导读:本文包含了抗肝纤胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雪蟾胶囊,肝纤维化,IGFBP7,实验研究
抗肝纤胶囊论文文献综述
唐存祥,倪卫东,凌云,陈永堂,刘玉娟[1]（2019）在《基于大鼠体内IGFBP7的表达探讨雪蟾胶囊抗肝纤维化作用机制》一文中研究指出目的:探讨雪蟾胶囊抗大鼠肝纤维化作用机制。方法:通过四氯化碳和高脂蛋白饮食诱导建立肝纤维化大鼠模型。将造模成功后的SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、秋水仙碱组及雪蟾胶囊低、中、高剂量组。除正常组与模型组外,其余4组分别给予秋水仙碱或雪蟾胶囊治疗,各组大鼠于第11周末处死,取腹主动脉血清,运用ELISA法观察大鼠血清中IGFBP7的表达。结果:相对于模型组,其余各组大鼠IGFBP7均有明显下降,且随着剂量的增加,雪蟾胶囊对IGFBP7的表达抑制更强,雪蟾胶囊高剂量组优于秋水仙碱组(P<0.05)。结论:雪蟾胶囊可以抑制IGFBP7表达,起到抗肝纤维化作用。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2019年04期）
陈丽平,杨强丽,李辉,杜一民,焦素月[2]（2019）在《肝龙胶囊联合用药抗肝纤维化的体外筛选实验》一文中研究指出目的:研究肝龙胶囊联合多种常用抗肝纤维化药对LX-2细胞的增殖抑制作用和对L-02细胞的保护作用,评价肝龙胶囊对缬沙坦、小柴胡、甲泼尼龙、灯盏花素、秋水仙碱、多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟宾和复方甘草酸苷等体外抗肝纤维化作用的影响。方法:采用二因素五水平完全实验单独或联合使用不同剂量上述抗肝纤维化药物与肝龙胶囊在不同时间作用于L-02细胞和LX-2细胞,并用MTT法测定对其影响。结果:肝龙胶囊与水飞蓟宾、复方甘草酸苷合用在fa<0.8,CI<1,对LX-2增殖抑制呈协同效应。0.469 mg/mL肝龙胶囊分别联合1.563 mg/mL复方甘草酸苷、0.438 mg/mL水飞蓟宾配方对LX-2的增殖抑制最明显,同时L-02的活动率最佳。结论:肝龙胶囊联合水飞蓟宾以及肝龙胶囊联合复方甘草酸苷在体外抗肝纤维化作用最明显。(本文来源于《大理大学学报》期刊2019年04期）
张健荣,王忠成,顾尔莉,王世蓬,葛春霞[3]（2019）在《抗纤胶囊联合恩替卡韦抗肝纤维化临床观察》一文中研究指出目的观察抗纤胶囊联合抗病毒药物恩替卡韦治疗肝纤维化的疗效。方法将46例乙型肝炎肝纤维化患者随机分成联合治疗组21例与对照组25例,两组均予以恩替卡韦抗病毒及保护肝细胞等常规治疗,治疗组在此基础上加用院内制剂抗纤胶囊,治疗随访24周,观察治疗前后FIBRO-TOUCH肝脏硬度、无创肝纤维化诊断模型APRI、FIB-4指数及血清肝纤维化指标(HA、PCIII、CIV、LN)的变化。结果治疗组治疗后APRI、FIB-4、肝脏硬度指标较治疗前下降,差异有统计学意义(均P<0.05),而PLT、脂肪衰减治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后APRI、FIB-4较治疗前下降,差异有统计学意义(均P<0.05),肝脏硬度及脂肪衰减较治疗前也有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后比较,APRI、肝脏硬度差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗组治疗后HA、PCIII、CIV较治疗前下降,差异有统计学意义(均P<0.05),对照组治疗后CIV下降,差异有统计学意义(P<0.05),HA、PCIII较治疗前也有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后HA、PCIII比较差异有统计学意义(均P<0.05),CIV、LN比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗纤胶囊联合抗病毒治疗与单纯抗病毒治疗均有一定的抗肝纤维化作用,但联合治疗效果好于单药治疗,提示抗纤胶囊有较好的抗肝纤维化作用,值得临床推广应用。(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2019年01期）
邵明园,焦素月,李燕,赖泳[4]（2018）在《肝龙胶囊联合水飞蓟素体外抗肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的观察肝龙胶囊联合水飞蓟素对人肝星状细胞系(LX-2)转化生长因子-β1(TGF-β1)、肝纤维化指标表达的影响,以及体外抗肝纤维化作用。方法体外培养LX-2细胞,将对数期细胞分为水飞蓟素用药组、肝龙胶囊联合水飞蓟素用药组、阴性组。采用酶联免疫吸附法检测TGF-β1、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)水平的变化;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Col-I、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)mRNA的表达。结果与水飞蓟素用药组相比,肝龙胶囊联合水飞蓟素用药组TGF-β1水平降低(P <0.05);24和48 h时,LX-2细胞LN、HA、Col-Ⅰ水平降低(P <0.05);24 h时,PCⅢ、Ⅳ-C水平降低(P <0.05)。与阴性组比较,肝龙胶囊联合水飞蓟素用药组在高浓度联合时可降低LN、HA、Col-Ⅰ、Ⅳ-C的含量(P<0.05),在低浓度时则增加LN、HA、Col-Ⅰ、Ⅳ-C的含量(P <0.05),对PCⅢ、TGF-β1的水平无影响(P>0.05)。与水飞蓟素用药组相比,肝龙胶囊联合水飞蓟素用药组降低TIMP-1 mRNA的表达(P <0.05),在高浓度联合并在72 h时降低Col-ⅠmRNA的表达(P <0.05),在低浓度联合时则增加Col-ⅠmRNA的表达(P <0.05)。结论肝龙胶囊联合水飞蓟素可通过减少细胞外基质的生成,增强水飞蓟素体外抗肝纤维化作用。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年29期）
张玉昆,冯月男,卞敬琦,迟文成,隋雨桐[5]（2018）在《龙牙肝泰胶囊抗肝纤维化的药效学研究》一文中研究指出目的:探讨龙牙肝泰胶囊对肝纤维化大鼠的影响及其作用机制。方法:采用50%的CCl4油剂连续灌胃给药的造模方法制备肝纤维化大鼠模型,共8周,每周2次。同时进行药物干预8周,每周5次,末次给药2 h后,乙醚麻醉,腹主动脉取血,测定血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平;取肝脏组织部分液氮冷冻(-70℃保存),测定TIMP-1、MMP-1水平,另一部分10%福尔马林固定进行病理学检查。结果:与模型组比较,龙牙肝泰胶囊各剂量组血清中AST、ALT水平均极显着性降低(P<0.01)。龙牙肝泰胶囊高剂量组能极显着性降低肝纤维化大鼠血清中HA、LN、CⅣ水平(P<0.01),显着性降低PCⅢ水平(P<0.05);龙牙肝泰胶囊中剂量组能极显着性降低肝纤维化大鼠血清中HA水平(P<0.01);龙牙肝泰胶囊低剂量组能显着性降低肝纤维化大鼠血清中HA水平(P<0.05)。龙牙肝泰胶囊高剂量组肝纤维化大鼠肝组织中TIMP-1水平显着性降低(P<0.05)。龙牙肝泰胶囊高剂量组肝纤维化大鼠肝组织中MMP-1水平极显着性升高(P<0.01)。病理检查表明,龙牙肝泰胶囊高剂量组大鼠肝细胞排列整齐,界限清晰,细胞核呈圆形,无胞质融合,无肝细胞坏死变性。结论:龙牙肝泰胶囊对肝纤维化大鼠具有较好的治疗作用。(本文来源于《中医药信息》期刊2018年04期）
罗婷,高鑫,甘龙禹,汪涛,杨文凤[6]（2016）在《扶正化瘀胶囊抗肝纤维化的临床疗效与作用机制研究进展》一文中研究指出病毒性肝炎是全球性的公共卫生问题,2006全国乙型肝炎流行病学调查显示,中国感染乙型肝炎病毒的人群约9300万,其中1/4~1/3可发展为肝硬化[1]。而近年中国疾病预防控制中心调查显示,中国感染丙型肝炎病毒的人群约1000万,就诊者不足20万人,接受抗病毒治疗者仅有约4万人,并最终可能导致肝硬化或肝癌。因而早期干预治疗是治疗慢性肝病的重要举措。近10多年来对于扶正化瘀胶囊的临床研究证实,其对于肝纤维化具有显着疗效,已广泛(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2016年11期）
李光全[7]（2016）在《苷泰胶囊抗肝纤维化作用及其机制研究》一文中研究指出肝纤维化是以肝脏细胞外基质(Extracellular matrix, ECM))的过量沉积为特征的损伤修复反应。其广泛存在于各种慢性肝病中,是各种慢性肝病向肝硬化发展的必经可逆阶段,在慢性肝病进一步恶化过程中具有潜在的严重危害性。然而,迄今尚无世界公认的可靠有效的抗肝纤维化药物。在中医药抗肝纤维化日益受到重视的背景下,本研究通过构建的CCl_4致大鼠肝纤维化模型,考察了苷泰胶囊抗肝纤维化效果,并初步研究了其作用机制,为苷泰胶囊的临床新用提供了实验依据和理论基础,并为抗肝纤维化药物的进一步研究提供一定参考。主要研究如下：1基于CCl_4致肝纤维化动物模型的苷泰胶囊抗肝纤维化药效学研究本研究选择CCl_4致大鼠化学损伤性肝纤维化模型,以血清肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase, ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate transaminase, AST)的活性,血清肝纤维化指标透明质酸(Hyaluronic acid, HA)、层粘蛋白(Laminin, LN)、Ⅳ型胶原(Collagen Type Ⅳ, CⅣ)和Ⅲ型前胶原(Procollagen Ⅲ, PCⅢ)的含量,结合肝组织中羟脯氨酸(Hydroxyproline, HyP)的含量,肝组织HE染色、天狼星红染色等结果评价苷泰胶囊抗肝纤维化效果。研究发现,苷泰胶囊显着下调了肝纤维化大鼠血清中ALT、AST、HA、LN、CⅣ和PCⅢ的水平,同时降低了肝组织中HyP的含量。病理检查结果亦显示苷泰胶囊能明显改善肝脏病理损伤程度,减少肝脏中胶原沉积。结果表明,苷泰胶囊能显着地降低CCl_4致肝纤维化大鼠血清和肝组织肝纤指标,能有效治疗CCl_4诱导的大鼠肝纤维化。2基于NF-κB信号通路的苷泰胶囊抗肝纤维化作用机制研究肝纤维化的发生、发展与肝星状细胞(Hepatic stellate cells, HSCs)的活化和增殖密切相关,而抑制核转录因子-κB (Nuclear transcription factor-KB, NF-κB)的活性可减弱HSCs的活化与增殖,进而促进其凋亡并缓解肝纤维化。因此,本研究首先采用Western blot口免疫组化方法检测α-平滑肌肌动蛋白(a-Smooth muscle actin, α-SMA)的表达,证实了苷泰胶囊对HSCs活性的抑制作用。进-步,通过免疫组化方法评价NF-κB-p65的核转位,并采用RT-PCR检测NF-κB信号通路下游基因肿瘤坏死因子-α (Tumor Necrosis Factor-α, TNF-α),白介素-6(Interleukin-6, IL-6)和转化生长因子-β1 (Transforming growth factor-β1, TGF-β1)的表达,揭示了苷泰胶囊对NF-κB信号通路的抑制作用。研究结果表明,苷泰胶囊可通过抑制NF-κB信号通路的活性来抑制HSCs的活化和增殖等作用,进而产生治疗CCl_4致大鼠肝纤维化的效果。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2016-05-01）
刘秀洁,吕芳,邓玉林,戴荣继[8]（2016）在《保肝胶囊的化学成分研究及其抗肝纤维化活性成分筛选》一文中研究指出保肝胶囊是傣医院院内制剂,自1999年获得医院制剂批复后,在傣医临床使用至今已16年。治愈患者2800余例。保肝胶囊在治疗病毒性肝炎引发的肝损伤、酒精性引发的肝损伤、药物性引发的肝损伤方面有较好的疗效。主要选择保肝胶囊中的竹叶柴胡、百样解、南五味子等作为研究药材,对竹叶柴胡和百样解的化学成分进行分离鉴定和微量成分分析。通过构建药物成分-靶点-通路的网络模型,探讨各成分作用的药物靶点和调节的通路,同时发现有药效作用的药物成分。将单味药材中的药物成分组合成复方药物成分,构建复方药物成分-靶点-通路模型,从而讨论药物配伍的关系。(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
洪仲思,陈奕伸,刘健,杨璋斌,夏瑾瑜[9]（2014）在《扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化脾功能亢进及抗肝纤维化疗效观察》一文中研究指出目的:观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦片(ETV)治疗乙型肝炎肝硬化脾功能亢进及其抗肝纤维化的疗效。方法:62例乙型肝炎肝硬化合并脾功能亢进患者,随机分为观察组31例,对照组31例。观察组方案为扶正化瘀胶囊1.5 mg,3次/天与恩替卡韦0.5 mg,1次/天口服,联用6个月;对照组方案为恩替卡韦0.5 mg,1次/天口服,治疗6个月。观察血常规,B超脾脏形态,门静脉主干,肝纤四项变化。结果:观察组血常规WBC、PLT治疗前后均有显着差异,治疗后观察组WBC、PLT较对照组治疗后有显着差异;观察组脾长径、脾厚、门静脉主干治疗前后均有显着差异,治疗后观察组脾长径、脾厚较对照组治疗后有显着差异;观察组HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅵ-C治疗前后均有显着差异,治疗后观察组HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅵ-C较对照组治疗后有显着差异。结论:扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化脾功能亢进以及抗肝纤维化的疗效优于单独应用恩替卡韦。(本文来源于《中药材》期刊2014年06期）
张静,王莉[10]（2014）在《强肝胶囊联合恩替卡韦对乙型肝炎抗肝纤维化的临床观察》一文中研究指出肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的病理过程,抗肝纤维化是预防及治疗肝硬化的重要措施之一。本院应用强肝胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者87例,观察对纤维化的改善作用及对肝功能、HBV-DNA、脾脏形态等的影响,临床疗效较好,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2007年9月-2011年2月在我院治疗的慢性乙型肝炎患者87例。全部病例临床诊断符合2000年病毒性肝炎的诊断标(本文来源于《中国地方病防治杂志》期刊2014年S1期）
抗肝纤胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究肝龙胶囊联合多种常用抗肝纤维化药对LX-2细胞的增殖抑制作用和对L-02细胞的保护作用,评价肝龙胶囊对缬沙坦、小柴胡、甲泼尼龙、灯盏花素、秋水仙碱、多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟宾和复方甘草酸苷等体外抗肝纤维化作用的影响。方法:采用二因素五水平完全实验单独或联合使用不同剂量上述抗肝纤维化药物与肝龙胶囊在不同时间作用于L-02细胞和LX-2细胞,并用MTT法测定对其影响。结果:肝龙胶囊与水飞蓟宾、复方甘草酸苷合用在fa<0.8,CI<1,对LX-2增殖抑制呈协同效应。0.469 mg/mL肝龙胶囊分别联合1.563 mg/mL复方甘草酸苷、0.438 mg/mL水飞蓟宾配方对LX-2的增殖抑制最明显,同时L-02的活动率最佳。结论:肝龙胶囊联合水飞蓟宾以及肝龙胶囊联合复方甘草酸苷在体外抗肝纤维化作用最明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗肝纤胶囊论文参考文献
[1].唐存祥,倪卫东,凌云,陈永堂,刘玉娟.基于大鼠体内IGFBP7的表达探讨雪蟾胶囊抗肝纤维化作用机制[J].浙江中医杂志.2019
[2].陈丽平,杨强丽,李辉,杜一民,焦素月.肝龙胶囊联合用药抗肝纤维化的体外筛选实验[J].大理大学学报.2019
[3].张健荣,王忠成,顾尔莉,王世蓬,葛春霞.抗纤胶囊联合恩替卡韦抗肝纤维化临床观察[J].湖北中医杂志.2019
[4].邵明园,焦素月,李燕,赖泳.肝龙胶囊联合水飞蓟素体外抗肝纤维化的实验研究[J].中国现代医学杂志.2018
[5].张玉昆,冯月男,卞敬琦,迟文成,隋雨桐.龙牙肝泰胶囊抗肝纤维化的药效学研究[J].中医药信息.2018
[6].罗婷,高鑫,甘龙禹,汪涛,杨文凤.扶正化瘀胶囊抗肝纤维化的临床疗效与作用机制研究进展[J].湖南中医杂志.2016
[7].李光全.苷泰胶囊抗肝纤维化作用及其机制研究[D].成都中医药大学.2016
[8].刘秀洁,吕芳,邓玉林,戴荣继.保肝胶囊的化学成分研究及其抗肝纤维化活性成分筛选[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[9].洪仲思,陈奕伸,刘健,杨璋斌,夏瑾瑜.扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化脾功能亢进及抗肝纤维化疗效观察[J].中药材.2014
[10].张静,王莉.强肝胶囊联合恩替卡韦对乙型肝炎抗肝纤维化的临床观察[J].中国地方病防治杂志.2014