导读:本文包含了固定金属离子亲和膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:天冬氨酸,固相萃取,固定化金属离子亲和色谱,磷酸化肽
固定金属离子亲和膜论文文献综述
申惠莲,卡哈尔·阿里木[1]（2018）在《基于天冬氨酸的固定化金属离子亲和色谱材料用于磷酸化肽选择性富集》一文中研究指出采用点击化学的方法将自然界中的天冬氨酸(aspartic acid)键合到硅球上(命名为Click Asp),并将Fe3+配位到Click Asp上,合成固定金属离子亲和色谱(IMAC)材料(Fe3+-Click Asp);采用红外光谱、X射线电子能谱和扫描电镜等表征证明Fe3+-Click Asp成功合成。将此IMAC材料用于蛋白质酶解液和牛奶中的磷酸化肽的富集,实现了磷酸化肽的高选择性富集。本研究为磷酸化蛋白质组学提供了新材料和新方法。(本文来源于《色谱》期刊2018年04期）
韩彬[2]（2017）在《固定化金属离子亲和色谱研究进展》一文中研究指出固定化金属离子亲和色谱是将过渡金属离子通过配体螯合在固相基质上,通过过渡金属离子与靶分子的组氨酸或半胱氨酸特异性结合形成相对稳定的复合物,最后以竞争性洗脱方式实现靶分子的富集与纯化,其核心为金属螯合亲和基质材料制备。具有亲和选择性高、生物兼容性好、可逆再生等优势,迄今已发展了40余年,广泛应用于靶分子的特异性富集、分离与纯化,本文综述了近3年固定化金属离子亲和色谱纳米材料、微球色谱基质、棉纤维、分子印迹材料、整体材料、共价有机骨架等方面的研究进展。(本文来源于《科技导报》期刊2017年22期）
王舰平,许锋[3]（2016）在《固定化金属离子亲和层析研究进展》一文中研究指出固定化金属离子亲和层析(IMAC)作为一种新的亲和层析技术在药物,尤其是生物药物制备上已得到越来越广泛的应用。文章综述了固定化金属离子亲和层析的基本原理、构成及应用现状,对其应用的前景进行了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2016年10期）
符瑞[4]（2015）在《超支化固定金属离子亲和膜的制备及其吸附性能研究》一文中研究指出固定金属亲和膜色谱具有可以在较短时间内处理大量的实际样品,低压降,容易扩大化生产等优点,因此在蛋白等生物大分子的分离纯化方面有潜在应用价值。但是与传统的以微球装柱的柱色谱相比,膜色谱比表面积较低,因而对蛋白的吸附容量较低,限制其分离效率的提高。为提高蛋白的吸附量,本文采用超支化方法对膜进行表面改性,通过在表面引入更多的功能基团,增加吸附位点来提高蛋白的吸附量,制备了一种对于金属离子和蛋白都有较高吸附量的超支化固定金属离子亲和膜。同时研究了该改性膜对蛋白的吸附性能,并将其用于含组氨酸标签蛋白的分离纯化。首先通过两步反应在膜表面引入带有氨基的宫能团,接下来将丙烯酸甲酯和乙二胺逐步加入,通过迈克加成反应和酰胺化反应在膜表面形成超支化结构,最后依次与环氧氯丙烷和亚氨基二乙酸反应,再螯合金属离子制备了超支化固定金属离子亲和膜。用FTIR和XPS表征了膜表面的化学组成。溶菌酶被作为模型蛋白来探究蛋白的吸附性能,该改性膜对于溶菌酶的最大吸附量为162 mg/cm3,高于文献报道值。同时探究了溶液pH,离子强度,疏水作用和吸附时间对吸附量的影响。将该改性膜用于蛋清中溶菌酶的纯化,回收率可达到94.3%,比未超支化的固定金属离子亲和膜的回收率提高了50%。最后用本文制备的改性膜从大肠杆菌粗提液中分离和富集含六聚组氨酸标签的天蚕抗菌肽B-人表皮生长因子(CB-EGF)融合蛋白,获得的蛋白纯度较高。所有这些结果证明本文合成的超支化固化金属离子亲和膜在His-tagged蛋白的分离纯化方面有潜在的应用价值。(本文来源于《西北大学》期刊2015-06-30）
伍善广,陆苑,田玉红,冯学珍,刘赛赛[5]（2015）在《固定化金属离子亲和磁性纳米粒的制备及其蛋白吸附特性研究》一文中研究指出采用纳米沉淀法制备琼脂糖磁性纳米粒,并对其进行活化、偶联连接臂、螯合Ni2+离子,制备固定化金属离子磁性纳米粒(NS-ECH-IDA-Ni2+)。以NS-ECH-IDA-Ni2+为吸附剂,通过静态吸附试验研究NS-ECH-IDANi2+对牛血清蛋白(BSA)的吸附性能,并进行了吸附动力学和吸附等温线研究。结果表明:所得纳米粒球形圆整,平均粒径为850 nm,四氧化叁铁含量为42.85%,环氧基修饰密度为72μmol/g,其Ni2+含量为58μmol/g。在试验条件下,吸附过程可用准二级动力学方程描述(R2=0.997 9~0.999 8)。p H是影响吸附作用的重要因素,当在p H约为9.0时,BSA的吸附量达到最大值。吸附等温曲线符合Langmuir等温吸附模型(R2=0.965 8)。(本文来源于《食品工业》期刊2015年06期）
马金菊[6]（2013）在《基于SI-ATRP法制备的新型离子交换和固定金属亲和膜色谱固定相及其吸附性能》一文中研究指出膜色谱是一种常用的生物大分子分离纯化技术,膜色谱高效分离的基础是性能优良且稳定的膜,传统方法制备的膜吸附容量低,影响了膜色谱分离效率。基于表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)法具有修饰密度高且接枝量可控的特点,本论文利用SI-ATRP技术对再生纤维素(RC)膜表面进行改性分别制备了强阳离子交换膜和固定金属亲和膜,并研究了它们对蛋白质的吸附性能。全文主要内容包括：(1)以RC膜为基质,首先将2-溴异丁酰溴键合到膜表面作为引发剂,然后用SI-ATRP法将4-苯乙烯磺酸钠(NASS)接枝到膜表面,制备了高容量强阳离子交换膜,并通过改变ATRP聚合时间来控制接枝率。ATR-FTIR和XPS图谱证明4-苯乙烯磺酸钠己成功接枝到RC膜表面；SEM和AFM图谱显示改性膜表面形貌明显发生了变化；膜改性后纯水通量减小,说明膜表面修饰在一定程度上减小了膜孔径。用溶菌酶(LYZ)作为模型蛋白,研究了改性膜在静态和动态两种条件下对蛋白质的吸附性能,结果表明改性膜的静态和动态吸附容量均随着ATRP聚合时间延长而增大。当聚合时间为24h时,膜的静态和动态吸附容量分别达到138.3,92.9mg/mL,高于用传统方法制备的强阳离子交换膜的吸附容量。(2)以RC膜为基质,将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)通过SI-ATRP技术接枝到RC膜表面,再先后与乙二胺、POCl3反应,制备了膦酸化膜,通过螯合Zr4+,使之转化为固定Zr4+金属亲和膜。以XPS确定了固定金属亲和膜的化学结构。以标准磷酸化蛋白(β-酪蛋白)和标准非磷酸化蛋白(牛血清白蛋白,溶菌酶)为模型蛋白,测定了固定金属亲和膜对这叁种蛋白的吸附量分别为38.5,5.0,5.8mg/mL,说明了固定Zr4+金属亲和膜能选择性分离富集磷酸化蛋白,在蛋白组学研究中具有潜在应用价值。(本文来源于《西北大学》期刊2013-06-30）
包海生,高秀峰,郑雪妮,李永生[7]（2012）在《壳聚糖固定化金属离子亲和层析法对重组乙醛脱氢酶的纯化》一文中研究指出以壳聚糖为载体,甲醛为预交联剂,戊二醛为交联剂,用环氧氯丙烷法进行载体活化,乙二胺为螯合配基,制备了壳聚糖Zn2+固定化亲和层析填料。利用该填料对重组ALDH粗酶液进行了纯化,经分段盐析和亲和层析,纯化倍数达到9.23,回收率达到29%。结果表明,制备的壳聚糖Zn2+固定化亲和层析填料,能够用于带有组氨酸标签重组蛋白的快速分离与纯化。该方法对重组ALDH的纯化倍数和回收率均高于目前的其他分离纯化方法。(本文来源于《酿酒科技》期刊2012年02期）
杜涛[8]（2010）在《固定金属离子亲和蛋白质芯片的洗脱行为研究》一文中研究指出随着蛋白质组学技术的发展,基于蛋白芯片的表面增强激光解吸/离子化飞行时间质谱将色谱分离和蛋白质谱两项技术合为一体,快速分析各种生物样品中蛋白质的组成。蛋白质芯片在疾病相关分子的发现、诊断、预防以及新药开发等领域有着极强的优越性,在很多领域有着广阔的发展前景,特别在恶性肿瘤标志物的筛选方面已得到广泛的应用。蛋白质芯片价格昂贵,并且主要为一次性用品,没有再生利用,限制了它的使用和推广,也给医务工作者和患者带来了不便。本文采用磷酸盐洗脱液与硼酸盐洗脱液再生已使用过的IMAC-Cu蛋白质芯片,研究了缓冲溶液浓度、pH值、洗脱时间和竞争洗脱剂对洗脱-吸附效果的影响,同时考察了硅氧化物薄膜为固相载体经化学修饰后对蛋白质的吸附行为。通过JSM-5610LV型扫描电镜(SEM)分析蛋白质芯片的表面形貌,利用美国Ciphergen生物系统公司的表面增强激光解析离子化/飞行时间质谱仪(SELDI-TOF-MS)检测再生后芯片表面蛋白质的吸附效果。研究结果表明:洗脱液中加入磷酸盐或硼酸盐缓冲溶液对IMAC-Cu蛋白质芯片的再生具有促进作用。随着磷酸盐洗脱液pH值的降低或硼酸盐洗脱液pH值的升高,芯池表面所吸附的蛋白质更容易被去除,但对芯片的化学结构的破坏性也随之加剧。同时,洗脱时间越长,蛋白质芯片的洗脱效果越好,但时间过长,芯片表面破损严重,综合考虑蛋白质去除效果以及芯片结构的完整性等多种因素,洗脱时间为72h时效果较好。磷酸盐洗脱液或硼酸盐洗脱液中加入竞争洗脱剂甘氨酸(Gly)、硫酸铵((NH4)2SO4)或乙二胺四乙酸(EDTA)可明显增强对IMAC-Cu芯片上蛋白质的洗脱效果。其中,在磷酸盐洗脱液中以EDTA为竞争洗脱剂更有利于全部去除芯片表面所吸附的蛋白质,而在硼酸盐洗脱液中两种竞争洗脱剂均可全部去除吸附的蛋白质,但使用EDTA再生后吸附效果更好。经含0.02mol/L EDTA,pH值为5.0的磷酸盐洗脱溶液处理已使用过的蛋白质芯片72h,可使其完全再生。多种溶液再生蛋白质芯片时,依次使用磷酸盐洗脱液与硼酸盐洗脱液洗脱效果较好。经以EDTA为竞争洗脱剂的磷酸盐洗脱液与硼酸盐洗脱液依次各处理36h时,芯片表面的蛋白质可完全去除,再生后芯片蛋白质吸附量也较高。以绒面硅氧化物(SiOx)为固相载体,对其表面进行醛基化处理有利于金属离子螯合剂保持更多的极性原子,增强载体对蛋白质的吸附能力。相对光滑与多孔表面载体,所制备的绒面载体蛋白质芯片具有较大的表面积,可吸附蛋白质种类较多,吸附量也较大。另外,已使用过的蛋白质芯片经超声和羟基化等步骤后,可使芯池上原有化学链断裂,并重新生长具有一定蛋白质吸附能力的化学链。(本文来源于《河南科技大学》期刊2010-05-01）
杜涛,赵胜利,文九巴,李董轩,朱金娥[9]（2009）在《蛋白质在固定金属离子亲和色谱中吸附与洗脱研究进展》一文中研究指出介绍了固定金属离子亲和色谱(IMAC)吸附蛋白质的基本原理、蛋白质吸附与解吸的影响因素以及洗脱过程中需要注意的问题,并简述了IMAC今后研究的方向。(本文来源于《中国酿造》期刊2009年07期）
何智妍[10]（2009）在《固定金属离子亲和膜的制备及其在木瓜蛋白酶分离纯化中的应用》一文中研究指出亲和膜色谱技术具有流速高、分离速度快、压降低、处理量大、选择性强、易于放大规模化生产等显着优点,在蛋白质的分离纯化中得到了快速发展。木瓜蛋白酶(EC3.4.22.2)主要存在于番木瓜果实中的乳汁中,广泛应用于食品、皮革、纺织、日化和制药行业等行业,由于传统的分离方法工艺繁琐,纯度不高,不能达到现代工业的需求,而且很难规模化生产。本文以尼龙膜为基质,四种不同金属离子作为配基,制备了一系列新型的分离木瓜蛋白酶的材料,通过扫描电镜,红外光谱和电感耦合等离子体原子发射光谱研究其物理性能,并研究金属离子螯合的最佳条件,包括吸附时间、金属离子溶液pH值、膜量等。同时对制备的固定金属离子亲和膜纯化木瓜蛋白酶的色谱性能进行了研究,确定了纯化的最佳条件,包括吸附的时间、缓冲液的pH值和离子强度以及洗脱液的种类、上样速度、洗脱速度、洗脱液的pH值和离子强度等。最后,应用此亲和膜从木瓜粉中纯化木瓜蛋白酶,并用电泳进行了表征。本文还以动态学的方法研究了配基为不同金属离子的亲和膜与木瓜蛋白酶之间的相互作用的等温吸附和动力学模型。结果表明,螯合铜离子的最佳条件为30分钟,pH 4.0,电镜照片显示该固定金属离子亲和膜的孔径明显降低,但也足以让大分子蛋白质自由通过,螯合在膜上的金属量用电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测,分别为4402.1、658.1、339.6、1258.3μg/g(固定铜、镍、锌、钴金属离子亲和膜)。而铜、镍、锌、钴四种固定金属离子亲和膜吸附木瓜蛋白酶的最佳时间分别是60,50,50,30分钟;最佳反应pH值分别是8.0,10.0,9.0,9.0;最佳离子强度(即NaCl的浓度)都是1 mol/L;最佳洗脱液为NaSCN溶液;最佳上样速度都是2.0 ml/min,最佳洗脱速度都是1.0 ml/min,洗脱液的最佳pH值和离子强度(即NaCl的浓度)都是5.0和1.0 mol/L;固定锌离子亲和膜洗脱下来酶的比酶活最高,其纯化倍数为27.06;四种固定金属离子亲和膜对木瓜蛋白酶的吸附行为都满足Freundlich模式,动力学分析都适合Preudo second-order kinetics模型。本研究对于分离纯化木瓜蛋白酶的应用将提供重要的理论依据。(本文来源于《东华大学》期刊2009-01-08）
固定金属离子亲和膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
固定化金属离子亲和色谱是将过渡金属离子通过配体螯合在固相基质上,通过过渡金属离子与靶分子的组氨酸或半胱氨酸特异性结合形成相对稳定的复合物,最后以竞争性洗脱方式实现靶分子的富集与纯化,其核心为金属螯合亲和基质材料制备。具有亲和选择性高、生物兼容性好、可逆再生等优势,迄今已发展了40余年,广泛应用于靶分子的特异性富集、分离与纯化,本文综述了近3年固定化金属离子亲和色谱纳米材料、微球色谱基质、棉纤维、分子印迹材料、整体材料、共价有机骨架等方面的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固定金属离子亲和膜论文参考文献
[1].申惠莲,卡哈尔·阿里木.基于天冬氨酸的固定化金属离子亲和色谱材料用于磷酸化肽选择性富集[J].色谱.2018
[2].韩彬.固定化金属离子亲和色谱研究进展[J].科技导报.2017
[3].王舰平,许锋.固定化金属离子亲和层析研究进展[J].广东化工.2016
[4].符瑞.超支化固定金属离子亲和膜的制备及其吸附性能研究[D].西北大学.2015
[5].伍善广,陆苑,田玉红,冯学珍,刘赛赛.固定化金属离子亲和磁性纳米粒的制备及其蛋白吸附特性研究[J].食品工业.2015
[6].马金菊.基于SI-ATRP法制备的新型离子交换和固定金属亲和膜色谱固定相及其吸附性能[D].西北大学.2013
[7].包海生,高秀峰,郑雪妮,李永生.壳聚糖固定化金属离子亲和层析法对重组乙醛脱氢酶的纯化[J].酿酒科技.2012
[8].杜涛.固定金属离子亲和蛋白质芯片的洗脱行为研究[D].河南科技大学.2010
[9].杜涛,赵胜利,文九巴,李董轩,朱金娥.蛋白质在固定金属离子亲和色谱中吸附与洗脱研究进展[J].中国酿造.2009
[10].何智妍.固定金属离子亲和膜的制备及其在木瓜蛋白酶分离纯化中的应用[D].东华大学.2009
标签：天冬氨酸; 固相萃取; 固定化金属离子亲和色谱; 磷酸化肽;