导读:本文包含了结构分析测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:木贼镰孢菌,全基因组,非编码RNA,重复序列
结构分析测定论文文献综述
李雪萍,李建宏,漆永红,郭成,李潇[1]（2019）在《木贼镰孢菌D25-1全基因组序列的测定及结构分析》一文中研究指出木贼镰孢菌是多种植物的病原菌,也具有益生作用,功能复杂多样。本研究基于Illumina Hiseq 4000和Pac Bio平台对木贼镰孢菌D25-1全基因组序列进行了测定及组装,共组装出16个基因组片段,GC含量48.01%,总长40 776 005个碱基,Gap数为0。对内含子、外显子、基因长度、非编码RNA、重复序列等基因组信息均进行分类统计,外显子40 110个,总长19787 286 bp,内含子26 281个,总长2 290 434 bp,多数基因长度为500～1 499 bp,tRNA 333个,rRNA 71个,sRNA 69个,snRNA 31个,miRNA 108个,共预测的重复序列1 713 918 bp,占基因组4.2033%。比较基因组学分析发现木贼镰孢菌组装结果较好,特有基因3 483个和共有基因1 805个,并对共有基因进行了COG分类注释。基因家族分析发现2 500多个单拷贝同源基因。构建进化树发现木贼镰孢菌和假禾谷镰孢菌的遗传距离最近,在全基因组水平上确定了其进化地位。本研究为基因表达的调控机制、基因功能演化分析、病害防控等研究提供基础的数据。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年04期）
李雪萍,李建宏,漆永红,郭成,李潇[2]（2018）在《木贼镰孢菌D25-1全基因组序列的测定及结构分析》一文中研究指出木贼镰刀菌是多种植物的病原菌,也具有益生作用,功能复杂多样。本研究基于Illumina Hiseq 4000和PacBio平台对木贼镰孢菌D25-1全基因组序列进行了测定,初级组装基因组大小为40.55Mb,GC含量47.92%,205个scaffold,221个contig;高级组装组装出16条染色体,GC含量48.01%,总长40 776 005个碱基,Gap数为0。对内含子、外显子、基因长度、非编码RNA,重复序列等基因均进行分类统计,外显子40 110个,总长19 787 286bp,内含子26 281个,总长2 290 434bp,多数基因长度为500～1 499nt,tRNA333拷贝,rRNA 71个拷贝,sRNA 69个拷贝,snRNA 31个拷贝,miRNA108个拷贝,共预测的重复序列1 713 918bp,占基因组4.203 3%。对木贼镰孢菌全基因组序列全面的解析为其基因表达、调控机制,功能机理、进化分析、病害防控等研究提供基础的数据。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24）
刘瑜,李犇,郭威[3]（2018）在《联用在线超临界色谱/质谱测定Monensin在超临界CO_2中溶解度及其结构分析》一文中研究指出本文通过建立一种静态接口装置,采用柱后衍生技术联用超临界色谱在线测定Monensin化合物在超临界CO_2中的溶解度及其变化规律。使用香兰素作为衍生剂,与乙醇、硫酸配置衍生化溶液,在线与Monensin化合物进行柱后衍生反应,DAD检测波长为520 nm。在温度40～55℃和压力10～27.5 MPa的范围内获得Monensin化合物溶解度。其中,40℃时Monensin在超临界CO_2中的最大溶解度为1.55×10~(-6)(A为88.4%,B为11.6%);55℃时的最大溶解度为1.82×10~(-6)(A为89.6%,B为10.4%)。通过超临界色谱和超临界质谱对Monensin化合物进行在线对比分析发现,超临界色谱根据出峰保留时间能够确定Monensin A和B两个组分;而超临界质谱根据TIC和XIC确定Monensin A、B、C叁种组分。TIC与XIC分析结果确定Monensin A、B、C的分子量(Monensin A 692.4 m/z,Monensin B 678.4m/z,Monensin C 706.4 m/z)及停留时间4.99 min、5.41 min和5.64 min。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
胡琼方[4]（2018）在《灵芝固态发酵、叁萜化合物测定及结构分析》一文中研究指出本文主要研究了灵芝发酵粉中叁萜化合物的提取条件、灵芝固态发酵条件及灵芝叁萜化合物结构鉴定。1、分别采用水浴回流提取法和超声波辅助提取法对灵芝发酵粉中叁萜类化合物进行提取,得出最佳提取方法为水浴回流提取法,以95%乙醇为提取剂,浸泡80min,料液比1:30(g/mL)、85℃回流3h,提取次数为3次,叁萜化合物得率为0.6760mg/g。研究结果为灵芝发酵类产品的在线监测提供理论依据。2、通过单因素实验,发现灵芝的菌种、发酵基料、发酵温度、发酵时间及接种量都会影响灵芝菌丝的生长及功能性成分的产生。正交试验结果表明,最佳的发酵工艺为以550g玉米为基料,接入511006(盆景3#)的液体菌种35mL,在28℃下发酵15d,得到灵芝发酵粉中叁萜得率为1.6100mg/g,多糖含量为7.1087%,可以通过在线监测叁萜来反映功能性成分的变化。3、用硅胶柱层析法对叁萜进行纯化,将纯化后的样品经薄层色谱法进行定性鉴定,样品通过不同展开剂体系进行分离,得出最佳展开剂体系为甲苯:乙酸乙酯:乙酸(12:4:0.5),同时用选择展开剂的方法确定硅胶柱中的洗脱剂最佳比例为氯甲烷:甲醇=90:10,叁气曱烷:甲醇=20:1。4、通过优化高效液相色谱的流动相配比,最终选择流动相为2%乙酸溶液:乙睛=70:30。对纯化后的灵芝叁萜样品进行了红外和紫外结构分析,确定了灵芝叁萜的结构可能为含有羰基的四环叁萜化合物。(本文来源于《山西农业大学》期刊2018-06-01）
陈橙,帕丽达·阿不力孜,米仁沙·牙库甫,丛媛媛[5]（2017）在《胀果甘草酸性多糖的分离纯化、结构分析及免疫活性测定》一文中研究指出目的分离纯化胀果甘草多糖,并对得到的3种酸性多糖组分结构及免疫活性进行分析。方法采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化,高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、红外光谱法(infrared spectroscopy,IR)、气相色谱法(gas chromatography,GC)和气相-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析其结构,采用H~3-胸腺嘧啶核苷掺入法(H~3-Td R)测定其对小鼠淋巴细胞增殖的影响。结果胀果甘草根及根茎经水提醇沉、离子交换柱层析和凝胶柱层析分离纯化后,得到3种相对分子量大于2.0×10~6 Da的均一酸性多糖组分Gi P-B1、Gi P-C1和Gi P-D1。结构和免疫活性的研究结果表明,这3种多糖组分均是由阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gal)、半乳糖醛酸(Gal A)以不同摩尔比组成的酸性杂多糖,多糖的主链均由1,4-Galp A和1,2-Rhap残基构成,支链由1,5-连接的Araf和1,3-连接的Galp构成,支链分支点位于Rhap残基的O-4位。3种多糖在体外对小鼠脾细胞增殖均有促进作用,与空白对照组均有显着性差异(P<0.05),其中糖醛酸含量最高的Gi P-D1促脾细胞增殖作用最高。结论从胀果甘草中分离纯化的3种酸性多糖为均一组分,具有一定的免疫增强活性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2017年12期）
帕丽达·阿不力孜,米仁沙·牙库甫,陈橙,丛媛媛[6]（2018）在《胀果甘草多糖GiP-3的结构分析及免疫活性测定》一文中研究指出目的:分离纯化胀果甘草多糖,并研究其结构及免疫活性。方法:采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法、红外光谱(IR)法、气相-质谱(GC-MS)法和核磁共振氢谱(~1H-NMR)法分析其结构,噻唑蓝(MTT)法测定其对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞增殖的影响。结果:胀果甘草根及根茎经水提醇沉,离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,得到平均相对分子质量为2.1×10~4Da的均一多糖组分GiP-3。对该多糖的结构和免疫活性的研究结果表明,GiP-3是由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),半乳糖(Gal)以1∶0.12∶18组成的中性阿拉伯半乳聚糖,其结构的主链由→3)α-Galp(1→残基组成,→5)α-Araf(1→支链和少量→2,4)α-Rhap(1→支链位于α-Galp残基的O-6位上。GiP-3在体外对未经诱导和经刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对RAW 264.7巨噬细胞的增殖也有一定的促进作用,与空白对照组均有显着性差异(P<0.05)。结论:GiP-3为均一多糖,具有免疫增强活性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年04期）
吴琼,荣敏,涂剑锋,徐佳萍,杨颖[7]（2015）在《家养山鸡线粒体基因组全序列测定及其结构分析》一文中研究指出采用PCR方法测定家养山鸡线粒体基因组全序列并进行数据分析。结果显示,家养山鸡线粒体基因组序列全长16 694 bp,共有13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因和1个D-Loop区。基因组的组成、顺序、编码链的选择、tRNA的结构都与绝大多数鸟类相同或相近。家养山鸡线粒体基因组碱基组成分别为A 30.62%、T 25.27%、C 30.87%、G 13.24%,总(A+T)含量为55.89%。除COⅠ基因的起始密码子是GTG,其余12个蛋白质编码基因的起始密码子都是ATG。tRNA基因核苷酸长度为65~78 nt,12 S rRNA和16 S rRNA基因分别为966 nt和1 621 nt。(本文来源于《中国家禽》期刊2015年18期）
朱新书,王宏博,包鹏甲,李世红,陈胜红[8]（2015）在《甘南亚高山草甸草原植被群落结构分析及其生长量测定》一文中研究指出为了阐述甘南亚高山草甸草原的牧草品质和产量,试验在甘南州临潭县选取有代表性的样地,对草原植被的群落结构进行了分析,对生物生长量进行了测定。结果表明:甘南亚高山草甸草原牧草种类繁多,群落结构复杂,主要以莎草科和禾本科牧草为优势种或亚优势种。植被总覆盖度比较好,在75%~97%之间。8月份牧草产量明显高于6月份,8,6月份莎科草、禾本科干草产量分别为91.42 g/m2和50.05 g/m2,二者差异极显着(P<0.01);8,6月份杂类草干草产量产量分别为123.69 g/m2和79.87 g/m2,差异不显着(P>0.05);8,6月份总干草产量分别为215.11 g/m2和129.91 g/m2,差异极显着(P<0.01)。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年03期）
刘锐雯,邬小兵,许鑫琦,陈清西[9]（2014）在《木薯SDF理化性质的测定及结构分析》一文中研究指出膳食纤维在健康饮食中是不可或缺的,在防癌、排毒和控制血脂水平等方面起到举足轻重的作用.本研究中,我们以淀粉生产工业的副产物木薯渣为原料提取可溶性膳食纤维(SDF),并对SDF的理化性质、生理功能及其结构进行研究.酶法提取木薯SDF的得率为15.437±0.351%.对其结构进行FT-IR和MALDI-TOF-MS分析,结果表明,木薯SDF是由分子量相差162kD的己糖结构组成且七聚糖含量最多;木薯SDF具有典型的糖类特征吸收峰,推断木薯SDF很可能含有酸性多糖或氨基多糖,并同时由β-D-吡喃葡萄糖,β-D-半乳糖,α-D-比喃木糖,D-脱氧鼠李糖等六碳糖成分组成.对·OH、O_(2~-)·、DPPH·体系中清除自由基的活性进行了研究.实验结果表明酶法制备的木薯SDF具有一定的抗氧化能力.在O_(2~-)体系中,木薯SDF在本试验测定范围中其最高清除率为45%,低于50%,即表明其对O_(2~-)的清除能力较弱;在·OH体系中,木薯SDF的IC_(50)为1.132 mg/mL;在DPPH·体系中,木薯膳食纤维的IC_(50)为2.141mg/mL.在各自由基体系中,与Vc这一阳性参照物比较,证明木薯SDF具有一定的还原能力,对这叁种自由基有一定的清除能力.另外,木薯SDF在体外对质粒损伤有保护作用,高浓度的SDF(≥100 mg/mL)可以很好地清除自由基从而保护DNA免受损伤,这提示我们SDF对大分子物质如核酸、蛋白质具有良好的保护作用.以上研究结果表明,酶法制备所得的木薯IDF在保健品开发上具有巨大的潜在价值.(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学学会2014年学术交流大会暨浙江省第十一届学会会员代表大会会议论文集》期刊2014-10-24）
薛雅萌,赵龙,李保国[10]（2014）在《低场核磁共振法测定热烫面团水分迁移特性及超微结构分析》一文中研究指出本实验采用低场核磁共振技术,研究水温和加水量对热烫面团中的水分分布和水分迁移特性的影响,并对其微观结构进行扫描电镜分析。结果表明:随着加水量的增加,热烫面团结合水和表面自由水的含量下降,吸附水含量增加;随着水温的升高,热烫面团结合水含量先升高后降低,吸附水和表面自由水的含量先降低后升高;超微结构图显示水温对面团微观结构影响较大,淀粉出现糊化现象,使得面团更加均匀细腻;水量的增加使得淀粉颗粒与面筋结构更多地黏连在一起,空隙也随之变小。(本文来源于《食品科学》期刊2014年19期）
结构分析测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木贼镰刀菌是多种植物的病原菌,也具有益生作用,功能复杂多样。本研究基于Illumina Hiseq 4000和PacBio平台对木贼镰孢菌D25-1全基因组序列进行了测定,初级组装基因组大小为40.55Mb,GC含量47.92%,205个scaffold,221个contig;高级组装组装出16条染色体,GC含量48.01%,总长40 776 005个碱基,Gap数为0。对内含子、外显子、基因长度、非编码RNA,重复序列等基因均进行分类统计,外显子40 110个,总长19 787 286bp,内含子26 281个,总长2 290 434bp,多数基因长度为500～1 499nt,tRNA333拷贝,rRNA 71个拷贝,sRNA 69个拷贝,snRNA 31个拷贝,miRNA108个拷贝,共预测的重复序列1 713 918bp,占基因组4.203 3%。对木贼镰孢菌全基因组序列全面的解析为其基因表达、调控机制,功能机理、进化分析、病害防控等研究提供基础的数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构分析测定论文参考文献
[1].李雪萍,李建宏,漆永红,郭成,李潇.木贼镰孢菌D25-1全基因组序列的测定及结构分析[J].植物病理学报.2019
[2].李雪萍,李建宏,漆永红,郭成,李潇.木贼镰孢菌D25-1全基因组序列的测定及结构分析[C].绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集.2018
[3].刘瑜,李犇,郭威.联用在线超临界色谱/质谱测定Monensin在超临界CO_2中溶解度及其结构分析[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[4].胡琼方.灵芝固态发酵、叁萜化合物测定及结构分析[D].山西农业大学.2018
[5].陈橙,帕丽达·阿不力孜,米仁沙·牙库甫,丛媛媛.胀果甘草酸性多糖的分离纯化、结构分析及免疫活性测定[J].食品安全质量检测学报.2017
[6].帕丽达·阿不力孜,米仁沙·牙库甫,陈橙,丛媛媛.胀果甘草多糖GiP-3的结构分析及免疫活性测定[J].中国实验方剂学杂志.2018
[7].吴琼,荣敏,涂剑锋,徐佳萍,杨颖.家养山鸡线粒体基因组全序列测定及其结构分析[J].中国家禽.2015
[8].朱新书,王宏博,包鹏甲,李世红,陈胜红.甘南亚高山草甸草原植被群落结构分析及其生长量测定[J].黑龙江畜牧兽医.2015
[9].刘锐雯,邬小兵,许鑫琦,陈清西.木薯SDF理化性质的测定及结构分析[C].华东六省一市生物化学与分子生物学学会2014年学术交流大会暨浙江省第十一届学会会员代表大会会议论文集.2014
[10].薛雅萌,赵龙,李保国.低场核磁共振法测定热烫面团水分迁移特性及超微结构分析[J].食品科学.2014