导读:本文包含了内源性物质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿根廷鱿鱼,内源性甲醛,氧化叁甲胺脱甲基酶,贮藏
内源性物质论文文献综述
宋素珍,李颖畅,赵梦晓,杨贤庆,沈琳[1]（2019）在《不同贮藏温度下阿根廷鱿鱼内源性甲醛及相关物质的变化规律》一文中研究指出探究不同贮藏温度下阿根廷鱿鱼内源性甲醛及相关物质的变化规律,研究了4、0、-20℃贮藏条件下鱿鱼体内甲醛(FA)、二甲胺(DMA)、叁甲胺(TMA)、氧化叁甲胺(TMAO)、氧化叁甲胺脱甲基酶活性(TMAOase)、肌原纤维蛋白溶解度、菌落总数的变化。结果表明,随着贮藏时间的延长,鱿鱼体内FA、DMA、TMA和菌落总数呈现上升趋势;TMAO和蛋白溶解度呈现下降趋势;在4℃和0℃下TMAOase活性呈先上升后平缓的趋势,-20℃下TMAOase活性呈先上升后略微降低的趋势;各温度下的甲醛含量和氧化叁甲胺脱甲基酶(TMAOase)酶活之间具有显着相关性(r_(4℃)=0.791,r_(0℃)=0.863,r_(-20℃)=0.825)。本研究为不同贮藏条件下甲醛的控制提供了理论基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
陈泓竹,刘建明,周芳,贾元威,王广基[2]（2019）在《内源性物质代谢对药物代谢处置的影响及机制研究》一文中研究指出内源性物质代谢是机体在细胞、分子等水平上对内外因素的应答过程,是机体自有成分对生理、疾病及外源物质作用的反馈。药物代谢处置是药物发挥药效和产生不良反应的前提。不同生理或疾病状态下,内源性物质代谢发生改变势必影响药物代谢处置,进而影响药效及不良反应。国内外研究表明,内源性物质代谢变化,可导致代谢通路中某些中间产物或终产物的含量改变,从而引起药物代谢酶和转运体的变化。本文就内源性糖代谢、脂代谢、核苷酸代谢、氨基酸代谢及激素等对药物代谢处置的影响及其机制进行综述,以期为不同生理及疾病状态下的临床安全用药和个体化治疗提供借鉴和思路。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年05期）
高智俊,郑岚,周国平[3]（2018）在《内源性干扰物质对国产血液筛查核酸检测试剂影响探讨》一文中研究指出目的对本中心使用的科华核酸单人份检测试剂盒进行内源性干扰物质的影响验证,评估试剂抗内源性干扰物质的能力。方法采用WHO HBV、HCV和HIV-1标准品制备含有该试剂盒3倍检出限浓度,且分别含有血红蛋白2.5 g/L、5 g/L、7.5 g/L,甘油叁酯15 g/L、30 g/L、45g/L的6组血浆,每组样本重复检测20次,与含有该浓度病毒的正常血浆进行比较,分析不同浓度的溶血干扰及脂血干扰对检测结果的影响。结果溶血干扰试验情况:当血浆中血红蛋白浓度为2.5 g/L、5 g/L、7.5 g/L时,该试剂盒对低浓度HBV和(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
宿书芳,薛霞,公丕学,孙珊珊,付冉[4]（2018）在《超高效液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中的内源性酚酸和黄酮类物质》一文中研究指出本研究建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中18种内源性酚酸、黄酮类物质检测方法。样品经盐酸水溶液提取,HLB固相萃取柱净化,采用Acquity UPLC HSS T3(2.1*100 mm,1.8μm)色谱柱进行分离,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离,负离子多反应监测模式检测,外标法定量。实验结果表明,所建立的方法线性范围宽,能适用于各类蜂蜜中酚酸、黄酮类物质的定量分析。各物质线性关系良好,相关系数(r2)≥0.991;各分析物检出限在20~200μg/kg之间,加标回收率范围为69.2%~94.1%,RSD为0.9%~9.5%。通过对150批次天然成熟蜂蜜、市售洋槐蜜及以不同比例(20%、40%、60%、80%)糖浆混合的洋槐蜜进行检测,发现不同蜜源蜂蜜中,酚酸、黄酮的种类与含量差异较大。其中,枣花蜜中阿魏酸平均含量最高,为550μg/kg;洋槐蜜中芹菜素平均含量最高,含量为3910μg/kg;咖啡酸在荆条蜜含量最高,为1721μg/kg;糖浆掺假蜂蜜中目标物含量明显低于真正蜂蜜。该方法前处理操作简便、分析速度快、准确度高,可用于蜂蜜中多种内源性酚酸、黄酮类物质的同时测定。该方法为通过检测不同蜜源中酚酸及黄酮类物质含量建立蜂蜜指纹图谱,提供技术参考。(本文来源于《现代食品科技》期刊2018年08期）
令狐婷,刘少博,高耀,史碧云,张翔[5]（2018）在《稳定同位素示踪技术在内源性物质代谢调控中的应用进展》一文中研究指出随着高灵敏度检测方法的快速发展,稳定同位素示踪技术受到越来越多的重视。该技术通过示踪原子追踪标记化合物在机体内的活动规律,依据中间代谢产物的同位素峰分布来判断其具体的代谢途径,通过计算通量对整个代谢通路进行综合分析,从而探究疾病的发生机制及药物代谢的途径和过程。近年来,稳定同位素示踪技术在生物医药领域的应用逐年增加,现主要针对其在糖、脂、氨基酸及激素等内源性物质代谢调控中的应用研究进展进行综述。(本文来源于《中草药》期刊2018年11期）
刘仕杰[6]（2018）在《基于生物内源性物质的干细胞磁共振示踪剂—MNP-Mn(Ⅱ)纳米粒子的合成及其应用研究》一文中研究指出目的:为了解移植干细胞在宿主内的分布、分化和存活状态,需要成像设备对其进行监视。磁共振成像技术无电离辐射、组织分辨力高、临床应用广泛,是监测干细胞的理想方法之一。而在图像上识别组织内移植的干细胞,则需要用示踪剂对细胞进行标记。本研究成功将黑色素纳米粒子(melanin nanoparticles,MNP)与锰离子(Mn~(2+))螯合,获得了一种低毒性的纳米尺寸的磁共振干细胞示踪剂。方法:在本研究中,成功将黑色素纳米粒子(melanin nanoparticles,MNP)与锰离子(Mn~(2+))螯合,获得了黑色素-锰纳米粒子[MNP-Mn(Ⅱ)];TEM观察MNP-Mn(Ⅱ)的形态和大小,DLS测定其水合粒径大小和分布特征;测定MNP-Mn(Ⅱ)水溶液的T1弛豫率;测定干细胞标记效率和细胞毒性,电镜观察标记干细胞的细胞内分布情况;进行干细胞的磁共振示踪成像。结果:黑色素-锰纳米粒子[MNP-Mn(Ⅱ)]形态为分散均匀的类球形,平均粒径为5nm;T1弛豫率较高,大小为19.916mM~(-1)S~(-1);MNP-Mn(Ⅱ)对干细胞几乎没有毒性;干细胞的标记率接近100%;用MNP-Mn(Ⅱ)标记的BMSCs在体外和体内都能产生高信号的T1信号,并且活体移植后高信号持续了28天以上。结论:综上所述,我们的结果显示MNP-Mn(Ⅱ)具有许多优异性质,可能作为新的干细胞示踪剂。(本文来源于《山西医科大学》期刊2018-06-10）
郭春丽,徐辉辉,师淑君,龙腾腾,李晓玲[7]（2018）在《内源性活性物质2,3-吲哚醌抗前列腺增生作用》一文中研究指出目的观察2,3-吲哚醌对前列腺增生的影响。方法健康雄性小鼠60只,随机分为6组(n=10):正常对照组,灌胃0.9%氯化钠溶液0.2 m L·d~(-1);模型对照组,皮下注射丙酸睾酮5 mg·kg~(-1),造模;前列康组,造模同时灌胃前列康5 mg·kg~(-1);2,3-吲哚醌小、中、大剂量组,造模同时分别灌胃2,3-吲哚醌25,50,100 mg·kg~(-1)。每天给药1次,连续15 d。末次用药后测定前列腺质量、前列腺指数,观察苏木精-伊红(HE)染色结果。结果 2,3-吲哚醌小、中、大剂量组小鼠前列腺指数分别为(61.04±0.96),(52.53±1.71),(43.78±2.08),均低于模型对照组(76.23±2.47)(P<0.05),上皮增生受到抑制。结论 2,3-吲哚醌可抑制丙酸睾酮诱发的小鼠前列腺增生。(本文来源于《医药导报》期刊2018年05期）
刘倩,南楠,李涛,许鸣镝[8]（2018）在《FDA《特定药物的生物等效性指导原则》内源性物质药物生物等效性指导原则介绍》一文中研究指出研究FDA《特定药物的生物等效性指导原则》对内源性药物生物等效性研究相关规定,为我国仿制药质量和疗效一致性评价工作提供借鉴和帮助。针对内源性药物,从剂型、试验设计、检测物质选择、受试者选择、给药条件、豁免条件、体外溶出试验等多个方面对FDA发布的《特定药物的生物等效性指导原则》进行详细分析,并特别指出涉及我国仿制药质量与疗效一致性评价首批品种的内源性药物品种。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年05期）
杨辛兰,吕丹,张连峰[9]（2018）在《脑内表达的CYP450基因参与内源性物质代谢研究进展》一文中研究指出细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)为一类亚铁血红素蛋白超家族,其参与多种内源性及外源性物质(食物成分、药物及污染物等)的代谢与活化。关于CYP450基因,以往的研究主要集中在药物代谢方面,近年来的研究发现CYP450家族成员的作用不仅仅局限于药物代谢,还参与多种疾病的发生及发展进程,包括帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、癌症、心肌病及心衰等。目前,关于脑组织内CYP450家族成员参与内源物质代谢的过程及机制尚不十分清楚。本文特总结了脑内表达的CYP450基因对机体内源物质代谢的研究进展,以期为探索脑内表达的CYP450基因的作用提供新的思路。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年01期）
马欢,葛庆华[10]（2017）在《特殊基质样品及内源性物质生物分析方法的验证》一文中研究指出欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)近年颁布的生物样品分析方法指导原则提出对特殊基质、改变抗凝剂进行验证,并更新了对内源性物质检测方法的要求,中国药典2015年版生物样品分析方法指导原则对特殊基质、抗凝剂影响、内源性物质也提出更高要求,由此引发业内诸多讨论。本文针对溶血和高血脂样品的界定、基质效应验证方法的建立、改变抗凝剂后的部分验证以及内源性物质生物样品的建立和验证方法等内容进行了综述。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年10期）
内源性物质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内源性物质代谢是机体在细胞、分子等水平上对内外因素的应答过程,是机体自有成分对生理、疾病及外源物质作用的反馈。药物代谢处置是药物发挥药效和产生不良反应的前提。不同生理或疾病状态下,内源性物质代谢发生改变势必影响药物代谢处置,进而影响药效及不良反应。国内外研究表明,内源性物质代谢变化,可导致代谢通路中某些中间产物或终产物的含量改变,从而引起药物代谢酶和转运体的变化。本文就内源性糖代谢、脂代谢、核苷酸代谢、氨基酸代谢及激素等对药物代谢处置的影响及其机制进行综述,以期为不同生理及疾病状态下的临床安全用药和个体化治疗提供借鉴和思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内源性物质论文参考文献
[1].宋素珍,李颖畅,赵梦晓,杨贤庆,沈琳.不同贮藏温度下阿根廷鱿鱼内源性甲醛及相关物质的变化规律[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].陈泓竹,刘建明,周芳,贾元威,王广基.内源性物质代谢对药物代谢处置的影响及机制研究[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[3].高智俊,郑岚,周国平.内源性干扰物质对国产血液筛查核酸检测试剂影响探讨[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[4].宿书芳,薛霞,公丕学,孙珊珊,付冉.超高效液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中的内源性酚酸和黄酮类物质[J].现代食品科技.2018
[5].令狐婷,刘少博,高耀,史碧云,张翔.稳定同位素示踪技术在内源性物质代谢调控中的应用进展[J].中草药.2018
[6].刘仕杰.基于生物内源性物质的干细胞磁共振示踪剂—MNP-Mn(Ⅱ)纳米粒子的合成及其应用研究[D].山西医科大学.2018
[7].郭春丽,徐辉辉,师淑君,龙腾腾,李晓玲.内源性活性物质2,3-吲哚醌抗前列腺增生作用[J].医药导报.2018
[8].刘倩,南楠,李涛,许鸣镝.FDA《特定药物的生物等效性指导原则》内源性物质药物生物等效性指导原则介绍[J].中国新药杂志.2018
[9].杨辛兰,吕丹,张连峰.脑内表达的CYP450基因参与内源性物质代谢研究进展[J].中国比较医学杂志.2018
[10].马欢,葛庆华.特殊基质样品及内源性物质生物分析方法的验证[J].中国医药工业杂志.2017