体和穿通支原体双重套式PCR检测研究[C].第五届全国优生科学大会论文汇编.2000
[6].糜祖煌,秦玲.发酵支原体、穿通支原体双重套式PCR检测研究[J].中国人兽共患病杂志.2000
[7].张建军,罗娅,黄爱龙.双重逆转录套式PCR检测庚型肝炎病毒[J].中华肝脏病杂志.1997