导读:本文包含了导流杂交论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:耳聋,线粒体DNA,产前诊断,基因测序
导流杂交论文文献综述
宋春林,陈淑芬,钟进,吴莉,余凤慈[1]（2019）在《联合线粒体基因测序和导流杂交术在耳聋产前筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨联合线粒体基因测序和导流杂交术在孕妇耳聋易感基因筛查和产前诊断中的应用价值。方法采用多重PCR和导流杂交术筛查佛山地区8643名产检孕妇3个常见的耳聋易感基因(GJB2、GJB3、SLC26A4),并结合基因测序对阳性样本进行鉴定,并检测线粒体12SrRNA和tRNA基因突变情况。结果发现3个常见耳聋基因突变共257例(3.18%)。其中GJB2基因突变153例(1.78%),且4例(0.05%)为235delC位点纯合突变;SLC26A4基因突变94例(1.09%);GJB3基因突变10例(0.12%)。经基因测序发现线粒体基因突变76例(0.88%),包括一些可疑致病位点和不明致病性的位点,其中m.1555A>G均质突变15例(0.17%)。有4对夫妇均为GJB2基因235delC位点携带者,在知情同意下选择了羊水穿刺行产前诊断,一例胎儿均为纯合突变,3例为杂合突变。结论佛山地区的耳聋基因GJB2携带者最多,联合线粒体基因测序和导流杂交术筛查孕妇耳聋易感基因在耳聋的一级预防中有重要的价值。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年01期）
余雪姣,陈英,张敏波[2]（2018）在《导流杂交技术检测浙西地区女性HPV病毒感染基因谱分析》一文中研究指出目的研究浙西地区各育龄年龄段女性人群人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况,为HPV感染和宫颈癌防治提供可靠的科学的参考依据。方法收集2013年1月-2017年6月在浙江省衢州市人民医院就诊和体检的3 865例女性宫颈脱落细胞标本,采用PCR扩增和DNA反向点杂交的导流杂交技术,对标本行HPV基因谱筛查。结果感染HPV843例,总感染率为21. 81%,其中高危型739例(占87. 66%);低危型104例(占12. 34%)。在被检测的高危HPV亚型中,感染阳性率前3位依次是HPV16、HPV52、HPV58,HPV44型未检测出;低危HPV亚型感染率前3位依次是HPV11、HPV6、HPV43。843例HPV阳性感染者中,单型感染634例(75. 21%),2种亚型混合感染137例(16. 25%),3种亚型混合感染52例(6. 20%),4种亚型混合感染18例(2. 14%),5种亚型混合感染各3例(0. 36%)。HPV感染的高峰年龄为> 50岁组,感染率为29. 33%。结论浙西地区的HPV高危感染优势亚型为HPV16、HPV52、HPV58型,> 50岁女性HPV感染率最高,感染以单一亚型感染为主。HPV基因谱分析分型检测对本地区临床宫颈癌的早期预防、防治提供可靠的科学依据。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年19期）
李黛玲,朱灿波[3]（2018）在《应用导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒亚型的临床》一文中研究指出目的探明人乳头状瘤病毒应用导流基因芯片技术进行检测的临床意义与价值。方法选取本院523例患者,采取导流杂交基因芯片技术对其宫颈脱落细胞的标本进行检测和分型处理,并对标本中的病毒情况进行统计和分析。结果通过对523例标本进行人乳状瘤病毒分析,其中整体感染率高达36%,其中单重感染率为31%,符合感染率为5%,其中HPV阳性人群的发生率为45%,阴性患者的发病率则为9.6%。结论对比实验研究结果可以发现,HPV分型检测能够有效诊断宫颈癌的病变情况,对于临床治疗与诊断具有良好的应用优势与价值,值得在全院推广并使用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年65期）
李宁,邓建军,朱巧英,石艳艳,成春岚[4]（2018）在《导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察》一文中研究指出目的:研究导流杂交基因芯片技术在检测人乳头状瘤病毒基因分型中的应用价值。方法:以2017年3月-2018年5月本科接诊且行生殖道人乳头状瘤病毒感染分型检测的病患3000例为研究对象,分析本组病患的检测结果,并对其亚型感染情况进行统计分析。结果:3000例病患检测出人乳头状瘤病毒阳性者710例,阳性率为23.67%(710/3000),当中有320例为高危亚型,有360例为低危亚型,有30例为中国人群比较常见型。人乳头状瘤病毒亚型中有420例为单一型感染,有290例为混合型感染。对于30-39岁组病患来说,其发生人乳头状瘤病毒感染的概率显着高于其它年龄组,组间差异显着(P<0.05)。结论:通过利用导流杂交基因芯片技术,可显着提高人乳头状瘤病毒基因分型的检测结果,为30岁及以上女性普查以及诊断宫颈病变的一种重要手段。(本文来源于《中国医药教育协会神经外科专业委员会第二届学术年会论文集》期刊2018-05-04）
张辉,薛白,金仙玉[5]（2016）在《导流杂交HPV检测在宫颈病变筛查中的价值》一文中研究指出目的评价应用导流杂交技术(凯普导流杂交)HPV检测法(Hybri Max)行宫颈癌及癌前病变筛查的效果及作为首选筛查方法的可行性。方法统计分析2013年12月至2015年12月采用导流杂交技术,检测HR-HPV亚型的女性共7056例,分为5个年龄段:≤29岁;30~39岁;40~49岁;50~59岁;≥60岁。研究HR-HPV各亚型感染情况,不同年龄的HPV感染状况。计算导流杂交检测结果对筛查CIN2及以上病变的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值,评价其作为宫颈癌及癌前病变初筛方法的可能性。所有数据采用SPSS13.0软件进行统计分析,P<0.05定义为统计学有显着差异。结果 HR-HPV感染率总体呈现随年龄增长而增高趋势,各年龄段HR-HPV感染率总体比较差异有显着性意义(χ2=23.61,P<0.05)。以病理诊断为金标准,与宫颈高级别病变(≥CIN2)最密切的亚型是HPV16、58和33型,占所有≥CIN2病变的70.86%(124/175);导流杂交技术HPV检测对筛查宫颈癌及癌前病变的敏感度为95.30%,特异度为40.64%,阳性预测值为39.01%,阴性预测值为95.59%。结论中老年女性HR-HPV感染比例高,不能忽视该人群HPV筛查及感染情况;导流杂交技术有较好的敏感度及阴性预测值,在筛查宫颈癌及癌前病变中有指导意义;作为宫颈筛查方法仍需联合TCT等细胞学筛查进一步分流或按目前指南进行联合筛查。(本文来源于《大连医科大学学报》期刊2016年05期）
胡莉琴[6]（2016）在《导流杂交人乳头瘤状病毒基因分型检测在宫颈癌前病变筛查中的应用价值》一文中研究指出目的探讨导流杂交人乳头瘤状病毒(HPV)基因分型检测在宫颈癌前病变筛查中的应用价值。方法选择2014年6-12月来该院就诊女性患者456例为研究对象,采用凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法筛查出高危患者,再行阴道镜下检查,对其中有可疑病灶患者行组织病理学检查,以组织病理学为确诊标准,计算其诊断符合率。结果 456例受检对象中,凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法筛查出高危阳性者129例,检出率28.29%(129/456);阴道镜下检查发现可疑病灶患者60例,经组织病理学检查确诊43例,凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法检出39例,其中漏检2例宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ,2例浸润癌,诊断符合率90.70%(39/43);20岁~、30岁~、40岁~年龄组HPV感染率明显高于<20岁、50岁~、60岁~年龄组,40岁~、50岁~、60岁~年龄组癌前病变发生率明显高于<20岁、20岁~、30岁~年龄组,差异有统计学意义(χ2值分别为4.012、43.311,P<0.05)。结论宫颈癌前病变发生与HPV感染率并无直接相关性,持续性HPV感染才是诱发子宫宫颈癌前病变的直接原因;凯普导流杂交HPV-DNA分型检测法具有结果直观、判断准确的优点,与组织病理学诊断有较高的符合率。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2016年03期）
薛白[7]（2016）在《导流杂交HPV检测在宫颈病变筛查中的价值》一文中研究指出研究背景根据最新的世界癌症统计,子宫颈癌(cervical cancer,CC)是全球女性中第四位最常见的癌症,位于癌症死因的第叁位,作为目前惟一病因明确的妇科恶性肿瘤,因其筛查能明显的降低癌症的发生率和死亡率,目前国内外均高度重视宫颈癌及癌前病变的筛查,尤其是HPV的检测,近几年HPV-DNA检测已成为研究热点,检测技术也在不断得到完善。持续性的高危型人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)感染是导致CIN(宫颈上皮内瘤变,Cervical Intraepithelial Neoplasia,CIN)和宫颈癌的最重要危险因素。目前被美国FDA已经认证的检测HPV的方法主要有4种:Hybrid Capture 2、Cervista、cobas 4800和Aptima HPV E6/E7 m RNA。最几年几项大型的实验结果认为,相比较宫颈细胞学而言HPV作为宫颈癌及癌前病变的一线初筛方法更有优势。2014年4月FDA机构又批准了对于25岁及以上的女性,Cobas4800HPV-DNA检测技术可以用于单独的宫颈癌初筛方案。我国作为发展中国家,目前临床上应用检测HPV的技术繁多,其中核酸导流杂交技术(Hybri Max)是我国国内开发且唯一通过中国国家CFDA认证的HPV检测方法,能够同时检测并具体分型21种HPV基因亚型,其中包括13种高危亚型HPV(HR-HPV)。目的评价应用导流杂交技术HPV检测法(Hybri Max)行宫颈癌及癌前病变筛查的效果。探讨导流杂交技术检测HPV作为宫颈癌及癌前病变的首选筛查方法的可行性。方法统计分析2013年12月至2015年12月间于大连市中心医院就诊,行宫颈病变筛查HPV检测的妇女共7056例,均采用导流杂交技术检测15种HR-HPV亚型,包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66和68型。其中5105例同时行TCT检查。其中有523例行阴道镜下宫颈组织活检,入选标准:TCT检查结果异常者(ASCUS及以上者);HPV16或18阳性者;有明显临床症状者。根据导流杂交技术对HPV的不同分型检测结果研究HR-HPV各亚型感染情况;年龄不同对HPV感染状况的影响及对高级别病变(CIN 2及以上)诊断的准确性;以组织病理诊断为金标准,计算导流杂交检测结果对筛查CIN 2及以上病变的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值,评价其作为宫颈癌及癌前病变初筛方法的可能性;所有数据采用SPSS13.0软件进行统计分析,P<0.05定义为统计学有显着差异。结果:1.进行导流杂交HPV分型检测的7056例妇女中,HPV高危型总感染率为17.96%(1267/7056)。感染率最高的3种亚型依次为HPV16型(340个)、58型(210个)、52型(207个),其感染率分别为4.81%(340/7056)、2.98%(210/7056)和2.93%(207/7056)。2.50~59岁年龄组HPV感染率最高,为22.70%;30-39岁组感染率最低,为16.44%。不同年龄组的女性,HR-HPV总感染率有统计学意义。3.以病理诊断为金标准,与宫颈高级别病变(≥CIN 2)最密切的亚型是HPV16、58和33型,占所有≥CIN 2病变的70.86%(124/175)。4.导流杂交技术HPV检测对筛查宫颈癌及癌前病变的敏感度为95.30%,特异度为40.64%,阳性预测值为39.01%,阴性预测值为95.59%。结论:1.本研究中,HPVl6、52、58型为HR-HPV亚型感染比例的前叁位。HPV16、58和33型与宫颈高级别病变(≥CIN 2)关系密切。对以上亚型的感染、防治及随访给予更多重视。2.年龄是HPV感染的相关因素。中老年妇女HR-HPV感染比例高,不能忽视该人群HPV筛查及感染情况。3.导流杂交技术有较好的敏感度及阴性预测值,在筛查宫颈癌及癌前病变中有指导意义,但特异度及阳性预测值较低,容易造成不必要的过度治疗,且有一定的漏诊率,目前尚不是国际公认的HPV初筛方法,作为宫颈筛查方法仍需联合TCT等细胞学按目前指南进行联合筛查。(本文来源于《大连医科大学》期刊2016-02-01）
袁征,李珍,孙彦珍,王晶璇,王英[8]（2016）在《导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果》一文中研究指出目的观察核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybrMax)用于人乳头状瘤病毒(HPV)感染分型的临床检验效果,为宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的诊断提供依据,有效提高宫颈病变的诊断水平。方法选取2012年1月-2015年1月100例妇科患者作为试验组,另选取68名正常妇女作为对照组,两组均使用导流杂交基因芯片技术,并将两组受试人员的超薄液基细胞学检测(TCT)诊断结果进行对比,数据采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果试验组中68例患者HPV呈阳性,阳性率为68.0%,68例HPV阳性患者中单一型HPV44例、多重型HPV 24例;试验组检出较高的HPV类型有16、58、33型,分别占48.5%、17.6%、16.2%;HybrMax技术的诊断率与患者的宫颈病情成正比,其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌的检出率,分别为32.0%、51.9%、80.0%、94.4%。结论核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对于宫颈癌具有较高的敏感性,能提高临床对宫颈癌以及CIN的诊断率。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2016年03期）
刘永良[9]（2015）在《导流杂交基因芯片检测HPV-DNA亚型1760例结果分析》一文中研究指出近年来由于人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染增多,宫颈癌发病率明显上升且趋于年轻化。防治HPV成为预防和治疗宫颈癌的关键。本研究回顾性分析天水市中医医院门诊1760例可疑宫颈病变的HPV检查结果,以了解本地区HPV的感染特点。1材料与方法以2011-01—2012-11间在我院妇科门诊就诊的慢性宫颈炎、阴道异常出血和流液、白带增多及疑为HPV感染的1760例患者为研究对象,年龄20~(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2015年01期）
郭敛容,苏永进,王芬,蔡智,林宜玲[10]（2014）在《导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用》一文中研究指出目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在人乳头瘤病毒(HPV)喉部感染分型检测中的应用,并探讨HPV感染与成人喉乳头瘤发病的关系。方法选取2010年3月~2012年10月在本科住院的患者,其中喉乳头瘤36例、声带息肉30例。在支撑喉镜下手术切除喉部病变组织,留取部分组织。同时留取本院妇科门诊HC-Ⅱ检测阴/阳性各10份的宫颈细胞标本;采用HybriMax技术行HPV感染分型检测。结果 10例HC-Ⅱ法阳性宫颈细胞标本HybriMax法均检测出HPV,亚型分别为52、59、68型,其中52型50%(5/10)、58型30%(3/10),59型20%(2/10);1例HC-Ⅱ法阴性宫颈细胞标本HybriMax法检测出HPV。36例喉乳头瘤患者HPV阳性率50%(18/36),分别检测出2种亚型,依次为HPV 6型(33.33%、12/36)、11型(16.67%、6/36);声带息肉患者均未检测出HPV。结论 HybriMax检测HPV有很好的敏感性和特异性,能检测HPV亚型,是临床喉HPV感染分型检测的有效方法。HPV6、HPV11型可能在成人喉乳头瘤的发病中起作用。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2014年05期）
导流杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究浙西地区各育龄年龄段女性人群人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况,为HPV感染和宫颈癌防治提供可靠的科学的参考依据。方法收集2013年1月-2017年6月在浙江省衢州市人民医院就诊和体检的3 865例女性宫颈脱落细胞标本,采用PCR扩增和DNA反向点杂交的导流杂交技术,对标本行HPV基因谱筛查。结果感染HPV843例,总感染率为21. 81%,其中高危型739例(占87. 66%);低危型104例(占12. 34%)。在被检测的高危HPV亚型中,感染阳性率前3位依次是HPV16、HPV52、HPV58,HPV44型未检测出;低危HPV亚型感染率前3位依次是HPV11、HPV6、HPV43。843例HPV阳性感染者中,单型感染634例(75. 21%),2种亚型混合感染137例(16. 25%),3种亚型混合感染52例(6. 20%),4种亚型混合感染18例(2. 14%),5种亚型混合感染各3例(0. 36%)。HPV感染的高峰年龄为> 50岁组,感染率为29. 33%。结论浙西地区的HPV高危感染优势亚型为HPV16、HPV52、HPV58型,> 50岁女性HPV感染率最高,感染以单一亚型感染为主。HPV基因谱分析分型检测对本地区临床宫颈癌的早期预防、防治提供可靠的科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
导流杂交论文参考文献
[1].宋春林,陈淑芬,钟进,吴莉,余凤慈.联合线粒体基因测序和导流杂交术在耳聋产前筛查中的应用[J].中国优生与遗传杂志.2019
[2].余雪姣,陈英,张敏波.导流杂交技术检测浙西地区女性HPV病毒感染基因谱分析[J].中国卫生检验杂志.2018
[3].李黛玲,朱灿波.应用导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒亚型的临床[J].世界最新医学信息文摘.2018
[4].李宁,邓建军,朱巧英,石艳艳,成春岚.导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察[C].中国医药教育协会神经外科专业委员会第二届学术年会论文集.2018
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[10].郭敛容,苏永进,王芬,蔡智,林宜玲.导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2014