导读:本文包含了兜甲蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:致病疫霉,有性生殖,致病性
兜甲蛋白基因论文文献综述
郭婷,汪晓雯,单坤,孙文献,国立耘[1]（2017）在《类兜甲蛋白基因(PiLLP)在致病疫霉有性生殖和侵染植物中的作用》一文中研究指出致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的马铃薯晚疫病是世界马铃薯生产中的重要病害。疫霉菌的有性生殖在病害循环和病原菌变异中发挥重要作用。类兜甲蛋白是一类甘氨酸丰富蛋白。本研究对致病疫霉中的类兜甲蛋白基因(PiLLP)在致病疫霉有性生殖和侵染植物中的作用进行了研究。系统发育分析,显示LLP在卵菌中高度保守并与植物中的第V类甘氨酸丰富蛋白亲缘关系最近。PiLLP-沉默转化子与野生型A2菌株对峙培养形成败育的卵孢子。亚细胞定位结果显示PiLLP编码的蛋白有性阶段分布在藏卵器壁,无性阶段存在于细胞质中,推测PiLLP是藏卵器壁上的一种组成成分。与野生型菌株相比,PiLLP-沉默转化子的菌丝生长较慢,游动孢子囊的产生数量、释放率和萌发率显着下降;PiLLP-沉默转化子对过氧化氢敏感,其致病力和过氧化氢酶的活性也明显降低;在DPI的处理后的寄主叶片上,PiLLP-沉默转化子的致病力可部分恢复。研究结果表明Pi LLP在致病疫霉的有性生殖、无性生殖和侵染寄主植物中发挥重要作用,PiLLP通过影响病原菌的过氧化氢酶活性而影响侵染植物的能力。(本文来源于《中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集》期刊2017-08-11）
付兰芹[2]（2006）在《残毁性掌跖角皮症与Olmsted综合征兜甲蛋白（Loricrin）基因突变研究》一文中研究指出掌跖角皮症(Palmoplantar Keratoderma)是一组以手掌和足跖部位皮肤高度角化为特征的慢性皮肤病。残毁性掌跖角皮症(Mutilanting Palmoplantar Keratoderma，又称Vohwinkel Syndrome，VS)和Olmsted综合征是其中比较少见的两种特殊类型。VS表现为常染色体显性遗传特点，目前其致病基因尚未明确。多位学者根据其不同的临床表现将导致该病的致病基因定位在GJB2基因和Loricrin基因上，在伴有鱼鳞病样的VS患者检测到Loricrin基因发生了变异；而伴有高频性耳聋、听觉丧失的VS患者则检出GJB2基因变异。Olmsted综合征极其罕见，至今所报道的多为散发病例，个别家族性发病的病例显示为常染色体显性遗传，其致病基因未明确。这二种疾病在临床表型上有重迭。为了探讨中国人VS和Olmsted综合征患者是否存在Loricrin基因突变，我们以一个VS患者和一个Olmsted综合征患者及他们家系部分成员作为研究对象，采用PCR和直接测序的方法筛查其基因组DNA的Loricrin基因的全部编码外显子，发现VS家系中患者和不发病的弟弟在Loricrin基因上存在一处插入突变：即EXON2第101～102bp之间插入GGTGGC 6个碱基，经查阅文献和正常人对照研究证实为Loricrin基因新发现的SNP，未检出致病的基因突变。本研究为今后探讨掌跖角皮症这组临床综合症的致病基因和发病机制提供了资料，为该组疾病今后的研究奠定了基础。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2006-12-01）
兜甲蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
掌跖角皮症(Palmoplantar Keratoderma)是一组以手掌和足跖部位皮肤高度角化为特征的慢性皮肤病。残毁性掌跖角皮症(Mutilanting Palmoplantar Keratoderma，又称Vohwinkel Syndrome，VS)和Olmsted综合征是其中比较少见的两种特殊类型。VS表现为常染色体显性遗传特点，目前其致病基因尚未明确。多位学者根据其不同的临床表现将导致该病的致病基因定位在GJB2基因和Loricrin基因上，在伴有鱼鳞病样的VS患者检测到Loricrin基因发生了变异；而伴有高频性耳聋、听觉丧失的VS患者则检出GJB2基因变异。Olmsted综合征极其罕见，至今所报道的多为散发病例，个别家族性发病的病例显示为常染色体显性遗传，其致病基因未明确。这二种疾病在临床表型上有重迭。为了探讨中国人VS和Olmsted综合征患者是否存在Loricrin基因突变，我们以一个VS患者和一个Olmsted综合征患者及他们家系部分成员作为研究对象，采用PCR和直接测序的方法筛查其基因组DNA的Loricrin基因的全部编码外显子，发现VS家系中患者和不发病的弟弟在Loricrin基因上存在一处插入突变：即EXON2第101～102bp之间插入GGTGGC 6个碱基，经查阅文献和正常人对照研究证实为Loricrin基因新发现的SNP，未检出致病的基因突变。本研究为今后探讨掌跖角皮症这组临床综合症的致病基因和发病机制提供了资料，为该组疾病今后的研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兜甲蛋白基因论文参考文献
[1].郭婷,汪晓雯,单坤,孙文献,国立耘.类兜甲蛋白基因(PiLLP)在致病疫霉有性生殖和侵染植物中的作用[C].中国菌物学会第七届全国会员代表大会暨2017年学术年会摘要集.2017
[2].付兰芹.残毁性掌跖角皮症与Olmsted综合征兜甲蛋白（Loricrin）基因突变研究[D].中国协和医科大学.2006