导读:本文包含了气相色谱串联质谱联用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1-溴丙烷,生物标志物,溴丙酮,1-溴-2-丙醇
气相色谱串联质谱联用论文文献综述
刘仲,刘岚铮,孟中华,焦海涛,于志刚[1]（2018）在《气相色谱——串联质谱联用法检测尿液中1-溴丙烷代谢物的方法研究》一文中研究指出目的建立尿液中1-溴丙烷代谢物(溴丙酮、1-溴-2-丙醇)的定性定量检测方法。方法把小白鼠经呼吸道进行1-溴丙烷染毒制做动物模型,取染毒后小白鼠尿液于顶空瓶中,用动态顶空法进行样品处理,气相色谱-串联质谱联用仪进行定性定量检测,外标定量法。结果采用动态顶空法对化合物进行浓缩、富集,DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)型毛细管柱进行目标峰分离,EI离子源,选择离子扫描法(SIM)进行质谱检测,可对尿液中溴丙酮和1-溴-2-丙醇进行有效分离和准确定性、定量。批内重复性2.8%~4.9%,加标回收率91.8%~109.6%。染毒动物尿液中溴丙酮和1-溴-2-丙醇的检出率100%。结论动态顶空-气相色谱-串联质谱联用法可对1-溴丙烷代谢物(溴丙酮、1-溴-2-丙醇)进行准确定性、定量检测,溴丙酮和1-溴-2-丙醇可以作为1-溴丙烷暴露的生物标志物。(本文来源于《环境卫生学杂志》期刊2018年01期）
赵迎晨,冯帅博,李琛,李佳[2]（2016）在《叁重四级杆气相色谱–串联质谱联用仪的校准》一文中研究指出参考JJF 1164–2006《台式气相色谱–质谱联用仪校准规范》,探讨了叁重四级杆气相色谱–串联质谱联用仪的校准方法,提出了以分辨力、定性定量重复性、检出限、质量准确性与谱库检索等5项作为相关校准项目。经验证,用该校准方法对叁重四级杆气相色谱–串联质谱联用仪进行校准是可行的。(本文来源于《化学分析计量》期刊2016年05期）
罗彦波,郑浩博,姜兴益,李雪,张洪非[3]（2015）在《在线凝胶渗透色谱-气相色谱-串联质谱联用检测烟叶中的农药残留》一文中研究指出采用改进Qu ECh ERS方法,以石墨化炭黑/乙二胺-N-丙基键合硅烷/磁性四氧化叁铁复合材料为吸附剂,对烟叶提取物进行净化,结合在线凝胶渗透色谱-气相色谱-串联质谱联用仪,建立了烟叶中10种农药残留的检测方法。优化了影响实验结果的参数,最终凝胶渗透色谱在线收集时间选取为3.30~5.30 min、磁性吸附剂用量为80 mg、净化时间为1.0 min。目标物的检出限在0.940~100 ng/L之间,线性相关系数R2≥0.9989,日内和日间相对标准偏差分别小于15.1%和19.8%,实际样品的加标回收率为68.8%~132.2%。本方法成功应用于实际烟叶样品的检测,检测结果与现行标准方法相吻合。(本文来源于《分析化学》期刊2015年10期）
吴嘉嘉,曹喆[4]（2016）在《应用7000C GC/MS/MS气相色谱-叁重串联四极杆质谱联用仪一针进样分析多种植物性食品中865种农药残留和环境污染物》一文中研究指出本文介绍了用安捷伦7890B/7000C气相色谱-叁重串联四极杆质谱联用仪(GC/MS/MS)以及农残和环境污染物MRM数据库创建的一针进样同时监测865种农残和环境污染物的分析方法.使用该方法分析了多种常见植物源性食品,包括玉米、青菜、西兰花、韭菜、橘子、番茄、大蒜.实验结果证明,安捷伦7000C GC/MS/MS不仅能够满足食品安全风险评估对大量样品当中众多化合物进行快速检测的高通量分析需求,而且在极端分析条件下仪器依然具有优异的灵敏度和稳定性.而同一化合物多离子对的同时检测还保证了基质干扰多样化情况下的高选择性.(本文来源于《环境化学》期刊2016年06期）
张莉,江丰,范志勇,李玲,宋哲[5]（2016）在《气相色谱-串联质谱联用仪测定大豆及大豆制品中甲醛含量》一文中研究指出研究大豆及大豆制品中甲醛含量的气相色谱-串联质谱联用仪检测方法;对市售大豆中甲醛本底含量进行检测。以衍生溶液提取样品中甲醛,盐析后取乙腈层采用气相色谱-串联质谱联用仪检测。甲醛的回收率为83.9%~95.6%;相对标准偏差为2.50%。该方法用于大豆及大豆制品中甲醛含量检测结果满意。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年11期）
鹿尘,张正尧,孙翠霞[6]（2016）在《固相萃取-叁重串联四级杆气相色谱-质谱联用法测定蔬菜中57种农药残留》一文中研究指出目的建立蔬菜中57种农药残留的固相萃取-叁重串联四级杆气相色谱-质谱联用分析方法。方法称取经粉碎匀浆后样品加乙腈超声提取,低温冷冻离心10 min,取上清液于45℃水浴氮吹近干,过CARB/NH2基固相萃取小柱(SPE)净化,50℃水浴氮吹尽干,正己烷定容后,采用固相萃取-叁重串联四级杆气相色谱-质谱联用法在多反应监测模式(MRM)下测定,外标法定量。结果不同蔬菜的加标回收率为70.4%~112.3%,方法的检出限为0.15μg/kg~5.28μg/kg,相对标准偏差均<12%,各农药组分在0.02μg/ml~20μg/ml时线性关系良好,相关系数均>0.99。结论该方法简便、快速、重现性好,适用于蔬菜中有机磷、氨基甲酸酯、有机氯、拟除虫菊酯和杀菌剂5大类57种农药同时测定,同时也可以推广到茶叶、水果中农药残留的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年05期）
林玉君,贾静,吴建刚,赵金平,张雪容[7]（2015）在《索氏提取-气相色谱叁重四极杆串联质谱联用法测定空气中的多环芳烃》一文中研究指出建立了索氏抽提前处理,气相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定空气中15种多环芳烃。该法的液体检出限为0.008~0.071μg/m L,空白基体加标的相对标准偏差范围为1.1%~9.3%,平均回收率为89.4%~113%;将其运用到实际样品分析中,并与GC-MS法结果进行了比对。结果表明,该法选择性高,精密度好,适用于空气中多环芳烃的检测。(本文来源于《福建分析测试》期刊2015年03期）
柯常亮,刘奇,陈洁文,甘居利,陈培基[8]（2014）在《气相色谱-串联质谱联用法测定水中丁香酚残留》一文中研究指出为排查流通环节鱼用麻醉剂的潜在风险,本研究建立了水中丁香酚残留的测定方法。本方法以乙酸乙酯作为提取剂,使用气相色谱-串联质谱仪对丁香酚进行定性和定量测定。结果显示,在1.00~200.00μg/L的浓度范围内,标准曲线方程为y=14.65 x-7.23,相关系数r为0.999 4,线性拟合良好。加标浓度在5.00~100.00μg/L范围内回收率范围为98.6%~104%,相对标准偏差范围为2.46%~5.48%。方法检测限和定量限分别为0.21和0.68μg/L。本方法准确、简单、快捷,能够满足鱼类产品流通环节水中丁香酚残留的测定。(本文来源于《中国渔业质量与标准》期刊2014年04期）
施艳峰,李国文,邵应春,普学伟[9]（2014）在《液液萃取-气相色谱-叁重四级杆串联质谱联用检测水体中阿特拉津的方法研究》一文中研究指出建立了一种液液萃取-气相色谱-叁重四级杆串联质谱联用(GC-MS/MS)测定水中阿特拉津的检测方法。水中阿特拉津分别在中性、碱性、酸性条件下经二氯甲烷萃取,定量浓缩后,经色谱柱分离,采用多重反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析,以外标法定量。水样体积为1L时,方法检出限为0.05μg/L,在一定浓度范围内具有良好的线性关系。在所添加的叁个浓度水平下,方法回收率为83.3%~97.6%。结果表明:该方法快速、灵敏、选择性及精密度较高,适合水环境中痕量阿特拉津的检测。(本文来源于《环境科学导刊》期刊2014年03期）
李俊玲[10]（2014）在《全自动固相萃取-叁重串联四极杆气相色谱/质谱联用测定食用菌中49种农药残留》一文中研究指出目的建立全自动固相萃取-叁重串联四极杆气相色谱/质谱联用(GC-MS/MS)同时测定食用菌中49种农药残留的分析方法。方法样品加乙腈超声提取后经全自动固相萃取仪净化,采用叁重串联四极杆气相色谱/质谱联用在多反应监测模式(MRM)下进行测定。结果在MRM模式下用两对离子对4大类49种常用农药进行分析,基线漂移少,且在5 V~40 V能量范围内,对母离子进行了碰撞能量优化;49种农药的线性范围为0.01μg/ml~10.0μg/ml,线性相关系数在0.9900~0.9994之间,检出限为0.01μg/kg~3.0μg/kg,定量限为0.03μg/kg~10.0μg/kg,平均加标回收率为80.1%~110.0%,相对标准偏差(RSD)均<10%。结论该方法具有良好的回收率及稳定性,适合食用菌中多种农药残留的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年08期）
气相色谱串联质谱联用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
参考JJF 1164–2006《台式气相色谱–质谱联用仪校准规范》,探讨了叁重四级杆气相色谱–串联质谱联用仪的校准方法,提出了以分辨力、定性定量重复性、检出限、质量准确性与谱库检索等5项作为相关校准项目。经验证,用该校准方法对叁重四级杆气相色谱–串联质谱联用仪进行校准是可行的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气相色谱串联质谱联用论文参考文献
[1].刘仲,刘岚铮,孟中华,焦海涛,于志刚.气相色谱——串联质谱联用法检测尿液中1-溴丙烷代谢物的方法研究[J].环境卫生学杂志.2018
[2].赵迎晨,冯帅博,李琛,李佳.叁重四级杆气相色谱–串联质谱联用仪的校准[J].化学分析计量.2016
[3].罗彦波,郑浩博,姜兴益,李雪,张洪非.在线凝胶渗透色谱-气相色谱-串联质谱联用检测烟叶中的农药残留[J].分析化学.2015
[4].吴嘉嘉,曹喆.应用7000CGC/MS/MS气相色谱-叁重串联四极杆质谱联用仪一针进样分析多种植物性食品中865种农药残留和环境污染物[J].环境化学.2016
[5].张莉,江丰,范志勇,李玲,宋哲.气相色谱-串联质谱联用仪测定大豆及大豆制品中甲醛含量[J].食品研究与开发.2016
[6].鹿尘,张正尧,孙翠霞.固相萃取-叁重串联四级杆气相色谱-质谱联用法测定蔬菜中57种农药残留[J].中国卫生检验杂志.2016
[7].林玉君,贾静,吴建刚,赵金平,张雪容.索氏提取-气相色谱叁重四极杆串联质谱联用法测定空气中的多环芳烃[J].福建分析测试.2015
[8].柯常亮,刘奇,陈洁文,甘居利,陈培基.气相色谱-串联质谱联用法测定水中丁香酚残留[J].中国渔业质量与标准.2014
[9].施艳峰,李国文,邵应春,普学伟.液液萃取-气相色谱-叁重四级杆串联质谱联用检测水体中阿特拉津的方法研究[J].环境科学导刊.2014
[10].李俊玲.全自动固相萃取-叁重串联四极杆气相色谱/质谱联用测定食用菌中49种农药残留[J].中国卫生检验杂志.2014