放射性合成论文-王俞迪,李晔,黄晶,蒋玉萌

放射性合成论文-王俞迪,李晔,黄晶,蒋玉萌

导读:本文包含了放射性合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:钛酸盐纳米材料,水热合成,吸附,放射性核素

放射性合成论文文献综述

王俞迪,李晔,黄晶,蒋玉萌[1](2019)在《水热合成钛酸盐纳米材料吸附水中放射性核素研究进展》一文中研究指出钛酸盐纳米材料因其原材料储量较多、来源广泛,合成方法较为简单,表面离子交换位点多等特点被用作水中放射性核素离子的吸附材料。综述了材料的水热合成方法与钛酸盐纳米管的形成机理,总结了材料对水中放射性核素的吸附效果、机理、影响因素等一系列研究进展。展望了材料的水热合成方法、改性方法在未来的研究发展方向与实际应用前景。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年07期)

袁海峰,邵利锋,黄立,黄光团[2](2019)在《电解法原位合成锰氧化物处理模拟含锶放射性废水》一文中研究指出以88Sr作为模拟非放射性同位素,对电解法原位合成锰氧化物处理模拟核电厂放射性废水中Sr~(2+)的工艺条件进行了研究。考察了电解电压、反应时间、反应结束后搅拌时间、温度以及pH对出水Sr~(2+)质量浓度的影响,并通过正交试验得出最佳反应条件。结果表明,在模拟废水Sr~(2+)初始质量浓度为5 mg/L条件下,最佳工艺条件:电解电压为7 V,反应温度为50℃,pH为10,电解时间为30 min,电解结束后搅拌时间为20 min,此条件下出水残余Sr~(2+)为0.264 mg/L。在最佳工艺条件下,经XRD分析沉渣为Mn3O4。整个电解过程符合零级动力学,拟合动力学方程为ct=c0-0.159 1t。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年01期)

见才广,徐凌锋,陈沪飞,周迪,杨征敏[3](2018)在《放射性同位素碳-14标记环氧虫啶的合成》一文中研究指出环氧虫啶(Cycloxaprid)是华东理工大学创制的新烟碱类杀虫剂,对吡虫啉的抗性害虫具有显着活性,且对鳞翅目害虫有较好的防治效果。本研究以[~(14)C]碳酸钡为放射性同位素原料,通过格氏反应、还原反应,氯化反应,氨基烷基化、关环反应等6步反应和制备液相纯化获得了碳-14标记环氧虫啶纯品,总收率为29%。标记物结构经ESI-MS和~1H-NMR确认;其质量指标经在线放射性高效液相色谱与质谱、二极管阵列检测器联用系统(HPLC-FSA/MS/PDA)、液体闪烁测量(LSC)、离线高效液相色谱(HPLC-LSC)和薄板层析-同位素成像(TLC-IIA)分析。结果表明,标记物放化纯度和化学纯度均大于98%,比活度为55mCi/mmol。该标记物可作为示踪剂,用于其代谢与环境行为等研究。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15)

刘炳楠,熊利平,姜申德,要少波[4](2018)在《16-表雌叁醇的合成及放射性标记》一文中研究指出探究新的16-表雌叁醇合成路线,本研究利用雌酚酮为前体,经过简单反应制备得到表雌叁醇,合成路线中所得化合物纯度和结构分别通过熔点和1 H NMR分析确定;在对表雌叁醇进行结构修饰后完成了~(18)F-FES的放射性合成,并对~(18)F-FES注射液进行了质控检测。两条合成路线均以20%左右的收率制备得到表雌叁醇,并在60 min内制备出无色澄清透明的~(18)F-FES注射液,放化收率为(30±4)%,pH为6.5~7.5,放化纯度>99%,比活度为(1.75±0.25)Ci/μmol。结果表明,~(18)F-FES注射液各项指标均满足临床要求,可为临床诊断乳腺癌提供帮助。(本文来源于《同位素》期刊2018年05期)

袁海峰[5](2018)在《电化学原位合成锰氧化物法及锰铁复合氧化物法处理模拟含锶放射性废液研究》一文中研究指出锰氧化物及锰铁复合氧化物作为一种强吸附剂,在废液处理方面有重要的应用价值。通过工艺优化,水质影响及初步的机理探讨,对电化学原位合成锰氧化物法和电化学原位锰铁复合氧化物法(锰氧化物法和锰铁复合氧化物法)处理模拟核电厂含Sr2+放射性废液的可行性进行研究,为核电厂放射性废水处理提供技术参考。实验结果如下:(1)锰氧化物法处理模拟核电厂含Sr2+放射性废液研究表明:当Sr2+进水浓度为5mg/L时,最佳工艺条件下出水中残余Sr2+浓度为0.264mg/L,此时Sr2+的去除率为94.72%;另外,在废水中硼酸浓度在0~3000mg/L,锰氧化物法对Sr2+仍有较好的去除效果,Sr2+的去除率均在94%以上。(2)锰氧化物法去除Sr2+的初步机理探索表明:整个电解过程符合零级动力学,说明Sr2+去除速率与Sr2+浓度无关。通过在线监测体系ORP变化以及体系pH和颜色变化,发现在整个电解过程中,同时发生着电解、生成、吸附同时进行,印证了该反应确为零级动力学。通过对产物进行XRD分析,得知所生成沉淀为四氧化叁锰,SEM观察其表面发现颗粒疏松,且具有孔洞结构,表面较为粗糙,表明所生成的四氧化叁锰沉淀具有很好的吸附效果。(3)锰铁复合氧化物法处理模拟核电厂含Sr2+放射性废液研究表明:当Sr2+进水浓度为5mg/L时,最佳工艺条件下出水中残余Sr2+浓度为0.201mg/L,此时Sr2+的去除率为95.99%;另外,在废水中硼酸浓度在0~3000mg/L,锰氧化物法对Sr2+仍有较好的去除效果,Sr2+的去除率均在95%以上。(4)锰铁复合氧化物法去除Sr2+的机理与锰氧化物法去除Sr2+的机理类似:电解过程符合零级动力学。在经过在线监测体系ORP变化以及体系pH和颜色变化分析后的得出,整个电解过程中,同时发生着电解、生成、吸附叁个过程,印证了该反应确为零级动力学。通过对产物进行XRD分析,得知所生成沉淀为四氧化叁锰与四氧化叁铁,通过SEM观察其表面发现颗粒疏松,且具有孔洞结构,表面较为粗糙,表明所生成的沉淀具有很好的吸附效果。(5)通过两种方法的对比,发现两种方法各具优势,均可用于核电厂放射性废水Sr2+的处理。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-05-11)

王升[6](2018)在《新型金属螯合剂的设计、合成及放射性标记研究》一文中研究指出研究目的近年来,随着正电子发射计算机断层成像技术(PET)广泛应用于肿瘤等疾病的早期诊断、疗效评估和预后评价,放射性药物得到了迅速的发展。在放射性药物中,金属螯合剂作为连接放射性核素和功能性配体的桥梁,其性能起着至关重要的作用。设计与合成具有更强配位能力,更高稳定性的金属螯合剂一直是放射性药物研究的热门方向之一。本研究主要的期望是设计并合成出新型的金属螯合剂及其双功能衍生物用于放射性金属核素标记,这无疑对研究开发具有自主知识产权的金属离子螯合剂和新一代的PET造影药物具有十分重要的理论意义和实用价值。方法在本课题中,我们基于经典的金属螯合剂NOTA,设计并合成了一系列新型的金属螯合剂3a-3c、9a-9c、11a及双功能金属螯合剂13。首先,我们将通过非放射性金属的配位动力学分析实验,对螯合剂的配位能力进行简单的评价。之后进行放射性标记实验,通过标记后产物的放化纯评价以上配体的标记能力。此外,我们将双功能金属螯合剂13与前列腺癌细胞特异性膜抗原(PSMA)靶向的配体偶联,进行~(18)F-Al标记,测试标记的分子探针的血清稳定性等性质以及其在肿瘤细胞中的摄取情况。结果在非放射性金属的配位动力学分析实验中,我们发现配体3a-3c对Cu(Ⅱ)离子表现出良好的螯合能力,而配体9a-9c对Ga(Ⅲ)离子螯合能力较高。经过进一步的放射性标记实验,配体3a-3c表现出良好的~(64)Cu标记性能,标记率均超过90%,而配体9c表现出良好的~(68)Ga标记性能,标记率可达95%。除此之外,双功能螯合剂13展现出高度的~(18)F-Al标记潜力。其与前列腺癌细胞特异性膜抗原(PSMA)靶向的配体偶联物NO2AC-Glu-Lys不仅具有良好的~(18)F-Al标记性能、良好的稳定性,同时在细胞实验中表现出对PSMA抗原高度的特异性。结论及创新点设计与合成了多个新颖的金属螯合剂,其中3a-3c表现出良好的~(64)Cu标记性能,9c表现出良好的~(68)Ga标记性能,这一结果为以后设计与合成具有更强配位能力,更高金属选择性的螯合剂提供了方向。同时,我们还设计合成了新颖的PSMA靶向分子探针NO2AC-Glu-Lys,其表现出良好的~(18)F-Al标记性能以及对PSMA抗原高度的特异性,具有应用于前列腺癌造影的巨大潜力。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01)

杨征敏,见才广,周兵,许亚军,张贵华[7](2018)在《两种放射性同位素碳-14标记毒氟磷的合成与分析》一文中研究指出以[~(14)C]碳酸钡为放射性同位素原料,通过乙炔环叁聚、苯羧基化和甲基化、胺化、环化、亲核取代、格氏、还原、氧化等反应和反相高效液相色谱(HPLC)纯化获得了2种放射性同位素碳-14标记毒氟磷[N-[2-(4-甲基[苯基-U-~(14)C_6]苯并噻唑基)]-2-氨基-2-氟苯基-O,O-二乙基甲基膦酸酯(2,20.6 m Ci)和N-[2-(4-甲基苯并噻唑基)]-2-氨基-2-氟苯基-O,O-二乙基[~(14)C]甲基膦酸酯(3,32.4 m Ci)],其结构经核磁共振氢谱(~1H NMR)和在线放射性高效液相色谱-二极管阵列检测器/质谱联用(HPLC-FSA/PDA/MS)分析确认,反应总放化收率/化学收率分别为31%和67%.放射性薄层层析-同位素成像分析(TLC-IIA)、离线放射性高效液相色谱(HPLC-LSC),HPLC-FSA/PDA/MS和液体闪烁测量(LSC)分析表明,两种标记物的放化纯度和化学纯度均大于98%,比活度分别为25.5,55.5 m Ci/mmol.该标记物可作为放射性示踪剂,用于毒氟磷的代谢、残留和环境行为等研究.(本文来源于《有机化学》期刊2018年05期)

刘健,张晓军,李云钢,何玉林,张锦明[8](2018)在《~(11)C多功能正电子放射性药物合成模块简介与故障分析》一文中研究指出本文主要目的为简介国~(11)C多功能正电子放射性药物合成模块并进行故障分析。合成模块主要分成5部分,本文主要描述故障包括碳多功能模块密闭性故障,~(11)C-CH_3I合成部分、~(11)C-Triflate-CH_3在线转换部分、前体反应与产品粗萃取部分等几部分的常见故障。此外,本文还总结了药物合成模块的常见问题及解决方案。对于此设备的预防性维护,可以根据需要更换管线连接以适应不同药物的标记,并且各部分均安装放射性探头,即时了解放射性分布。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2018年01期)

薛姣[9](2017)在《Nrf2调控四氢生物蝶呤合成途径对放射性皮肤损伤进展的影响及机制的研究》一文中研究指出目的探讨Nrf2/GCH1/BH4在电离辐射前后的皮肤细胞及皮肤组织中的表达情况,过表达Nrf2及GCH1后对人皮肤细胞HaCaT和WS1的辐射保护作用及机制的研究,同时在动物实验中证明Nrf2/GCH1/BH4对放射性皮肤损伤进展的影响及机制。方法(一)Nrf2对放射性皮肤损伤进展的影响:1、建立Nrf2敲除小鼠放射性皮肤损伤模型,并采用苏木素染色及扫描电镜观察小鼠皮肤损伤情况,;2、分离Nrf2敲除小鼠原代皮肤细胞,检测电离辐射照射后细胞存活能力、细胞凋亡等指标,进一步说明Nrf2在放射性皮肤发生发展过程中的作用。3、合成包装过表达Nrf2腺病毒,并用western blot方法验证其表达效果;4、MTT、细胞凋亡及细胞衰老等实验检测Nrf2基因过表达后对受照皮肤细胞的存活能力、凋亡率及电离辐射引起的细胞衰老的影响;5、氧自由基(ROS)、内质网及线粒体特异性荧光探针检测电离辐射照射后,Nrf2对皮肤细胞内ROS清除能力及对各重要细胞器的保护作用;6、利用免疫荧光技术探究Nrf2腺病毒对电离辐射照射后引起的DNA断裂的影响。(二)Nrf2对GCH1及四氢生物蝶呤合成的调控机制:1、利用高效液相色谱(HPLC)、紫外可见光吸收光谱技术探索BH4在电离辐射照射前后的变化;2、采用ELISA及western blot技术检测照射前后皮肤细胞及组织内BH4水平;3、利用免疫荧光技术证明Nrf2在电离辐射作用下的变化;4、利用荧光素酶报告基因、染色质免疫共沉淀及western blot方法检测Nrf2对GCH1基因的直接靶向调控作用;(叁)GCH1调控四氢生物蝶呤(BH4)合成对放射性皮肤损伤进展的影响:1、采用MTT、细胞凋亡及细胞衰老等指标检测GCH1在受照皮肤细胞的存活能力、细胞凋亡率及细胞衰老方面发挥的重要作用;2、采用氧自由基(ROS)、内质网及线粒体特异性荧光探针检测受照皮肤细胞过表达GCH1后细胞内ROS水平及各重要细胞器结构及膜稳定性;5)采用免疫荧光技术探究GCH1对受照皮肤细胞DNA损伤修复情况2、Nrf2靶向调控GCH1发挥辐射保护作用:1)合成沉默GCH1的siRNA并采用MTT、细胞凋亡等实验方法阐明Nrf2是通过调控四氢生物蝶呤(BH4)合成的关键酶GCH1发挥辐射保护作用;2)采用氧自由基(ROS)、内质网及线粒体特异性荧光探针检测电离辐射照射后,Nrf2调控GCH1对皮肤细胞内ROS清除作用及对各重要细胞器的保护作用。(四)体内实验:1、建立SD大鼠放射性皮肤损伤模型,照射后叁天取皮肤组织检测组织内氧自由基及丙二醛水平;2、建立皮肤损伤模型,皮下注射Nrf2、GCH1过表达腺病毒及BH4溶液后,观察辐射照射后皮肤损伤情况,进行评价并绘制曲线图;结果(一)Nrf2对放射性皮肤损伤进展的影响实验结果:1、与同窝野生型小鼠相比较,Nrf2敲除小鼠更容易发生放射性皮肤损伤,且损伤更为严重;2、分离Nrf2敲除小鼠原代皮肤细胞后,实验结果表明:Nrf2敲除小鼠原代皮肤细胞存活能力较低,细胞凋亡率增加。3、Western blot结果显示Nrf2、GCH1过表达腺病毒能够上调Nrf2及GCH1蛋白表达水平;4、MTT、细胞凋亡及细胞衰老等实验结果显示Nrf2基因过表达后能够增加受照皮肤细胞的存活能力、降低细胞凋亡率,并且能够降低电离辐射引起的衰老细胞数目;5、氧自由基(ROS)、内质网及线粒体特异性荧光探针等实验结果显示:电离辐射照射后,Nrf2能够减少皮肤细胞内ROS,同时保护内质网及线粒体的结构完整和膜电位的稳定性;6、过表达Nrf2腺病毒能够减少皮肤细胞内由射线引起的DNA双链断裂的损伤。(二)Nrf2对GCH1及四氢生物蝶呤合成的调控机制:1)采用高效液相色谱、紫外可见吸收光谱及酶联免疫法(ELISA)等实验结果显示:电离辐射照射后BH4发生变化,含量降低,其衍生物含量增多。2)荧光素酶报告基因结果显示Nrf2能够与GCH1promoter结合,染色质免疫共沉淀(ChIP)结果表明Nrf2能够直接靶向调控GCH1表达,同时western blot方法显示过表达Nrf2能够增加GCH1的蛋白表达水平;(叁)GCH1调控四氢生物蝶呤合成对放射性皮肤损伤进展的影响:1、GCH1对放射性皮肤损伤的保护作用:1)MTT、细胞凋亡及细胞衰老等实验结果表明:GCH1在受照皮肤细胞的存活能力、细胞凋亡率及细胞衰老方面发挥的重要作用;4)氧自由基(ROS)、内质网及线粒体实验结果表明:受照皮肤细胞过表达GCH1后细胞内ROS水平降低,线粒体及内质网的结构较为完整且膜电位更加稳定;5)过表达GCH1腺病毒能够减少电离辐射照射后皮肤细胞中γh2AX foci的数目2、Nrf2靶向调控GCH1发挥辐射保护作用:1)合成沉默GCH1的si RNA并采用MTT、细胞凋亡等实验结果显示:过表达Nrf2及GCH1均具有增加细胞存活能力,降低细胞凋亡率的作用,然而敲除GCH1后,Nrf2的保护作用被削弱;2)氧自由基(ROS)、内质网及线粒体检测实验结果表明:敲除GCH1后,Nrf2则失去了清除氧自由基及保护线粒体和内质网重要细胞器的功能;(四)体内实验:SD大鼠放射性皮肤损伤实验结果表明:过表达Nrf2、GCH1及皮下注射BH4组的大鼠皮肤损伤明显缓解;HE染色显示:Nrf2、GCH1及BH4组的皮肤组织角质层厚度较小,皮肤附属器数目较多;结论在电离辐射照射后,Nrf2缺失小鼠的皮肤组织及原代皮肤细胞更易发生皮肤损伤。同时,过表达Nrf2的腺病毒能够减少电离辐射引起的氧自由基产生,能够缓解电离辐射引起的皮肤细胞及大鼠皮肤组织的放射性损伤严重程度。更为重要的是,我们发现四氢生物蝶呤(BH4)合成的限速酶GCH1是Nrf2发挥保护作用的重要效应分子。Nrf2能够直接靶向调控GCH1基因的转录,增加皮肤细胞中GCH1的水平。过表达GCH1能够恢复受照皮肤细胞中的BH4含量及NO产物,逆转抑制电离辐射引起的NOS解偶联,从而清除电离辐射引起的ROS,减轻DNA损伤、细胞凋亡及细胞衰老程度。在动物实验中,皮下直接注射BH4或者注射过表达GCH1的腺病毒能够缓解电离辐射引起的皮肤损伤。综上所述,本课题发现了Nrf2/GCH1/BH4调控通路对电离辐射引起的放射性皮肤进展的影响及调控机制,这一发现可能能够为放射性皮肤损伤治疗提供新的途径和方法。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-03-01)

王欢,汪航,王淑霞,刘建萍,张华北[10](2016)在《[~(18)F]标记的α7烟碱型乙酰胆碱受体放射性配体的设计合成及生物评价》一文中研究指出α7 nAChRs与阿尔茨海默病(AD),帕金森病等神经退行性疾病有很大关系,随着核医学的不断发展,放射性核素标记的α7 nAChRs显像剂对AD的早期诊断和治疗有重要意义。根据α7烟碱型乙酰胆碱受体和已知的高选择性的α7 nAChRs放射性配体的结构特点,设计合成了目标化合物3及其标准化合物2,并对化合物1和2进行了体外受体结合实验。实验表明目标化合物对α7 nAChRs具有一定的选择性和亲和性,可以作为潜在的治疗AD的药物进行进一步的研究。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会:核化学与放射化学》期刊2016-07-01)

放射性合成论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以88Sr作为模拟非放射性同位素,对电解法原位合成锰氧化物处理模拟核电厂放射性废水中Sr~(2+)的工艺条件进行了研究。考察了电解电压、反应时间、反应结束后搅拌时间、温度以及pH对出水Sr~(2+)质量浓度的影响,并通过正交试验得出最佳反应条件。结果表明,在模拟废水Sr~(2+)初始质量浓度为5 mg/L条件下,最佳工艺条件:电解电压为7 V,反应温度为50℃,pH为10,电解时间为30 min,电解结束后搅拌时间为20 min,此条件下出水残余Sr~(2+)为0.264 mg/L。在最佳工艺条件下,经XRD分析沉渣为Mn3O4。整个电解过程符合零级动力学,拟合动力学方程为ct=c0-0.159 1t。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

放射性合成论文参考文献

[1].王俞迪,李晔,黄晶,蒋玉萌.水热合成钛酸盐纳米材料吸附水中放射性核素研究进展[J].化工新型材料.2019

[2].袁海峰,邵利锋,黄立,黄光团.电解法原位合成锰氧化物处理模拟含锶放射性废水[J].工业水处理.2019

[3].见才广,徐凌锋,陈沪飞,周迪,杨征敏.放射性同位素碳-14标记环氧虫啶的合成[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018

[4].刘炳楠,熊利平,姜申德,要少波.16-表雌叁醇的合成及放射性标记[J].同位素.2018

[5].袁海峰.电化学原位合成锰氧化物法及锰铁复合氧化物法处理模拟含锶放射性废液研究[D].华东理工大学.2018

[6].王升.新型金属螯合剂的设计、合成及放射性标记研究[D].华中科技大学.2018

[7].杨征敏,见才广,周兵,许亚军,张贵华.两种放射性同位素碳-14标记毒氟磷的合成与分析[J].有机化学.2018

[8].刘健,张晓军,李云钢,何玉林,张锦明.~(11)C多功能正电子放射性药物合成模块简介与故障分析[J].中国医疗设备.2018

[9].薛姣.Nrf2调控四氢生物蝶呤合成途径对放射性皮肤损伤进展的影响及机制的研究[D].苏州大学.2017

[10].王欢,汪航,王淑霞,刘建萍,张华北.[~(18)F]标记的α7烟碱型乙酰胆碱受体放射性配体的设计合成及生物评价[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会:核化学与放射化学.2016

标签:;  ;  ;  ;  

放射性合成论文-王俞迪,李晔,黄晶,蒋玉萌
下载Doc文档

猜你喜欢