导读:本文包含了离子液体表面活性剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咪唑基离子液体,表面活性剂,牛血清蛋白,相互作用
离子液体表面活性剂论文文献综述
王军,李迎宾,杨许召,邹文苑,王萍[1]（2019）在《咪唑基离子液体表面活性剂与牛血清蛋白混合体系相互作用研究》一文中研究指出以N-甲基咪唑、溴代十四烷和双氰胺银为原料,采用两步法合成了1-十四烷基-3-甲基咪唑双氰胺盐([C_(14)mim][DCA]),并对其与牛血清蛋白(BSA)混合体系的相互作用进行研究,结果表明:1)混合体系的cmc值和A_(min)值均随BSA浓度的增加而变大;2)混合体系中[C_(14)mim][DCA]与BSA间的相互作用对BSA上氨基酸残基微环境有影响,且主要影响BSA上的色氨酸(Trp)残基;3)混合体系中[C_(14)mim][DCA]与BSA间的相互作用会影响体系的水力学半径,且随着[C_(14)mim][DCA]浓度的增加,[C_(14)mim][DCA]/BSA体系的水力学半径变大,并对BSA的结构产生影响———使BSA展开.(本文来源于《轻工学报》期刊2019年03期）
李迎宾[2]（2019）在《咪唑类离子液体表面活性剂的性能及与蛋白质相互作用研究》一文中研究指出离子液体表面活性剂作为新型的表面活性剂逐渐引起了人们的关注,它具备离子液体和表面活性剂的双重特性。因此,研究离子液体表面活性剂的性能,尤其是研究离子液体表面活性剂与蛋白质相互作用在食品、生物等领域具有重要的意义。本论文研究的内容分为叁个部分:1运用离子交换法合成了两类咪唑离子液体表面活性剂[C_nmim]DCA、[C_nmim]SCN(n=10,12,14),通过~1H NMR和~(13)C NMR对结构进行表征,利用表面张力、电导率和动态光散射(DLS)等手段进行研究。相同碳链的[C_nmim]DCA和[C_nmim]SCN比[C_nmim]Br具有更小的cmc,相比于传统阳离子表面活性剂有更高的表面活性。DLS研究表明,由于阴离子体积的不同,[C_nmim]DCA和[C_nmim]SCN表现出不同的水力学半径。2采用表面张力、电导率、zeta电位、紫外可见光谱、荧光光谱和DLS等一系列方法研究了离子液体表面活性剂与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。研究结果表明:离子液体表面活性剂与BSA的相互作用与离子液体表面活性剂的浓度有密切的联系,当离子液体表面活性剂处于低浓度区时,静电相互作用是主要的作用方式,离子液体表面活性剂的加入对BSA的二级结构起保护作用;当离子液体表面活性剂处于高浓度区时,疏水相互作用成为主要的作用方式,离子液体表面活性剂的加入使BSA的二级结构被破坏并使其变性。BSA的结构发生变化从DLS数据中可以明显看出,随着离子液体表面活性剂浓度的逐步增大,复合物的粒径由最初的4.6 nm和100 nm变为最终的1160 nm。离子液体表面活性剂通过影响色氨酸残基微环境对BSA荧光进行静态猝灭。3采用电导率、荧光光谱和DLS等一系列手段研究了离子液体表面活性剂与明胶的相互作用。研究结果表明:明胶与离子液体表面活性剂之间的相互作用分为以下几个部分,明胶分子中既有带正电的部分也有带负电的部分,而离子液体表面活性剂带正电荷,因此,当离子液体表面活性剂处于较低浓度区时,静电相互作用为主要的作用方式,而静电吸引导致分子链收缩,从DLS数据中的角度表现出的是粒径变小;随着浓度的不断增大,疏水相互作用成为主要的作用方式,氢键断裂,明胶分子链的叁级结构被破坏。离子液体表面活性剂与明胶形成复合物来影响酪氨酸残基从而改变了明胶的荧光强度。(本文来源于《郑州轻工业大学》期刊2019-06-01）
杨许召,王军,方云[3]（2019）在《非对称Gemini离子液体表面活性剂的制备及表面活性》一文中研究指出以咪唑、溴代烷、1,3-二溴丙烷和长链烷基N,N-二甲基叔胺分别经取代反应和季铵化反应制备出非对称Gemini离子液体表面活性剂[C_nIMC_3N_(11n)][Br]_2(n=10,12,14,16),并通过~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析确定其化学结构。测定了其Krafft点,发现随着疏水链链长的增加,Krafft点逐渐升高。采用吊片法测定了产物的表面活性,结果表明,所制备的Gemini离子液体表面活性剂具有优良的表面活性,其γ_(cmc)在35 mN/m左右,cmc在10~(-4)～10~(-3) mol/L范围内,比普通阳离子表面活性剂的cmc低1～2个数量级。通过电导率法测定了[C_nIMC_3N_(11n)][Br]_2的cmc和反离子结合度(β),由电导率法测得的cmc值稍高于吊片法测得的数据,表明形成了无表面活性的预胶束聚集体;同时随着温度的增加,cmc值增加、β值降低,这是因为温度的升高降低了其形成胶束的能力和已形成胶束的稳定性。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年05期）
刘斌[4]（2019）在《新型阴/非离子复合表面活性剂清洁压裂液体系》一文中研究指出针对阳离子型表面活性剂压裂液在地层中容易吸附和沉淀,从而造成地层二次伤害的问题,室内通过合成新型阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂,研制出了一种新型阴/非离子复合表面活性剂清洁压裂液体系。综合评价结果表明:该清洁压裂液体系的耐温抗剪切能力较好,在130℃,170 s~(-1)条件下剪切100 min后,黏度仍可以保持在50 m Pa·s以上;体系悬砂能力强,在90℃时单颗陶粒的沉降速度仅为0.28 mm/s,小于常规胍胶压裂液中的0.93 mm/s;压裂液遇到煤油或地层水时会自动破胶,破胶液具有黏度低、界面张力小以及残渣体积分数少的特点。破胶液对储层天然岩心的伤害率小于10%,具有低伤害特性,能够达到良好的储层保护效果。现场压裂施工过程顺利,BM-312井压后产油量远大于使用常规胍胶压裂液的邻井BM-313井,压裂增产效果良好。(本文来源于《断块油气田》期刊2019年01期）
王天洋,王勇力,刘金彦,秦雪冬[5]（2019）在《磁性离子液体与表面活性剂的相互作用》一文中研究指出采用电导法研究了2种季膦盐类磁性离子液体四丁基膦氯合氯化铁盐([P_(4444)]FeCl_4)和十四烷基叁丁基膦氯合氯化铁盐([P_(44414)]FeCl_4)在水溶液与CTAB形成的胶团相互作用和在非水溶液环己烷中与AOT形成的微乳液中相互作用。研究发现:离子液体[P_(4444)]FeCl_4在水溶液和非水溶液中均不和表面活性剂发生作用;[P_(44414)]FeCl_4具有长碳链,但其在水溶液和非水溶液中表现出不同于表面活性剂的性质,在水溶液中不与CTAB发生作用,而在AOT/环己烷/水的微乳液体系中,[P_(44414)]FeCl_4与AOT在油水界面发生作用,有利于微乳液的形成。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2019年05期）
何珺瑶,牛瑞霞,龙彪,王大强,宋华[6]（2018）在《离子液体型表面活性剂研究进展》一文中研究指出离子液体型表面活性剂是一种功能化离子液体,因其具有良好的物理化学性质,被广泛应用于食品、化妆品、工业等各个领域。本文归纳了咪唑、吡啶及吗啉3类常见离子液体型表面活性剂的制备方法、分子结构与特征性质,指出了在目前研究阶段中仍存在的问题,并提出解决方法;在此基础上,重点综述了离子液体型表面活性剂的胶团化特性、临界胶束浓度、表面吸附等表面性能;并进一步分析了其分子结构与理化性质间的构效关系,可为其应用提供理论支持;最后就离子液体型表面活性剂在今后研究过程中亟待解决的问题做出展望。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年12期）
孙志刚,牛瑞霞,董彭旭,姜彬[7]（2018）在《长链烷基咪唑类离子液体型表面活性剂的聚集行为》一文中研究指出采用微波辐射法合成了咪唑类离子液体1-烷基-3-甲基咪唑氯盐[C_nMim]Cl (n=12,14,16),测定了[C_nMim]Cl的电导率及表面张力。结果表明,随着烷基链长度的增加,临界胶束浓度(CMC)与最小表面张力(γCMC)减小,[C_(16)Mim]Cl的表面活性最好。胶束化热力学参数(ΔG_(mic)~0、ΔH_(mic)~0、ΔS_(mic)~0)表明,[C_(12)Mim]Cl的胶束化是熵驱动;而对于[C_(14)Mim]Cl与[C_(16)Mim]Cl的胶束化而言,25℃为焓驱动,超过35℃为熵驱动。(本文来源于《应用化工》期刊2018年12期）
王萍,邓靖,李思转,王军[8]（2018）在《Bola型离子液体表面活性剂的合成及其性能研究》一文中研究指出Bola型离子液体表面活性剂是一种新型表面活性剂,与常规Bola型表面活性剂相比,具有熔点低、热稳定性好、水溶性强等优点,具有广泛的应用前景。以N-甲基咪唑和N-丁基咪唑分别和不同碳链长度的二溴代烷反应,经季铵化反应制得1,10-二(3-甲基咪唑鎓)癸烷二溴盐(C10(MIM)_2-Br_2)、1,12-二(3-甲基咪唑鎓)十二烷二溴盐(C12(MIM)_2-Br_2)、1,8-二(3-丁基咪唑鎓)辛烷二溴盐(C8(BIM)_2-Br2)、1,10-二(3-丁基咪唑鎓)癸烷二溴盐(C10(BIM)_2-Br_2)、1,12-二(3-甲基咪唑鎓)十二烷二溴盐(C12(BIM)_2-Br_2)等Bola型离子液体表面活性剂,确定其较佳工艺条件为:异丙醇为溶剂,N-烷基咪唑与二溴代烷物质的量之比为2.5:1.0,反应温度80℃,反应时间6～10h,反应产物经分离提纯后纯度为99%以上。采用核磁共振氢谱和碳谱对合成出的产物进行结构表征,确认其结构。测定了产物的临界胶束浓度,其数量级为10-2 mol·L-1。从流体力学半径、润湿力、发泡力等方面,对几种合成出的表面活性剂进行了研究,结果表明,其形成球形胶束,润湿性能、发泡性能和稳泡性能相对较差。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
李迎宾,吴思远,周云峰,王军[9]（2018）在《咪唑类离子液体表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出离子液体表面活性剂完全由阳离子和阴离子组成,阳离子母体或阴离子上有长碳链的疏水基,使其具有常规表面活性剂和离子液体的特性,应用前景广泛。本文合成出了表面活性剂1-烷基-3-甲基咪唑双氰胺盐(系列I)、1-烷基-3-甲基咪唑硫氰酸盐(系列II)及中间体1-烷基-3-甲基咪唑溴盐。确定了其合成条件为:1.中间体:物质的量之比为1:1,60℃下反应24 h;2.系列I:中间体与双氰胺银物质的量之比为1:1.2,40℃下避光反应6 h;3.系列II:中间体与硫氰酸钾物质的量之比为1:2,40℃下反应24 h。利用NMR对目标产物进行表征,确定了其结构。还测定了其熔点、Krafft点、表面张力、泡沫性和润湿力。结果表明,随着碳链的增加,其熔点、Krafft点、表面张力、发泡性和稳泡性都会增大,而临界胶束浓度则随之降低。双氰胺根离子液体表面活性剂与硫氰酸根相比,熔点和表面张力较高,Krafft点、临界胶束浓度和润湿力较低,发泡性和稳泡性都较小。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
王钰,沙鸥,冯艳丽,张捷,刘莹[10]（2018）在《甲基橙分光光度法测定离子液体表面活性剂》一文中研究指出采用分光光度法测定水样中离子液体表面活性剂的含量,在中性条件下,离子液体表面活性剂溴化1-十四烷基-3-甲基咪唑([C14MIM]Br)和溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑([C16MIM]Br)能与甲基橙反应,生成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长分别为469 nm、471 nm。在最大吸收波长处,离子液体表面活性剂[C14MIM]Br和[C16MIM]Br的浓度与甲基橙溶液的褪色程度在浓度1μg/mL~40μg/mL内呈良好的线性关系,表观摩尔系数分别为1.28×104L·mol-1·cm-1、1.92×104L·mol-1·cm-1,回收率99.3%~104.1%。该方法无须萃取,方便快捷,灵敏度高,可用于水样中离子液体表面活性剂的测定。(本文来源于《江苏工程职业技术学院学报》期刊2018年03期）
离子液体表面活性剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
离子液体表面活性剂作为新型的表面活性剂逐渐引起了人们的关注,它具备离子液体和表面活性剂的双重特性。因此,研究离子液体表面活性剂的性能,尤其是研究离子液体表面活性剂与蛋白质相互作用在食品、生物等领域具有重要的意义。本论文研究的内容分为叁个部分:1运用离子交换法合成了两类咪唑离子液体表面活性剂[C_nmim]DCA、[C_nmim]SCN(n=10,12,14),通过~1H NMR和~(13)C NMR对结构进行表征,利用表面张力、电导率和动态光散射(DLS)等手段进行研究。相同碳链的[C_nmim]DCA和[C_nmim]SCN比[C_nmim]Br具有更小的cmc,相比于传统阳离子表面活性剂有更高的表面活性。DLS研究表明,由于阴离子体积的不同,[C_nmim]DCA和[C_nmim]SCN表现出不同的水力学半径。2采用表面张力、电导率、zeta电位、紫外可见光谱、荧光光谱和DLS等一系列方法研究了离子液体表面活性剂与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。研究结果表明:离子液体表面活性剂与BSA的相互作用与离子液体表面活性剂的浓度有密切的联系,当离子液体表面活性剂处于低浓度区时,静电相互作用是主要的作用方式,离子液体表面活性剂的加入对BSA的二级结构起保护作用;当离子液体表面活性剂处于高浓度区时,疏水相互作用成为主要的作用方式,离子液体表面活性剂的加入使BSA的二级结构被破坏并使其变性。BSA的结构发生变化从DLS数据中可以明显看出,随着离子液体表面活性剂浓度的逐步增大,复合物的粒径由最初的4.6 nm和100 nm变为最终的1160 nm。离子液体表面活性剂通过影响色氨酸残基微环境对BSA荧光进行静态猝灭。3采用电导率、荧光光谱和DLS等一系列手段研究了离子液体表面活性剂与明胶的相互作用。研究结果表明:明胶与离子液体表面活性剂之间的相互作用分为以下几个部分,明胶分子中既有带正电的部分也有带负电的部分,而离子液体表面活性剂带正电荷,因此,当离子液体表面活性剂处于较低浓度区时,静电相互作用为主要的作用方式,而静电吸引导致分子链收缩,从DLS数据中的角度表现出的是粒径变小;随着浓度的不断增大,疏水相互作用成为主要的作用方式,氢键断裂,明胶分子链的叁级结构被破坏。离子液体表面活性剂与明胶形成复合物来影响酪氨酸残基从而改变了明胶的荧光强度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子液体表面活性剂论文参考文献
[1].王军,李迎宾,杨许召,邹文苑,王萍.咪唑基离子液体表面活性剂与牛血清蛋白混合体系相互作用研究[J].轻工学报.2019
[2].李迎宾.咪唑类离子液体表面活性剂的性能及与蛋白质相互作用研究[D].郑州轻工业大学.2019
[3].杨许召,王军,方云.非对称Gemini离子液体表面活性剂的制备及表面活性[J].日用化学工业.2019
[4].刘斌.新型阴/非离子复合表面活性剂清洁压裂液体系[J].断块油气田.2019
[5].王天洋,王勇力,刘金彦,秦雪冬.磁性离子液体与表面活性剂的相互作用[J].化学工业与工程.2019
[6].何珺瑶,牛瑞霞,龙彪,王大强,宋华.离子液体型表面活性剂研究进展[J].化学工程师.2018
[7].孙志刚,牛瑞霞,董彭旭,姜彬.长链烷基咪唑类离子液体型表面活性剂的聚集行为[J].应用化工.2018
[8].王萍,邓靖,李思转,王军.Bola型离子液体表面活性剂的合成及其性能研究[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[9].李迎宾,吴思远,周云峰,王军.咪唑类离子液体表面活性剂的合成及性能研究[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[10].王钰,沙鸥,冯艳丽,张捷,刘莹.甲基橙分光光度法测定离子液体表面活性剂[J].江苏工程职业技术学院学报.2018