导读:本文包含了不确定度评估论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:洗净率检测装置,参比洗衣机,测量不确定度,计量
不确定度评估论文文献综述
李伟,许振刚[1]（2019）在《从洗净率不确定度评估看参比洗衣机的计量重要性》一文中研究指出洗净率检测装置作为洗衣机洗净能力的主要测试设备,是评价洗衣机性能质量、能效等级的重要检测装置。本文从洗净率检测装置测量结果的不确定度分析切入,对影响测量结果的主要设备的计量过程进行分析,详细介绍了参比洗衣机计量溯源对洗净率测试结果的重要作用。(本文来源于《家电科技》期刊2019年06期）
郭芮君,辛永强[2]（2019）在《内外直角检测尺示值误差的测量不确定度评估》一文中研究指出内外直角检测尺在建筑工程领域应用广泛,主要用于建筑物的垂直度、平整度等的检测。为了保证其使用的准确度和稳定性,需要利用专用校准装置对其各项性能指标进行校准,下面通过对内外直角检测尺示值误差的测量不确定度进行评估,分析其影响测量结果的因素,判断其校准结果的质量。(本文来源于《工业计量》期刊2019年06期）
王亿,陈昊旻[3]（2019）在《瞬态太阳模拟器光源辐照度确定的不确定度评估》一文中研究指出瞬态太阳模拟器是测量光伏组件电性能参数的重要设备,它通过模拟AM1.5太阳光谱实现对光伏组件电性能的测量,其辐照度确定的不确定度很大程度上决定了光伏组件性能测量结果的准确性。介绍了一种确定瞬态太阳模拟器光源辐照度的方法,并对该结果的不确定度进行了评估。(本文来源于《节能》期刊2019年11期）
李雪,张玉,王君虹,白丽萍,朱作艺[4]（2019）在《食用油中苯并(α)芘含量测定的不确定度评估》一文中研究指出通过对分子印迹柱净化法结合高效液相色谱法测定大豆油中苯并(α)芘含量的全过程逐层分析,进行测定结果不确定度的评估。应用计量学不确定度传递模型,对不确定度分量进行量化及合成,并计算其扩展不确定度。结果表明,影响不确定度的主要因素为标准曲线拟合、添加回收率、样品称量及标准工作溶液配制。当大豆油中苯并(α)芘含量为8.735μg/kg时,在95%的置信区间下,其扩展不确定度为0.794μg/kg(k=2)。评定结果表明,应用分子印迹柱净化法结合高效液相色谱法对食用油中苯并(α)芘的测定,可通过严格控制校准曲线拟合过程、添加回收过程、样品称量及标准工作液配制过程从而减小不确定度。(本文来源于《粮油食品科技》期刊2019年06期）
李凯,张美萍,麻开香[5]（2019）在《火焰原子吸收法测定叶酸片中铁含量的不确定度评估》一文中研究指出目的评定原子吸收法(atomic absorption spectrometry, AAS)测定叶酸片中铁含量测量结果的不确定度。方法样品经过消解后稀释定容,参照GB/T 5009.90-2016采用原子吸收光谱仪进行含量检测。通过对铁含量计算公式的分析,对样品称量、消解液定容体积、标准曲线的拟合、标准溶液的配制、标准物质的纯度、测量的重复性及空白试剂等各个影响因素的不确定度分量进行计算及评估,计算合成的不确定度。结果该叶酸片中的铁含量为41.25 mg/kg,在95%的置信概率下对其进行扩展不确定度为1.24 mg/kg。结论可通过改进标准曲线的配制方式降低不确定度,对叶酸片中铁含量的测定的方法转移提供了参考的检验区间。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
商迎辉,章丽娜,李梦洁,赵范范,刘馨君[6]（2019）在《微生物法测定婴幼儿配方食品中生物素的不确定度评估》一文中研究指出按照食品安全国家标准GB 5009.259-2016规定的微生物法对婴幼儿配方食品中生物素含量进行测定,根据CNAS-CL07:2011要求并依据JJF1059.1-2012和GB/Z22553-2010对测定过程影响检验结果的各个分量进行评估,即对测量重复性,试样称量及稀释,标准溶液配制,标准曲线拟合及紫外-可见光分光光度计测量偏差5个方面引入的不确定度进行分析,并确定了各不确定度分量,得出扩展不确定度。经测定,婴幼儿谷粉中生物素含量为(32.49±2.64)μg/100 g,P=95%,k=2。微生物因素对测量不确定度影响显着,由标准曲线拟合和重复测量体现。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年10期）
郭盈杉,郭永辉[7]（2019）在《采用HPLC与DSC对安替比林纯度测定及不确定度评估》一文中研究指出目的采用两种方法联合对安替比林纯度进行定值,并对其不确定度进行评估。方法采用高效液相色谱法(HPLC)与差示扫描量热法(DSC)对安替比林纯度进行测定,并依据相关计量技术规范,对两种方法的不确定度进行了评估。结果采用HPLC与DSC联合测定安替比林纯度的标准值及其不确定度为99.94%±0.45%(k=2,P=0.95)。结论采用HPLC与DSC测定安替比林纯度及不确定度评估结果均准确可靠,有利于提高安替比林及相关制剂的质量控制,也为其他药物纯度测定和评估不确定度提供借鉴。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年10期）
董嗣[8]（2019）在《大白菜中甲基托布津残留量的测量不确定度评估分析》一文中研究指出本文通过对大白菜中甲基托布津残留量的测量过程中不确定度的评定,发现标准曲线的线性方程拟合、样品重复测定和标准溶液配制是影响大白菜中甲基托布津残留量测量结果的主要因子。可通过提高标准曲线的线性范围、严格的样品预处理和标准溶液配制的准确性来降低测量过程的不确定度。(本文来源于《化工管理》期刊2019年29期）
杨梦瑞,李鹏,简凌波,王敏,周剑[9]（2019）在《甲砜霉素纯度标准物质定值研究及其不确定度评估》一文中研究指出采用质量平衡法(MB)与定量核磁法(qNMR)两种不同原理的方法对甲砜霉素标准物质原料进行纯度定值,并系统评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。实验中准确测定了影响主成分纯度的有机杂质、水分等微量杂质的含量,充分考察了不同的定量核磁内标,系统分析了不确定度的来源,同时采用示差量热扫描法(DSC)对纯度定值结果进行对比分析。结果表明,甲砜霉素纯度标准物质的纯度定值结果为99.0%,扩展不确定度为0.4%(k=2),特性量值均匀性、稳定性满足标准物质研制技术规范要求,符合国家有证标准物质条件并获得国家二级标准物质认定,编号为GBW (E)090958。本研究为保证实验室相关检测结果的计量溯源性及我国农产品质量安全风险监测提供了物质保障与技术支撑。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年05期）
刘玉龙,豆新社,豆丽萍,范雅丽[10]（2019）在《农药残留检测不确定度分析与评估》一文中研究指出不确定度是表征赋予被测量量值分散性的非负参数~([1])。主要围绕农药残留测定方法,分析农药残留测定不确定度来源及其相对贡献。(本文来源于《农业机械》期刊2019年10期）
不确定度评估论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内外直角检测尺在建筑工程领域应用广泛,主要用于建筑物的垂直度、平整度等的检测。为了保证其使用的准确度和稳定性,需要利用专用校准装置对其各项性能指标进行校准,下面通过对内外直角检测尺示值误差的测量不确定度进行评估,分析其影响测量结果的因素,判断其校准结果的质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不确定度评估论文参考文献
[1].李伟,许振刚.从洗净率不确定度评估看参比洗衣机的计量重要性[J].家电科技.2019
[2].郭芮君,辛永强.内外直角检测尺示值误差的测量不确定度评估[J].工业计量.2019
[3].王亿,陈昊旻.瞬态太阳模拟器光源辐照度确定的不确定度评估[J].节能.2019
[4].李雪,张玉,王君虹,白丽萍,朱作艺.食用油中苯并(α)芘含量测定的不确定度评估[J].粮油食品科技.2019
[5].李凯,张美萍,麻开香.火焰原子吸收法测定叶酸片中铁含量的不确定度评估[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].商迎辉,章丽娜,李梦洁,赵范范,刘馨君.微生物法测定婴幼儿配方食品中生物素的不确定度评估[J].中国食品学报.2019
[7].郭盈杉,郭永辉.采用HPLC与DSC对安替比林纯度测定及不确定度评估[J].海峡药学.2019
[8].董嗣.大白菜中甲基托布津残留量的测量不确定度评估分析[J].化工管理.2019
[9].杨梦瑞,李鹏,简凌波,王敏,周剑.甲砜霉素纯度标准物质定值研究及其不确定度评估[J].农产品质量与安全.2019
[10].刘玉龙,豆新社,豆丽萍,范雅丽.农药残留检测不确定度分析与评估[J].农业机械.2019