导读:本文包含了锐孔凝固浴法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海藻酸钠,正二十烷,包覆率,相变微胶囊
锐孔凝固浴法论文文献综述
王瑞,陈旭,吴炳洋,李孟轩[1]（2016）在《正二十烷/海藻酸钠微胶囊的锐孔-凝固浴法制备》一文中研究指出为改善织物的调温性能,采用锐孔-凝固浴法,以正二十烷为芯材,海藻酸钠为壁材,制备相变微胶囊。使用光学显微镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱分析仪和差示扫描量热仪等测试手段对相变微胶囊的外貌形态和热性能进行分析。得到制备正二十烷/海藻酸钠相变微胶囊的最佳工艺条件为:海藻酸钠的质量分数2.5%,Ca Cl2的质量分数7.0%,芯材与壁材质量比1∶3。在最优条件下制备的相变微胶囊表面光滑,平均粒径为56.7μm,相变潜热为117.3 J/g,微胶囊的耐热性能良好,明显地改善了织物的调温性能。(本文来源于《纺织学报》期刊2016年07期）
李椿方,袁騉,梁浩,陈亮[2]（2016）在《锐孔-凝固浴法制备硫苷粗提物微胶囊的研究》一文中研究指出采用锐孔-凝固浴法制备硫苷粗提物微胶囊,研究制备条件对硫苷粗提物包埋率的影响,确定微胶囊制备的最优条件:菜籽油作为中间油相,海藻酸钠浓度2%,氯化钙浓度2%,固化时间15 min,Span 80 10%,Tween 80 6%,初乳中内水相与中间菜籽油的比为1∶4(体积比),外水相与上述混合初乳比值为4,制备的微胶囊对硫苷粗提物的包埋率较高,粒径均一。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年06期）
彭梦侠,陈梓云[3]（2015）在《锐孔-凝固浴法制备橙子油微胶囊的工艺研究》一文中研究指出以壳聚糖、海藻酸钠为壁材,采用锐孔-凝固浴法对制备橙子油微胶囊的工艺进行了研究。通过单因素实验和正交实验,以包埋率、成型效果为主要评价指标,系统探讨了橙子油微胶囊制备的工艺条件。结果表明,海藻酸钠浓度为3.5%,壳聚糖浓度为1.5%,壁材与芯材的质量比为1∶3,橙子油微胶囊的包埋率为89.20%。对制备的橙子油微胶囊的缓释性进行了研究,结果表明橙子油微胶囊的缓释性良好。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2015年05期）
张生生,闫静芳,陆兆新,张丽娟,武奔月[4]（2015）在《锐孔凝固浴法制备表面活性肽微胶囊》一文中研究指出采用锐孔凝固浴法制备表面活性肽微胶囊,并以海藻酸钠为壁材,氯化钙溶液作为固化液。在单因素的基础上,以包埋率作为评价指标,通过响应面实验对微胶囊制备过程中的氯化钙浓度、芯壁比、海藻酸钠浓度、操作温度四个因素进行优化。结果表明:氯化钙浓度为2%,操作温度为49℃,海藻酸钠与表面活性肽比例为1∶2,海藻酸钠浓度为2.4%时,包埋率达到了87.6%,载药量为12.5%。通过肠液缓释实验发现,微胶囊在9h内的释放率达到了91.7%,具有很好的缓释效果。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年12期）
毛炳和[5]（2014）在《锐孔—凝固浴法壳聚糖凝胶小球制备及其应用研究》一文中研究指出壳聚糖是自然界中存量十分丰富的多糖，具有优异的物理、化学和生物特性，其在药物辅料中的应用前景十分广阔。但目前壳聚糖凝胶的应用仍较大程度上处于研究阶段，且产品制备工艺较为复杂，有些产品在制备过程中涉及有毒试剂的使用，影响产品的生物相容性。本研究用简便的锐孔—凝固浴法制备了壳聚糖凝胶小球，探讨了制备过程中的参数对壳聚糖凝胶小球形貌和尺寸等的影响，并表征了壳聚糖凝胶小球的机械性能；以BSA为模型药物，研究了其作为药物载体的包载和释放性能；通过相分离致孔法得到多孔壳聚糖凝胶小球，以BSA为模型蛋白质，研究了其对溶液中蛋白质的吸附和解吸附性能。本研究讨论了滴加高度、滴加速度、搅拌速度、壳聚糖原料规格、壳聚糖溶液浓度、凝固浴浓度、针孔孔径对壳聚糖凝胶小球形貌尺寸的影响，最终通过正交试验确定实验条件下最佳制备参数为：滴加高度15cm，滴加速度1滴/2s，搅拌速度C150型磁力转子120rpm，低粘度壳聚糖，15mg/mL壳聚糖/1%乙酸溶液，凝固浴为1M氢氧化钠水溶液，针孔孔径0.9mm。其中壳聚糖原料粘度规格对产品平均粒径影响最大，粘度越高，其粒径越大；凝固浴浓度对粒径均匀程度影响最大，凝固浴浓度为0.1M时粒径标准差较1M时小；凝固浴浓度对壳聚糖凝胶小球的球形程度影响最大，凝固浴浓度越高，所得产品越接近球形。壳聚糖凝胶具有优异的机械强度，在pH≥3的盐酸溶液中不溶，而在低于此pH的盐酸溶液中发生溶解，溶解速率随pH降低、温度升高而加快。该方法制备的壳聚糖凝胶小球在实验条件下对模型药物BSA包载效率可达63.52%，释放性能具有pH敏感性：在pH＜3模拟胃液溶液环境中具有快速释放特性，而在模拟肠液的弱碱性溶液环境中具有缓释特性。通过使用吐温20/液体石蜡作为油相分散在壳聚糖溶液中，锐孔-凝固浴法制备壳聚糖凝胶小球后，再用叁氯甲烷将油相除去，后经纯化后得到具有巨孔（孔径1~10μm）和微孔（孔径70~200nm）的多孔壳聚糖凝胶小球，其对溶液中牛血清白蛋白有较大的吸附量，最高可达53.79mg/g；并能够高效解吸附，用生理盐水作为洗脱液，经30min淋洗后解吸附率较高。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-05-06）
宫言佩,王晓阳,刘志强,张岩[6]（2010）在《锐孔-凝固浴法制备大蒜油微胶囊的工艺》一文中研究指出文章主要研究了锐孔-凝固浴法制备大蒜油微胶囊的工艺过程和方法。试验以大蒜油为芯材,以海藻酸钠为壁材,氯化钙为固化液,探讨了海藻酸钠浓度、芯材与壁材比例、乳化剂浓度、氯化钙浓度及乳化温度等影响成型的主要因素。通过叁元二次回归正交实验确定了制备大蒜油微胶囊的最佳工艺条件,并对最佳工艺条件下制备的微胶囊进行包埋率的测定。结果表明:锐孔法制作大蒜油微胶囊的最佳工艺条件为壁材海藻酸钠的浓度为1.4%,芯材大蒜油与壁材的配比为3.8:1,乳化剂的浓度为0.3%,乳化温度为65℃,凝固浴氯化钙的浓度为2%;包埋率可以达到77.21%。(本文来源于《中国调味品》期刊2010年04期）
毕立军,刘洪卓,贾强,崔平,石晓磊[7]（2009）在《锐孔凝固浴法制备维生素B_2胃漂浮微球》一文中研究指出目的用新方法制备维生素B2胃漂浮微球,并对其体外性质进行研究。方法用磁力搅拌器将聚合物溶液搅拌成均匀的泡沫,用锐孔凝固浴法制备微球,用紫外分光光度计测定其载药量、包封率和药物释放,并用自制仪器测定微球的漂浮力。结果微球能漂浮于模拟胃液12 h以上,具有良好的漂浮性能,药物释放可达到24 h,海藻酸钠(sodium alginate,Alg)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)的质量对微球性质有较大影响。结论此方法制备的微球漂浮性能良好,并能缓慢释放药物,可以用做制备胃漂浮制剂。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2009年12期）
锐孔凝固浴法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用锐孔-凝固浴法制备硫苷粗提物微胶囊,研究制备条件对硫苷粗提物包埋率的影响,确定微胶囊制备的最优条件:菜籽油作为中间油相,海藻酸钠浓度2%,氯化钙浓度2%,固化时间15 min,Span 80 10%,Tween 80 6%,初乳中内水相与中间菜籽油的比为1∶4(体积比),外水相与上述混合初乳比值为4,制备的微胶囊对硫苷粗提物的包埋率较高,粒径均一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锐孔凝固浴法论文参考文献
[1].王瑞,陈旭,吴炳洋,李孟轩.正二十烷/海藻酸钠微胶囊的锐孔-凝固浴法制备[J].纺织学报.2016
[2].李椿方,袁騉,梁浩,陈亮.锐孔-凝固浴法制备硫苷粗提物微胶囊的研究[J].食品研究与开发.2016
[3].彭梦侠,陈梓云.锐孔-凝固浴法制备橙子油微胶囊的工艺研究[J].化工技术与开发.2015
[4].张生生,闫静芳,陆兆新,张丽娟,武奔月.锐孔凝固浴法制备表面活性肽微胶囊[J].食品工业科技.2015
[5].毛炳和.锐孔—凝固浴法壳聚糖凝胶小球制备及其应用研究[D].华南理工大学.2014
[6].宫言佩,王晓阳,刘志强,张岩.锐孔-凝固浴法制备大蒜油微胶囊的工艺[J].中国调味品.2010
[7].毕立军,刘洪卓,贾强,崔平,石晓磊.锐孔凝固浴法制备维生素B_2胃漂浮微球[J].沈阳药科大学学报.2009