导读:本文包含了桡足动物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生态学,底栖猛水蚤,黑潮分支,分类学
桡足动物论文文献综述
刘清河[1]（2019）在《黄、东海交界海域小型底栖动物群落结构及底栖桡足类研究》一文中研究指出于2016年9月和12月对黄、东海交界海域共计20个站位进行小型底栖动物和环境因子采样调查。对调查海域内小型底栖动物群落的类群组成、丰度、生物量和空间分布及其与环境因子间的相关性,底栖桡足类的群落结构和形态分类等方面进行了研究。研究结果表明:1)调查海域共鉴定出以海洋线虫为最优势类群的16个小型底栖动物类群。其它类群依次为底栖桡足类、动吻类、多毛类、双壳幼体、介形类等。9月航次小型底栖动物平均丰度为(1758±759)ind./10 cm~2,线虫占总丰度的95.6%,;平均生物量为(1216.4±464.7)μg·dwt./10 cm~2,线虫占55.26%;12月航次平均丰度为(2011±1471)ind./10 cm~2,线虫占95.6%;平均生物量为(1143.0±755.0)μg·dwt./10 cm~2,线虫占67.28%。2)研究海域小型底栖动物群落主要可以划分为近岸群落和外海群落两个生物类群。ANOSIM检验结果表明,小型底栖动物群落在季节间(9月和12月)并无显着差异。CLUSTER划分结果显示,研究海域小型底栖动物群落主要可以划分为两组,组I主要由近岸站位构成,组II主要由外海站位组成。其中近岸组小型底栖动物群落表现出高丰度值、低多样性特征,外海站位表现出低丰度值特征。BIOENV分析表明,水深、沉积物有机质含量、砂含量以及沉积物Zn含量等环境要素组合能够较好的解释小型底栖动物群落间的差异。3)长江口外的上升流和低氧会导致该海域小型底栖动物丰度增加,多样性下降。9月航次小型底栖动物丰度最大值出现在长江口上升流和低氧重合区,且该海域内海洋线虫所占比例增加,桡足类和其它类群所占比例下降。上升流会导致该海域水体初级生产力增加,为小型底栖动物提供了充足的食物来源;低氧则遏制了大型底栖动物以及对低氧敏感的小型底栖动物类群(桡足类等)的生存,减小了小型底栖动物被捕食的压力,有利于海洋线虫的生存。4)黑潮入侵会导致小型底栖动物丰度在其入侵路线上增加。在各断面分布上,除D1站位外,小型底栖动物丰度最高值均出现在60 m等深线附近,该分布特征与黑潮在东海的入侵路线吻合,推测小型底栖动物丰度的增加与黑潮入侵密切相关。黑潮入侵所导致的水体初级生产力的增加以及其所携带的溶氧可能是造成小型底栖动物丰度增加的重要原因。此外,黑潮水常年稳定的温、盐特质,能够减少季节变化所产生的不利影响,有利于小型底栖动物的生存和繁殖。5)研究发现了Haloschizopera属2个新种,Haloschizopera cheni sp.nov.和Haloschizopera sheni sp.nov.;Heteropsyllus属1新纪录种;Zosime属1新纪录种。研究海域内共计鉴定底栖猛水蚤80余种,6类幼体,隶属于17科,36属。其中粗毛猛水蚤科(Miraciidae)种类最多,包含10属18种。此外,本研究还对Haloschizopera属进行了重新描述,并建立了该属分种检索表。6)研究海域底栖猛水蚤群落主要可以划分为近岸群落和外海群落两个类群。CLUSTER划分结果显示,研究海域底栖猛水蚤主要可以划分为3个组,其中组I和组II主要由离岸站位组成,组III主要由近岸站位组成(BS除外)。与组I和组II相比,组III在丰度和物种多样性上是均显着低于组I和组II。近岸环境压迫如人类活动干扰、污染、低氧等可能是造成该区域猛水蚤丰度和多样性下降的重要原因。BIOEVN分析表明,水深和底层盐度是影响猛水蚤群落差异的重要因素。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01）
张璐,华伟,陈卫,林涛[2]（2015）在《氯和氯胺对桡足类浮游动物灭活效能及机理研究》一文中研究指出本文以剑水蚤为研究对象,研究了氯和氯胺对桡足类浮游动物的灭活效果及其影响因素,探讨氯和氯胺对桡足类浮游动物的灭活作用机理。结果表明,随着有效氯投加量和接触时间的增加剑水蚤灭活率逐渐提高。p H值对氯的除蚤效率影响较氯胺大,氯和氯胺对剑水蚤的灭活率随着有机物含量的增加而降低,其中有机物对氯的除蚤效果影响较为严重。通过分别对氯和氯胺灭活前后电镜扫描发现剑水蚤体表发生明显的皱缩现象。叁维荧光光谱扫描发现由于氯和氯胺的作用,剑水蚤体内会有少量蛋白质物质的外泄,体内物质外泄是造成浮游动物死亡的主要原因。(本文来源于《城镇供水》期刊2015年01期）
汤宏俊,孙松[3]（2015）在《长江口几种优势桡足类对微型浮游动物的摄食研究》一文中研究指出利用现场海水培养实验,结合浮游动物网样数据,研究长江口邻近海域几种优势桡足类(中华哲水蚤、背针胸刺水蚤、太平洋纺锤水蚤和精致真刺水蚤)对微型浮游动物的摄食影响。结果表明,精致真刺水蚤虽然属于肉食性种类,但几乎不摄食微型浮游动物;其余叁种杂食性桡足类中华哲水蚤、背针胸刺水蚤和太平洋纺锤水蚤对微型浮游动物(纤毛虫+异养甲藻)的摄食率分别为0.66、0.09和0.59μg C/(ind·d),分别占其日总摄食量的29%、24%和37%。其中,异养甲藻在初始生物量和对桡足类饵料贡献上分别占整个微型浮游动物的30%和28%,是微型浮游动物中一个重要的组成类群。中华哲水蚤对微型浮游动物的摄食率与初始食物浓度有显着的正相关关系,并且对体长>20μm纤毛虫的清滤率要明显高于对体长<20μm的纤毛虫(P<0.01)的清滤率,表明其偏好摄食较大个体的食物。通过Chesson选择性指数显示,尽管微型浮游动物在生物量上远小于浮游植物,但桡足类能优先选择摄食微型浮游动物;进一步结合网采浮游动物数据,获得各站叁种优势桡足类丰度平均占桡足类总丰度的77%,但它们对微型浮游动物现存生物量的摄食压力仅为0.8%,表明桡足类对微型浮游动物群落的下行控制作用并不明显,仍有大部分微型浮游动物生物量未通过摄食途径进入到桡足类群落中。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2015年01期）
汤宏俊[4]（2014）在《长江口及邻近海域微小型浮游动物及其与桡足类的营养联系》一文中研究指出本论文选取长江口及邻近海域作为研究地点，于2013年5月和8月两个航次中，通过现场取样和自然海水培养，开展了该海域微小型浮游动物（纤毛虫和异养甲藻）的丰度、生物量、生长率及其对优势桡足类的食物贡献的调查和研究，得到以下结果：1、5月份近岸区域表层总微小型浮游动物的丰度和生物量分别为2318cells/L和5.8μgC/L，8月份丰度和生物量更高，达到9610cells/L和13.5μgC/L。其中，纤毛虫是微小型浮游动物中的优势类群，平均占总微小型浮游动物丰度和生物量的89%和80%。异养甲藻虽然在总体数量上不如纤毛虫，但仍然是微小型浮游动物的重要组成部分，在局部调查区域内能够形成优势。纤毛虫又以无壳纤毛虫为主，砂壳纤毛虫丰度只占总纤毛虫丰度的22.2%（5月）和10.7%（8月）。两次调查共检获砂壳纤毛虫17属41种，以Tintinnopsis spp.种类最多。其中，春季鉴定出8属21种；夏季鉴定出16属36种。粒径结构上，砂壳纤毛虫大多个体较大（壳长30~403μm），无壳纤毛虫春季以中小型个体为主（体长20-50μm所占比例为59%），夏季则是微小型个体（体长<20μm所占比例为56%）占优势。2、春、夏季不同温度和食物环境下，微小型浮游动物各形态类群（砂壳纤毛虫、无壳纤毛虫、具甲原多甲藻、无甲裸甲藻）在200μm自然过滤海水中，24h生长率值为-0.46~0.89d-1，其中纤毛虫的生长率平均为0.49d-1，高于异养甲藻的0.38d-1。根据率先进行的春季实验结果出现的负值，推断可能存在的内部摄食效应，在随后的夏季实验中，选取部分站位同时进行200μm和50μm过滤海水培养，结果显示，两种处理后异养甲藻的生长率差异不明显；而纤毛虫在去除更多大个体的内部捕食者后（50μm过滤），两形态类群（体长<20μm和20-50μm无壳纤毛虫）的生长率均有较大提高，如果以其为代表，夏季各站对应的微小型浮游动物水柱生产力将上升83%，达到了218mgC m-2d-1。3、中华哲水蚤、背针胸刺水蚤、太平洋纺锤水蚤和精致真刺水蚤是长江口及邻近海域春、夏季桡足类群落中的优势种。它们对微小型浮游动物的摄食结果显示，精致真刺水蚤虽然属于肉食性种类，但几乎不摄食微小型浮游动物；其余叁种杂食性桡足类中华哲水蚤、背针胸刺水蚤和太平洋纺锤水蚤对微小型浮游动物（纤毛虫+异养甲藻）的摄食率分别为0.66μgC ind.-1d-1、0.09μgC ind.-1d-1和0.59μgCind.-1d-1，分别占其日总摄食量的29%、24%和37%。其中，异养甲藻在初始生物量和对桡足类饵料贡献上分别占整个微小型浮游动物的30%和28%，是微小型浮游动物中一个重要的组成类群。通过Chesson选择性指数显示，尽管微小型浮游动物在生物量上远小于浮游植物，但桡足类能优先选择摄食微小型浮游动物；虽然各站叁种优势桡足类丰度平均占桡足类总丰度的77%，但它们对微小型浮游动物现存生物量和生产力的摄食压力仅为0.8%和1.5%，表明桡足类对微小型浮游动物群落的下行控制作用并不明显，仍有大部分微小型浮游动物生物量未通过摄食途径进入到桡足类群落中。本论文从数量分布、生长潜力和营养贡献叁个角度切入，开展长江口及邻近海域微小型浮游动物（纤毛虫和异养甲藻）的生态学研究，以了解微小型浮游动物在该海域生态系统中的作用，所得结果进一步积累了基础资料，并可为今后该海域可能的营养动力学模型的建立提供数值参考。(本文来源于《中国科学院研究生院（海洋研究所）》期刊2014-04-01）
付文忠,华颖,陆静,唐立,李玉娟[5]（2013）在《桡足动物粉替代鱼粉对黑鲷幼鱼生长、体组成及血清生化指标的影响》一文中研究指出本试验旨在研究用桡足动物粉(CM)替代鱼粉对黑鲷(Acanthopagrus schlegelii)幼鱼生长、体组成和血清生化指标的影响。试验配制了五种等氮等能的饲料,其中一组为全鱼粉组(FM组),另外四组(CM0、CM15、CM30、CM45)分别用桡足动物粉(copepod meal,CM)替代混合型蛋白饲料中的0、15%、30%、45%的鱼粉,并补充包膜氨基酸以平衡赖氨酸和蛋氨酸。试验选用初重4.15±0.20g的黑鲷400尾,随机分为5组,每组设4个重复,每重复20尾,在微流水自溢养殖系统中养殖8周。结果表明,与CM0组相比,CM替代FM没有显着影响黑鲷的采食量、体增重、特定生长率、饲料效率、蛋白质效率及蛋白质沉积率,但CM45组黑鲷的摄食与生长都要显着低于FM组。FM组的蛋白质效率和蛋白质沉积率均显着高于其他组。饲料中CM替代FM对黑鲷幼鱼血清生化指标以及全鱼和背部肌肉水分、粗蛋白、粗脂肪及灰分含量均无显着影响。研究结论:在混合型蛋白饲料中CM可以成功替代45%鱼粉;但CM45组不能达到FM组生长效果;所有CM组饲料蛋白质效率均低于鱼粉组。(本文来源于《第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会论文摘要集》期刊2013-11-12）
徐风风,朱丽岩,巩文静,王俊健,卢梦雪[6]（2013）在《四溴联苯醚(BDE-47)对两种海洋桡足类动物的毒性效应》一文中研究指出为了研究四溴联苯醚(BDE-47)对海洋桡足类的毒性效应,以太平洋真宽水蚤和日本虎斑猛水蚤为受试生物,依据急性毒性实验96 h-LC50值,设置5个浓度组和1个对照组,测定摄食率、滤水率、耗氧率、排氨率和抗氧化防御系统中SOD、GST、GPx活性以及GSH含量。结果显示:BDE-47对太平洋真宽水蚤和日本虎斑猛水蚤的96 h-LC50分别为57和851μg·L-1,后者明显高于前者。2种桡足类在BDE-47作用下,其能量摄入和代谢均受到不同程度的诱导或抑制。太平洋真宽水蚤在中浓度(1.425μg·L-1)下摄食率和排氨率受到促进,高浓度(5.70和11.40μg·L-1)下耗氧率明显抑制;日本虎斑猛水蚤高浓度下(170.20μg·L-1)摄食率受到抑制,中浓度(21.28μg·L-1)下耗氧率受到促进,各个浓度的BDE-47对其排氨率均有明显促进作用。太平洋真宽水蚤SOD活性在BDE-47暴露96 h过程中均低于对照组(P<0.05),受到明显抑制;GST活性随暴露时间延长先升高后降低;GSH含量和GPx活性低浓度(0.7125和1.425μg·L-1)下随时间先升高后降低,而高浓度(5.70和11.40μg·L-1)下则相反。日本虎斑猛水蚤SOD活性随BDE-47浓度的升高先降低后升高再降低;GST活性和GSH含量在低浓度(10.64和21.28μg·L-1)BDE-47中与对照组相比无显着差异(P>0.05),而高浓度(85.10和170.20μg·L-1)BDE-47下,GST活性随时间先升高后降低,GSH含量则先降低后升高再降低;GPx活性呈现先降低后升高趋势。由此可见,BDE-47与这2种桡足类的能量摄入、代谢和抗氧化防御系统存在一定时间及剂量效应,并具有明显的物种差异性。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2013年05期）
杜秀宁,王云龙,陈涛,廖勇[7]（2013）在《象山港浮游动物桡足类群落季节变化》一文中研究指出2011年春(4月)、夏(7月)和秋季(10月)在象山港对浮游动物进行了调查(据Ⅰ型和Ⅱ型浮游生物网),分析了优势类群桡足类的物种组成、丰度及群落结构。结果表明:桡足类物种数夏季最高(20种),秋季和春季分别有14和10种;春季丰度最高,夏季和秋季较低;春季优势种是中型桡足类墨氏胸刺水蚤(Centropages mcmurrichi),夏秋季则为小型桡足类太平洋纺锤水蚤(Acartia pacifica)、汤氏长足水蚤(Calanopia thompsoni)及小拟哲水蚤(Paracalanus parvus)。统计分析Ⅰ型网数据,结果表明:群落结构划分为春季低温和夏秋季混合高温2个组群;湾内水体的表层温度、表层硝酸盐及表底层硅酸盐的环境因子组合影响桡足类的群落结构最显着(r=0.836),该组合的各因子分别与桡足类丰度显着负线性相关(P=0.05)。象山港桡足类群落季节变化显着,与以往资料的综合比较发现其季节格局的年际变异性。(本文来源于《生态学杂志》期刊2013年10期）
张健,颜勇,谢美萍,林涛[8]（2012）在《臭氧对桡足类浮游动物的预氧化效能及灭活机理》一文中研究指出桡足类浮游动物存在于饮用水水源中,对饮用水安全以及人类健康构成了潜在威胁。以剑水蚤为研究对象,研究了臭氧对桡足类浮游动物的预氧化效果及其影响因素,探讨臭氧对桡足类浮游动物的灭活机理。结果表明,在低浓度、短接触时间下臭氧对浮游动物的灭活效率相对较低。臭氧的除蚤效率受pH值的影响较小,但随着有机物含量的增加而降低。电镜扫描显示,经臭氧氧化后剑水蚤体表发生了明显的皱缩现象。叁维荧光光谱扫描发现,臭氧使剑水蚤体内细胞结构遭到破坏,在膜的渗透压下会有少量蛋白质外泄,但在有限的接触时间内臭氧的破坏能力有限,因此有必要进行后续消毒控制。(本文来源于《中国给水排水》期刊2012年23期）
林涛,范珊珊,陈卫,张健,赵男[9]（2012）在《活性炭池中桡足类浮游动物滋生的影响因素》一文中研究指出以水温、光照条件等环境因素对桡足类的摄食行为和作用关系进行研究.结果表明,10～30℃时,桡足类浮游动物的清滤率和滤食率均保持在较高的水平,宽广的摄食温度范围有利于其在活性炭池中滋生繁殖;在全黑暗和光照周期12 h、光照强度700 lx条件下,桡足类的摄食强度出现高峰,而光强升高则会抑制水蚤的摄食行为;活性炭池中炭附细菌对桡足类饵料的贡献率超过自由细菌5倍以上,水蚤的摄食主要集中在小于10μm的粒径范围,占饵料总量的90%以上.控制活性炭池的光照条件和改善进水水质降低炭层中的微生物水平,均有利于抑制水蚤类浮游动物的滋生.(本文来源于《北京工业大学学报》期刊2012年04期）
李娜[10]（2012）在《乔治浅滩和缅因湾环境对浮游动物桡足类生活史特征形成的选择效应》一文中研究指出乔治浅滩和缅因湾的桡足类生活史特征是在长期的进化过程中被自然环境所选择并与其生活环境相适应的。本文基于IBM模型分叁部分讨论了乔治浅滩和缅因湾环境对桡足类生活史特征的选择作用。第一部分应用桡足类普适公式构造桡足类普适种模型，模型中加入遗传算法，基因为普适公式中的特定参数。模型初始场采用随机基因取值以构造原始状态物种所具有的各种基因组合。模型环境为实测资料固定点气候态平均的表层温度和叶绿素a时间序列，模型运行时间为50年，无年际变化。模型输出结果表明，乔治浅滩和缅因湾丰度居前十的种某几个种在繁殖策略、丰度达最大值的时间、冷暖特性以及成体质量方面与当地实际种Calanus finmarchicus、Pseudocalanus、Centropages typicus和Centropages hamatus符合的较好。对丰度居前十的种的多维尺度法和聚类法研究表明，繁殖策略是对物种进行分组的根本依据。对于采取自由产卵策略的种，乔治浅滩和缅因湾环境均选择以Pseudocalanus为代表的小个体冷水种；对于采取母体携带卵策略的种，乔治浅滩环境选择以Calanus finmarchicus为代表的大个体冷水种，而缅因湾环境选择以Centropages（Centropages typicus和Centropages hamatus）为代表的中等个体暖水种。加入种的基因突变后，输出结果过于单一化，模型有待于进一步改进。第二部分应用基于Centropages typicus和Centropages hamatus的IBM模型，加入遗传算法，讨论乔治浅滩和缅因湾环境对同属的这两个种休眠卵策略的选择。叁个休眠卵策略选择基因为休眠季节restsea、休眠概率restpro与休眠总时间restdur，模型运行环境仍为实测资料固定点气候态平均的表层温度和叶绿素a时间序列，环境无年际变化，模型运行10年达到稳定输出状态。模型输出结果表明，两个种不论采取休眠卵策略与否，缅因湾环境都不适于其生存和发展。在乔治浅滩环境，休眠卵策略成为Centropages hamatus生存的必要；而Centropagestypicus没有休眠卵策略也能存活。在加入休眠卵策略能量消耗的情况下，Centropages typicus放弃选择休眠卵策略，而Centropages hamatus仍然选择休眠卵策略以存活。Centropages hamatus选择春季进入休眠期，休眠时间为1至2个月，即选择冷季节休眠，所以温度是诱导其产休眠卵的主要因子。模型结果还表明，由于Centropages typicus繁殖率是Centropages hamatus的一倍，所以Centropages typicus的基底死亡率远高于Centropages hamatus。这也是Centropages hamatus选择休眠卵策略，而Centropages typicus放弃休眠卵策略的根本原因。第一和第二部分的研究发现死亡率对桡足类进化过程有着重要意义，因此第叁部分研究乔治浅滩和缅因湾主要环境因子，对该地区的主要种Pseudocalanus、Centropages typicus和Centropages hamatus死亡率的影响，环境因子包括温度、盐度、叶绿素a、观测水深、C5和成体总丰度以及可能的桡足类捕食者丰度。种的丰度以及环境因子数据来源于MARMAP-ECOMON调查资料，种的死亡率为垂直生命表法计算的C5/Adult死亡率，广义相加模型用于分析乔治浅滩和缅因湾叁个种死亡率与环境因子的作用关系。模型分析结果表明，温度和食物是乔治浅滩和缅因湾叁个种死亡率的最重要的影响因子。在乔治浅滩和缅因湾，食物是Pseudocalanus死亡率最重要的影响因子，温度其次；温度是Centropages typicus死亡率最重要的影响因子，食物其次。在缅因湾，Centropages hamatus死亡率的最重要影响因子为温度和Euphausiacea捕食；在乔治浅滩，Centropages hamatus死亡率的影响因子较复杂，包括C5和成体总丰度、温度、食物等，但后者由于种的C5和成体丰度比在上半年存在波动，因此Centropages hamatus死亡率计算可能违反垂直生命表法的前提假设。研究还表明，在缅因湾，Euphausiacea是一个非常重要的捕食者，Euphausiacea捕食作用对缅因湾叁个种死亡率均有一定贡献。气候态平均死亡率与主控环境影响因子的实际空间分布形态符合的较好，从而验证了广义相加模型的结论。本文研究成果的科学意义为：第一次系统的研究了乔治浅滩和缅因湾环境对桡足类进化的影响，揭示了乔治浅滩和缅因湾环境对桡足类生活史特征形成的选择机制；分析了Centropages hamatus采取休眠卵策略的环境诱导因子，以及其采取休眠卵策略的根本原因；研究了作为进化问题根本的死亡率，分析了各环境因子对乔治浅滩和缅因湾桡足类种死亡率的影响程度。这一研究思路和分析方法目前在东中国海区尚未开展，因此具有一定的研究意义。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2012-03-01）
桡足动物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以剑水蚤为研究对象,研究了氯和氯胺对桡足类浮游动物的灭活效果及其影响因素,探讨氯和氯胺对桡足类浮游动物的灭活作用机理。结果表明,随着有效氯投加量和接触时间的增加剑水蚤灭活率逐渐提高。p H值对氯的除蚤效率影响较氯胺大,氯和氯胺对剑水蚤的灭活率随着有机物含量的增加而降低,其中有机物对氯的除蚤效果影响较为严重。通过分别对氯和氯胺灭活前后电镜扫描发现剑水蚤体表发生明显的皱缩现象。叁维荧光光谱扫描发现由于氯和氯胺的作用,剑水蚤体内会有少量蛋白质物质的外泄,体内物质外泄是造成浮游动物死亡的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桡足动物论文参考文献
[1].刘清河.黄、东海交界海域小型底栖动物群落结构及底栖桡足类研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2019
[2].张璐,华伟,陈卫,林涛.氯和氯胺对桡足类浮游动物灭活效能及机理研究[J].城镇供水.2015
[3].汤宏俊,孙松.长江口几种优势桡足类对微型浮游动物的摄食研究[J].海洋与湖沼.2015
[4].汤宏俊.长江口及邻近海域微小型浮游动物及其与桡足类的营养联系[D].中国科学院研究生院（海洋研究所）.2014
[5].付文忠,华颖,陆静,唐立,李玉娟.桡足动物粉替代鱼粉对黑鲷幼鱼生长、体组成及血清生化指标的影响[C].第九届世界华人鱼虾营养学术研讨会论文摘要集.2013
[6].徐风风,朱丽岩,巩文静,王俊健,卢梦雪.四溴联苯醚(BDE-47)对两种海洋桡足类动物的毒性效应[J].生态毒理学报.2013
[7].杜秀宁,王云龙,陈涛,廖勇.象山港浮游动物桡足类群落季节变化[J].生态学杂志.2013
[8].张健,颜勇,谢美萍,林涛.臭氧对桡足类浮游动物的预氧化效能及灭活机理[J].中国给水排水.2012
[9].林涛,范珊珊,陈卫,张健,赵男.活性炭池中桡足类浮游动物滋生的影响因素[J].北京工业大学学报.2012
[10].李娜.乔治浅滩和缅因湾环境对浮游动物桡足类生活史特征形成的选择效应[D].中国海洋大学.2012