导读:本文包含了分子光谱分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:傅里叶变换红外光谱成像,乳腺癌,特征谱带,吸光度比值
分子光谱分析论文文献综述
陆燕飞,马丹英,朱勇康,赵远,尹建华[1]（2019）在《乳腺癌的分子光谱成像及光谱分析》一文中研究指出为研究健康和癌变乳腺组织的组织成分含量上的变化,有效甄别二者的不同及病理变化,本文采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)成像技术获得离体原位乳腺组织光谱成像数据,并对特征谱带及特征谱带吸光度比值图像(chemimap ratio)进行分析。结果显示:与健康人群相比,在癌症患者的谱带中,与蛋白质(1650、1550cm~(-1))、脂质(1740、1455、1400cm~(-1))、碳水化合物(1160cm~(-1))相关的谱带都有一定程度的下降。图像分析进一步发现与核酸相关的谱带(1238、1087cm~(-1))都明显的增高。研究结果论证了乳腺组织癌变过程中大分子含量变化的癌变规律,即癌变时组织中癌细胞分裂,导致核酸增加,能量(脂肪、糖)消耗加剧,蛋白质的合成增加。FTIR成像提供了丰富的组织癌变信息,具有诊断的准确性、直观性和可行性,有潜力成为基础研究和临床诊断的一种准确有效的技术手段。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
董美蓉,龙嘉健,陈思如,韦丽萍,黎文兵[2]（2018）在《激光诱导分子光谱应用于碳元素形态分析》一文中研究指出选用碳元素常见的有机形态(C_6H_7O_2)和碳酸盐形态(CaCO_3)样品为实验对象,配置一系列不同含碳量的样品进行激光诱导击穿光谱实验,实验分析了不同形态碳元素样品在空气气氛条件下的激发特性.研究结果表明,碳酸盐形态中可探测到明显的碳元素的原子谱线,且与碳元素含量有良好的线性关系,但较难探测到碳元素的分子光谱;对于有机形态,不仅能探测到碳的原子谱线,还能探测到碳的CN分子谱线和C2分子谱线,且分子光谱与碳元素含量具有较好的相关性,说明碳元素分子光谱的形成与有机形态有关.将两种形态混合后,发现CN分子光谱与有机形态中的碳元素含量具有较好的相关性,说明利用探测到的CN分子光谱可以实现有机形态的鉴别.同时利用CN分子光谱的形成机制,在两种形态混合后的样品中添加一定量的氮元素,在氩气条件下,CN分子光谱与样品中有机碳元素含量存在较好的线性关系.进一步说明来源于空气中N和样品中N所形成的CN,均可用于有机形态碳元素的鉴别.(本文来源于《光子学报》期刊2018年08期）
邹文生,王亚琴,邵群,赵东林,陈少华[3]（2018）在《分子光谱分析原理在实践教学中的应用》一文中研究指出分子光谱是一种理想的造影试剂与分析工具,在现代分析与检测中发挥着日益重要的作用。讲述了荧光分析的基本概念与特征,突出了荧光的Jablonski能级图、激发与发射光谱以及发射光谱的轮廓的独立性;描述了产生Stokes位移以及激发与发射光谱呈镜像关系的原因;强调了分子光谱分析学习过程中的课前、课中与课后结合的重要性;并用最新的科研成果巩固荧光分析法的基本内容,以及阐明理论与实践结合的必要性。(本文来源于《滁州学院学报》期刊2018年02期）
尹力[4]（2017）在《尾水污染物的分子光谱表征与色谱分析研究》一文中研究指出尾水中污染物种类多,含量低,难以生物降解,进入水体后会对受纳水体的生态和环境产生影响。本论文采用分子光谱仪和气相色谱-串联质谱联用仪等手段对典型水样中特征有机污染物进行分析和表征,并探究了水样中特征有机污染物在水处理流程中分子光谱和气相色谱-质谱的变化规律。叁维荧光光谱的分析结果为:某汽车制造厂样品原水与出水的荧光中心峰均位于Ex280/Em305nm,Ex345/Em405nm。某污水厂样品中原水与出水的荧光中心峰均位于Ex290/Em355nm、Ex305/Em395nm、Ex340/Em395nm。某日用化工厂样品原水的荧光中心峰位于Ex365/Em430nm,样品出水的荧光光谱中出现两个新的荧光中心峰Ex305/Em390nm、Ex435/Em515nm。红外光谱的分析结果为:某日用化工厂相比某汽车制造厂样品原水红外光谱的特征吸收峰多出2854 cm~(-1)、1026 cm~(-1)、缺少2305 cm~(-1)。相比某污水厂样品原水红外光谱的特征吸收峰多出2854 cm~(-1)、1026 cm~(-1)、1112cm~(-1)、缺少2305 cm~(-1)。叁家厂家样品出水的红外光谱图基本一致,仅在2685 cm~(-1)、1732 cm~(-1)处有差异。某日用化工厂样品原水与出水红外光谱图的特征吸收峰对比结果为:1120 cm~(-1)处消失,其余部分均有减弱。某污水厂样品原水与出水红外光谱图的特征吸收峰对比结果为:2685cm~(-1)处消失,其余部分均有减弱。某日用化工厂样品原水与出水红外光谱图的特征吸收峰对比结果为:2854cm~(-1)、1732 cm~(-1)、1112 cm~(-1)、1026 cm~(-1)、788 cm~(-1)处消失,2305cm~(-1)、896 cm~(-1)处新增,其余部分均有减弱。气相色谱-质谱的分析结果为:某汽车制造厂样品原水中醇类化合物种类最多共计11种,化合物峰面积所占百分比最多共计62.27%,其次是酸类化合物共计6种,化合物峰面积所占百分比共计17.48%,胺类醚类化合物最少只有1种,化合物峰面积所占百分比为2.1%。某污水厂样品原水中烷烃、烯烃、酮类化合物种类最多共计15种,化合物峰面积所占百分比最多共计29.96%,其次是醚类化合物共计3种,化合物峰面积所占百分比共计11.55%,酸类化合物最少只有1种,化合物峰面积所占百分比为0.77%。某日用化工厂样品原水中烷烃、烯烃、酮类化合物种类最多共计15种,化合物峰面积所占百分比最多共计29.96%,其次是醚类化合物共计3种,化合物峰面积所占百分比共计11.55%,酸类化合物最少只有1种,化合物峰面积所占百分比为0.77%。叁家厂家水样经处理工艺系统后:荧光强度和红外光谱的整体响应值下降、部分红外特征吸收峰消失、气相色谱-质谱中少量离子峰消失、整体总离子流响应值下降,说明样品中特征有机污染物经过处理工艺系统被降解或转化。某日用化工厂尾水中特征有机污染物沿工艺处理流程的光谱和气相色谱-质谱特征研究结果为:(1)尾水中特征有机污染物沿处理工艺流程的过程中荧光中心峰Ex365/Em430nm始终存在,仅在终沉池中位置发生轻微偏移,进入化学沉淀池与曝气池后,各新增一处荧光中心峰,分别为Ex410/Em505nm、Ex290/Em345nm,在随后的处理工艺中,Ex410/Em505nm、Ex290/Em345nm逐渐偏移变为Ex435/Em515nm、Ex305/Em390nm。(2)尾水中特征有机污染物的红外光谱由集水井到化学沉淀池后特征吸收峰2926cm~(-1)、2685 cm~(-1)消失,出现两个新的特征吸收峰1621 cm~(-1)、1501cm~(-1),进入生物接触氧化池后红外光谱的特征吸收峰没有变化,仅响应值下降,进入曝气池后2854 cm~(-1)、1732 cm~(-1)、1621 cm~(-1)、1501 cm~(-1)、1112 cm~(-1)、1026 cm~(-1)、788 cm~(-1)处特征吸收峰消失,出现新的特征吸收峰2987 cm~(-1)、2685 cm~(-1)、1421 cm~(-1)、896 cm~(-1),进入终沉池后红外光谱的特征吸收峰没有变化,仅响应值下降。(3)尾水中特征有机污染物的气相色谱-质谱图检测和识别出的有机物中,胺类、酸类、苯和酚类物质种类和占面积百分比最少,醇类、烷烃、烯烃、酮类物质种类和占面积百分比最多。胺类和杂环类物质仅在特定的处理工艺中出现,酸类物质最终消失,烷烃、烯烃、酮类物质仅在集水井出水中离子峰占面积百分比较大,随后下降。伴随着处理工艺的进行,各特征有机污染物的组分均有下降,在化学沉淀池中下降最为明显,其中烷烃、烯烃、酮类物质种类数量减少最多,醚类、酯类、醇类物质种类数量减少最小。本论文对尾水中特征有机污染物的分子光谱与气相色谱-质谱进行的研究,为进一步探索尾水污染物的组分奠定了基础,为快速表征尾水污染物提供了参考,推进了污水处理工艺的改良。(本文来源于《安徽建筑大学》期刊2017-10-01）
陈千婷[5]（2017）在《分子光谱结合多元分析快速测定粘稠及深色样品的方法研究》一文中研究指出粘稠样品在生活中随处可见,如食用油、芝麻酱和SBS改性沥青。市场上经常出现在高价产品中掺入低价产品或者劣质产品的现象。例如食用油领域,在橄榄油中掺入低价食用油,在纯芝麻酱中掺入花生酱,以及反复使用煎炸食用油等都损害了消费者的权益。同时在高速公路建设领域,掺假沥青材料的使用极大的缩短了高速公路的使用寿命,造成巨大的经济损失。因此,粘稠样品现场质量监控已引起相关行业质量监督部门的高度重视。粘稠样本具有种类多,组成复杂,其中有的物质颜色深等特点,对其分析提出了挑战。有些样品和性质至今还没有建立分析方法。有的使用传统检测分析方法耗时长,操作复杂和不环保(使用有毒溶液等),因此不适用于对产品的现场质量监管。因此,建立粘稠样品的快速分析检测方法已成为急需解决的课题。分子光谱结合多元分析方法凭借其快速、无损和可同时测定多个性质等优点被广泛应用于各领域。常用的光谱采集方式为透射和漫反射,对于粘稠样品的光谱采集存在装样和清洗困难,同时对于深色样品的光谱采集,也难以获得理想光谱信号。因此阻碍了分子光谱和多元分析方法直接用于粘稠样品的快速分析。本课题运用衰减全反射傅里叶红外光谱或拉曼光谱有效的实现了对粘稠与深色样品的光谱测量。食用油、芝麻酱和SBS改性沥青都是复杂天然物质,掺假物质与样品在组成上十分相近,导致合格与不合格样本的光谱极其相近以及严重背景荧光对拉曼光谱的影响也对粘稠样本分析提出挑战,对此,本文研究了光谱处理方法及多元分析方法。首先,运用拉曼光谱结合SIMCA建立食用油定性识别模型。本课题搜集了 94个食用油样品,其来自不同产地和厂商,包含菜籽油、茶籽油、大豆油、橄榄油、花生油和玉米油6种食用油。利用食用油指纹区域原始拉曼光谱进行主成分分析(PCA),由于食用油拉曼光谱中荧光背景的存在6种食用油不能在主成分空间中区分开。采用air-PLS扣除食用油拉曼光谱荧光背景,并利用PCA和SIMCA方法对食用油种类进行判别,PCA模型中每类食用油的聚类趋势更加明显,但菜籽油和花生油还不能完全的区分开。SIMCA在PCA的基础上实现了对菜籽油和花生油的判别,实现了对不同种类食用油样品100%的识别率。其次,本课题提出一种利用FTIR-ATR结合偏最小二乘(PLS)对煎炸食用油中极性物质含量快速检测的方法。实验共搜集44个不同极性物质含量的煎炸食用油样品,包含菜籽油、棉籽油、大豆油和棕榈油,其极性物质含量按照国标GB/T 5009.202-2003测定。分别采用相关系数法和二维相关光谱法选择波长变量,并建立各自最佳的PLS定量模型。采用二维相关光谱法选择波长变量建立的PLS定量模型准确度更高,其校正标准偏差(SEC)为0.928,验证标准偏差(SEP)为0.995。任取6个未知样品对模型进行重复性测试,最大标准偏差为0.25。这为煎炸食用油中极性物质含量的测定提供了新方法。然后,本课题利用FTIR-ATR实现对掺混芝麻酱中花生酱含量的检测。制备花生酱含量为2%-96%一系列质量分数的掺混芝麻酱样品。基于PLS建立最佳的定量模型,其校正标准偏差(SEC)为3.264,验证标准偏差(SEP)为3.808。利用16个未知样品和其中任意5个样品对模型进行准确度和重复性测试,证明建立的PLS定量模型具有优异的准确性和重复性。研究结果为掺混芝麻酱定量检测提供了理论和技术依据。最后,本课题运用FTIR-ATR建立对SBS改性沥青合格性判定方法。通过计算合格SBS改性沥青样品红外光谱之间的相似度θ值和残差值,设置合格样品相似度θ值和残差值的阈值范围。并对未知样品,通过计算其红外光谱与合格样品红外光谱的相似度θ值和残差值,以及结合合格样品的阈值范围判定其合格性。研究结果为SBS改性沥青质量检测奠定了理论基础。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-23）
刘婷[6]（2017）在《碳量子点、金属纳米颗粒的制备及其在分子光谱分析中的应用》一文中研究指出作为一种新型的荧光碳纳米材料,碳量子点(CQDs)因其优异的荧光性质、良好的生物相容性、还原性、低毒性、催化性等诸多优良性质,引起了越来越多的研究和应用。金属纳米颗粒因其独特的表面等离子体共振性质(SPR)、催化性同样被应用于化学传感、生物成像等诸多领域。光化学传感器是以光学信号为输出信息且针对特异性识别目标分子的探测器,主要分为荧光化学传感器和比色化学传感器。基于碳量子点独特的荧光性质,金属纳米颗粒独特的SPR吸收性质,本文以碳量子点及其金属纳米复合材料构建荧光及比色化学传感器。这种化学传感器可以用于检测水环境中的重金属离子和尿样中氨基酸,并且展现出良好的选择性和灵敏度。本文的主要开展工作如下:1.基于镁、氮双掺杂碳量子点通过荧光法检测汞离子和半胱氨酸以及抑制逻辑门的构建镁、氮双掺杂的碳量子点(Mg-N-CQDs)被作为一种新型的荧光传感器来检测Hg(Ⅱ)和半胱氨酸,并展现出良好的灵敏度和选择性。通过水热法合成的Mg-N-CQDs拥有很高的荧光强度,然而,Hg(Ⅱ)的存在会使其荧光迅速猝灭。这是因为Mg-N-CQDs和Hg(Ⅱ)之间形成了一种不发荧光的复合物。有趣的是,由于半胱氨酸与Hg(Ⅱ)之间的作用力更强,继续加入半胱氨酸又会使Mg-N-CQDs/Hg(Ⅱ)水溶液的荧光恢复。基于这一现象,一种新型的荧光探针被研究用来检测Hg(Ⅱ)和Cys。此外,我们用这种荧光探针检测实际样品中的Hg(Ⅱ)和Cys时,也同样得到了满意的结果。其中,Hg(Ⅱ)的回收率为95.5%-107.5%,Cys的回收率为105.7%-107.9%。最后,我们设计了一种以Hg(Ⅱ)/Cys为输入,以Mg-N-CQDs荧光信号为输出的抑制逻辑门来模拟这个实验。2.基于抑制金纳米颗粒/碳量子点复合材料的形成构建比色、荧光双信号传感器检测精氨酸一种新型的二维光学信号平台,同时结合了荧光法和比色法的优点,被设计用来检测精氨酸(Arg)。该平台基于监督Arg对金纳米颗粒/碳量子点(Au/CQDs)复合材料生长的影响构建而成。在这篇文章中,以乙二醇为原料合成的CQDs同时作为还原剂和稳定剂使用。考虑到Arg是20种人体必需氨基酸中唯一含有胍基的氨基酸,并且具有最高的等电点(p I=10.76),所以在p H=7.4的条件下,精氨酸带正电。因此,精氨酸中带正电荷的胍基会与Au Cl4–和CQDs通过静电作用相结合,从而抑制Au/CQDs复合材料的生长。这样以来,加入Arg后,体系的颜色不会发生改变,CQDs的荧光也不会被猝灭。基于颜色和荧光的信号变化,分别得到Arg的检测限为37和450 n M。此外,这个双信号传感器仅对Arg具有良好的选择性。用于检测尿液中的Arg时也能得到满意的结果,Arg的回收率为106.3%-109.6%。3.以PEI合成的碳量子点为还原剂和稳定剂制备银纳米颗粒/碳量子点复合材料用于检测Hg~(2+)以PEI为原料合成的新型碳量子点拥有良好的还原能力,因此被作为还原剂和稳定剂来制备银纳米颗粒/碳量子点(Ag/CQDs)复合材料。当Ag/CQDs溶液中加入Hg~(2+)时,溶液颜色从黄色变成无色,并伴随Ag/CQDs复合材料吸收值的下降和表面等离子共振峰(SPR)的移动。通过对TEM,XPS和XRD表征结果的进一步研究,我们得出这一现象可能是由于银汞齐的形成导致的。因此,一个基于Ag/CQDs复合材料构建的双信号平台被用来检测Hg~(2+)。基于吸收值得变化,Hg~(2+)的浓度在0.5-50μM的范围内存在良好的线性关系,检测限为85 n M。此外,这个传感器还对Hg~(2+)具有良好的选择性。我们将此方法用于检测实际水样中的Hg~(2+)也同样得到了满意的结果,Hg~(2+)的回收率为94.45%-104.50%。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-18）
耿硕[7]（2017）在《氧化锌量子点的表面修饰及其在分子光谱分析中的应用》一文中研究指出量子点作为一种新型的纳米发光材料,常常作为荧光标记物用于生物传感和细胞成像,而氧化锌量子点与传统量子点相比,不仅具有传统量子点的优良光学性质,还具有环境友好、无毒的性质,因此可以将其应用于环境、食品和医学等领域。对氧化锌量子点进行表面修饰,使氧化锌量子点在水溶液中保持稳定,能够极大地促进其在水样及生物样品中分析检测中的使用。本文通过对氧化锌量子点进行表面修饰,使其能够在水溶液中稳定保存,且保有良好的荧光特性,并将其应用于分析化学领域,构建新型传感器。主要研究内容如下:1.基于聚乙烯亚胺修饰的氧化锌量子点构建荧光方法间接测定白酒的酒精度在本研究中,通过两步法合成了能够很好的分散在乙醇溶液中的聚乙烯亚胺修饰的氧化锌量子点。并利用紫外吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、高分辨透射电镜和场发射扫描电镜对聚乙烯亚胺修饰的氧化锌量子点进行了表征。聚乙烯亚胺修饰的氧化锌量子点在最佳激发(激发波长为355 nm)下发射黄绿色的荧光(最佳发射波长为527 nm)。在本研究工作中,利用聚乙烯亚胺修饰的氧化锌量子点在水中和乙醇中的荧光性质不同的原理,构建了测定酒精度的荧光方法。随着水分的增加,该量子点的荧光强度逐渐降低,该荧光方法在酒精度为20%-60%的范围内有一线性关系,能够检测实验室的人工样品,同时,利用该方法检测市场上的白酒,可以得到令人满意的结果。2.基于β-环糊精修饰的氧化锌量子点构建检测对硝基苯酚的荧光传感器在本研究工作中,通过一种简单的方法合成了一种水溶性较好的β-环糊精修饰的氧化锌量子点。合成的量子点的平均粒径约为3.64 nm,能够发射出黄色的荧光,并且利用高分辨透射电镜、紫外吸收光谱、荧光光谱和红外光谱对这一量子点进行了表征。该量子点可以被设计成检测对硝基苯酚的荧光传感器,该荧光传感器的检测范围在1.0-40μM之间,且其检测限为0.34μM。同时,将该传感器应用于实际水样的检测,得到很好的结果。同时,对其检测机理进行了研究,发现对硝基苯酚能够和β-环糊精进行络合作用,同时与氧化锌量子点之间进行电子转移,导致氧化锌量子点的荧光猝灭。3.基于β-环糊精修饰的氧化锌量子点构建检测钴离子的荧光探针在本研究工作中建立了一种基于β-环糊精修饰的氧化锌量子点检测钴离子的荧光方法,该荧光量子点有很强的黄绿色荧光并且能够很好的分散在水溶液中,此外对其用红外光谱、紫外光谱和高分辨透射电镜进行表征。研究发现,该量子点的荧光能够被钴离子猝灭,因此,发展了一种检测水溶液中钴离子的荧光探针。该荧光探针的检测范围是1.0-10μM,检测限是0.34μM,并且利用该探针分析水样中钴离子的情况,得到满意结果。最后对其猝灭机理进行了讨论,发现钴离子的加入会引起量子点的聚集,进而荧光猝灭,因此其机理有可能是聚集诱导猝灭。4.基于聚乙二醇修饰的氧化锌量子点构建检测铜离子的荧光传感器作为一种重要的重金属离子,铜离子会对其他的生物造成危害,因此需要建立一种高效、灵敏和有效的检测环境中铜离子数量的方法。在本研究工作中,首先合成了一种水溶性的聚乙二醇修饰的荧光氧化锌量子点,该量子点通过一种简单的合成方法将聚乙二醇修饰到氧化锌量子点表面,并利用荧光光谱、高分辨透射电镜、紫外吸收光谱和红外光谱对该量子点进行了表征。同时发现,该量子点的荧光能够被铜离子猝灭,因此,发展了一种检测水溶液中铜离子的荧光探针。该荧光探针有两个检测范围分别是1.0-10μM和10-200 nm,检测限是3.33 n M,并且利用该探针分析水样中的铜离子浓度,可以得到满意结果。最后对其猝灭机理进行了讨论,发现铜离子的加入会引起量子点的聚集,导致荧光猝灭,因此其机理可能是是聚集诱导猝灭。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-18）
吴环[8]（2017）在《分子光谱法用于环境中手性农药的分析研究》一文中研究指出农药是用于防治危害农作物及农副产品的病虫害、野杂草及其它有害生物的化学药品的统称,它们可来源于人工合成的化合物,也可来源于自然界的天然产物。农药作为一种两面性物质,其对农业生产或卫生除害方面有益,但同时也会造成环境污染问题,迫害生态环境健康或人体健康。世界各国都出台了相关的标准,规定了各种农药在各环境中的最大残留量,或是规定了每日允许摄入量。这充分说明了人们对农药污染问题非常的重视,对农药对人体健康的影响十分的关注。因此,分析测定各环境中农药残留对于保护生态环境健康或人体健康来说是至关重要和必要的。本研究主要是借助分子光谱手段(共振瑞利散射技术和荧光光谱法)分析与测定环境中的农药残留。目前市场上所售卖的手性农药约占农药种类的40%。而本实验主要的研究对象就是手性农药马拉硫磷、精喹禾灵,以及农药草甘膦。研究了分析对象与光探针试剂(色氨酸、曙红Y、氯化钯以及硝酸铜)之间相互作用对体系共振瑞利散射或体系荧光的影响。本文考察了光谱特征、最佳的反应条件及其相关的影响因素,分别建立了共振瑞利散射技术对手性农药马拉硫磷或精喹禾灵进行测定,建立了荧光光谱法对农药精喹禾灵或草甘膦进行测定,并且对体系的反应机理、散射增强以及荧光猝灭等原因分别进行了研究和讨论。并且将建立的方法运用到实际样品的测定中,结果较为满意。本文在国家自然科学基金(No.21175015;No.21475014)的资助下完成,其主要研究内容如下:1.色氨酸-Pd(Ⅱ)-马拉硫磷叁元体系的荧光和共振瑞利散射光谱研究及其分析应用基于色氨酸-氯化钯-马拉硫磷体系的共振瑞利散射(RRS)增强建立了一种方便、简单快速的方法用以测定农药马拉硫磷。利用荧光光谱、共振瑞利散射技术以及紫外-可见吸收光谱研究了色氨酸、氯化钯(Pd(Ⅱ))和马拉硫磷叁者之间的反应。在最佳的反应条件下,色氨酸-钯-马拉硫磷体系的共振瑞利散射显着增强,这是由于马拉硫磷的酸解产物与钯和色氨酸通过静电作用和疏水作用结合生成了新的叁元螯合物,从而导致体系的共振瑞利散射增强,且增强的强度与马拉硫磷的浓度在一定的范围内呈线性关系。同时还考察了共存物质对体系共振瑞利散射的影响,结果表明体系具有良好的抗干扰能力。新创建的共振瑞利散射方法可以用于实际样品中马拉硫磷的测定,且结果较为满意。2.氯化钯-精喹禾灵二元体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱研究及其分析应用利用共振瑞利散射技术、二级散射技术、倍频散射技术以及紫外-可见吸收光谱研究了氯化钯(Pd(Ⅱ))和精喹禾灵(Qpe)间的相互反应。基于光谱图的变化,我们可以推断在最佳反应条件下,氯化钯和精喹禾灵间反应生成了 Pd(Ⅱ)-Qpe离子缔合物,从而导致体系的共振瑞利散射、二级散射、倍频散射显着增强。散射增强的强度与精喹禾灵的浓度在一定范围内呈正比例关系。实验还考察了共存物质对体系共振瑞利散射的影响,结果表明体系具有良好的抗干扰能力。因此,建立了测定精喹禾灵的共振瑞利散射方法、二级散射法和倍频散射法。共振瑞利散射法测定精喹禾灵的检出范围为0.2-1.4μg/mL,最低检出限为55.4 ng/mL。实验讨论了氯化钯和精喹禾灵间可能的反应机理和共振瑞利散射增强的原因。共振瑞利散射法较其它方法有较好的选择性,可以成功的用于实际样品中精喹禾灵的测定,且结果令人满意。3.曙红Y作光探针的荧光猝灭法测定精喹禾灵的研究及其分析应用一种方便、简单快速的测定精喹禾灵的荧光猝灭法得以建立。曙红Y(EY)是一种红色染料,具有较强的绿色荧光(λex/λem = 519/540 nm)。利用荧光光谱、共振瑞利散射技术以及紫外-可见吸收光谱研究了曙红Y、氯化钯(Pd(Ⅱ))和精喹禾灵叁者之间的相互反应。根据光谱图的变化,可以推断Pd(Ⅱ)与Qpe反应提供了带正电荷的螯合物,然后通过静电作用和氢键作用与带负电荷的EY反应生成叁元螯合物。在最佳条件下,有Pd(Ⅱ)存在的曙红Y体系荧光可以被精喹禾灵猝灭且体系RRS信号显着增强,荧光强度和RRS强度变化与精喹禾灵的浓度呈一定线性关系。基于体系的荧光猝灭,建立了一种新颖、方便的荧光法用于测定精喹禾灵。该法测定精喹禾灵的检出范围为0.04-1.0 μg/mL,最低检出限为20.3 ng/mL。把该法与其它方法比较,具有较高的灵敏度和较大的检出范围。同时实验也考察了共存物质对体系的影响,结果表明体系具有良好的抗干扰能力。新创建的共振瑞利散射方法可以用于实际样品中精喹禾灵的测定,且结果较为满意。4.色氨酸作光探针的荧光"关-开"法测定草甘膦的研究及其分析应用色氨酸(Try)作为一种芳香烃氨基酸,具有较强的荧光(λex/λem = 279/355 nm)。色氨酸荧光在pH为6.24的磷酸盐(Na2HP04-KH2PO4)缓冲溶液中可被钯离子(Pd(Ⅱ))显着猝灭,在pH为8.67的磷酸盐缓冲液中可被铜离子(Cu(Ⅱ))显着猝灭,同时向两体系中加入农药草甘膦(Gly),体系的荧光都得到恢复。对比在最佳条件下Try-Pd(Ⅱ)体系和Try-Cu(Ⅱ)体系测定草甘膦,Try-Cu(Ⅱ)体系具有较好的灵敏度、准确性以及抗干扰能力。实验分别讨论了 Try-Pd(Ⅱ)体系和Try-Cu(Ⅱ)体系中各物质间的反应,考察了各体系最佳的反应条件,同时也详细的研究了共存物质对体系的影响。Try-Cu(Ⅱ)体系测定草甘膦的检出范围为0.025-1.0 μg/mL,最低检出限为8.6 ng/mL。把创建的方法用于实际样品中草甘膦的测定,结果表明,Try-Cu(Ⅱ)体系对草甘膦的测定结果更有效、更准确。因此,基于色氨酸荧光的"关-开"效应,建立了简单、快速测定草甘膦的荧光光谱法。(本文来源于《重庆叁峡学院》期刊2017-03-28）
赵艳梅[9]（2017）在《分子光谱法对食品环境中手性添加剂的分析研究》一文中研究指出手性是自然界的基本属性。在食品环境中,手性添加剂可能来源于天然产物,或者来自人工合成。它于环境和人类生活而言是一把锋利的双刃剑。手性食品添加剂的使用可以改善食品的外观形态,提高食品的质量和档次,以满足不同人群的需求,丰富人类生活以及自然环境。但是在食品的生产和加工过程中,如果使用食品添加剂超量或者违规使用化学添加剂,这不仅会影响食品的质量与安全,甚至危害人体健康;也有可能造成环境污染。同时,手性添加剂对映体的存在使食品环境变得更加错综复杂,可能会产生更大的潜在危害。因此,分析研究食品环境中的手性添加剂是极其重要且迫切的。本论文以肉碱(营养添加剂),阿斯巴甜(甜味剂),D-异抗坏血酸和酒石酸(抗氧化剂)四种手性食品添加剂为研究对象,以金纳米粒子(AuNPs),染料(罗丹明B)以及美拉德反应产物为光探针,研究了分子光谱法(荧光光谱法,共振瑞利散射光谱法或者紫外-可见吸收光谱法)对肉碱对映体的手性识别,对阿斯巴甜的手性分析,对D-异抗坏血酸以及酒石酸的同时测定。本论文还探究了各实验体系的光谱特征变化、优化了反应条件,分别建立了分子光谱法对手性食品添加剂的分析研究,并实现了不经分离而同时测定。同时,本论文也探讨了各个体系的反应机理以及光谱信号变化的原因,并能将建立的方法成功运用到实际样品中手性食品添加剂的测定。本毕业论文是以两项国家自然科学基金——"共振瑞利散射光谱法对有机对映体的手性识别研究"(No.21175015)和"羟基氨基喹啉衍生物手性光散射探针试剂的制备及其手性识别"(No.21475014)为背景,并在其资助下完成。论文的主要研究内容如下:1.基于Cu2+功能化的金纳米的共振瑞利散射方法选择性手性识别肉碱对映体不分离手性对映体而进行同时测定的实验方案是极其创新和有趣的。因此,我们提出了一种用于手性识别的方法。基于共振瑞利散射(RRS)光谱技术,Cu2+功能化的金纳米(AuNPs)作为一种传感器识别肉碱对映体。金纳米,Cu2+以及肉碱的RRS强度均非常弱。但在Cu2+的存在下,金纳米的RRS显着增强。更有趣的是,肉碱能够降低Cu2+-AuNPs体系的RRS强度,并且两对映体呈现出不同的影响能力。在最优的实验条件下,本实验能够获得好的线性关系,高的相关系数和低的检出限。尤其是这种方案不需要复杂的手性修饰。此外,该方法能用于左旋肉碱茶多酚胶囊样品中肉碱对映体混合物的手性识别以及对映体过量的检测。更重要的是,RRS方法的选择性本身很低,但是本实验可以运用RRS方法实现选择性分析。所以这是一项极其具有创新性的工作。2.罗丹明B作为共振瑞利散射探针手性识别肉碱对映体本实验提出了一种新颖且简单的方法同时测定手性肉碱对映体。当罗丹明B与D-肉碱和L-肉碱反应之后,一个新的RRS特征峰出现。通过荧光偏振实验,罗丹明B与肉碱体系中的共振散射光可以被证明是由两部分光组成,即共振荧光和散射光。在加入D-肉碱或L-肉碱之后,罗丹明B的RRS强度增强。但是L-肉碱能使罗丹明B的RRS强度增强更多。根据RRS信号的不同,我们可以建立一个实验方案选择性且同时检测肉碱对映体。实验能够得到良好的线性关系和较高的相关系数。通过计算,D-肉碱和L-肉碱的检出限分别为为0.086 μg·mL-1和0.042μg·mL-1。与其它方法相比,这个方法具有低消耗,灵敏,高对映选择性,简便和材料实用等优点。3.Cu2+配位的荧光,共振瑞利散射或比色探针快速检测阿斯巴甜一种很容易合成的水溶性的探针(GLA)是由葡萄糖和L-精氨酸通过美拉德反应制备而成。它具有极好的稳定性。在Cu2+的存在下,GLA可以同时作为荧光探针,RRS探针以及比色传感器快速检测阿斯巴甜。首先,由于GLA和Cu2+之间的金属螯合作用,Cu2+能够猝灭GLA的蓝色荧光,同时一个新的RRS特征峰会出现,并伴随着溶液颜色从淡黄色变成浅绿色。当阿斯巴甜加入之后,GLA被猝灭的荧光得到恢复,GLA-Cu2+体系的RRS强度将会降低,溶液颜色从浅绿色变成蓝色。因此,在Cu2+的存在下,GLA可以作为一种荧光,RRS或者裸眼识别的传感器检测阿斯巴甜,并得到好的选择性和高的灵敏度。此外,该传感可以成功地应用于实际水样中Cu2+和阿斯巴甜的检测并得到满意的结果。4.潜在的"Turn-off-on"荧光开关同时检测D-异抗坏血酸和酒石酸一种新的水溶性荧光探针(GLA)通过美拉德反应制备而成,具有低消耗,操作简便,合成容易等特点。这个探针可以作为"OFF-ON"荧光传感同时检测D-异抗坏血酸和酒石酸。在本项工作中,高锰酸钾(KMnO4)被加入到GLA溶液中,它能够有效地猝灭GLA的蓝色荧光,这是由于高锰酸钾具有强氧化性。此时荧光达到一种"OFF"状态。当D-异抗坏血酸或酒石酸加入到GLA-KMnO4体系之后,GLA的荧光恢复,这是因为D-异抗坏血酸或酒石酸具有还原特性。此时荧光达到一种"ON"状态。然而还原物质的不同导致荧光的恢复率不同。对于D-异抗坏血酸来说,荧光能够恢复到83%。而酒石酸却只能达到68%。根据比较两个体系的荧光恢复率和光谱信号的响应时间,可以直接反应出D-异抗坏血酸和酒石酸的还原能力。且在最优的实验条件下,荧光的相对恢复强度分别与D-异抗坏血酸和酒石酸的浓度成正比。检出限计算为5.9 μM(D-异抗坏血酸)和21.5 μ(酒石酸)。此外,本工作提出的方法能应用于自来水样品中D-异抗坏血酸和酒石酸的同时检测并得到满意的结果。因此,GLA能够作为荧光开关同时检测D-异抗坏血酸和酒石酸。(本文来源于《重庆叁峡学院》期刊2017-03-10）
方惠敏[10]（2015）在《深海鱼油分子光谱分析研究》一文中研究指出应用分子光谱法分析检测深海鱼油,建立了一种鉴定、鉴别深海鱼油新的测定方法。采用二维、叁维荧光光谱法结合紫外一可见吸收光谱及其一阶导数图谱进行分析测定,鱼油图谱差异明显,指纹特征显着。本方法可以快速、准确鉴定深海鱼油的品种品质及其稳定性,重复性好,可为深海鱼油的质量控制提供参考依据。(本文来源于《分析仪器》期刊2015年04期）
分子光谱分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用碳元素常见的有机形态(C_6H_7O_2)和碳酸盐形态(CaCO_3)样品为实验对象,配置一系列不同含碳量的样品进行激光诱导击穿光谱实验,实验分析了不同形态碳元素样品在空气气氛条件下的激发特性.研究结果表明,碳酸盐形态中可探测到明显的碳元素的原子谱线,且与碳元素含量有良好的线性关系,但较难探测到碳元素的分子光谱;对于有机形态,不仅能探测到碳的原子谱线,还能探测到碳的CN分子谱线和C2分子谱线,且分子光谱与碳元素含量具有较好的相关性,说明碳元素分子光谱的形成与有机形态有关.将两种形态混合后,发现CN分子光谱与有机形态中的碳元素含量具有较好的相关性,说明利用探测到的CN分子光谱可以实现有机形态的鉴别.同时利用CN分子光谱的形成机制,在两种形态混合后的样品中添加一定量的氮元素,在氩气条件下,CN分子光谱与样品中有机碳元素含量存在较好的线性关系.进一步说明来源于空气中N和样品中N所形成的CN,均可用于有机形态碳元素的鉴别.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子光谱分析论文参考文献
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[7].耿硕.氧化锌量子点的表面修饰及其在分子光谱分析中的应用[D].西南大学.2017
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标签：傅里叶变换红外光谱成像; 乳腺癌; 特征谱带; 吸光度比值;