导读:本文包含了磁耦合相互作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光,光电流成像,二硫化钨,CsPbBr_3
磁耦合相互作用论文文献综述
严振中[1]（2018）在《二维层状材料异质结的耦合相互作用和光学性质研究》一文中研究指出以石墨烯、二硫化钼、二硫化钨等为代表的二维层状材料以其优异的性能和巨大的应用前景引起了科研和工业界的广泛关注。二维过渡金属硫族化合物可以通过化学或者物理等手段进行带隙的调控,当其厚度变为单层的时候,由间接带隙变为直接带隙,发光效率也随之提高,从而在光电材料领域具有巨大的应用前景。除了二维材料外,近几年来,叁卤化物钙钛矿同样成为光电材料领域的研究热点。其中全无机铯铅钙钛矿(CsPbX_3)吸收系数大、载流子扩散长度和寿命长,光致发光的线宽窄,荧光量子效率更是高达90%以上,同时可以通过调整卤素元素的配比实现带隙的调节。相比于有机-无机钙钛矿,其稳定性更高,是一种非常有潜力的光电子材料。而通过二维层状材料的相互堆迭所制备的异质结则进一步丰富了二维层状材料的种类,同时也因为异质结综合了不同组成材料的优异性质,为研究材料间的相互作用和能量或者电荷转移机制提供了一个平台。基于二维层状材料和钙钛矿所制备的异质结器件具有响应速度高、响应波长范围宽等优异性能。因此,为了进一步研究基于二维过渡金属硫族化合物和CsPbX_3异质结中的层间相互作用,研究界面处载流子的动力学和器件的光电性能,我们做了以下工作:1、设计和搭建了集成拉曼、荧光和光电流成像叁种功能的系统。经过系统优化,大幅度提高系统的信号收集能力。在光路的基础上,通过LabVIEW程序的编写,将步进电机和Keithley 2612B源表联动起来,实现了光电流成像的功能。将该系统应用于材料表征和位置灵敏探测器(PSD)中显示该系统很好地达到了最初设计的目标,丰富了实验室中材料光学表征和光电探测的方法。2、研究了在单层二硫化钨(WS_2)和CsPbBr_3形成异质结之后,在两种材料的界面处载流子的转移过程。将机械剥离的单层WS_2和化学气象沉积方法制备的CsPbBr_3堆迭成异质结之后,使用不同波长的激光激发WS_2、CsPbBr_3及其它们的异质结,发现形成异质结之后两种材料出现了荧光淬灭的现象。进一步制备成单层WS_2和CsPbBr_3的异质结器件,发现其光电探测的性能得到了提升,说明了两种材料在形成异质结之后,光生电子转移到WS_2中,而空穴留在了CsPbBr_3中,界面处发生了电子-空穴对的分离,光生电子-空穴对的有效分离使得器件的性能得到了提升。3、研究了随着功率和温度变化,WS_2、CsPbBr_3及其异质结荧光的变化情况。在WS_2中,我们观测到了明显的激子、带电激子和双激子发光,以及双激子随着功率变化的超线性关系。在CsPbBr_3中,随着温度的升高,CsPbBr_3荧光出现了反常的蓝移现象,这是由于热膨胀在这个过程中起主导作用,并且通过变温发现室温下发光的是E峰,E峰随温度升高的反常变化可能是由于相变导致。形成异质结之后,低温下两种材料都出现了荧光淬灭现象,这是由于电荷转移引起的。(本文来源于《东南大学》期刊2018-06-02）
朱念闯[2]（2018）在《二维层状材料异质结的耦合相互作用和光学性质研究》一文中研究指出作为新兴的二维层状半导体材料,过渡金属硫属化合物(简称TMDs)拥有较高的载流子迁移率、可调控的带隙等特点,在光电器件中有重要的应用前景。随着科学技术的不断发展进步,人们对于光电探测器的性能要求越来越高,一种TMDs材料无法同时满足光电器件中响应快、灵敏度高等要求。这就需要我们不断革新并提出新颖的器件结构与概念,以解决TMDs材料在光电器件应用中遇到的困难与挑战。TMDs异质结是指将多种不同的二维TMDs材料堆迭在一起形成的由范德华力维系的双层或多层人工材料,这些性质迥异的二维材料堆迭在一起会体现出新奇的物理性能。同时,基于二维材料的范德华异质结具有轮廓鲜明的界面,这在原子水平上开辟了一种调控材料电子和光学性质的新途径,并使得制作一系列超薄、高性能、柔性的电子和光电子器件成为可能,包括场效应晶体管、可穿戴电子、光电探测器、太阳能电池以及发光二极管(LED)。本文的主要研究了TMDs及其异质结构的拉曼、荧光光谱,以及基于异质结构的光电探测器,并提出通过激光辐照等手段提升异质结构的耦合相互作用从而实现器件性能的提升。具体的研究成果包括以下几方面:1.利用机械剥离方法制备1-4层的多种TMDs材料,利用光学对比度、拉曼、荧光光谱等手段确定TMDs的层数,并分析其拉曼、荧光光谱随层数变化的规律,为选择合适的TMDs材料制备异质结提供实验依据。2.设计并制备了基于WS_2、WSe_2、MoS_2、MoTe_2等TMDs材料的垂直异质结,研究了不同异质结中结区与非结区拉曼、荧光光谱的差异并阐述了导致其变化的内在机理。3.研究了激光辐照对WS_2/MoTe_2异质结光学和电学性质的影响,发现激光辐照能增强两种材料之间的相互作用及电荷转移,并导致异质结光探测性能的大幅提升。(本文来源于《东南大学》期刊2018-06-02）
李国龙[3]（2018）在《高速铁路车辆—轨道垂向耦合相互作用优化研究》一文中研究指出随着铁路运输的高速化和重载化,轮轨之间的相互作用力也在不断增强,车辆-轨道系统的振动不断加剧,加深对轮轨系统之间的高频振动响应的研究对车辆-轨道耦合系统至关重要。本文在借鉴国内外现有研究成果的基础上,对传统车辆-轨道垂向耦合系统建模和计算方法做了进一步的优化,主要完成了以下工作:(1)建立了一种新型的钢轨-轨下结构动力分析模型本文基于直接有限元法将钢轨视为弹性离散点支承的无限长连续梁,并与轨下结构分开建模,与传统的模态分析法相比,本文模型在获取相对较高频率的轮轨振动响应成分和迭代收敛等方面具有一定的优越性,且可以针对各种轨下结构形式,处理多种非理想的工程实际情况。(2)推导了轨下结构子系统与钢轨子系统的约束条件处理模式把轨道板子系统与钢轨子系统分开建模,两个子系统之间需满足几何相容条件和静力平衡条件,钢轨通过轨下胶垫以力的形式作用于轨道板,而轨道板则以强迫位移和强迫速度的形式通过轨下胶垫作用于钢轨系统。(3)基于Hertz非线性弹性接触理论编制了车辆-轨道垂向耦合动力分析程序基于轮轨间Hertz非线性弹性接触理论和本文模型,建立了车辆-轨道垂向耦合系统的振动微分方程和收敛准则,并采用Newmark-?法编制了可适用于轨道板、路基、桥梁等多种轨道结构形式的车辆-轨道垂向耦合动力分析程序VTVCD。(4)轨道几何不平顺和轨道刚度不平顺对车辆-轨道动力响应的影响分别将轨道几何不平顺、轨道刚度不平顺以及两者同时作用作为车辆-轨道耦合的激励源进行仿真分析,发现在轨道刚度平顺性较好的区段,轨道几何不平顺是车辆-轨道动力系统的主要激励源,但轨道刚度不平顺对钢轨的振动响应也会产生一定程度的影响。(本文来源于《中国铁道科学研究院》期刊2018-05-01）
张程程[4]（2017）在《分子间相互作用与其磁耦合相互作用的关联研究》一文中研究指出多年来自由基分子间磁耦合所显示的强反铁磁相互作用和自旋跃迁性质是分子基磁学领域的研究热点,但影响自由基分子间的磁耦合强度因素远未了解清楚。因此,探索了解影响自由基分子间磁耦合强度的因素的工作则具有十分重要的理论与现实应用意义。本论文使用量化计算的方法,通过对影响自由基分子间磁耦合的短距离接触原子上的电子自旋密度和短距离接触原子对间的重迭积分这两种主要因素,对文献报道乙基取代的spiro-biphenalenyl中性自由基,配合物[NH2 bzql][Ni(mnt)2]中配阴离子自由基和中性自由基有机化合物[1,3,2]-pyrazodithiozol-2-yl(PDTA)这叁个显示自旋跃迁的自由基分子间由于?-?重迭短距离接触所导致的磁耦合机理进行了研究;同时,对文献报道的配合物[H2DABCO][Ni(mnt)2]中的配阴离子自由基,有机盐{[1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c]}{[1,2,5]thiadiazolidyl}2中阴离子自由基,丁基取代的spiro-biphenalenyl中性自由基和中性有机2,5,8-tri-tert-butyl-phenalenyl自由基间由于?-?重迭短距离接触所导致的强反铁磁耦合机理,以及中性双自由基1,1?-Bis(verdazyl)ferrocene内?-?重迭短距离接触所导致的强反铁磁耦合机理分别进行了研究。研究首次揭示和进一步证实:1.首次揭示:若自由基分子间或自由基离子间?-?重迭短距离接触原子对上的电子自旋密度同时大于0.1,则有可能导致强的反铁磁耦合强度;而自由基分子间或自由基离子间非?-?重迭短距离接触则不可能导致强的反铁磁耦合强度。2.首次揭示:自由基分子间或自由基离子间短距离接触所导致的反铁磁耦合强度与短距离接触原子间的重迭积分绝对值密切相关,其重迭积分绝对值越大,则反铁磁耦合强度就越大。3.进一步证实了:自由基分子间或自由基离子间?-?重迭短距离接触所导致的反铁磁耦合强度与短距离接触原子上的电子自旋密度密切相关,短距离接触原子上的电子自旋密度大,其反铁磁耦合强度就大。本论文的研究结果将对设计合成理想的分子基器件将具有重要的理论与现实指导意义。(本文来源于《山东师范大学》期刊2017-03-15）
吴玲燕,佟胜睿,葛茂发[5]（2015）在《大气中SO_2和HCOOH在CaO表面的耦合相互作用》一文中研究指出矿物气溶胶表面非均相反应由于可以改变气溶胶理化性质以及大气痕量气体平衡而成为大气化学的研究热点.然而目前关于痕量气体在矿物气溶胶表面的共同吸附研究却很有限.本研究中采用原位漫反射红外光谱研究了大气中SO2和HCOOH在Ca O表面的耦合相互作用.通过分析红外光谱以及获取动力学曲线发现SO2和HCOOH在Ca O颗粒物表面非均相反应相互抑制,同时通入两种气体时表面产物甲酸盐和亚硫酸盐都减少.通过分步实验发现SO2和HCOOH在Ca O表面的耦合相互作用主要分为两个方面.SO2共同存在时可供吸附的反应活性位点变少从而抑制HCOOH在颗粒物表面反应,导致产物甲酸盐生成量减少.另一方面对于SO2在Ca O表面的非均相反应而言,HCOOH会阻止SO2在颗粒物表面的非均相反应,使得表面生成亚硫酸盐减少.(本文来源于《化学学报》期刊2015年02期）
吴玲燕[6]（2014）在《大气中SO_2和HCOOH在矿物气溶胶表面的耦合相互作用》一文中研究指出矿物气溶胶可通过非均相反应成为大气中众多痕量气体的汇,并导致颗粒表面覆盖一些水溶性离子,例如硝酸盐、硫酸盐和羧酸盐等。这些覆盖物的存在不仅严重影响气溶胶的活性、吸湿性和吸光度等物理化学性质;而且也可能加快或者阻碍痕量气体与矿物气溶胶之间的反应。因此,很有必要研究大气中共存气体在矿尘气溶胶的协同或者拮抗作用。然而,据我们所知无机气体和有机气体在矿物气溶胶表面的耦合相互作用研究还非常有限。因此,为了模拟实际的大气化学过程,本文研究了大气中常见的两种气体(二氧化硫和甲酸)在矿物气溶胶表面的共同反应。用漫反射傅里叶红外光谱仪(DRIFTS)原位在线检测了反应过程中颗粒物表面生成产物,对比了两种气体单独通入原位反应池和两种气体同时通入进行反应时的红外光谱。发现单独通入SO2和HCOOH时,产物分别为亚硫酸盐和甲酸盐。而同时通入两种气体时,产物也是亚硫酸盐和甲酸盐,没有新的产物生成。通过对比动力学发现,虽然产物没有发生变化,但是同时通入两种气体时甲酸盐和亚硫酸盐生成速率变慢而且最终生成量也比单独反应时少。也就是说两种气体在矿物气溶胶表面存在竞争,相互抑制。此研究对理解实际大气中痕量气体在颗粒物表面的非均相反应过程有重要帮助。(本文来源于《第31届中国气象学会年会S6 大气成分与天气、气候变化》期刊2014-11-03）
杨洪芳[7]（2014）在《石墨烯片及其衍生物的磁性耦合相互作用的理论研究》一文中研究指出近几十年来,碳基纳米材料一直是人们关注的热点,几乎主宰了整个纳米科学和纳米技术领域。特别是2004年石墨烯的问世,又一次震撼了科学界。石墨烯是单层原子厚度的石墨,具有二维蜂窝状网格结构,是宇宙中最薄同时也是最坚韧的材料,并且有着极好的电子传输性能、优良的光电性能、量子反常霍尔效应、零带隙特征等,这都为利用对石墨烯电子性质的调控来设计纳米尺度器件提供了理论上的可能性。尽管石墨烯片及其衍生物基纳米材料具有广阔的发展前景,但是也有它自身的不足,如：被视为最简单石墨烯衍生物的直链并苯仅在并七苯之上才显现双自由基性质,而同时高并苯由于自身较高的不稳定性难以被合成；锯齿型边缘石墨烯具有一定的双自由基性质,而扶手椅型边缘石墨烯具有微弱的甚至不具有双自由基性质；等。这些无疑大大限制了其在电磁器件等领域的实际应用。因此,我们可以设想去修饰石墨烯片及其衍生物,使其某些性质发生改变从而更有利于研究和应用。围绕石墨烯片及其衍生物的功能化修饰以及由此引发的磁性耦合相互作用这一主题,我们开展了一系列的工作,并取得了一些有意义的研究成果,主要成果如下：1.当前的研究表明,较大的直链并苯能够显现出双自由基性质,而较小的直链并苯则呈现闭壳层单重态基态。在本工作中,我们采用两种模式对较小的直链并苯(苯、萘、蒽、并四苯、并五苯)进行了多锌修饰,一种是沿着并苯链轴向添加一排锌原子(nZn类型),一种是在单个苯环中近乎横向添加锌原子(2Zn类型)。利用密度泛函理论计算方法(DFT)和完全活性空间自洽场方法(CASSCF),我们详细地研究了两类多锌修饰直链并苯的结构特征、电子性质和磁耦合作用。结果表明,我们设计的两类多锌修饰直链并苯均呈现开壳层单重态基态并且具有近乎完备的双自由基性质,这大大改变了它们的母体并苯是闭壳层体系而且只有高于并七苯才显示双自由基性质的情况。除此之外,我们还通过磁交换耦合常数(J)表征了这些双自由基分子内的磁耦合相互作用,由J值可知,nZn类型的多锌修饰并苯具有很强的反铁磁性,而2Zn类型的多锌修饰并苯则具有可调控的反铁磁性。显然,上述结果在理论上预测了多锌修饰能赋予直链并苯近乎完备的双自由基性质和较强的反铁磁性。这项工作为人们由并苯及其衍生物设计合成完备的单重态双自由基提供了理论指导。2.在直链并苯多锌修饰的工作中,我们证明了用锌拓展的方式能够使并苯链的两个聚乙炔自由基链保持较强连结性的同时又保证了其自由基链的有效分离,使其具有完备的双自由基特征。因此,我们将此种修饰方式应用到了小型石墨烯片上。我们采用了叁种不同形状的石墨烯片,分别引入一条锌原子链,得到叁种多锌修饰小型石墨烯片。相关的结构特征、电子特征和磁耦合相互作用仍然选用量子化学计算方法来获得。计算结果表明,叁种不同形状的多锌修饰石墨烯片都具有较高的稳定性,并且,两类nnn系列的多锌修饰石墨烯片呈现开壳层单重态基态并且具有显着的双自由基性质,而n(n+1)n系列的体系则表现出四自由基性质。对这叁类多锌修饰石墨烯片的磁交换耦合常数(J)的计算得知,叁类修饰结构均具有一定程度的反铁磁性或者铁磁性。这项工作有助于理解不同形状多锌修饰石墨烯片各个自旋态的特征,也为多金属修饰石墨烯类衍生物在电磁材料方面的应用提供了理论依据。3.在石墨烯氧化合成过程中,石墨烯氧化物是一类不可避免的中间产物。因而,更深入的理解石墨烯氧化断裂机制对于石墨烯的批量合成和实际应用具有极大的价值。鉴于直链并苯被视为最简单的石墨烯模型,同时也为了简化研究体系以便更清晰地发掘影响体系各项性质的因素,我们选择了直链并苯双氧化物作为我们的研究对象。以双氧化萘为起点,分别采用在双羰基所在苯环中间插入苯环、在双羰基所在苯环同一侧插入苯环、在双羰基所在苯环两侧对称插入苯环叁种模式扩展研究体系。结果表明,中间插入苯环模式导致体系呈现叁重态基态和一定程度的铁磁性,单侧插入苯环和两侧对称插入苯环这两种模式使体系呈现开壳层单重态基态以及较明显的单态双自由基性质和较强的反铁磁性。我们的工作不仅仅有利于人们在原子水平上深入理解石墨烯片的氧化机制,更重要的是,也为改善石墨烯氧化合成路径、更好地利用这些中间产物甚至是设计合成新型的石墨烯氧化物基磁性材料提供了一个合理的思路。4.有研究表明,将碱金属离子引入2-(3,5-二硝基苯基)-1,3-二噻烷碳负离子会导致体系出现两种异构体,并且这两种异构体呈现不同的自旋基态。受此启发,我们将这项工作进行了拓展研究。具体来说,我们将该苯基碳负离子的母体共轭结构部分从苯环扩展到了萘环和蒽环,以此拉长两个自由基区域之间的距离以削弱两个自由基之间的耦合,同时也将碱金属离子引入这些拓展结构中,希望能得到可调控的磁性特征。通过一系列的计算,我们得出结论：扩展共轭结构并没有改变体系的开壳层单重态双自由基基态,但是削弱了其反铁磁性；而引入碱金属离子会导致体系呈现不同的基态和不同的磁性特征,这取决于碱金属离子的结合位置。对于含有碱金属离子的体系来说,当阳离子位于负离子中心时体系是闭壳层单重态基态,没有磁性质；当阳离子与一个硝基相连的时候体系呈现叁重态基态和一定程度的铁磁性。这些结论说明,我们可以通过控制共轭体系和路易斯酸甚至是调整路易斯酸的结合位置来调节此类苯基碳负离子络合物,使其具有可调控的磁性质。该工作拓展了之前文献已报道的研究,为设计磁性可调的新型电磁材料展现了美好前景。5.人们普遍认为并五苯是标准的闭壳层体系,但是我们通过从头算分子动力学模拟和量子化学计算相结合的方式证明并五苯其实存在潜在的双自由基性质。我们在为时2ps的模拟轨迹中每隔10fs取一个构型,对这些瞬时构型进行量子化学计算,结果表明一部分瞬时构型具有一定程度的双自由基性质,而其余瞬时构型仍然是闭壳层体系。在能量上,对于具有双自由基性质的构型来说,其闭壳层单重态的HOMO-LUMO差要比正常并五苯的相应数值有所减小；在结构上,其分子长度和分子宽度有轻微的缩短,其分子扭曲度也有所减小,这使得其单个聚乙炔自由基链离域稳定作用有所增强,为开壳层单重态双自由基形式的出现提供了可能。总之,这项工作打破了并五苯是标准闭壳层体系这一传统认知,也为人们未来通过调节并五苯结构使其具有双自由基性质和反铁磁性质提供了一定的理论依据。总之,石墨烯片及其衍生物的功能化修饰这一领域正在众多研究者们极具创造性的研究下蓬勃发展。我们相信,随着修饰改性的石墨烯片及其衍生物的各项性能被更深入的挖掘,此类材料将会很快被应用到电磁器件、分子导线、传感器等纳米级器件的设计和开发中。(本文来源于《山东大学》期刊2014-05-30）
李洪囡[8]（2014）在《π-π重叠相互作用与磁耦合机理研究》一文中研究指出分子间-重迭相互作用作为分子间主要作用力之一在分子基磁学性质方面扮演着十分重要的角色。一些含有自旋载体的自由基化合物由于分子间-重迭而导致了强的磁耦合相互作用，其中部分自由基化合物因分子间-重迭相互作用随温度变化而发生改变而显示了双稳态的自旋跃迁性质。尽管McConnell于上世纪六十年代就提出了-重迭相互作用所导致的磁耦合强度与其-重迭间自旋密度相关的McConnell I模型，但是，至今还未见有实验或理论给予证实。本论文设计合成了一个以2-(1,2,4-叁氮唑)-1,10-邻菲啰啉为配体的单核CuII配合物，对其进行了X-射线单晶衍射表征。其晶体结构表明配合物间存在有两种-重迭相互作用。对该配合物进行了变温磁化率数据测试，对所得磁数据进行了理论拟合。拟合所得磁参数2J=4.17cm-1，说明配合物间存在有弱的铁磁相互作用。并以该晶体结构中所存在的两种-重迭为理论计算模型，获得了其-重迭所涉及原子上的电子自旋密度。为了获得与-重迭相关联的磁耦合强度的构效信息，本论文对文献已报道的六个以1,10-邻菲啰啉衍生物为配体的非自由基型单核CuII配合物，叁个以mnt (cis-1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolate)为配体的自由基型单核NiIII配合物，一个以环戊二烯基衍生物为配体的自由基型单核FeII配合物，四个自由基型B配合物和两个有机化合物自由基进行了-重迭结构研究。以上述化合物的晶体结构中所存在的-重迭为理论计算模型，计算获得了这些-重迭结构中短距离接触原子上的电子自旋密度。通过对我们所合成的上述一个单核CuII配合物和上述文献报道的十六个配合物(化合物)的-重迭结构及相关的短距离接触原子上的电子自旋密度的研究，获得了-重迭结构所导致的磁耦合强度与其相关的短距离接触原子上的电子自旋密度相关联的信息，即-重迭结构中短距离接触原子上的电子自旋密度是影响-重迭磁耦合强度的主要因素；当短距离接触原子的距离大于van derWaals接触半径之和，且短距离接触原子上的电子自旋密度大于0.1350时，则该类-重迭可导致中等强度或较强的磁耦合强度；当C C原子接触距离小于3.4，但不小于3.351，且自旋密度小于0.1时,该类-重迭不可能产生中等强度或中等强度以上的磁耦合；当短距离接触随温度降低而变小时，其短距离接触原子上的电子自旋密度将增加。由此首次证实了McConnell I模型中-重迭所导致的磁耦合强度与其短距离接触原子上的电子自旋密度相关的论点。同时本论文也首次揭示发现：非自由基类配合物中的-重迭相互作用不可能产生强的磁耦合相互作用。(本文来源于《山东师范大学》期刊2014-04-27）
张雪敏,秦猛,王必利,刘翠翠[9]（2014）在《非均匀磁场下不同自旋轨道耦合相互作用对高自旋系统热纠缠的影响》一文中研究指出采用纠缠的度量方法negativity研究了非均匀磁场条件下不同方向自旋轨道耦合相互作用对自旋为1的Heisenberg XX系统热纠缠的影响。研究发现高温时纠缠会随着Dzialoshinskii-Moriya(DM)相互作用的增加而增大,但是低温时,纠缠随DM相互作用的增加会出现起伏变化。x方向DM相互作用的纠缠一般较z方向DM相互作用的纠缠强,但是在一定条件下,z方向的纠缠也会高于x方向的纠缠,从而可以通过调节DM相互作用的方向等控制和生成纠缠、研究还发现可以利用纠缠关于磁场的对称性质以及纠缠的突变性来实现量子逻辑门、(本文来源于《量子电子学报》期刊2014年01期）
王菊霞[10]（2012）在《双原子与光场依赖强度耦合相互作用的保真度》一文中研究指出利用全量子理论,采用数值计算方法,在考虑依赖强度耦合以及原子之间存在耦合的情况下,研究了双原子与光场的相互作用时光场的保真度的演化过程。结果表明:光场保真度与光场的初始光强、光场-原子的耦合系数、原子-原子之间的耦合强度等因素密切相关,这些因素的影响导致光场的保真度具有振荡性;通过适当控制,如果能使光场初始光强较弱或者原子-原子的耦合较强,将有利于提高光场保真度;当初始光强或者原子-光场的耦合越强,光场的保真度变化越快、规律性也越明显,强场或原子之间的强耦合时还呈现出坍塌-恢复现象;光场与原子的强耦合会使光场保持较稳定状态。(本文来源于《激光杂志》期刊2012年06期）
磁耦合相互作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作为新兴的二维层状半导体材料,过渡金属硫属化合物(简称TMDs)拥有较高的载流子迁移率、可调控的带隙等特点,在光电器件中有重要的应用前景。随着科学技术的不断发展进步,人们对于光电探测器的性能要求越来越高,一种TMDs材料无法同时满足光电器件中响应快、灵敏度高等要求。这就需要我们不断革新并提出新颖的器件结构与概念,以解决TMDs材料在光电器件应用中遇到的困难与挑战。TMDs异质结是指将多种不同的二维TMDs材料堆迭在一起形成的由范德华力维系的双层或多层人工材料,这些性质迥异的二维材料堆迭在一起会体现出新奇的物理性能。同时,基于二维材料的范德华异质结具有轮廓鲜明的界面,这在原子水平上开辟了一种调控材料电子和光学性质的新途径,并使得制作一系列超薄、高性能、柔性的电子和光电子器件成为可能,包括场效应晶体管、可穿戴电子、光电探测器、太阳能电池以及发光二极管(LED)。本文的主要研究了TMDs及其异质结构的拉曼、荧光光谱,以及基于异质结构的光电探测器,并提出通过激光辐照等手段提升异质结构的耦合相互作用从而实现器件性能的提升。具体的研究成果包括以下几方面:1.利用机械剥离方法制备1-4层的多种TMDs材料,利用光学对比度、拉曼、荧光光谱等手段确定TMDs的层数,并分析其拉曼、荧光光谱随层数变化的规律,为选择合适的TMDs材料制备异质结提供实验依据。2.设计并制备了基于WS_2、WSe_2、MoS_2、MoTe_2等TMDs材料的垂直异质结,研究了不同异质结中结区与非结区拉曼、荧光光谱的差异并阐述了导致其变化的内在机理。3.研究了激光辐照对WS_2/MoTe_2异质结光学和电学性质的影响,发现激光辐照能增强两种材料之间的相互作用及电荷转移,并导致异质结光探测性能的大幅提升。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁耦合相互作用论文参考文献
[1].严振中.二维层状材料异质结的耦合相互作用和光学性质研究[D].东南大学.2018
[2].朱念闯.二维层状材料异质结的耦合相互作用和光学性质研究[D].东南大学.2018
[3].李国龙.高速铁路车辆—轨道垂向耦合相互作用优化研究[D].中国铁道科学研究院.2018
[4].张程程.分子间相互作用与其磁耦合相互作用的关联研究[D].山东师范大学.2017
[5].吴玲燕,佟胜睿,葛茂发.大气中SO_2和HCOOH在CaO表面的耦合相互作用[J].化学学报.2015
[6].吴玲燕.大气中SO_2和HCOOH在矿物气溶胶表面的耦合相互作用[C].第31届中国气象学会年会S6大气成分与天气、气候变化.2014
[7].杨洪芳.石墨烯片及其衍生物的磁性耦合相互作用的理论研究[D].山东大学.2014
[8].李洪囡.π-π重叠相互作用与磁耦合机理研究[D].山东师范大学.2014
[9].张雪敏,秦猛,王必利,刘翠翠.非均匀磁场下不同自旋轨道耦合相互作用对高自旋系统热纠缠的影响[J].量子电子学报.2014
[10].王菊霞.双原子与光场依赖强度耦合相互作用的保真度[J].激光杂志.2012