阳离子纳米微球论文-刘朕哲

阳离子纳米微球论文-刘朕哲

导读:本文包含了阳离子纳米微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:阳离子,明胶,纳米微球,基因载体

阳离子纳米微球论文文献综述

刘朕哲[1](2014)在《阳离子明胶纳米微球的制备及其性能研究》一文中研究指出促进牙槽骨再生是治疗慢性牙周炎的关键,随着缓释药物制备和基因治疗技术的发展,局部应用纳微级载药材料治疗全身疾病已成为热点研究领域。阳离子明胶纳米微球(CGNP)可结合、浓缩目的基因,保护其免受血浆和组织中各种酶、补体的破坏,是一种理想的用于治疗牙槽骨吸收的缓释材料。目的制各生物功能性的明胶纳米微球并对其进行表征,同时研究其生物学性能。方法本实验通过乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备CGNP,利用激光粒度测定仪、透射电镜、扫描电镜对其粒径分布、Zeta电势分布及形貌特征进行研究。通过MTT测试、细胞摄取实验和DNA包封率来评价CGNP的生物学性能。结果本实验通过乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备的CGNP形态规则,大小均一,分散性良好,粒径分布为150-300nm,Zeta电势平均为30mV。将CGNP通过与pEGFP混合、搅拌,制备出质粒DNA与明胶微球质量比分别为5%和10%的pEGFP/明胶纳米微球,包封率分别为72%和68%,载药量分别为3.6%和6.8%。MTT测试结果说明CGNP在一定范围内对MC3T3细胞的增殖没有明显影响;共聚焦激光扫描显微镜观察发现FITC标记的CGNP可以被MC3T3细胞摄取。结论采用乙二胺对明胶进行羧基封闭,去溶剂法制备的CGNP无细胞毒性,生物相容性好,可以被MC3T3细胞摄取,具有运载基因的功能,是一个具有良好应用前景的生物纳米基因载体。(本文来源于《第十次全国牙周病学学术会议论文摘要汇编》期刊2014-07-15)

刘朕哲[2](2013)在《阳离子明胶纳米微球的制备及其性能研究》一文中研究指出明胶是一种从胶原中提取的水溶性大分子链,无毒性,无免疫原性,具有良好的生物相容性和生物降解性。以明胶大分子为原料,表面修饰乙二胺制备出的阳离子明胶纳米微球可作为一种基因纳米载体,结合、浓缩目的基因,保护其免受血浆和组织中各种酶、补体的破坏,应用于基因治疗中具有良好的前景。目的:制备生物功能性的明胶纳米微球并对其进行表征,同时研究其生物学性能。方法:本实验通过乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备阳离子明胶纳米微球,利用激光粒度测定仪、透射电镜、扫描电镜对其粒径分布、Zeta电势分布及形貌特征进行研究。通过MTT测试、细胞摄取实验和DNA包封率来评价阳离子明胶纳米微球的生物学性能。结果:本实验通过乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备的阳离子明胶纳米微球形态规则,大小均一,分散性良好,粒径分布为150-300nm,Zeta电势平均为30mV。将阳离子明胶纳米微球通过与pEGFP混合、搅拌,制备出质粒DNA与明胶微球质量比分别为5%和10%的pEGFP/明胶纳米微球,包封率分别为72%和68%,载药量分别为3.6%和6.8%。MTT测试结果说明阳离子明胶纳米微球在一定范围内对MC3T3细胞的增殖没有明显影响;共聚焦激光扫描显微镜观察发现FITC标记的明胶纳米微球可以被MC3T3细胞摄取。结论:乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备的阳离子明胶纳米微球无细胞毒性,生物相容性好,可以被MC3T3细胞摄取,具有运载基因的功能,是一个具有良好应用前景的生物纳米基因载体。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-04-01)

官习鹏,全大萍,廖凯荣,麦堪成[3](2006)在《壳聚糖修饰PLGA阳离子型纳米微球的制备与表征》一文中研究指出采用单乳化-溶剂(O/W)挥发技术制备表面带正电荷的壳聚糖(CHS)修饰聚乙/丙交酯(PLGA)纳米微球(PLGA/CHS),通过正交试验优化了纳米微球的制备条件.结果表明,微球粒径可控制在150~200nm内,在pH=4时,纳米微球表面电位最高为55mV.影响微球粒径的主要因素是聚合物的浓度,CHS的分子量和浓度以及介质的pH值对微球表面电位也有明显影响.制备粒径较小而表面电位较高的PLGA/CHS纳米微球条件为:ρ(CHS)=3mg/mL,ρ(PLGA)=10mg/mL,Vo/Va=1/4.SEM图像显示经CHS修饰的PLGA的纳米微球形状规整,荧光显微观察和XPS分析结果证实CHS包覆于微球表面.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年10期)

阳离子纳米微球论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

明胶是一种从胶原中提取的水溶性大分子链,无毒性,无免疫原性,具有良好的生物相容性和生物降解性。以明胶大分子为原料,表面修饰乙二胺制备出的阳离子明胶纳米微球可作为一种基因纳米载体,结合、浓缩目的基因,保护其免受血浆和组织中各种酶、补体的破坏,应用于基因治疗中具有良好的前景。目的:制备生物功能性的明胶纳米微球并对其进行表征,同时研究其生物学性能。方法:本实验通过乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备阳离子明胶纳米微球,利用激光粒度测定仪、透射电镜、扫描电镜对其粒径分布、Zeta电势分布及形貌特征进行研究。通过MTT测试、细胞摄取实验和DNA包封率来评价阳离子明胶纳米微球的生物学性能。结果:本实验通过乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备的阳离子明胶纳米微球形态规则,大小均一,分散性良好,粒径分布为150-300nm,Zeta电势平均为30mV。将阳离子明胶纳米微球通过与pEGFP混合、搅拌,制备出质粒DNA与明胶微球质量比分别为5%和10%的pEGFP/明胶纳米微球,包封率分别为72%和68%,载药量分别为3.6%和6.8%。MTT测试结果说明阳离子明胶纳米微球在一定范围内对MC3T3细胞的增殖没有明显影响;共聚焦激光扫描显微镜观察发现FITC标记的明胶纳米微球可以被MC3T3细胞摄取。结论:乙二胺对明胶进行羧基封闭,采用去溶剂法制备的阳离子明胶纳米微球无细胞毒性,生物相容性好,可以被MC3T3细胞摄取,具有运载基因的功能,是一个具有良好应用前景的生物纳米基因载体。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

阳离子纳米微球论文参考文献

[1].刘朕哲.阳离子明胶纳米微球的制备及其性能研究[C].第十次全国牙周病学学术会议论文摘要汇编.2014

[2].刘朕哲.阳离子明胶纳米微球的制备及其性能研究[D].吉林大学.2013

[3].官习鹏,全大萍,廖凯荣,麦堪成.壳聚糖修饰PLGA阳离子型纳米微球的制备与表征[J].高等学校化学学报.2006

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