导读:本文包含了处方评价论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药物经济学,非处方药物,医疗成本
处方评价论文文献综述
白慧良,邵蓉[1]（2019）在《非处方药物的经济学评价》一文中研究指出药物经济学评价是近年发展起来的一项评价技术,尽管药物经济学评价方法和技术还处于不断探索和完善之中,但药物经济学评价在各国制定药品管理相关政策中已得到了广泛的应用。国内的药物经济学评价主要集中在创新药,罕见药等临床价值比较高的药物上,而对非处方药的经济学评价关注不够。非处方药的应用有助于节约医疗成本、减轻医疗机构的压力,且具有便利性,患者可以方便、及时获得有效治疗,还可应用于"未病先防",降低疾病发生率,体现预防为先的指导思想,增进民众的健康水平。非处方药在公众防病治病,自我保健中发挥着重要的作用。负责任的自我药疗是卫生保健的有效组成部分,应该加强对非处方药的经济学评价研究。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年10期）
陈艳,谢委,肖政[2]（2019）在《温敏多柔比星纳米凝胶栓塞微球的评价与处方优化》一文中研究指出目的制备可用于经导管动脉化疗栓塞(TACE)的温敏纳米凝胶载药栓塞微球。方法通过乳液聚合制备N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)/丙烯酸(AA)无规共聚纳米凝胶(PNA),对其颗粒形貌、温敏性、载药性能、溶液相变行为进行表征,并对处方进行优化。结果 PNA为较均一的近似球体,粒径50～150 nm,AA用量对温敏纳米凝胶载药栓塞微球的载药量与相变温度具有显着影响,当NIPAM、AA、N, N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和十二烷基硫酸钠(SDS)用量分别为1.13,0.32,0.04和0.06 g时,载药量(19.01±0.82)%,相变温度(36.6±2)℃。结论所制备的具有较高载药量和适宜相变温度的载药PNA纳米凝胶有望作为TACE栓塞载药材料。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
陈宏镇,陈雨晴,谢焕山,于东港,王占璋[3]（2019）在《广东省药学会处方审核培训班学员精神科审方能力评价》一文中研究指出目的评价"处方审核能力培训学习班"学员的精神科审方能力以及合理用药水平,提出存在的问题与不足,为提高医院药师的专业素质以及服务水平提供建议与参考。方法应用帕累托法,回顾性分析两期"处方审核能力培训学习班——精神科药物处方审核要点培训课"上学员提交的779例不合理处方案例点评。结果大部分学员具有较高的专业素质以及合理用药水平。用药适宜性是处方审核的重点以及难点,对于精神科药物处方审核来说,用法用量不适宜以及临床诊断与用药不符是不合理处方中存在的主要问题。结论医院药师应重点掌握精神药物的适应证以及正确的用法用量,及时更新药品知识,提升自身专业技术水平,转变现有的药学服务模式,将工作重心从药品调剂转移到服务患者身上,提升药师在诊疗活动中的地位。(本文来源于《今日药学》期刊2019年11期）
陆莹,陈郁[4]（2019）在《基于门急诊处方分析和评价儿童患者超说明书用药情况》一文中研究指出目的基于该院门诊急诊儿科的处方点评现状,探究门急诊处方药品超说明书及用药现状,结合其现有危险因素为加强合理用药提供数据基础。方法抽取该院儿科门急诊自2016年4月—2017年3月期间的处方资料为依据(共计1 200张),判断超说明书的实际用药情况,并根据其用药类型、年龄段超说明书用药等途径,分析超说明书其发生率、用药分类及药品构成比等情况,继而探究门急诊处方及儿童患者超说明书的用药现状。结果该院门急诊处方(38.67%)及相关用药记录(26.35%)超说明用药的发生率处于较高水平,中成药(34.00%)、缺乏用药信息(29.40%)、给药频次(25.80%)、新生儿(75.00%)、头孢唑肟(6.42%)等发生超说明书用药的比例相对较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门急诊儿童处方中存在超说明书用药的情况较为普遍,其可能与患儿的年龄、给药频次、药物种类等因素存在一定联系,需不断改进现有医疗体系,严格执行用药标准,不断提升儿童用药的安全标准,力求最大程度地降低超说明书用药情况的发生。(本文来源于《中国卫生产业》期刊2019年27期）
迟丹怡,王莹,李文艳,王斌,钟明康[5]（2019）在《外用糖皮质激素处方的重复治疗评价》一文中研究指出目的探究外用糖皮质激素(简称:激素)的重复治疗问题。方法选取2016年12月皮肤科门诊的全部处方84 110张,筛选出含激素处方34 398张。处方同时开具2种或以上含同等或相似强度激素的药品被判定为重复用药。结果激素重复治疗的处方达1 410张(4.1%)。超强效激素和强效激素重复使用占比合计43.3%,其中索咪新尿素乳膏和复方倍他米松乳膏联用占比最多,达26.4%。中效激素重复使用占比合计53.5%,其中复方曲安奈德乳膏和糠酸莫米松乳膏联用占比最多,达27.1%。结论激素重复治疗现象并不少见,医师对激素的相关认知需提高,临床药师应加强处方审核和评价,推动处方精简,提高激素的使用安全。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2019年05期）
李全志,张威,邓微,甄健存[6]（2019）在《2型糖尿病处方合理性评价标准的建立》一文中研究指出目的:建立2型糖尿病处方合理性评价标准,为不同医疗机构的药师提供统一的点评依据。方法:随机抽取北京市22家医院2017年6月5日—9日的门急诊全部处方,利用处方点评软件对其中的32 682张2型糖尿病处方进行分析,针对典型问题设计标准架构,参考说明书和指南建立处方合理性评价标准。结果:2型糖尿病处方的不合理问题主要涉及药物的适应证、人群、用法用量、禁忌证和相互作用。本研究建立了非胰岛素降糖药物、胰岛素、糖尿病并发症用药叁类药物的处方评价标准。结论:2型糖尿病处方合理性评价标准可以为药师提供一个基于说明书和指南的简洁、凝练的处方评价体系,保持点评尺度的统一性,保证点评标准的时效性,提高处方评价工作的效率。(本文来源于《临床药物治疗杂志》期刊2019年09期）
高岸,章越凡,唐原君,丛小军,高君伟[7]（2019）在《基于函数/数组公式的急诊输液全样本处方点评的方法研究及其结果评价》一文中研究指出目的降低本院急诊静脉输液使用率,完善抗菌药物合理使用。方法运用Microsoft Excel软件进行急诊输液全样本处方点评,结合运用软件中的函数公式、数组公式和VBA设计点评规则,以统计处方数据、点评处方合理性。依据点评结果通过医务处进行临床干预,每次点评将总结当期点评结果并反馈上一期干预的效果。结果对急诊输液进行全样本处方点评后,其不需要输液量、急诊输液率和抗菌药物不合理使用率显着下降。结论通过急诊输液全样本处方点评可以更精准地发现问题所在,并进行有效的临床干预。(本文来源于《中南药学》期刊2019年08期）
李腾,乐智勇,陈国广,任丽莉[8]（2019）在《正交实验优化盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊处方工艺及其体内外评价》一文中研究指出目的:制备盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊并进行处方及工艺优化,考察其体外释放及比格犬体内吸收情况。方法:以乙基纤维素为缓释层包衣材料,采用流化床包衣法制备盐酸左米那普仑缓释微丸,以进风温度、蠕动泵速及雾化压力为因素,微丸上药率为指标,选择正交实验法优化其上药参数。以包衣增重、固化时间、滑石粉加入量为因素,以盐酸左米那普仑缓释微丸2,6,12 h的累计释放度为指标,采用正交实验优化缓释包衣处方及包衣增重,考察缓释微丸胶囊的体外释放度及比格犬口服单次给药的体内初步药动学,并与参比制剂进行生物等效性评价。结果:微丸最佳上药参数为:进风温度40℃,雾化压力0.2 bar,蠕动泵速6.0 r·min~(-1)。最佳处方为:包衣增重16%,固化时间24 h,滑石粉加入量(包衣粉固体重量比重)30%;单次口服受试制剂和参比制剂后,受试制剂的药动学参数AUC_(0-t),AUC_(0-∞)和C_(max)的95%置信区间,均在参比制剂的生物等效标准范围内。结论:正交实验法可用于优化盐酸左米那普仑缓释微丸处方工艺,采用流化床包衣技术制备的缓释微丸胶囊累积释放度达到释放要求,具有较理想的缓释效果,与参比制剂体外缓释效果相当;在比格犬体内与参比制剂生物等效。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
汪涛[9]（2019）在《某院门诊处方点评干预成效的评价》一文中研究指出目的研究我院门诊应用处方点评的效果以及对于合理用药的影响。方法本次纳入分析目标是2016年7月至2017年7月本院门诊纳入的1200张门诊处方,比较干预前后医院门诊处方点评情况。结果数据统计显示,虽然基本药物使用率48.67%低于干预后的50.83%、抗菌药物使用率16.67%高于干预后的13.70%、处方点点评不合理率26.00%高于干预后的3.00%,但P> 0.05,统计学无分析意义存在。干预后不规范处方、超长处方、用药不合适处方等不合理处方类型对比干预前,P <0.05,统计学分析意义存在。结论医院门诊以处方点评管理门诊处方,可持续改进处方质量,提升合理用药的整体质量与水平。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年21期）
石靖,许真玉[10]（2019）在《口服固体制剂一致性评价处方工艺研究的常见问题分析》一文中研究指出本文结合《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》等相关技术要求和实际审评的情况,总结了口服固体制剂一致性评价审评中发现的处方工艺研究的一些常见的问题,并针对主要问题提出相应的研究建议,旨在为后续口服固体制剂一致性评价的研究提供更多的参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年13期）
处方评价论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备可用于经导管动脉化疗栓塞(TACE)的温敏纳米凝胶载药栓塞微球。方法通过乳液聚合制备N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)/丙烯酸(AA)无规共聚纳米凝胶(PNA),对其颗粒形貌、温敏性、载药性能、溶液相变行为进行表征,并对处方进行优化。结果 PNA为较均一的近似球体,粒径50～150 nm,AA用量对温敏纳米凝胶载药栓塞微球的载药量与相变温度具有显着影响,当NIPAM、AA、N, N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和十二烷基硫酸钠(SDS)用量分别为1.13,0.32,0.04和0.06 g时,载药量(19.01±0.82)%,相变温度(36.6±2)℃。结论所制备的具有较高载药量和适宜相变温度的载药PNA纳米凝胶有望作为TACE栓塞载药材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
处方评价论文参考文献
[1].白慧良,邵蓉.非处方药物的经济学评价[J].中国药物经济学.2019
[2].陈艳,谢委,肖政.温敏多柔比星纳米凝胶栓塞微球的评价与处方优化[J].医药导报.2019
[3].陈宏镇,陈雨晴,谢焕山,于东港,王占璋.广东省药学会处方审核培训班学员精神科审方能力评价[J].今日药学.2019
[4].陆莹,陈郁.基于门急诊处方分析和评价儿童患者超说明书用药情况[J].中国卫生产业.2019
[5].迟丹怡,王莹,李文艳,王斌,钟明康.外用糖皮质激素处方的重复治疗评价[J].中国临床药学杂志.2019
[6].李全志,张威,邓微,甄健存.2型糖尿病处方合理性评价标准的建立[J].临床药物治疗杂志.2019
[7].高岸,章越凡,唐原君,丛小军,高君伟.基于函数/数组公式的急诊输液全样本处方点评的方法研究及其结果评价[J].中南药学.2019
[8].李腾,乐智勇,陈国广,任丽莉.正交实验优化盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊处方工艺及其体内外评价[J].中国新药杂志.2019
[9].汪涛.某院门诊处方点评干预成效的评价[J].中国医药指南.2019
[10].石靖,许真玉.口服固体制剂一致性评价处方工艺研究的常见问题分析[J].中国新药杂志.2019