导读:本文包含了原位合成催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电还原,氧化亚铜,催化性能,C_2
原位合成催化剂论文文献综述
刘志敏[1]（2019）在《铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是主要的温室气体,同时也是廉价、无毒、丰富、可再生的C_1资源~1。将CO_2转化为高附加值化学品具有碳资源合理利用和环境保护双重意义,近年来引起国内外的广泛关注。然而,由于CO_2热力学稳定、动力学惰性,其转化利用存在热力学和动力学的双重难题。采用电化学方法将CO_2转化为液体燃料和高附加值化学品,是(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
王颖[2]（2019）在《MnO_2/C催化剂的原位合成及其催化尿素工艺废水降解的研究》一文中研究指出预计到2020年全球尿素市场产能将稳定在2.2亿吨左右,尿素的高产会导致在合成过程中产生1.1亿吨左右的工艺废水,其中大约含有0.5-2 wt%尿素。如若处理不达标的尿素工艺废水被直接排放,不仅会造成尿素资源以及水资源的浪费,还会加重生态环境的负担。目前工业上普遍采用热力水解法处理尿素工艺废水,但该法需要高温高压的反应条件,对设备的要求较高且能耗大。此外,处于实验研究阶段的方法仍有很多,但是均不适于工业化处理尿素工艺废水。而非均相催化降解法以其固液易分离、能耗小的优点,有望成为很有前景的处理尿素工艺废水的方法。非均相催化降解法大多采用金属或金属氧化物用于催化尿素水解,但是为了既能保证催化剂优良性能又降低催化剂的制备成本,以便推广工业化应用,制备负载型催化剂成为解决以上问题的有效途径。本文首先采用原位负载法合成了MnO_2/C催化剂,将其应用于尿素工艺废水的催化降解。改变合成原料以及处理条件等因素,探究其在催化剂制备过程中对催化剂结构的影响,并通过一系列相关表征进一步研究催化剂的构效关系。得到了如下结论:1、溶液的碱性减弱以及合成温度的升高都会致使催化剂晶型由δ-MnO_2转变为α-MnO_2,稳定性有所提高。增加高锰酸钾溶液浓度和延长合成时间会使合成的催化剂的晶粒尺寸增大,结构更加规整,但过量的MnO_2堆迭在载体表面,催化剂所表现出的催化活性便会被削弱。焙烧温度的升高一定程度上使催化剂的结构变得规整,催化活性略有下降。但焙烧温度过高,会使催化剂的比表面积急剧下降且生成新物质Mn_3O_4,使催化活性急剧下降。焙烧时间的延长使催化剂晶粒尺寸增大,且结构变得规整,其可还原性和催化活性均呈下降趋势。2、结合催化剂表面Mn~(3+)/Mn~(4+)摩尔比、晶格氧位置的偏移、表面吸附氧的含量以及锰的氧化度(AOS),并通过计算对比发现表面氧空位密度的变化趋势,表明氧空位密度越大,催化尿素水解活性越优。3、采用原位负载法在高锰酸钾-尿素溶液浓度为0.5 mol/L,合成温度为75oC,合成时间8 h,焙烧温度400oC和焙烧时间3 h的条件下合成的MnO_2/C催化剂,其具有较优的催化活性,在水解温度为165oC,水解时间为150 min时,溶液中已检测不到尿素。在相同MnO_2质量当量条件下降解尿素工艺废水30 min,MnO_2/C对尿素的降解率明显高于纯α-MnO_2。4、在重复使用过程中,催化剂晶体趋于规整导致其催化活性略有下降,在重复使用两次后,其催化活性趋于稳定。动力学研究表明,MnO_2/C催化剂加快了尿素水解的反应进程,使活化能明显降低。依据实验和表征结果推测出MnO_2/C为催化剂催化尿素水解可能的机理。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
程世林,张桂华,石嫣雯,郭凯梁,吕成学[3]（2019）在《无溶剂法原位合成多级孔Fe@MFI催化剂对费托合成反应性能的影响》一文中研究指出采用联合浸渍法-无溶剂法制备了一系列负载型和封装型催化剂,通过XRD、N_2吸附-脱附、NH_3-TPD、SEM和TEM等手段对催化剂进行物化性能表征,并考察了所制备催化剂对合成气直接转化成汽油烃类的反应性能的影响。表征结果显示,采用无溶剂法成功合成了具有MFI骨架结构的Fe@MFI催化剂,Fe粒子较好地封装在沸石内部;催化剂的孔结构和酸中心的协调作用是影响费托合成产物分布的主要因素。实验结果表明,具有多级孔结构的Fe@MFI催化剂展现出良好的汽油选择性,离子交换作用有效改善了H型Fe@HZSM-5催化剂的孔结构和表面酸性,使得汽油和异构烷烃的选择性得到了明显提升。(本文来源于《石油化工》期刊2019年03期）
王昊,钱炜鑫,马宏方,张海涛,应卫勇[4]（2018）在《不同Mn含量Cu-Fe基催化剂合成低碳醇的原位红外光谱及反应性能研究》一文中研究指出采用共沉淀法制备了不同Mn含量的Cu-Fe基催化剂,运用原位漫反射红外(DRFTIR)对催化剂进行表征,在管式反应器中评价了Cu-Fe基催化剂在CO加氢合成低碳醇反应中的性能。结果表明:Mn的添加可以提高催化剂对CO的吸附能力,但过量的Mn会抑制CO的吸附过程。在催化剂表面检测到了甲氧基、甲酸基团、乙酸基团和酰基基团等中间产物,Mn的添加可以促进酰基基团的生成。加入Mn可以提高催化剂的反应活性,同时还可以提高产物中C_2~+醇的分布。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2018年06期）
陈佳炜,赵茹,周仁贤[5]（2018）在《原位合成的Cu-SSZ-13催化剂:结晶时间对NH_3-SCR性能的影响》一文中研究指出通过一步法原位合成Cu-SSZ-13分子筛催化剂,考察了结晶反应时间对NH3选择性催化还原(NH3-SCR)催化性能的影响,利用H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、电子顺磁共振光谱(EPR)和X射线电子能谱(XPS)等分析手段表征催化剂。结果表明,结晶时间不同会影响到Cu-SSZ-13分子筛中活性Cu物种的含量和分布,结晶时间为4 d时Cu-SSZ-13分子筛的NH3-SCR催化性能最佳。高温水热条件下,Cu-SSZ-13分子筛中不稳定的Cu~(2+)A物种会发生迁移而形成相对稳定的Cu~(2+)B物种;Cu~(2+)物种发生团聚而造成分子筛结构破坏,部分Cu~(2+)物种也因分子筛骨架坍塌而被包埋,这是导致催化活性下降的主要原因。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年12期）
陈佳炜,赵茹,周仁贤[6]（2018）在《原位合成Cu-SSZ-13催化剂:硅铝比对NH_3-SCR催化性能的影响》一文中研究指出通过一步法原位合成Cu-SSZ-13催化剂,评价不同硅铝比对其NH_3-SCR催化性能的影响,通过H_2-TPR、XRD和Rietveld精修表征催化剂。结果表明,不同硅铝比影响SSZ-13分子筛中活性Cu物种含量和分布。硅铝物质的量比为10时得到的Cu-SSZ-13催化剂具有优异的NH_3-SCR反应活性和稳定性,活性温度窗口最宽。(本文来源于《工业催化》期刊2018年11期）
易均辉,莫惠媚,谢海媚,杨宇鹏[7]（2018）在《具有高效可见光活性的AgCl/AgVO_3异质结光催化剂的原位合成》一文中研究指出以水热法合成的AgVO_3为前驱体,在其表面通过原位离子交换法合成AgCl/AgVO_3异质结光催化剂,利用XRD、SEM和UV-Vis等对其结构、形貌和光吸收性能进行表征,并以酸性橙-Ⅱ模拟环境中染料污染物,考察了AgCl/AgVO_3异质结的可见光催化性能。结果表明,AgCl/AgVO_3异质结光催化剂具有高效的可见光催化活性,在可见光照射下15 min,酸性橙-Ⅱ降解率达到80%,循环使用4次后,降解率仍能保持60%。自由基捕获实验结果表明,h~+和·O_2~-为光催化反应中的主要活性物种。光催化性能的提高主要归因于AgCl/AgVO_3异质结构的形成,这利于光生电子-空穴对转移和分离。最后探讨了增强AgCl/AgVO_3光催化性能的可能机理。(本文来源于《工业催化》期刊2018年08期）
胡凌霄,冯加永,朱丽波,史敏杰[8]（2018）在《原位合成法制备Pd/ZSM-5催化剂催化氧化邻-二甲苯》一文中研究指出挥发性有机物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是室内空气污染物的重要成分之一,对环境和人体健康具有严重危害,因此有效消除VOCs污染具有重要的环境意义。本论文利用原位合成法制备了介孔ZSM-5负载Pd基催化剂,测试了它们对苯系物的催化氧化活性,并探讨了焙烧、还原引起活性差异的原因。结果表明,原位合成、未还原、未焙烧的Pd/ZSM-5催化剂催化活性最高;金属态Pd是Pd/ZSM-5催化剂的活性中心;原位制备的催化剂表面有大量还原态Pd的原因是具有还原性的模板剂在催化剂制备过程中将Pd原位还原为金属态。(本文来源于《2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）》期刊2018-08-03）
易均辉,宋佳兴,莫惠媚,谢海媚,杨宇鹏[9]（2018）在《原位合成Ag/AgBr/AgVO_3复合光催化剂及其增强的可见光催化活性》一文中研究指出以一维的AgVO_3为基体,采用原位离子交换法和光还原法制备了Ag/AgBr/AgVO_3复合光催化剂。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对材料的晶型、形貌特征、光吸收特性和元素表面化学状态进行了表征。用酸性橙-Ⅱ(AO-Ⅱ)作为目标污染物,考察Ag/AgBr/AgVO_3复合光催化剂的可见光活性。测试结果表明,Ag/AgBr/AgVO_3复合光催化剂对AO-Ⅱ降解率优于AgVO_3和AgBr/AgVO_3,在可见光下降解60min,可使AO-Ⅱ的降解率达到84%,同时复合物具有较高的稳定性,其原因是由于AgBr和AgVO_3异质结之间的协同效应和纳米银的局部等离子共振引起的。最后,通过添加不同的牺牲剂,探讨其光催化机理和光催化过程中的活性物种。(本文来源于《功能材料》期刊2018年07期）
黄启谷,时子海,南枫,崔亮,王秋璨[10]（2018）在《基于生物基Ziegler-Natta催化剂原位合成透明高等规聚丙烯》一文中研究指出聚丙烯以其优良的耐热性能、耐冲击性能、电绝缘性、化学稳定性、优良的加工性能在汽车、医疗、建工、电池、日用品等各个领域有着广泛的应用。其中透明聚丙烯具有无色无味,耐腐蚀耐高温,结晶速度快、热变形温度高、拉伸强度高。目前制备透明聚丙烯的方法主要有叁种~([1]):第一,加入成核剂,改善聚丙烯的结晶性能,成核剂含量较高;第二,利用Ziegler-Natta催化剂直接制备低结晶度的无规共聚聚丙烯,黏釜,难工业化;第叁,利用茂金属催化剂制备透明聚丙烯,有规度低、熔点低,尚无产品报道。本文~([2,3])提供了一种合成透明聚丙烯的新方法,选用马来松香酸叁丁酯、球形氯化镁醇合物载体制备得到的环保型Ziegler-Natta催化剂Cat5进行高压本体聚合实验,优化聚合实验条件并探索催化剂的氢调敏感性。优化聚合实验条件是:氢气压力0.1MPa,反应温度70℃,反应时间1h,助催化剂与催化剂摩尔比Al/Ti=500,外给电子体与催化剂摩尔比Si/Ti=10。在优化聚合实验条件下:催化剂活性为11.9 kgPP·gCat-1·h~(-1),得到的聚合物Mw=1.74×105,MWD=8.15,聚合物熔点164.9℃,结晶度43.1%,分解温度420.53℃,热稳定性好。加工得到的聚丙烯薄膜透光率93.8%,雾度5.4%,材料透明性能好,材料中马来松香酸酯质量含量小于十万分之一。催化剂的组成表征见Fig.1,聚丙烯的主要性能见表1。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
原位合成催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
预计到2020年全球尿素市场产能将稳定在2.2亿吨左右,尿素的高产会导致在合成过程中产生1.1亿吨左右的工艺废水,其中大约含有0.5-2 wt%尿素。如若处理不达标的尿素工艺废水被直接排放,不仅会造成尿素资源以及水资源的浪费,还会加重生态环境的负担。目前工业上普遍采用热力水解法处理尿素工艺废水,但该法需要高温高压的反应条件,对设备的要求较高且能耗大。此外,处于实验研究阶段的方法仍有很多,但是均不适于工业化处理尿素工艺废水。而非均相催化降解法以其固液易分离、能耗小的优点,有望成为很有前景的处理尿素工艺废水的方法。非均相催化降解法大多采用金属或金属氧化物用于催化尿素水解,但是为了既能保证催化剂优良性能又降低催化剂的制备成本,以便推广工业化应用,制备负载型催化剂成为解决以上问题的有效途径。本文首先采用原位负载法合成了MnO_2/C催化剂,将其应用于尿素工艺废水的催化降解。改变合成原料以及处理条件等因素,探究其在催化剂制备过程中对催化剂结构的影响,并通过一系列相关表征进一步研究催化剂的构效关系。得到了如下结论:1、溶液的碱性减弱以及合成温度的升高都会致使催化剂晶型由δ-MnO_2转变为α-MnO_2,稳定性有所提高。增加高锰酸钾溶液浓度和延长合成时间会使合成的催化剂的晶粒尺寸增大,结构更加规整,但过量的MnO_2堆迭在载体表面,催化剂所表现出的催化活性便会被削弱。焙烧温度的升高一定程度上使催化剂的结构变得规整,催化活性略有下降。但焙烧温度过高,会使催化剂的比表面积急剧下降且生成新物质Mn_3O_4,使催化活性急剧下降。焙烧时间的延长使催化剂晶粒尺寸增大,且结构变得规整,其可还原性和催化活性均呈下降趋势。2、结合催化剂表面Mn~(3+)/Mn~(4+)摩尔比、晶格氧位置的偏移、表面吸附氧的含量以及锰的氧化度(AOS),并通过计算对比发现表面氧空位密度的变化趋势,表明氧空位密度越大,催化尿素水解活性越优。3、采用原位负载法在高锰酸钾-尿素溶液浓度为0.5 mol/L,合成温度为75oC,合成时间8 h,焙烧温度400oC和焙烧时间3 h的条件下合成的MnO_2/C催化剂,其具有较优的催化活性,在水解温度为165oC,水解时间为150 min时,溶液中已检测不到尿素。在相同MnO_2质量当量条件下降解尿素工艺废水30 min,MnO_2/C对尿素的降解率明显高于纯α-MnO_2。4、在重复使用过程中,催化剂晶体趋于规整导致其催化活性略有下降,在重复使用两次后,其催化活性趋于稳定。动力学研究表明,MnO_2/C催化剂加快了尿素水解的反应进程,使活化能明显降低。依据实验和表征结果推测出MnO_2/C为催化剂催化尿素水解可能的机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位合成催化剂论文参考文献
[1].刘志敏.铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究[J].物理化学学报.2019
[2].王颖.MnO_2/C催化剂的原位合成及其催化尿素工艺废水降解的研究[D].太原理工大学.2019
[3].程世林,张桂华,石嫣雯,郭凯梁,吕成学.无溶剂法原位合成多级孔Fe@MFI催化剂对费托合成反应性能的影响[J].石油化工.2019
[4].王昊,钱炜鑫,马宏方,张海涛,应卫勇.不同Mn含量Cu-Fe基催化剂合成低碳醇的原位红外光谱及反应性能研究[J].天然气化工(C1化学与化工).2018
[5].陈佳炜,赵茹,周仁贤.原位合成的Cu-SSZ-13催化剂:结晶时间对NH_3-SCR性能的影响[J].无机化学学报.2018
[6].陈佳炜,赵茹,周仁贤.原位合成Cu-SSZ-13催化剂:硅铝比对NH_3-SCR催化性能的影响[J].工业催化.2018
[7].易均辉,莫惠媚,谢海媚,杨宇鹏.具有高效可见光活性的AgCl/AgVO_3异质结光催化剂的原位合成[J].工业催化.2018
[8].胡凌霄,冯加永,朱丽波,史敏杰.原位合成法制备Pd/ZSM-5催化剂催化氧化邻-二甲苯[C].2018中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）.2018
[9].易均辉,宋佳兴,莫惠媚,谢海媚,杨宇鹏.原位合成Ag/AgBr/AgVO_3复合光催化剂及其增强的可见光催化活性[J].功能材料.2018
[10].黄启谷,时子海,南枫,崔亮,王秋璨.基于生物基Ziegler-Natta催化剂原位合成透明高等规聚丙烯[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018