导读:本文包含了间充质祖细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:间充质干细胞,肝脏缺血再灌注,内皮祖细胞,大鼠
间充质祖细胞论文文献综述
雷振,林芷伊,于云宝,杨雄峰,郭炜[1]（2019）在《骨髓间充质干细胞与内皮祖细胞对大鼠大部分肝切除合并缺血再灌注后损伤影响》一文中研究指出目的通过制造大鼠肝脏缺血再灌注损伤合并大范围肝切除模型,探讨将骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)与骨髓内皮前体细胞(BM-EPCs)分别经门静脉移植入模型肝内,观察其对于鼠肝脏缺血再灌注肝损伤修复和肝脏再生中的作用,以及将两种细胞联合移植观察两种细胞是否存在协同作用促进肝脏缺血再灌注损伤修复和肝脏再生。方法通过细胞贴壁法从骨髓液中获得BM-MSCs和BM-EPCs。利用慢病毒携带绿色荧光蛋白(GFP)及红色荧光蛋白(RFP)分别对BM-MSCs及BM-EPCs进行细胞标记,为下一步将细胞移植入动物体内观察细胞的分布情况做准备。制作SD大鼠70%肝缺血再灌注损伤合并大范围肝切除手术模型,将SD大鼠随机分为四组:单独注射BMMSCs(n=12)、单独BM-EPCs(n=12)、联合注射BM-MSCs+BM-EPCs组(n=12)、单独注射PBS空白对照组(n=12),按不同分组进行细胞移植,分别经大鼠门静脉注射GFP标记的BM-MSCs/200μL、RFP标记的BM-EPCs/200μL、BM-MSCs+BM-EPCs(BM-MSCs∶BM-EPCs=1∶1)/200μL、对照组注射PBS/200μL。以上四组分别在不同的时间段:术后第1天(n=4),第2天(n=4),第3天(n=4)各取腔静脉血检测血清AST、ALT及TNF-ɑ水平指标。肝脏组织做冰冻切片后利用免疫荧光方法动态观察BM-MSCs和BM-EPCs在肝脏内的分布。各组肝脏组织行常规病理切片观察肝脏病理损害及恢复的程度。最后各组取第3天的肝组织使用Tunnel法检测肝内细胞凋亡情况。结果与对照组比较,BM-MSCs组、BM-EPCs组、BM-MSCs+BM-EPCs组在肝缺血再灌注损伤合并大部分肝切除术后第1天、第2天、第3天大鼠血清AST及ALT、TNF-ɑ水平均明显下降(P<0. 05),其中BM-MSCs组大鼠血清AST及ALT、TNF-ɑ水平均最低(P<0. 05)。通过免疫荧光方法观察BM-MSCs及BM-EPCs可以特异性分布至肝脏损伤部位促进肝脏组织修复再生。肝组织HE染色病理及评分显示与对照组比较,BM-MSCs组、BM-EPCs组及BMMSCs+BM-EPCs组肝内细胞损伤程度明显降低,然而与BM-MSCs+BM-EPCs组相比较,BM-MSCs组和BM-EPCs组肝内细胞损伤程度明显降低(P<0. 05),BM-MSCs组与BM-EPCs组相比较肝内细胞损伤程度无统计学意义。与对照组比较BM-MSCs组、BM-EPCs组及BM-MSCs+BM-EPCs混合组均能降低肝内细胞的凋亡数量,但BM-MSCs组肝内凋亡细胞数量最少(P<0. 05)。结论单独细胞移植组与联合移植组均对肝脏大部分切除合并缺血再灌注损伤起保护作用。但在本实验中联合移植组对肝功能以及肝内细胞的保护并未体现出协同作用。BM-MSCs和BM-EPCs可能通过降低血清TNF-ɑ水平抑制炎症反应从而在大部分肝切除合并肝缺血再灌注损伤后保护肝内细胞。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
韩欢欢[2]（2019）在《内皮祖细胞条件培养基对间充质干细胞向内皮细胞分化的影响》一文中研究指出目的:探讨小鼠骨髓来源的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)条件培养基(CM)对同源间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)体外成管能力及向内皮细胞(endothelial cells,ECs)分化的影响。方法:1.取5周龄左右的C57B/L6小鼠,获取骨髓细胞,利用全骨髓贴壁法和差速贴壁法分别获取MSCs和EPCs;2.使用流式细胞术分别检测MSCs和EPCs表面标记物的表达;3.通过双荧光染色和体外成管实验对EPCs进行功能鉴定;4.对实验进行分组:0%EPCs-CM组(对照组,采用全LG-DMEM培养)?25%EPCs-CM组(采用25%EPCs-CM+75%LG-DMEM培养)和50%EPCs-CM组(采用50%EPCs-CM+50%LG-DMEM培养),分别在培养1周、2周、3周时采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测上述各组MSCs CD31?vWF?eNOS的mRNA表达情况;5.根据qRT-PCR结果,对实验再次分组,以50%EPCs-CM组为实验组与0%EPCs-CM组为对照组,利用免疫荧光检测各组MSCs CD31、CD34的表达情况;体外成管实验检测各组细胞的体外成管能力;使用NO试剂盒对各组上清液中的NO含量进行检测。结果:1.流式细胞术结果显示,第3代MSCs的Sca-1阳性表达率为93%,CD34和CD11b的阳性表达率分别为18.2%和31.9%;EPCs CD34、CD133和VEGFR2的阳性表达率分别为91.8%、67.4%和98.9%。2.EPCs可吞噬Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白(Dil-AC-LDL),使细胞呈红色荧光,并可以结合凝集素(UEA-1)而使细胞呈绿色。在基质胶上可形成管腔样结构。3.qRT-PCR显示3周时25%EPCs-CM浓度组CD31、vWF、eNOS mRNA的表达(1.45±0.81;1.47±0.92;3.79±0.85),vWF、eNOS mRNA的表达水平均较对照组升高显着,差异具有统计学意义(P<0.05);50%EPCs-CM浓度组CD31、vWF、eNOS mRNA的表达(2.28±0.25,1.76±0.71,8.27±1.65),均较对照组显着升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.免疫荧光结果显示实验组MSCs表面CD31和CD34的表达明显高于对照组;实验组细胞成管能力明显强于对照组;对照组细胞培养上清液中NO的含量为(8.81±3.41)μmol/L,实验组细胞培养上清液中NO的含量为(20.93±9.47)μmol/L,较对照组明显升高,差异显着(P<0.05)。结论:1.EPCs条件培养基能提高MSCs体外成管能力;2.EPCs条件培养基可促进MSCs体外向内皮细胞(ECs)分化。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-05-01）
韩欢欢,郭黎姣,杨雄峰,周青,姜慧娇[3]（2019）在《内皮祖细胞条件培养基对间充质干细胞向内皮细胞分化的影响》一文中研究指出目的探讨体外小鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)条件培养基(CM)对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向内皮细胞(endothelial cells,ECs)分化的影响。方法全骨髓贴壁法和差速贴壁法提取培养MSCs和EPCs,流式细胞术检测MSCs和EPCs表面标记物,双荧光染色和体外成管实验对EPCs进行功能鉴定。将MSCs分为0%EPCs-CM组(对照组)、25%EPCs-CM组和50%EPCs-CM组。qRT-PCR检测各组CD31、v WF、e NOS的mRNA表达水平。体外成管实验检测各组细胞的体外成管能力;免疫荧光检测各组MSCs CD31、CD34表达情况;对各组上清中的NO进行检测。结果流式细胞术结果显示,第3代MSCs高表达Sca-1,低表达CD34、CD11b;EPCs高表达CD34、CD133和VEGFR2,可吞噬Dil-AC-LDL和结合UEA-1。在基质胶上可形成管腔样结构。qRTPCR显示3周时50%EPCs-CM组CD31、v WF、e NOS表达(2. 28±0. 25,1. 76±0. 71,8. 27±1. 65),较对照组显着升高(P<0. 05)。50%EPCs-CM组MSCs可体外形成管腔样结构;免疫荧光显示50%EPCs-CM组MSCs CD31和CD34的表达明显高于对照组。对照组细胞与实验组细胞上清液中NO的含量(8. 81+3. 41,20. 93±9. 47)μmol/L,差异显着(t=3. 96,P<0. 05)。结论 EPCs-CM能提高MSCs体外成管能力,并促进MSCs向ECs分化。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
曾晓丽[4]（2018）在《脐带间充质干细胞来源的条件培养基对退变椎间盘髓核来源干/祖细胞再生能力的影响》一文中研究指出目的:越来越多的证据表明植入间充质干细胞(MSCs)的治疗作用不是干细胞本身而是其分泌的营养因子和细胞因子介导的。本文从退变髓核和脐带组织中高效分离培养出MSCs,并对细胞的生物学特征进行鉴定和比较。进一步从细胞外形、细胞表型、细胞增殖能力、叁系分化潜能、细胞多能性及髓核特别标志基因表达等方面去评估人脐带间充质干细胞来源的条件培养基(UCMSCs-CM)对退变椎间盘髓核干细胞/祖细胞(D-NPMSCs)再生能力的影响。方法:采用酶解组织块法分离提纯人退变椎间盘髓核来源的细胞,采用组织块贴壁法分离提纯人脐带间充质干细胞(UCMSCs),然后进行贴壁扩增培养至P3代并观察细胞的形态学特征。采用流式细胞术验证细胞MSC表面标志物的特征,比较分析MSC表面标志物的阳性细胞率,并对它们进行叁系分化能力鉴定及比较。收集UCMSCs的条件培养基体外作用D-NPMSCs,观察D-NPMSCs的形态学变化。进一步采用流式细胞术检测MSCs和NP细胞的表面特异性标志物、以及细胞凋亡和细胞周期的表达。通过生长曲线分析、CCK8和EdU评估D-NPMSCs细胞活力和增殖能力。通过特异的细胞化学染色法测定D-NPMSCs的多向分化潜能。通过qRT-PCR分析NP特异标记物和多能性相关基因的mRNA表达。通过western blot初步探讨了UCMSCs-CM对D-NPMSCs的ERK磷酸化水平的影响。结果:我们在体外培养退变NPSCs的体系中加入人UCMSCs条件培养液,结果显示D-NPSCs的外形发生了明显改变,纺锤梭形细胞比例明显增加。通过流式细胞术,我们发现间充质干细胞特异性表面抗原表达水平明显上调;增殖能力显着提高,而处于分裂S期的细胞明显增多,凋亡细胞显着减少。D-NPMSCs的成骨和成软骨分化潜能也显着增强。此外我们发现经UCMSCs-CM作用后的D-NPMSCs的多能性基因(Nanog、OCT4)和NP祖细胞标志基因Tie2表达量显着上调,然而NP细胞特别标志物(ACAN、COL2A1、SOX9、CD24)的表达量显着下调。最后,我们发现经UCMSCs-CM作用后的D-NPMSCs的ERK的磷酸化水平明显降低。结论:研究表明,人脐带间充质干细胞来源的条件培养基可以通过改善退变椎间盘髓核干/祖细胞的增殖能力、干性以及成骨和成软骨分化潜能提高退变髓核细胞的再生能力。本研究为发展基于干细胞的椎间盘退变治疗策略提供了见解和观点。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-30）
赵亮,王庆文[5]（2018）在《内皮祖细胞和间充质干细胞治疗慢性肾脏病》一文中研究指出慢性肾脏病(CKD)的患病率呈逐年上升趋势,已成为全球重要的公共卫生问题,目前尚无有效的方法阻止其进展。以再生细胞为基础的治疗为CKD患者带来了新希望,内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)具有显着的促进血管再生的作用,而间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)除了促进血管再生,还具有抗炎和抗纤维化作用,是干细胞治疗中最常用的两种细胞。本文对EPCs和MSCs的生物学特点和功能,及其在治疗CKD时面临的挑战和机遇作一综述。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2018年01期）
王斯琪,卢海源,程腊梅[6]（2018）在《3种不同组织来源的间充质干细胞促内皮祖细胞血管形成作用的比较》一文中研究指出目的:比较人骨髓、脂肪和脐带来源的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)促进内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)形成血管以及维持血管稳定的能力。方法:采用体外共培养成血管试验比较3种来源的MSCs促EPCs形成管状结构的能力;采用体内基质胶Matrigel成血管试验、免疫组织化学染色比较3种MSCs促进EPCs在体内形成功能血管的能力。结果:EPCs在脂肪MSCs单层上形成的管状结构长度和节点数均高于在骨髓和脐带MSCs单层上的形成数;EPCs与脂肪MSCs在Matrigel上共培养时形成的毛细血管样结构稳定性高于骨髓和脐带MSCs;脂肪MSCs与EPCs在体内Matrigel中形成大量有血流灌注的功能血管,脐带MSCs与EPCs在体内Matrigel中形成少量有血流灌注的功能血管,而骨髓MSCs与EPCs在体内Matrigel中只形成有血细胞渗漏的不完整血管。结论:脂肪MSCs在体内、体外促EPCs形成血管结构并维持其稳定的能力高于骨髓和脐带MSCs。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2018年02期）
王明龙,章建林,孟威,韩童,林德峰[7]（2017）在《过表达CXCL12基因的脂肪来源间充质干细胞的构建及其对内皮祖细胞趋化作用的实验研究》一文中研究指出目的:本研究旨在构建携带间质细胞衍生因子1a(Stromal cell derived factor-1a,CXCL12/SDF-1a)基因慢病毒载体,探索CXCL12慢病毒转染脂肪间充质干细胞(ADSCs)及CXCL12的表达,并观察其对内皮祖细胞的趋化作用。方法:利用PCR的方法从基因库调取并扩增CXCL12基因,克隆到穿梭质粒p Len O-GTP的表达框中,将重组p Len O-GTP载体质粒和慢病毒包装质粒共转染293T细胞,收获并测定病毒滴度,以最适MOI值转染ADSCs,通过western-blot方法测定转染的ADSCs表达的CXCL12,将过表达CXCL12的脂肪干细胞移植到裸鼠背部,3天后流式细胞术鉴定外周血中的血管内皮祖细胞(EPC)的数量变化。结果:CXCL12基因PCR产物电泳与测序结果均正确。重组p Len O-GTP-CXCL12质粒酶切后产物电泳结果正确,含有CXCL12基因的穿梭质粒构建正确。穿梭质粒与慢病毒包装质粒共同感染293T细胞收获CXCL12慢病毒。测得病毒滴度为1.4×109TU/ml。重组慢病毒感染ADSCs的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)值为50。western-blot检测结果慢病毒感染的ADSCs高表达CXCL12/SDF-1a,过表达CXCL12基因组裸鼠外周血EPC明显高于其余两组。结论:重组CXCL12慢病毒载体构建成功,包装得到高浓度病毒液,感染人ADSCs能稳定过表CXCL12蛋白,并可趋化骨髓内EPC进入外周血,为临床获取应用EPC提供了一种新的方法,为进一步研究过表达CXCL12的ADSCs,促进移植脂肪成活及血管化奠定基础。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2017年33期）
温丽,常平,蔡川,李锐[8]（2017）在《血管内皮祖细胞对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞脂肪化的影响》一文中研究指出目的探讨血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)对骨质疏松(OP)大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSC)自主脂肪化的影响。方法选6周龄雌性SD大鼠,建立OP模型。体外分离、培养大鼠EPC、BMSC。分别取第3、6代BMSC及原代EPC,建立EPC/BMSC间接共培养体系。实验分组:假手术组BMSC(BMSC sham)、OP组BMSC(BMSC ovx)、OP BMSC/EPC共培养组(BMSC ovx/EPC);MTT法检测细胞增殖情况;油红O染色检测成脂分化情况,real-time PCR检测成脂分化标志物PPARγ2的mRNA表达水平。结果 BMSC ovx/EPC组BMSC的增殖能力显着高于BMSC ovx组;BMSC ovx/EPC组自主脂肪细胞分化水平明显低于BMSC ovx组。结论 EPC可通过间接接触提高骨质疏松大鼠BMSC的增殖能力,并能有效抑制OP大鼠BMSC的自主脂肪化。(本文来源于《武警医学》期刊2017年08期）
葛权虎,吴向未,程文哲,万龙飞,王小义[9]（2017）在《小鼠骨髓间充质干细胞对血管内皮祖细胞分化潜能的影响》一文中研究指出目的探讨小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对血管内皮祖细胞(EPCs)向内皮细胞(ECs)分化的影响。方法分离、培养及扩增小鼠骨髓MSCs和EPCs。取5×10~5个EPCs接种于含5%FBS的EBM-2培养液,置于Transwel下室(对照组);取5×10~5个EPCs接种于含5%FBS的EBM-2+20 ng/m L血管内皮细胞生长因子(VEGF)的培养液,置于Transwell下室(VEGF组);取5×10~5个MSCs接种于Transwell insert膜上、5×10~5个EPCs接种于Transwell下室(共培养组),培养液同对照组。培养48 h,收集各组下室EPCs,采用RT-PCR法检测内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)和激酶插入结构域受体(KDR)mRNA表达;ELISA法检测各组细胞培养液上清VEGF含量。提取MSC条件培养基(MSCCM)及LG-DMEM基础培养基,ELISA法检测VEGF含量。取传3代EPCs,分别用LGDMEM、MSCCM、MSCCM+IgG、MSCCM+VEGF抗体的培养液培养48 h(分别设为LG-DMEM组、MSCCM组、MSCCM+IgG组、MSCCM+VEGF抗体组),收集细胞,采用RT-PCR法检测各组eNOS、KDR mRNA表达。结果共培养组eNOS、KDR mRNA相对表达量明显高于对照组和VEGF组(P<0.05或<0.01);共培养组、VEGF组培养液上清VEGF含量均明显高于对照组(P均<0.01)。MSCCM中VEGF含量较LG-DMEM基础培养基明显增加(P<0.01)。MSCCM组和MSCCM+IgG组eNOS、KDR mRNA相对表达量较LG-DMEM组、MSCCM+VEGF抗体组均明显增加(P均<0.01)。结论小鼠骨髓MSCs可能通过旁分泌VEGF促进血管EPCs向ECs分化。(本文来源于《山东医药》期刊2017年28期）
宿旭东[10]（2017）在《骨形态发生蛋白9促进小鼠颅骨间充质祖细胞成骨分化的实验研究》一文中研究指出目的:研究腺病毒载体介导的骨形态发生蛋白9对永生化的小鼠颅骨间充质祖细胞成骨分化的诱导作用。方法:以iCALs为种子细胞,设置GFP对照组和BMP-9诱导组,于病毒感染后的3、5、7d对早期成骨分化指标碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性进行定性和定量检测;在感染后14d由茜素红染色检测骨钙结节形成;荧光定量PCR法检测成骨细胞分化标志基因Runx2、OCN的表达情况,westernblot检测Runx2、OCN表达情况。结果:BMP-9诱导组细胞内ALP活性高于GFP对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);BMP-9诱导组形成较多的钙盐结节沉积;荧光定量PCR检测结果显示刺激组中Runx2、OCN的m RNA表达量明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05),western blot检测3天Runx2蛋白表达上调,5天OCN蛋白表达上调。结论:BMP-9能促进永生化的小鼠颅骨祖细胞成骨分化。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
间充质祖细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨小鼠骨髓来源的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)条件培养基(CM)对同源间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)体外成管能力及向内皮细胞(endothelial cells,ECs)分化的影响。方法:1.取5周龄左右的C57B/L6小鼠,获取骨髓细胞,利用全骨髓贴壁法和差速贴壁法分别获取MSCs和EPCs;2.使用流式细胞术分别检测MSCs和EPCs表面标记物的表达;3.通过双荧光染色和体外成管实验对EPCs进行功能鉴定;4.对实验进行分组:0%EPCs-CM组(对照组,采用全LG-DMEM培养)?25%EPCs-CM组(采用25%EPCs-CM+75%LG-DMEM培养)和50%EPCs-CM组(采用50%EPCs-CM+50%LG-DMEM培养),分别在培养1周、2周、3周时采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测上述各组MSCs CD31?vWF?eNOS的mRNA表达情况;5.根据qRT-PCR结果,对实验再次分组,以50%EPCs-CM组为实验组与0%EPCs-CM组为对照组,利用免疫荧光检测各组MSCs CD31、CD34的表达情况;体外成管实验检测各组细胞的体外成管能力;使用NO试剂盒对各组上清液中的NO含量进行检测。结果:1.流式细胞术结果显示,第3代MSCs的Sca-1阳性表达率为93%,CD34和CD11b的阳性表达率分别为18.2%和31.9%;EPCs CD34、CD133和VEGFR2的阳性表达率分别为91.8%、67.4%和98.9%。2.EPCs可吞噬Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白(Dil-AC-LDL),使细胞呈红色荧光,并可以结合凝集素(UEA-1)而使细胞呈绿色。在基质胶上可形成管腔样结构。3.qRT-PCR显示3周时25%EPCs-CM浓度组CD31、vWF、eNOS mRNA的表达(1.45±0.81;1.47±0.92;3.79±0.85),vWF、eNOS mRNA的表达水平均较对照组升高显着,差异具有统计学意义(P<0.05);50%EPCs-CM浓度组CD31、vWF、eNOS mRNA的表达(2.28±0.25,1.76±0.71,8.27±1.65),均较对照组显着升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.免疫荧光结果显示实验组MSCs表面CD31和CD34的表达明显高于对照组;实验组细胞成管能力明显强于对照组;对照组细胞培养上清液中NO的含量为(8.81±3.41)μmol/L,实验组细胞培养上清液中NO的含量为(20.93±9.47)μmol/L,较对照组明显升高,差异显着(P<0.05)。结论:1.EPCs条件培养基能提高MSCs体外成管能力;2.EPCs条件培养基可促进MSCs体外向内皮细胞(ECs)分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间充质祖细胞论文参考文献
[1].雷振,林芷伊,于云宝,杨雄峰,郭炜.骨髓间充质干细胞与内皮祖细胞对大鼠大部分肝切除合并缺血再灌注后损伤影响[J].石河子大学学报(自然科学版).2019
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[8].温丽,常平,蔡川,李锐.血管内皮祖细胞对骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞脂肪化的影响[J].武警医学.2017
[9].葛权虎,吴向未,程文哲,万龙飞,王小义.小鼠骨髓间充质干细胞对血管内皮祖细胞分化潜能的影响[J].山东医药.2017
[10].宿旭东.骨形态发生蛋白9促进小鼠颅骨间充质祖细胞成骨分化的实验研究[D].重庆医科大学.2017