导读:本文包含了八味抗纤方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:八味抗纤方,肝纤维化,血清透明质酸(HA),Ⅳ型胶原(IV-C)
八味抗纤方论文文献综述
董承远,魏春红[1]（2015）在《八味抗纤方对肝硬化患者肝纤维化的临床研究》一文中研究指出目的:探讨抗纤方对肝硬化患者肝纤维化的临床效果。方法:选取2012年3月至2014年1月我院收治的肝硬化患者93例作为研究对象。按照随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,治疗组47例,对照组46例。对照组采取基本保肝治疗,维生素C片+复合维生素B片。治疗组患者在对照组治疗的基础上,采取八味抗纤方治疗。治疗6个月为1个疗程,1个疗程后,观察患者各指标变化情况。结果:治疗前,两组患者各指标差异无统计学意义。治疗后,治疗组患者血清HA水平(202±39 ng/L)明显低于对照组(237±41 ng/L)。结论:八味抗纤方能改善患者血清肝纤维化指标。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2015年02期）
江宇泳,王宪波,王融冰[2]（2011）在《八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的:观察八味抗纤方对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠的治疗作用。方法:采用四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射制作大鼠肝纤维化模型,同时予中药八味抗纤方高剂量、低剂量灌胃,观察八味抗纤方对慢性肝损伤大鼠肝功能的影响,采用Ishak肝病组织病变计分修正方案,结合H.E.染色、Masson染色和免疫组化染色研究八味抗纤方对大鼠肝组织病理改变的影响,以活化HSC特异性标记α-SMA标记显示活化HSC,探讨八味抗纤方抗肝纤维化的可能的作用机制。结果:中药低剂量组和高剂量组大鼠血清AST均显着低于模型组;肝组织纤维化程度轻于模型组;α-SMA阳性细胞数少于模型组。结论:八味抗纤方能够抑制四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,减轻纤维结缔组织增生,抑制肝星状细胞的活化。(本文来源于《第二十次全国中西医结合肝病学术会议论文汇编》期刊2011-08-01）
江宇泳,王宪波,王融冰[3]（2010）在《八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的:观察八味抗纤方对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠的治疗作用。方法:采用四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射制作大鼠肝纤维化模型,同时予中药八味抗纤方高剂量、低剂量灌胃,观察八味抗纤方对慢性肝损伤大鼠肝功能的影响,采用Ishak肝病组织病变计分修正方案,结合H.E.染色、Masson染色和免疫组化染色研究八味抗纤方对大鼠肝组织病理改变的影响,以活化HSC特异性标记α-SMA标记显示活化HSC,探讨八味抗纤方抗肝纤维化的可能的作用机制。结果:中药低剂量组和高剂量组大鼠血清AST均显着低于模型组;肝组织纤维化程度轻于模型组;α-SMA阳性细胞数少于模型组。结论:八味抗纤方能够抑制四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,减轻纤维结缔组织增生,抑制肝星状细胞的活化。(本文来源于《第二届国际中西医结合肝病学术会议论文汇编》期刊2010-11-01）
江宇泳,王宪波,王融冰[4]（2010）在《八味抗纤方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究》一文中研究指出目的观察八味抗纤方对慢性乙型肝炎血清肝纤维化指标、肝组织的影响。方法将66例中医辨证为气虚血瘀,湿热未尽的慢性乙型肝炎患者按2:1比例随机分为中药治疗组和对照组,两组患者均给予维生素C、复合维生素B口服,中药治疗组加用八味抗纤方,疗程6个月。观察两组患者肝功能、血清透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白等变化,18例患者行治疗前后肝组织活检。结果中药治疗组血清肝纤维化指标的联合评价效果显着优于对照组(P=0.020),中药尤其可以明显改善患者血清透明质酸的异常升高。治疗前后的肝活检比较显示,对照组肝纤维化没有自发缓解,43%(3/7例)患者病变处于进展之中。而八味抗纤方能够使73%(8/11例)患者的肝组织学病变维持稳定,18%(2/11例)患者肝纤维化得到逆转,仅9%(1/11例)患者纤维化仍在进展。结论中药八味抗纤方能有效改善血清肝纤维化指标,治疗前后肝活检病理组织学变化显示能阻止肝纤维化的进展。(本文来源于《北京中医药》期刊2010年07期）
江宇泳,王宪波,王融冰[5]（2010）在《中药八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的观察中药八味抗纤方对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠的治疗作用。方法采用四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射制作大鼠肝纤维化模型,同时予不同剂量中药八味抗纤方灌胃,观察八味抗纤方对慢性肝损伤大鼠肝功能的影响,采用Ishak肝病组织病变计分修正方案,结合HE染色、Masson染色和免疫组化染色研究八味抗纤方对大鼠肝组织病理改变的影响,以活化HSC特异性标记α-SMA标记显示活化肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC),探讨八味抗纤方抗肝纤维化的可能的作用机制。结果低剂量组和高剂量组大鼠血清AST均显着低于模型组;肝纤维化程度轻于模型组;α-SMA阳性细胞数少于模型组。结论八味抗纤方能够抑制四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,减轻纤维结缔组织增生,抑制HSC的活化。(本文来源于《武警医学》期刊2010年07期）
杨丽[6]（2010）在《八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的：肝纤维化为诸多慢性肝病发展至肝硬化过程中所共有的病理组织学变化,是所有肝脏疾病末期并发症的基础,包括门脉高压、腹水、肝性脑病、合成功能障碍和代谢能力的损害,是影响慢性肝病预后的重要环节。肝纤维化发生于几乎所有的慢性肝损伤患者,约20%-40%肝纤维化转变为肝硬化,肝纤维化严重危害着人类的健康。本实验通过八味抗纤方对四氯化碳(cc14)所致肝纤维化大鼠肝组织的保护作用的动态观察探讨该药的抗纤维化机制。方法：104只vistar大鼠随机分为叁组,正常对照组24只,模型组40只,中药组40只；模型组和中药组给予腹腔注射40%ccl4花生油溶液0.2ml／100g体重腹腔注射,2次／周,连续8周；正常组给予等剂量的生理盐水腹腔注射。同时,模型组给予6.25倍成人剂量的八味抗纤方制剂灌胃,中药组及正常组给予等剂量的生理盐水灌胃。于给药后3天、2周、4周、8周四个观察点分别处死模型组与中药组各10只以及正常对照6只大鼠,病理切片,HE和masson染色,观察八味抗纤方对cc14所致大鼠肝组织病变程度的影响.用文献里报道肝纤维化分级方法对肝纤维化程度进行分级,用图像分析软件image-pro plus (6.0)对大鼠肝组织胶原含量进行半定量分析。采用spss 17.0软件对相关实验数据进行统计学处理,用ANOVA程序进行单因素方差分析,Crosstabs进行卡方检验,P<0.05为差异显着,P<0.01为差异非常显着。结果：叁天时,模型组及中药组大鼠肝组织出现脂肪空泡样变性；2周、4周、8周叁个观察点发现模型组肝组织胶原沉积明显增多,至8周时可见纤维间隔包绕,不完全的假小叶形成；模型组纤维化程度明显重于中药组,且肝组织胶原含量明显高于中药组。结论：40%浓度ccl4腹腔腹腔注射8周,2次／周,能成功复制大鼠肝纤维化模型。八味抗纤方通过减少胶原的沉积减缓肝纤维化的进程。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2010-05-01）
江宇泳,王宪波,王融冰[7]（2010）在《八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究》一文中研究指出目的观察八味抗纤方对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠的治疗作用。方法采用四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射制作大鼠肝纤维化模型,同时予中药八味抗纤方高剂量、低剂量灌胃,观察八味抗纤方对慢性肝损伤大鼠肝功能的影响,采用Ishak肝病组织病变计分修正方案,结合H.E.染色、Masson染色和免疫组化染色研究八味抗纤方对大鼠肝组织病理改变的影响,以活化HSC特异性标记α-SMA标记显示活化HSC,探讨八味抗纤方抗肝纤维化的可能的作用机制。结果中药低剂量组和高剂量组大鼠血清AST均显着低于模型组;肝组织纤维化程度轻于模型组;α-SMA阳性细胞数少于模型组。结论八味抗纤方能够抑制四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,减轻纤维结缔组织增生,抑制肝星状细胞的活化。(本文来源于《中华中医药学会全国第十四次肝胆病学术会议论文汇编》期刊2010-04-10）
江宇泳[8]（2009）在《八味抗纤方抗肝纤维化的临床和实验研究》一文中研究指出目的:1.观察八味抗纤方对四氯化碳CCl_4诱导的肝纤维化大鼠的治疗作用,并初步探讨其可能机制。2.观察八味抗纤方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:1.采用四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射,每周2次,共8周,制作大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,分别给予中药高剂量、低剂量灌胃,观察高、低剂量的八味抗纤方对慢性肝损伤大鼠血清中ALT、AST含量的影响,采用Ishak肝病组织病变计分修正方案,结合H.E.染色、Masson染色和免疫组化染色研究八味抗纤方对肝纤维化大鼠肝组织病理改变的影响,以活化HSC特异性标记α-SMA标记显示活化HSC,以探讨八位抗纤方抗肝纤维化的可能的作用机制。2.将66例中医辨证为气虚血瘀,湿热未尽的慢性乙型肝炎患者按2:1比例随机分为中药治疗组和对照组,中药治疗组44例,对照组22例,两组患者均给予基本保肝治疗:维生素C片2粒,每日3次+复合维生素B片2粒,每日3次,其中中药治疗组加用八味抗纤方(黄芪、丹参、党参、白术、郁金、黄芩、陈皮、石菖蒲),每日300ml,早晚分服,疗程6个月。观察两组患者中医症状变化、肝功能、血清肝纤维化指标(透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白)等,结合部分病例治疗前后肝组织活检对比,观察八味抗纤方对慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用。结果:1.肝纤维化模型大鼠的血清ALT、AST和TBIL均显着高于正常组,中药低剂量组和高剂量组的AST均显着低于模型组;模型组大鼠肝细胞气球样变性,脂肪变性明显,见到较多的嗜酸性变性及,Masson染色显示肝小叶结构紊乱,汇管区扩大明显,胶原沉积明显增多,纤维间隔较宽,胶原致密,甚至见到假小叶形成;肝组织α-SMA阳性染色区域较宽,着色强烈,汇管区、纤维间隔区、肝窦均有大量表达,纤维间隔区阳性染色呈条带状分布,粗细不均,随肝纤维化程度加重而增多。中药低剂量组、中药高剂量组肝细胞气球样变性,脂肪变性、嗜酸性变性均少于模型组,也有纤维组织增生,程度较轻,纤维间隔较少、较细;α-SMA阳性细胞数少于模型组,部分阳性染色呈细束状分布。根据Ishak肝病组织病变计分修正方案计分,中药低剂量组、中药高剂量组炎症和纤维化程度明显轻于模型组,叁组间炎症和纤维化评分均有显着性差异。2.两组慢性乙型肝炎患者治疗前在年龄、肝功能、血清肝纤维化指标、肝组织病变等方面具有良好可比性。中药治疗组乏力症状显着改善,对血清肝纤维化指标的联合评价显示中药治疗组显着优于对照组(P=0.020),中药尤其可以明显改善患者血清HA的异常升高。18例患者完成治疗前后的二次肝活检,治疗组纤维化分期较治疗前下降的2例,8例无变化,较治疗前升高的1例;对照组4例患者纤维化分期与治疗前相比无变化,3例较治疗前升高。结论:八味抗纤方能够抑制CCl_4诱导的大鼠肝纤维化,抑制纤维结缔组织的增生和假小叶的形成。其作用机制可能是:保护肝细胞,抑制肝星状细胞的活化及促进细胞外基质降解。慢性乙型肝炎肝纤维化的基本病机是气虚血瘀,湿热疫毒残留难尽。中药八味抗纤方具有益气活血,清化湿热,化痰散结的功效,祛邪不伤正,化瘀而生新,能有效改善血清肝纤维化指标,治疗前后肝活检病理组织学变化显示能阻止肝纤维化的进展。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2009-05-01）
八味抗纤方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察八味抗纤方对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠的治疗作用。方法:采用四氯化碳橄榄油溶液腹腔注射制作大鼠肝纤维化模型,同时予中药八味抗纤方高剂量、低剂量灌胃,观察八味抗纤方对慢性肝损伤大鼠肝功能的影响,采用Ishak肝病组织病变计分修正方案,结合H.E.染色、Masson染色和免疫组化染色研究八味抗纤方对大鼠肝组织病理改变的影响,以活化HSC特异性标记α-SMA标记显示活化HSC,探讨八味抗纤方抗肝纤维化的可能的作用机制。结果:中药低剂量组和高剂量组大鼠血清AST均显着低于模型组;肝组织纤维化程度轻于模型组;α-SMA阳性细胞数少于模型组。结论:八味抗纤方能够抑制四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,减轻纤维结缔组织增生,抑制肝星状细胞的活化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
八味抗纤方论文参考文献
[1].董承远,魏春红.八味抗纤方对肝硬化患者肝纤维化的临床研究[J].中药药理与临床.2015
[2].江宇泳,王宪波,王融冰.八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究[C].第二十次全国中西医结合肝病学术会议论文汇编.2011
[3].江宇泳,王宪波,王融冰.八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究[C].第二届国际中西医结合肝病学术会议论文汇编.2010
[4].江宇泳,王宪波,王融冰.八味抗纤方治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究[J].北京中医药.2010
[5].江宇泳,王宪波,王融冰.中药八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究[J].武警医学.2010
[6].杨丽.八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究[D].北京中医药大学.2010
[7].江宇泳,王宪波,王融冰.八味抗纤方抗大鼠肝纤维化的实验研究[C].中华中医药学会全国第十四次肝胆病学术会议论文汇编.2010
[8].江宇泳.八味抗纤方抗肝纤维化的临床和实验研究[D].北京中医药大学.2009
标签：八味抗纤方; 肝纤维化; 血清透明质酸(HA); Ⅳ型胶原(IV-C);