分配色谱论文-谢欣辛,朱全刚,陈中建,孙百玲,杨义芳

分配色谱论文-谢欣辛,朱全刚,陈中建,孙百玲,杨义芳

导读:本文包含了分配色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:高速离心分配色谱,葛根,大豆苷

分配色谱论文文献综述

谢欣辛,朱全刚,陈中建,孙百玲,杨义芳[1](2017)在《葛根中大豆苷的高速离心分配色谱法分离纯化》一文中研究指出目的应用高速离心分配色谱法(FCPC)分离纯化葛根中的大豆苷。方法以乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水(5:1:0.5:5)作为两相溶剂系统,上相为流动相,下相为固定相,转速1400 r/min,流速3.0 m L/min,检测波长254 nm,采用ascending模式进行分离制备,化合物的结构由质谱及核磁共振谱鉴定。结果从1.0 g葛根粗提物中分离得到16.3 mg大豆苷,纯度经HPLC分析为96.5%。结论该方法适合于葛根中的大豆苷的高效分离制备。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2017年10期)

吕真真,焦中高,刘杰超,刘慧,张春岭[2](2016)在《响应面试验优化苦杏仁粕中苦杏仁苷提取工艺及其高效离心分配色谱纯化》一文中研究指出为实现苦杏仁资源的高效利用,以带皮生杏仁为原料,首先研究热烫去皮对苦杏仁苷含量的影响,然后采用响应面试验优化了超声辅助提取压榨脱脂苦杏仁粕中苦杏仁苷的工艺条件,应用高效离心分配色谱分离制备高纯度苦杏仁苷。结果表明:按料液比1∶5(g/mL)加入沸水,煮沸10 min,能够较好地达到灭酶保苷的目的,苦杏仁苷含量为(4.72±0.14)%;压榨脱脂苦杏仁粕中苦杏仁苷最佳提取工艺条件为73%乙醇溶液、液料比8∶1、超声温度70℃、提取时间20 min、提取2次,苦杏仁苷的提取率达8.03%;高效离心分配色谱纯化苦杏仁苷的最佳条件为以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5∶0.625∶0.5∶4,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,转速900 r/min,流速2.0 mL/min,分离纯化得纯度为96.14%的苦杏仁苷。(本文来源于《食品科学》期刊2016年24期)

刘涛[3](2016)在《分配色谱法的创立》一文中研究指出1952年诺贝尔化学奖授予英国分析化学家阿切尔·约翰·波特·马丁和生物化学家理查德·劳伦斯·米林顿·辛格.以表彰他们创立了分配色谱法.马丁和辛格的研究领域主要是把物理化学方法用于蛋白质等物质的分析.1941年6月7日,他们在国际医学研究所会议上,向参会者首次展示了分配色谱仪器及其应用,其研究论文也同年发表,预言了用气体代替液体作为流动相来分离各类化合物的可能性.该方法在获得成功之后,被广泛应用于各种有机物的分离.1943年,他们(本文来源于《中学生数理化(八年级物理)(配合人教社教材)》期刊2016年11期)

李赛男,唐英,李森林,陈丽娜,刘春明[4](2016)在《应用离心分配色谱分离车前草中苯乙醇苷类化合物》一文中研究指出应用离心分配色谱法分离制备中药车前草中苯乙醇苷类化合物。以乙酸乙酯-正丁醇-乙腈-水(6:4:0.15:5和8:2:0.15:5,v:v:v:v)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为2.0mL·min~(-1),主机转速为1200 rpm,检测波长为320 nm。从车前草中分离得到纯度为大车前苷,麦角甾苷和异麦角甾苷,化合物纯度分别为93.65%,97.39%和92.12。结果表明该方法快速、简单,重复性好,分离样品纯度高。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会:质谱分析》期刊2016-07-01)

王书玉,王磊,窦佳,栾爽,钱小平[5](2015)在《离心分配色谱法测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量》一文中研究指出目的:建立测定阿昔洛韦乳膏中主成分含量的方法。方法:采用离心分配色谱法。溶剂体系为正己烷-乙腈-水(2∶1∶1,V/V/V),进样溶剂为5%吐温80水溶液,进样量为1.0 ml,流速为5 ml/min,检测波长为254 nm。结果:阿昔洛韦质量浓度在0.012 7~0.126 7 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;平均加样回收率为97.34%,RSD为0.90%(n=9)。结论:该方法精密度好、准确度高,可用于测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2015年18期)

谢欣辛,孙百玲,杨义芳[6](2014)在《高速离心分配色谱法去除夏天无总生物碱中荷包牡丹碱的工艺研究》一文中研究指出目的采用高速离心分配色谱(FCPC)方法去除夏天无总生物碱中的毒性成分荷包牡丹碱(BI)。方法以体积流量、转速、样品浓度为考察因素,通过正交试验优化各工艺参数,同时对优化后的工艺结果与溶剂萃取法比较,并对最优工艺进行线性放大实验。结果最佳工艺为样品质量浓度80 mg/mL,转速1 200 r/min,体积流量4 mL/min。通过放大实验制得相应去除BI的夏天无总生物碱部位,BI去除率>94.0%,其余生物碱回收率>85.0%,优于传统溶剂萃取法。该工艺分离时间短,重现性好,操作简便。结论该工艺操作简单、快速、环保,不仅为提高夏天无总生物碱的安全性提供思路,而且为去除毒性成分的夏天无总生物碱产业化道路提供了方法。(本文来源于《中草药》期刊2014年19期)

王磊,王世盛,姜博海,赵伟杰[7](2013)在《离心分配色谱法测定葡萄糖酸氯己定软膏含量》一文中研究指出目的:应用离心分配色谱选择和优化两相溶剂体系,对葡萄糖酸氯己定软膏的主成分进行定量分析。方法:优化后的溶剂体系为:正己烷-乙腈-水(2:1:1,v/v/v),进样溶媒:5%吐温80的水溶液,选样体积:1.0 ml。结果:通过离心分配色谱技术对葡萄糖酸氯己定软膏主成分进行分析定量,在0.041 2~0.206 mg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.998 1),平均回收率为98.5%(RSD=1.0%)。结论:该分析方法能够准确定量葡萄糖酸氯己定软膏主成分的含量,丰富了软膏含量测定的分析方法,促进其在软膏类药品检验的应用。(本文来源于《中国药师》期刊2013年11期)

王英锋,王琰[8](2012)在《高效离心分配色谱法分离制备秋葵种子中的异槲皮苷》一文中研究指出目的:采用高效离心分配色谱法分离制备秋葵种子中的异槲皮苷。方法:以乙酸乙酯-乙醇-水(5∶1∶5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为2.0 mL.min-1,主机转速为1000 r.min-1,检测波长为256 nm,分离制备秋葵种子中的异槲皮苷。结果:从秋葵种子中分离得到纯度为98.2%的异槲皮苷。结论:该方法快速、简单,重复性好,分离样品纯度高。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2012年11期)

李丽,王晶,桂语歌,宗晓菲,刘春明[9](2011)在《应用高效离心分配色谱技术分离肉苁蓉中苯乙醇苷化合物》一文中研究指出目的应用高效离心分配色谱技术分离肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物。方法采用醋酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水(1∶1∶0.1∶2,V/V/V/V)为分离体系。结果从肉苁蓉中成功分离得到了6种苯乙醇苷类化合物。结论采用电喷雾多级串联质谱(ESI-MSn)技术分析并鉴定了6种苯乙醇苷化合物的结构。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年07期)

张庆文[10](2010)在《高效离心分配色谱在挥发性成分制备分离中的运用(摘要)》一文中研究指出在天然药物化学领域,对于极性特别大或者特别小的化合物的分离依然是个挑战。常用中药中将近四分之一其活性成分为挥发油;由于极性非常小,以及结构的相似性,常规正相和反相柱色谱对挥发油中的大部分成分难以分离。我们运用高效离心分配色谱对四种药用植物的挥发油成分的制备分离进行了研究。高效离心分配色谱为一种液-液色谱分离技术,它的固定相和流动相都是液体,具有没有不可逆吸附和大制备量分离等优点。本研究从当归(Angelicasinensis)挥发油中分离得到了阿魏酸松柏酯(coniferyl ferulate);从姜黄(Curcuma longa)挥发油中分离得到了芳姜黄酮(ar-turmerone),β-姜黄酮(β-turmerone)和α-姜黄酮(α-turmerone);从温郁金(Curcumawenyujin)挥发油中分离得到了莪术二酮(curdione),莪术醇(curcumen0l),吉马酮(germacrone),莪术烯(curzerene),1,8-桉叶素(1,8-cineole)和β-榄香烯(β-elemene);从广藿香(Pogostemoncabin)挥发油中分离得到了广藿香醇(patchouli alcoh01)。(本文来源于《全国第9届天然药物资源学术研讨会论文集》期刊2010-07-18)

分配色谱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为实现苦杏仁资源的高效利用,以带皮生杏仁为原料,首先研究热烫去皮对苦杏仁苷含量的影响,然后采用响应面试验优化了超声辅助提取压榨脱脂苦杏仁粕中苦杏仁苷的工艺条件,应用高效离心分配色谱分离制备高纯度苦杏仁苷。结果表明:按料液比1∶5(g/mL)加入沸水,煮沸10 min,能够较好地达到灭酶保苷的目的,苦杏仁苷含量为(4.72±0.14)%;压榨脱脂苦杏仁粕中苦杏仁苷最佳提取工艺条件为73%乙醇溶液、液料比8∶1、超声温度70℃、提取时间20 min、提取2次,苦杏仁苷的提取率达8.03%;高效离心分配色谱纯化苦杏仁苷的最佳条件为以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5∶0.625∶0.5∶4,V/V)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,转速900 r/min,流速2.0 mL/min,分离纯化得纯度为96.14%的苦杏仁苷。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

分配色谱论文参考文献

[1].谢欣辛,朱全刚,陈中建,孙百玲,杨义芳.葛根中大豆苷的高速离心分配色谱法分离纯化[J].时珍国医国药.2017

[2].吕真真,焦中高,刘杰超,刘慧,张春岭.响应面试验优化苦杏仁粕中苦杏仁苷提取工艺及其高效离心分配色谱纯化[J].食品科学.2016

[3].刘涛.分配色谱法的创立[J].中学生数理化(八年级物理)(配合人教社教材).2016

[4].李赛男,唐英,李森林,陈丽娜,刘春明.应用离心分配色谱分离车前草中苯乙醇苷类化合物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会:质谱分析.2016

[5].王书玉,王磊,窦佳,栾爽,钱小平.离心分配色谱法测定阿昔洛韦乳膏中主成分的含量[J].中国药房.2015

[6].谢欣辛,孙百玲,杨义芳.高速离心分配色谱法去除夏天无总生物碱中荷包牡丹碱的工艺研究[J].中草药.2014

[7].王磊,王世盛,姜博海,赵伟杰.离心分配色谱法测定葡萄糖酸氯己定软膏含量[J].中国药师.2013

[8].王英锋,王琰.高效离心分配色谱法分离制备秋葵种子中的异槲皮苷[J].药物分析杂志.2012

[9].李丽,王晶,桂语歌,宗晓菲,刘春明.应用高效离心分配色谱技术分离肉苁蓉中苯乙醇苷化合物[J].时珍国医国药.2011

[10].张庆文.高效离心分配色谱在挥发性成分制备分离中的运用(摘要)[C].全国第9届天然药物资源学术研讨会论文集.2010

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