导读:本文包含了肿瘤靶点论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:FAP,酶激活式前体药物,靶向,抗肿瘤活性
肿瘤靶点论文文献综述
史敬芳,魏孝义,吴萍,蒋子华[1]（2019）在《基于FAP靶点的酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展》一文中研究指出成纤维细胞活化蛋白(FAP)是肿瘤相关成纤维细胞表面重要的标志物之一,在90%以上的上皮癌的基质成纤维细胞中高表达,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。FAP属于DPPⅣ蛋白家族,能特异性水解Gly-Pro序列后的脯氨酸和其他小分子形成的肽键。FAP作为肿瘤治疗的靶点已经在多方面进行研究,主要介绍基于FAP靶点的酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年10期）
杨青青,廖龙飞,蒋嘉瑜[2]（2019）在《以mTOR为靶点的抗肿瘤药物的专利分析和专利布局》一文中研究指出肿瘤分子靶向药物具有高效、低毒和特异性强等特点,其毒性低于传统细胞毒性药物。文中通过分析40余类近年来研究较多的肿瘤治疗靶点的专利申请量随时间的增长率,选取了目前研究热度最高的mTOR抑制剂靶向药物为主要分析对象,分析其在全球和中国的专利保护情况。结果表明:美国、中国和日本是该领域的主要技术产出地,中国虽然排名第二,但是比例不及美国的1/2;在全球申请人中,诺华、惠氏和因特利凯等公司排名前叁;在来华申请人中,诺华、阿斯利康和西格诺等公司排名前叁,国内申请人以山东轩竹公司排名第一。该领域专利申请主要涉及的技术主题包括化合物、晶体、联合用药、制备方法和制剂;以主要申请人为主线梳理了以mTOR为靶点的抗肿瘤药物专利的技术发展路线。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
胡阿锦,张畅,龚苗子,王云帆,王跃[3]（2019）在《结直肠CAR-T细胞治疗相关肿瘤靶点的筛选：CEA、EGFR、HER2、Mesothelin、MUC1和EpCAM的表达及共表达状况》一文中研究指出目的分析CEA、EGFR等肿瘤相关抗原作为CAR-T治疗靶点在结直肠癌中的分布。方法回顾并选取2014年-2017年的122例结直肠癌病例,应用免疫组织化学法检测肿瘤相关抗原CEA、EGFR、HER2、Mesothelin、MUC1和EpCAM在结直肠癌组织中蛋白表达范围和强度。结果除HER2 (37.5%)外,其它肿瘤相关抗原在结直肠癌中表达阳性率均在50%以上,EpCAM (100%)、CEA(99.1%)、EGFR(96%)、Mesothelin(67.9%)、MUC1(67%)。CEA(94.6%)和EpCAM(100%)强表达的比例较高,EGFR和Mesothelin分别在10.7%和31.2%的病例中强表达,HER2和MUC1均未见强表达病例。EpCAM(99.1%)、CEA(98.2%)、EGFR(56.2%)在结直肠癌中的表达范围较广(大于50%的肿瘤细胞表达),Mesothelin和MUC1均灶状表达。除EpCAM外,其它肿瘤相关抗原特异性均较好。仅28.6%的病例共表达CEA/EGFR/HER2/Mesothelin。64.3%的病例共表达CEA/EGFR/Mesothelin。其余叁抗原共表达的病例均少于50%。高达95.5%的结直肠癌病例共表达CEA/EGFR。除CEA/Mesothelin(67%)及Mesothelin/HER2 (65.2%)外,其余两抗原共表达的病例均少于50%。结论肿瘤相关抗原CEA和EGFR可作为结直肠癌CAR-T治疗多靶点组合方案的选择。(本文来源于《消化肿瘤杂志(电子版)》期刊2019年03期）
徐晓霞,朱华,杨志[4]（2019）在《肿瘤谷氨酰胺代谢变化及诊疗新靶点》一文中研究指出目的谷氨酰胺是人体内最丰富的非必需氨基酸,多个研究表明其可参与癌细胞的能量代谢、氧化还原平衡、大分子合成和信号传导等过程。这些特征使得谷氨酰胺代谢成为临床上监测和治疗癌症的新靶点。本研究回顾了谷氨酰胺在正常器官和肿瘤组织中的代谢机制、作用及差异,以及谷氨酰胺在肿瘤成像和治疗方面的进展,并讨论其在这些领域面临的挑战及前景。方法应用PubMed、CNKI、万方数据库和维普中文科技期刊数据库检索系统,以"glutamine,tumor,metabolism,therapy"及"谷氨酰胺、肿瘤、代谢、治疗"为关键词,检索2000-01-2018-01相关文献。纳入标准:(1)谷氨酰胺代谢;(2)肿瘤谷氨酰胺代谢相关显像;(3)肿瘤谷氨酰胺代谢抑制治疗。根据纳入标准分析文献43篇(中文2篇,外文41篇)。结果癌细胞代谢重编程有助于谷氨酰胺的摄取和利用。增殖癌细胞可与正常细胞竞争循环谷氨酰胺,各器官的谷氨酰胺代谢可能随着肿瘤的进行性生长而发生显着变化。由于肿瘤的异质性不同肿瘤组织表现出不同水平的谷氨酰胺代谢。通过影像学方法可成功量化人体某器官或肿瘤组织的谷氨酰胺代谢,目前研究最广泛的是18 F-(2S,4R)4-氟谷氨酰胺PET显像。另外,通过阻断转运蛋白谷氨酰胺ASCT2抑制谷氨酰胺摄取是现在癌症治疗剂的研究和开发热点。结论关于谷氨酰胺代谢的深入研究将有助于更准确地了解肿瘤对谷氨酰胺成瘾的决定因素以及谷氨酰胺分解代谢受损时细胞的死亡机制。研究如何安全、高效地抑制谷氨酰胺代谢位点,有望促进以抑制谷氨酰胺代谢为特征的治疗方案的开发。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年17期）
刘金宜,任利文,李莎,唐琴,李婉[5]（2019）在《肿瘤免疫和代谢药物靶点研究进展》一文中研究指出肿瘤的发生发展与肿瘤微环境密切相关。其中,肿瘤免疫微环境和肿瘤代谢微环境对肿瘤的发生发展和侵袭转移起着重要作用。肿瘤免疫治疗是通过激活人体本身的免疫系统或使免疫正常化从而起到杀伤或抑制肿瘤生长的作用。肿瘤免疫疗法已在多种实体瘤中表现出良好的治疗效果。近年来,针对肿瘤的免疫治疗取得了一些显着的进展。Warburg效应表明肿瘤细胞主要通过有氧糖酵解获取能量,肿瘤中能量代谢发生异常,肿瘤微环境会诱发肿瘤细胞代谢发生重编程。因此,靶向肿瘤代谢对肿瘤治疗也具有十分重要的意义。本文对近年来肿瘤免疫和肿瘤代谢的主要药物靶点及其相关药物研发进展进行了综述。(本文来源于《药学学报》期刊2019年10期）
刘烈,袁梦,史健[6]（2019）在《肿瘤免疫治疗小分子靶点的研究进展》一文中研究指出经过几十年的不懈努力,肿瘤免疫治疗已取得了重大进展。对于晚期肿瘤患者,通过阻断T细胞免疫检查点PD-1或CTLA-4受体,已获得了巨大的临床获益,显着延长了患者的生存期。然而,在未经选择的人群中,总体有效率仍不足20%,因此需要探索新型的免疫治疗药物及治疗模式。基于小分子的免疫治疗方法,在药代动力学和药物实用性方面具有显着优势,在早期研究中显示出了一定潜力。本文将对肿瘤小分子免疫治疗现状进行综述,旨在寻找更加精准的免疫治疗靶点。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年08期）
[7]（2019）在《显着抑制恶性肿瘤生长 新靶点有望治疗数十种癌症》一文中研究指出随着DNA测序技术的发展,精准医学取得了巨大的进步。科学家们对癌症的分子基础有了越来越深的理解,病发于不同部位的多种癌症,如果带有相同的遗传变异,可以采用"不限癌种"的抗癌药精确地靶向治疗。近期,《细胞》子刊Cell Metabolism上刊登的一项新研究,找到了一个在多种癌症中普遍存在的新靶点。研究人员发现,LPCAT1酶是癌细胞基因异常和代谢异常的"结合点",对肿瘤的生长起到重要作用。(本文来源于《高科技与产业化》期刊2019年07期）
[8]（2019）在《PD-L1棕榈酰化是抗肿瘤免疫新靶点》一文中研究指出上海交通大学医学院许杰研究组发现了程序性死亡配体-1(programmed-death ligand 1,PD-L1)的棕榈酰化及影响其降解的作用机制,并在此基础上开发了靶向PD-L1棕榈酰化的多肽PD-PALM,为肿瘤免疫检查点抑制剂的研发提供了新思路。该研究成果以"Inhibiting PD-L1 palmitoylation enhances T-cell immune responses against tumours"为题于2019年3月在线发表于生物医学工程领域顶级期刊Nat(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年07期）
马泰,顾康生[9]（2019）在《进展期胆道肿瘤内科治疗新靶点研究进展》一文中研究指出1引言胆道肿瘤(biliary tract cancer,BTC)包括胆囊癌、胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA),后者又分为肝内、肝门部和远端胆管癌。胆道肿瘤总体发病率不高,胆囊癌最为常见,CCA中以肝门部胆管癌最为常见,肝内胆管癌近年有上升趋势~([1,2])。该类肿瘤早期诊断仍然面临巨大挑战,仅有10%的患者确诊时可以采取手术治疗,大部分患者确诊时为进展期肿瘤,预后较差~([3])。内科治疗在进展期胆道肿瘤治疗中占有重要地位,遗憾的是目前对此类肿瘤内科治疗药物总体进展(本文来源于《肝胆外科杂志》期刊2019年03期）
郭政,张庆伟,张子学,王文韬,李建其[10]（2019）在《苯甲酰胺类EGFR/HDAC双靶点抑制剂的合成及抗肿瘤活性（英文）》一文中研究指出本研究采用融合EGFR和HDAC抑制剂药效基团的策略,设计并合成了一系列新的含喹唑啉的苯甲酰胺类化合物。所有目标化合物(4a～4n)的结构均经1HNMR和HRMS确证。初步体外生物活性研究表明,N-(2-氨基苯基)-4-[(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氨基]苯甲酰胺(4b)可有效抑制EGFR激酶和HDAC1,并且在两种浓度(10μmol/L和1.0μmol/L)下对A549和HCT-116细胞均显示出显着的抗增殖活性,其效力高于阳性对照药厄洛替尼、CI-994和西达本胺。本文还进行分子对接研究,将化合物4b定位于EGFR和HDAC1的活性位点,以推测其可能的结合模式。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年06期）
肿瘤靶点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肿瘤分子靶向药物具有高效、低毒和特异性强等特点,其毒性低于传统细胞毒性药物。文中通过分析40余类近年来研究较多的肿瘤治疗靶点的专利申请量随时间的增长率,选取了目前研究热度最高的mTOR抑制剂靶向药物为主要分析对象,分析其在全球和中国的专利保护情况。结果表明:美国、中国和日本是该领域的主要技术产出地,中国虽然排名第二,但是比例不及美国的1/2;在全球申请人中,诺华、惠氏和因特利凯等公司排名前叁;在来华申请人中,诺华、阿斯利康和西格诺等公司排名前叁,国内申请人以山东轩竹公司排名第一。该领域专利申请主要涉及的技术主题包括化合物、晶体、联合用药、制备方法和制剂;以主要申请人为主线梳理了以mTOR为靶点的抗肿瘤药物专利的技术发展路线。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤靶点论文参考文献
[1].史敬芳,魏孝义,吴萍,蒋子华.基于FAP靶点的酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展[J].现代药物与临床.2019
[2].杨青青,廖龙飞,蒋嘉瑜.以mTOR为靶点的抗肿瘤药物的专利分析和专利布局[J].华西药学杂志.2019
[3].胡阿锦,张畅,龚苗子,王云帆,王跃.结直肠CAR-T细胞治疗相关肿瘤靶点的筛选：CEA、EGFR、HER2、Mesothelin、MUC1和EpCAM的表达及共表达状况[J].消化肿瘤杂志(电子版).2019
[4].徐晓霞,朱华,杨志.肿瘤谷氨酰胺代谢变化及诊疗新靶点[J].中华肿瘤防治杂志.2019
[5].刘金宜,任利文,李莎,唐琴,李婉.肿瘤免疫和代谢药物靶点研究进展[J].药学学报.2019
[6].刘烈,袁梦,史健.肿瘤免疫治疗小分子靶点的研究进展[J].肿瘤防治研究.2019
[7]..显着抑制恶性肿瘤生长新靶点有望治疗数十种癌症[J].高科技与产业化.2019
[8]..PD-L1棕榈酰化是抗肿瘤免疫新靶点[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[9].马泰,顾康生.进展期胆道肿瘤内科治疗新靶点研究进展[J].肝胆外科杂志.2019
[10].郭政,张庆伟,张子学,王文韬,李建其.苯甲酰胺类EGFR/HDAC双靶点抑制剂的合成及抗肿瘤活性（英文）[J].中国医药工业杂志.2019