导读:本文包含了胰岛结构形成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胰腺干细胞,体外培养,定向诱导,胰岛样结构
胰岛结构形成论文文献综述
吴丽情,寇亚丽,赵文婧,吴卓,徐亦辰[1]（2015）在《体外定向诱导小鼠胰腺干细胞分化形成胰岛样结构》一文中研究指出目的体外探讨胰腺干细胞形成胰岛样结构并对其进行相关检测,探寻胰腺干细胞分化为胰岛样结构可行性及初步鉴定的技术方法。方法从新生小鼠胰腺组织中通过原位传代扩增培养获得富足数量PSC,以尼克酰胺定向诱导PSC,观察细胞的形态变化、形成的细胞团双硫腙染色、免疫荧光组织化学染色及Mallory染色鉴定。结果PSC集落分布,细胞为单个大核、胞质折光透亮,巢蛋白(nestin)及碱性磷酸酶(AKP)染色阳性;诱导后聚集成团,最终形成具被膜包裹的细胞团;双硫腙染色阳性,胰岛素免疫荧光染色可见胞质被激发出绿色荧光的胰岛素阳性细胞;细胞团中央β样细胞及周围α样细胞,形成类似正常胰岛细胞组成的胰岛样结构。结论胰腺干细胞在适宜条件下可定向分化,形成胰岛样结构。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2015年12期）
许世清,门秀丽,张文健,娄晋宁,蔡寒青[2]（2009）在《诱导干细胞分化的胰岛细胞形成胰岛样结构的实验研究》一文中研究指出目的建立一种体外诱导干细胞分化的胰岛细胞形成胰岛样结构的技术方法。方法体外诱导人胚胎胰腺干细胞分化为胰岛细胞,将胰岛细胞制备成浓度分别为1×104/ml、3×104/ml、1×105/ml、3×105/m(l1×104/ml、3×104/ml、1×105/ml、3×105/ml组)单细胞悬液,在含有细胞外基质(ECM)的培养基中悬浮培养24h以诱导形成胰岛样结构,在荧光体视显微镜下观察胰岛样结构的形态和大小;采用免疫荧光染色方法检测胰岛样结构中ECM成分及其细胞组成与定位。将胰岛样结构分别在含5.6和30.0mmol/L葡萄糖的培养基中体外培养2h,采用放射免疫法测定上清中胰岛素水平。建立糖尿病大鼠模型,经门静脉将胰岛样结构移植至大鼠肝脏,移植后连续3d经鼠尾静脉检测血糖水平。结果90%人胚胎胰腺干细胞分化的胰岛细胞形成了胰岛样结构,其包膜、大小均与天然人胰岛组织结构相似;以形成直径150μm大小胰岛样结构的比例为标准,比较各组细胞浓度与胰岛样结构形成率的关系,结果显示分别与1×104/ml、3×104/ml、3×105/ml组(25.0%±2.5%、28.0%±3.0%、21.5%±2.5%)相比,1×105/ml组胰岛样结构形成率最佳(36.5%±4.0%,均P<0.01)。胰岛样结构包膜上含有与天然人胰岛组织类似的ECM成分,且其中含有胰岛素、胰高血糖素和C-肽阳性细胞,其细胞比例与分布均与天然人胰岛组织类似。30.0mmol/L高糖浓度刺激后胰岛样结构胰岛素释放水平[(110±12)μIU/ml]较5.6mmol/L基础糖浓度[(59.5±8.0)μIU/ml]明显增加(P<0.01),胰岛样结构移植后糖尿病大鼠血糖水平较移植前均明显降低(P<0.01)。结论本研究建立的技术方法可以将干细胞分化的胰岛细胞在体外大量、快速、高效地诱导形成具有功能的胰岛样结构。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2009年06期）
柯星,梁小弟,德伟[3]（2009）在《间皮素Mesothelin对大鼠胰岛结构形成和重塑作用的研究进展》一文中研究指出大鼠胰腺发育的过程分为以细胞增生、分化为主的早中期及以结构形成、功能完善为主的后期这两个阶段,后期涉及胚胎后期胰岛结构形成和生后胰岛结构重塑。而β细胞的功能完善需要多种细胞迁移和细胞间支持黏附因子的介导,其中表达于β细胞的间皮素(Mesothelin)对细胞间的信号识别以及相互黏附有重要的作用。Mesothelin也是胰腺癌等多种恶性肿瘤的细胞表面标记物。有关Mesothelin在大鼠胰岛结构形成和结构重塑过程中的作用及其与胰腺癌形成关系的作用正处于研究之中。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2009年19期）
侯良芹,徐婉莹,戴岭,施景,耿结[4]（2008）在《Mesothelin在大鼠胰岛结构形成和重塑过程中的表达和意义》一文中研究指出目的:研究从核酸和蛋白两个方面对Mesothelin基因在胰腺发育不同阶段的表达和定位进行研究,并初步探讨该基因在胰腺发育过程中的生物学功能。方法:1.运用RT-PCR技术验证Mesothelin基因在大鼠胰腺发育不同阶段的mRNA表达水平。2.Western blot检测Mesothelin蛋白在大鼠胰腺发育不同阶段的表达丰度,3.用免疫荧光组织化学进行定位研究,4.最后运用实时荧光定量PCR技术对Mesothelin上游基因Wnt-5a在胰腺发育过程中的表达进行检测.结果:Mesothelin高表达的时期与胰岛结构形成和重塑的发育阶段相符,且定位于内分泌细胞,结论:1我们推测黏附分子Mesothelin可能调控胰腺胚胎发育后期胰岛细胞的迁移、聚集、黏附及胰岛结构的形成,并参与出生后胰岛结构重塑的过程,2其作用的发挥可能受上游因子Wnt-5a的调控,同时表达Mesothelin的胰腺间充质细胞可能是内分泌细胞的一个新的来源。(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编》期刊2008-08-01）
侯良芹[5]（2008）在《Mesothelin在大鼠胰岛结构形成和重塑过程中的表达和意义》一文中研究指出运用高密度寡核苷酸芯片研究了大鼠胰腺不同发育阶段(胚胎(E)12.5,E15.5,E18.5,新生和成年)的基因表达谱,经过生物信息学数据分析发现,许多已经报道过的参与胰岛细胞发育和分化的基因例如:Pdx1、Ngn3、Pax4等在E12.5或E15.5高表达,这与以往的报道相一致;而与胰岛功能相关的基因在E18.5相对高表达,这与胚胎发育后期胰岛功能趋于完善和成熟的发育过程相符;而典型的胰岛结构是胰岛发挥正常生物学功能的基础,这个时期也正是胰岛细胞迁移、聚集形成典型胰岛结构的关键阶段,我们检测到一些参与细胞迁移的黏附分子在E18.5高表达,其中有些基因是已经报道过的参与胰岛细胞的迁移和黏附,而有些基因在胰腺发育过程中尚未见报道,例如黏附分子Mesothelin,本研究从核酸和蛋白两个方面对Mesothelin基因在胰腺发育不同阶段的表达和定位进行研究,并初步探讨该基因在胰腺发育过程中的生物学功能。运用RT-PCR技术进一步验证Mesothelin基因在大鼠胰腺发育不同阶段的mRNA表达水平:在E15.5表达量很低,至E18.5明显升高,到生后14天(P14)表达量达到高峰,然后下降,至成年表达量较低。这与基因芯片中检测到的Mesothelin基因的表达趋势一致;Westernblot检测Mesothelin蛋白在大鼠胰腺发育不同阶段的表达丰度,发现蛋白的表达趋势与mRNA的表达趋势完全相同。用免疫荧光组织化学进行定位研究发现,Mesothelin既与Insulin共表达于胰岛β细胞,又与Vimentin共表达于间充质细胞。最后我们运用实时荧光定量PCR技术对Mesothelin上游基因Wnt-5a在胰腺发育过程中的表达进行检测,发现其表达趋势与Mesothelin的表达趋势相反。实验结果显示,Mesothelin高表达的时期与胰岛结构形成和重塑的发育阶段正好相符,而且定位于内分泌细胞,因此,我们推测黏附分子Mesothelin可能调控胰腺胚胎发育后期胰岛细胞的迁移、聚集、黏附及胰岛结构的形成,并参与出生后胰岛结构重塑的过程,其作用的发挥可能受上游因子Wnt-5a的调控,同时表达Mesothelin的胰腺间充质细胞可能是内分泌细胞的一个新的来源。(本文来源于《南京医科大学》期刊2008-05-01）
胰岛结构形成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种体外诱导干细胞分化的胰岛细胞形成胰岛样结构的技术方法。方法体外诱导人胚胎胰腺干细胞分化为胰岛细胞,将胰岛细胞制备成浓度分别为1×104/ml、3×104/ml、1×105/ml、3×105/m(l1×104/ml、3×104/ml、1×105/ml、3×105/ml组)单细胞悬液,在含有细胞外基质(ECM)的培养基中悬浮培养24h以诱导形成胰岛样结构,在荧光体视显微镜下观察胰岛样结构的形态和大小;采用免疫荧光染色方法检测胰岛样结构中ECM成分及其细胞组成与定位。将胰岛样结构分别在含5.6和30.0mmol/L葡萄糖的培养基中体外培养2h,采用放射免疫法测定上清中胰岛素水平。建立糖尿病大鼠模型,经门静脉将胰岛样结构移植至大鼠肝脏,移植后连续3d经鼠尾静脉检测血糖水平。结果90%人胚胎胰腺干细胞分化的胰岛细胞形成了胰岛样结构,其包膜、大小均与天然人胰岛组织结构相似;以形成直径150μm大小胰岛样结构的比例为标准,比较各组细胞浓度与胰岛样结构形成率的关系,结果显示分别与1×104/ml、3×104/ml、3×105/ml组(25.0%±2.5%、28.0%±3.0%、21.5%±2.5%)相比,1×105/ml组胰岛样结构形成率最佳(36.5%±4.0%,均P<0.01)。胰岛样结构包膜上含有与天然人胰岛组织类似的ECM成分,且其中含有胰岛素、胰高血糖素和C-肽阳性细胞,其细胞比例与分布均与天然人胰岛组织类似。30.0mmol/L高糖浓度刺激后胰岛样结构胰岛素释放水平[(110±12)μIU/ml]较5.6mmol/L基础糖浓度[(59.5±8.0)μIU/ml]明显增加(P<0.01),胰岛样结构移植后糖尿病大鼠血糖水平较移植前均明显降低(P<0.01)。结论本研究建立的技术方法可以将干细胞分化的胰岛细胞在体外大量、快速、高效地诱导形成具有功能的胰岛样结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛结构形成论文参考文献
[1].吴丽情,寇亚丽,赵文婧,吴卓,徐亦辰.体外定向诱导小鼠胰腺干细胞分化形成胰岛样结构[J].基础医学与临床.2015
[2].许世清,门秀丽,张文健,娄晋宁,蔡寒青.诱导干细胞分化的胰岛细胞形成胰岛样结构的实验研究[J].中国医药生物技术.2009
[3].柯星,梁小弟,德伟.间皮素Mesothelin对大鼠胰岛结构形成和重塑作用的研究进展[J].现代生物医学进展.2009
[4].侯良芹,徐婉莹,戴岭,施景,耿结.Mesothelin在大鼠胰岛结构形成和重塑过程中的表达和意义[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编.2008
[5].侯良芹.Mesothelin在大鼠胰岛结构形成和重塑过程中的表达和意义[D].南京医科大学.2008