导读:本文包含了嘧菌环胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:食品安全局,嘧菌环胺,MRL,残留限量
嘧菌环胺论文文献综述
[1]（2019）在《欧盟食品安全局拟修改嘧菌环胺在多种食品中的残留限量》一文中研究指出2019年10月15日,欧盟食品安全局(EFSA)就嘧菌环胺(Cyprodinil)在多种食品的最大残留限量(MRL)发布意见。申请人DuPont de Nemours(Deutschland)GmbH向奥地利国家主管部门提交了申请,欧盟食品安全局依据(EC)No396/2005第12章的规定进行了评估,具体修订情况如下:(本文来源于《食品与机械》期刊2019年10期）
[2]（2019）在《欧盟食品安全局拟修订啶虫丙醚和嘧菌环胺的最大残留限量》一文中研究指出2019年9月13日,欧盟食品安全局(EFSA)发布消息称,拟修订啶虫丙醚(pyridalyl)和嘧菌环胺(cyprodinil)的现有最大残留限量(MRL)。经过评估,欧盟食品安全局得出拟议的残留限量如下:(来源食品伙伴网,相关链接:http://news.foodmate.net/2019/09/533905.html)(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年05期）
陈盼盼,刘璇,杨悦,余晓雯,王宏亮[3]（2019）在《QuEChERS-GC/MS法测定草莓中的嘧菌环胺》一文中研究指出为建立一种QuEChERS预处理样品,气相色谱质谱联用技术测定草莓中嘧菌环胺的分析方法,采用乙腈提取草莓中的嘧菌环胺,提取液经无水硫酸镁、无水醋酸钠、N-丙基乙二胺(PSA)和十八烷基键合硅胶(C_(18))盐析、净化后,在气相色谱-质谱(GC-MS)上以DB-5ms毛细管柱进行分离测定。以保留时间和离子对定性,基质内标法定量。结果表明,嘧菌环胺在0.05～5μg/m L质量浓度范围线性关系良好,相关系数r为0.998 9。检出限为0.006 mg/kg,定量限为0.012 mg/kg。加标浓度在0.2～2 mg/kg时的平均回收率均在86.5%～93.8%之间;精密度测试中6次测定结果的相对标准偏差在2.32%～3.68%之间,重复性检测6次进样相对标准偏差为2.2%。该方法前处理简单、快速、节省溶剂,可适用于草莓中嘧菌环胺含量的监测。(本文来源于《食品工业》期刊2019年09期）
江景勇,陈盼盼,刘秀群,王会福,刘璇[4]（2019）在《嘧菌环胺在草莓中的残留消解动态及膳食风险评估》一文中研究指出[目的]明确嘧菌环胺在设施草莓中的消解动态和残留变化,评价其膳食摄入风险。[方法]采用QuEChERS提取净化法,气相色谱-质谱仪检测检测草莓果实中农药残留量。[结果]该方法有良好的准确度和精密度,嘧茵环胺在设施栽培草莓上的降解半衰期为5.776 d。[结论]50%嘧菌环胺WG 425、625 mg/L施药后1 d的残留量即达到国家MRL标准,膳食暴露风险评估结果表明,按要求使用嘧菌环胺防治草莓灰霉病,7 d间隔期后草莓中的嘧菌环胺残留对不同消费群体膳食安全风险较低。(本文来源于《农药》期刊2019年09期）
曹建涛,毕思远,田伟,巩少岩,曹涛[5]（2019）在《固相萃取–气相色谱–串联质谱法测定甘蓝类蔬菜中氟啶虫酰胺和嘧菌环胺》一文中研究指出建立固相萃取–气相色谱–串联质谱(GC–MS–MS)测定甘蓝类蔬菜中氟啶虫酰胺和嘧菌环胺残留量的分析方法。甘蓝类蔬菜样品经乙腈提取后,用ENVI–Carb活性炭固相萃取柱净化,乙腈–甲苯(3∶1)溶液进行洗脱,采用GC–MS–MS法测定,以保留时间和选择性反应监测(MRM)离子对定性,色谱峰面积定量。氟啶虫酰胺和嘧菌环胺的质量浓度在0.05～2.0μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.998,检出限分别为0.005,0.008mg/kg。样品加标回收率为87.4%～97.3%,测定结果的相对标准偏差为1.3%～3.2%(n=6)。该方法灵敏度和准确度高,适用于甘蓝类蔬菜中氟啶虫酰胺和嘧菌环胺残留的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年03期）
辉胜农药登记代理[6]（2018）在《嘧菌环胺将成为国内未来杀菌剂市场上的热点登记品种》一文中研究指出嘧菌环胺对灰葡萄孢引起的葡萄、草莓、黄瓜、西红柿等作物灰霉病,及苹果树、梨树的斑点落叶病、黑星病、褐腐病,大麦、小麦等谷物上常常发生的网斑病、叶枯病等均有优异的效果,对白粉病、链格孢属真菌引起的黑斑病等也有一定的防效。嘧菌环胺主要通过抑制真菌蛋氨酸和水解酶的生物合成来抑制病原菌的发展,兼具保护、治疗和叶片穿透及根部内吸活性,可做叶面喷雾也可作为种子处理(主要在大麦上使用)。(本文来源于《农药市场信息》期刊2018年13期）
陈秀艳,杨丽娜,王雪,白庆荣,陈长卿[7]（2018）在《50%嘧菌环胺水分散粒剂防治人参灰霉病田间药效试验》一文中研究指出2011-2012年进行了50%嘧菌环胺水分散粒剂防治人参灰霉病田间药效试验。试验表明:50%嘧菌环胺水分散粒剂对人参灰霉病有很好的防治效果,在有效量为225～300g/hm~2,于发病初期进行茎叶喷雾防治,防治效果在80%左右。对人参植株安全无药害。(本文来源于《农药科学与管理》期刊2018年05期）
陈晓欣[8]（2018）在《杀菌剂嘧菌环胺在环境中的转化机理研究》一文中研究指出本论文通过液相色谱质谱联用技术研究了嘧菌环胺在水体中的光化学降解动力学、光降解转化物及转化机理。考察了初始浓度(Co)、光源、水体类型以及自然水体中大量存在的光敏剂或光猝灭剂(Fe3+、Cu2+、NO3-、腐殖酸、TiO2)等因素对嘧菌环胺降解速率的影响。利用快速分离液相色谱串联叁重四级杆质谱(RRLC-QqQ-MS/MS)的多反应监测(MRM)模式对嘧菌环胺的残留量进行分析,结合RRLC-QqQ-MS/MS和超高液相色谱离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF-MS/MS)技术对光降解转化物进行分离和结构鉴定,并根据母体、转化物的结构及其动力学数据提出了嘧菌环胺在水体中可能的光降解机理。同时,研究了土壤类型、持水量、微生物对土壤中嘧菌环胺降解速率的影响,从长期施药的土壤中成功地筛选出嘧菌环胺的高效降解菌株—琼氏不动杆菌菌株(AcinetobacterjuniistrainATCC 17908),主要利用高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF-MS/MS)对微生物降解产物进行结构鉴定,并提出了嘧菌环胺在土壤中可能的微生物降解机理。主要研究结果如下:(1)水解实验结果表明,在嘧菌环胺的初始浓度为10 mg/L,pH分别4.0、7.0和9.0的缓冲溶液中,50±1 ℃避光培养15 d后,嘧菌环胺的水解率分别为0.60%、1.70%和9.21%。参考美国环保署颁布的文件EPA712-C-08-012,该农药在25 ℃时的水解半衰期大于1年,具有水解稳定性。因此,在研究嘧菌环胺光化学降解时,可以忽略水解因素。(2)水体中的光化学降解动力学结果表明,在pH值为5.0、7.0、9.0的缓冲液中,嘧菌环胺的降解半衰期分别为38.9、9.93和6.18 d。当NO3-浓度为0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L时,嘧菌环胺(C0=2.0mg/L)的光降解半衰期分别为 18.8、10.4、7.13、8.33、5.42 d。水溶液中 Fe3+的浓度为 0.1、0.5、1.0、2.0、5.0 mg/L时,嘧菌环胺(C0=2.0 mg/L)的光降解半衰期分别为23.3、23.2、18.9、16.8、12.8 d。Ti02 浓度为 0.1、0.5、1.0、2.0、5.0 mg/L 时,嘧菌环胺(C0=2.0 mg/L)的光降解半衰期分别为 15.2、10.6、9.22、9.78、8.13 d。当水中腐殖酸HA浓度为0.1、0.5、1.0、2.0、5.0 mg/L时,嘧菌环胺的光降解半衰期分别为18.6、17.1、13.7、12.7、14.1 d。嘧菌环胺在紫外光、荧光、太阳光源下的降解半衰期分别为10.1 min、39.8 d和28.9 d。相同条件下,嘧菌环胺在河水、湖水、超纯水中的半衰期分别为4.96 d、7.25 d和23.2 d。(3)水体中光化学降解产物及转化机理研究结果表明,嘧菌环胺在水中的光化学降解可能经历了如下叁类化学反应:(a)羟基化反应;(b)Hofmann-Martius重排反应和分子的异构化;(c)叁元环的开环、去甲基化和键合氢原子。在嘧菌环胺分子中,吡啶环上的α-H经过羟基化反应形成TPs1,其分子式和分子量分别为C14H15N3O和241。在光照作用下,TPs1分子中的叁元环开环并加成1个H20分子,紧接着丢失一分子甲基,最后键合一个氢原子,从而衍生化形成分子量为246的单羟基取代物TPs2,其分子式为C13H15N302。之后,TPs2苯环上的对位氢原子进一步发生羟基化反应形成加氢峰[M+H]质荷比为262的化合物TPs6。母体分子在光照作用下经历Hofmann-Martius重排反应和异构化反应而形成了质荷比m/z为226[M+H]的叁个化合物TPs3、TPs4和TPs5,叁者与母体互为同分异构体。(4)土壤中嘧菌环胺的降解动力学研究结果表明,无论是好氧还是厌氧状态,母体的降解行为均满足一级动力学方程;在好氧条件下,嘧菌环胺(C0=2.0 mg/kg)在叁种土壤(红土、黑土、褐土)中的半衰期介于66-257 d之间,在厌氧条件下,其半衰期约为46-182 d。在田间土壤中定向施用嘧菌环胺之后,其中的微生物对嘧菌环胺的降解具有明显的加速作用。在土壤微生物混合菌群作用下,含有150 mg/kg嘧菌环胺的土壤-水悬浮液样本,经过11 d的连续培养,嘧菌环胺的残留量仅为1.90 mg/kg,降解率达到98.7%。(5)土壤中嘧菌环胺的降解产物及微生物降解机理研究。通过对定向施药的土壤样本进行连续富集,分离得到嘧菌环胺的高效降解菌株。16SrDNA基因测序结果表明,该菌株属于革兰氏阴性菌属,且与琼氏不动杆菌菌株(Acinetobacte junii strain ATCC 17908)的基因序列具有99%的同源性。高效降解菌株能够在暴露于高浓度嘧菌环胺的环境中生存并利用其作为碳源,这为嘧菌环胺的微生物降解产物及转化机理研究奠定了基础。高效菌株对嘧菌环胺的微生物降解研究结果表明,在无机盐培养液中,当底物浓度为10、20和50 mg/L时,仅在2.0 d内该菌株利用嘧菌环胺的量分别达到9.94、19.6和49.3 mg/L;当底物浓度分别为100、150、200 mg/L时,在14d内分别有64.2、57.0和24.3 mg/L嘧菌环胺被该菌株降解。嘧菌环胺在微生物酶的作用下可能主要经历了仲胺键水解和羟基化两种酶催化反应。首先,母体在胺水解酶的作用下,经历仲胺键断裂而形成了一种吡啶胺类化合物TPs1。TPs1的极性远远高于母体,且产量达95%以上。只有少量嘧菌环胺在羟化酶的作用下,形成了苯环对位的单羟基取代产物TPs2,该产物的极性与母体极性相当。(本文来源于《北京科技大学》期刊2018-05-15）
王春修,姜成义,王金凤,方城韬[9]（2018）在《50%嘧菌环胺·啶氧菌酯水分散粒剂的配方开发》一文中研究指出水分散粒剂(WDG)是20世纪80年代初期在可湿性粉剂(WP)和悬浮剂(SC)的基础上发展起来的农药新制剂,一经推出就受到各国农药公司的关注。众所周知,进入20世纪90年代以后,由于市场竞争更加激烈,特别是人们的环保意识越来越强、对农药的要求越来越严的情况下,研究和开发水分散粒剂是农药行业必须要面对的任务。嘧菌环胺是由先正达公司开发的嘧啶胺类杀菌剂,具有保护、治疗、叶片穿透及根部内吸活性,通过(本文来源于《今日农药》期刊2018年02期）
王玥双[10]（2017）在《嘧菌环胺在草莓上的施药安全间隔期应延长》一文中研究指出据《中国农学通报》2017年第14期《嘧菌环胺在草莓上的残留降解行为研究》(作者胡选祥等)报道,为评价嘧菌环胺在设施栽培草莓上使用后的残留行为及环境安全性,依据《农药残留试验准则》,采用田间试验方法,研究分析了设施栽培条件下嘧菌环胺在草莓上的消解动态和(本文来源于《中国果业信息》期刊2017年06期）
嘧菌环胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2019年9月13日,欧盟食品安全局(EFSA)发布消息称,拟修订啶虫丙醚(pyridalyl)和嘧菌环胺(cyprodinil)的现有最大残留限量(MRL)。经过评估,欧盟食品安全局得出拟议的残留限量如下:(来源食品伙伴网,相关链接:http://news.foodmate.net/2019/09/533905.html)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嘧菌环胺论文参考文献
[1]..欧盟食品安全局拟修改嘧菌环胺在多种食品中的残留限量[J].食品与机械.2019
[2]..欧盟食品安全局拟修订啶虫丙醚和嘧菌环胺的最大残留限量[J].中国食品卫生杂志.2019
[3].陈盼盼,刘璇,杨悦,余晓雯,王宏亮.QuEChERS-GC/MS法测定草莓中的嘧菌环胺[J].食品工业.2019
[4].江景勇,陈盼盼,刘秀群,王会福,刘璇.嘧菌环胺在草莓中的残留消解动态及膳食风险评估[J].农药.2019
[5].曹建涛,毕思远,田伟,巩少岩,曹涛.固相萃取–气相色谱–串联质谱法测定甘蓝类蔬菜中氟啶虫酰胺和嘧菌环胺[J].化学分析计量.2019
[6].辉胜农药登记代理.嘧菌环胺将成为国内未来杀菌剂市场上的热点登记品种[J].农药市场信息.2018
[7].陈秀艳,杨丽娜,王雪,白庆荣,陈长卿.50%嘧菌环胺水分散粒剂防治人参灰霉病田间药效试验[J].农药科学与管理.2018
[8].陈晓欣.杀菌剂嘧菌环胺在环境中的转化机理研究[D].北京科技大学.2018
[9].王春修,姜成义,王金凤,方城韬.50%嘧菌环胺·啶氧菌酯水分散粒剂的配方开发[J].今日农药.2018
[10].王玥双.嘧菌环胺在草莓上的施药安全间隔期应延长[J].中国果业信息.2017