导读:本文包含了癌细胞检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人造细胞,天然细胞,克雷格,有毒化学物质,帝国理工学院,特尔,国家科学院,癌细胞,论文第一作者,着名生物学家
癌细胞检测论文文献综述
张梦然[1]（2019）在《人造细胞能模仿天然细胞感知环境》一文中研究指出科技日报北京8月4日电（张梦然）据英国帝国理工学院官网近日消息，该校一个研究团队成功开发出一种新型人造细胞，能够模仿天然细胞感知环境中的化学变化并产生反应。如果在未来发展成熟，这项技术可广泛用于生物科技等领域。相关成果已刊登在近期美国《国家科学院学报(本文来源于《科技日报》期刊2019-08-05）
王雪妍,周伏忠,向凌云,陈晓飞,宁萌[2]（2019）在《灵芝免疫调节蛋白LZ-8及云芝免疫调节蛋白FIP-tvc对几种癌细胞系的抑制活性检测》一文中研究指出在体外培养的人非小细胞肺癌A549细胞、人胃腺癌BGC-823细胞、人结肠癌HCT116细胞、人肝癌Hep 3B细胞、人宫颈癌Hela细胞中加入不同浓度的酵母异源表达的LZ-8或FIP-tvc,培养24 h后显微镜下观察细胞形态变化,并用CCK8试剂盒检测细胞存活率,以用来检测灵芝免疫调节蛋白LZ-8及云芝免疫调节蛋白FIP-tvc对几种癌细胞生长抑制能力.结果显示,LZ-8和FIP-tvc在5～10μg/mL浓度时使A549、BGC-823、Hela和Hep 3B细胞贴壁性变差,且CCK8结果显示前3种细胞的存活率有不同程度的降低(80%～95%存活率),而在20μg/mL浓度时FIP-tvc对Hep 3B细胞的存活率开始有明显抑制效果(89%存活率),但对HCT 116细胞的形态无影响,对其存活率也无抑制作用.(本文来源于《河南科学》期刊2019年06期）
陈勇[3]（2019）在《tRNA片段检测方法的建立及在胃癌细胞中的应用》一文中研究指出tRNA是蛋白质合成过程中重要的接头分子,同时也参与细胞通讯和逆转录的过程。研究表明,在生理状态下,小鼠精子中有大量的tRNA片段存在,并且在多种应激条件下细胞内tRNA发生剪切,产生大量tRNA片段,它们具有重要的生物学功能。本研究将领域内提取细菌tRNA技术加以优化应用于小鼠组织和细胞,并结合qPCR技术,由此建立一种样品前处理简便、检测快捷、适用于高通量检测组织细胞内tRNA片段的方法,为tRNA片段检测分析及其功能的研究提供高效的方法。应用该方法进行癌症标志物的筛选,并探究DNMT2和多糖对细胞应激耐受性和tRNA稳定性的影响。具体内容如下:1.tRNA片段检测方法的建立(1)tRNA提取方法优化本领域提取细菌tRNA的方法优化,得到优化后的方法去除了28S rRNA杂带所得的总tRNA没有明显的拖带现象,可以满足本研究接下来的工作。(2)小鼠精子内tRNA片段检测对比从小鼠精子、睾丸和肝脏中提取出的tRNA,3ˊ端连接linker,逆转录成cDNA。用5.8s RNA作为内参,设计tRNA~(Glu)、tRNA~(Gly)、tRNA~(Asp)、以及3ˊlinker和5.8sRNA的引物,利用qPCR技术检测。检测结果显示小鼠精子中tRNA片段表达量远高于肝脏和睾丸中的,与课题组获得的结果一致,与小鼠精子中含有大量tRNA片段的文献报道也一致。该方法不需要使用同位素标记、探针杂交,样品前处理简单,上样量小,操作简便,适用于小鼠组织细胞的tRNA片段的检测。2.胃黏膜上皮细胞GES-1和胃癌细胞SGC7901中tRNA片段表达水平提取胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞中的tRNA用该方法检测胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞内的tRNA~(Glu)、tRNA~(Gly)、tRNA~(Asp)、tRNA~(Val)、tRNA~(Cys)的tRNA片段。发现癌症细胞中的tRNA片段相对表达量要远低于正常细胞,tRNA~(Glu)、tRNA~(Gly)和tRNA~(Asp)的片段具有成为新的癌症标志物的潜力。3.应激条件下tRNA片段表达情况和过表达DNMT2对细胞tRNA应激耐受性的影响利用胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞两种细胞建立高糖应激、缺氧应激、氧化应激应叁种细胞应激模型,用建立的方法检测模型细胞的tRNA片段表达量。发现应激条件下正常细胞和癌细胞中的tRNA片段表达量都升高,与应激条件下细胞内的tRNA会被性剪切为特异小RNA片段的报道一致,表明该方法也适用于细胞系。并且随着应激条件的持续存在,细胞内的tRNA片段会减少,可能是因为细胞的应激耐受性提高。接着在细胞中过表达DNMT2,验证了DNMT2能够提高细胞的应激耐受性,能够提高tRNA的应激耐受性,减少细胞内tRNA片段的表达,保护tRNA在应激条件下不被剪切。4.不同多糖对细胞中tRNA应激耐受性的影响在应激细胞模型中加入多糖处理,分别检测多糖对细胞增殖,tRNA片段表达和DNMT2表达的作用。发现,多糖PGA4-3b、CFAA-1、LJW0F1对应激条件下细胞增殖没有明显的影响,多糖WSS25对应激条件下细胞增殖有抑制作用。四种多糖对细胞的作用并不是通过DNMT2实现的,对tRNA也不具有明显的保护作用。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
郭青娟[4]（2019）在《硫属铜纳米晶在癌细胞比色检测与光热治疗中的应用研究》一文中研究指出癌症是一种严重危害人类生命健康的疾病,实现对其早期诊断和有效治疗一直是当今世界科学研究的一项重要任务。检测癌细胞个数是对恶性肿瘤进行预防和早期诊断的主要方式之一。基于光热治疗的多模式联合是治疗癌症的重要途径,特别是化疗和光热治疗的联合作用。近年来,纳米材料的广泛应用为癌症的早期诊断以及多模式治疗提供了更广阔的发展空间。硫属铜纳米晶(Chalcogenide copper nanocrystals,CuCNCs)是由金属元素Cu与硫族元素(如S、Se、Te等)形成的一类重要的p型半导体纳米材料。由于其具有高的载流子密度,在近红外区呈现局域表面等离子体共振(Localized surface plasmon resonance,LSPR)性质,且具有很高的光热转换效率,可以作为近红外光学探针和试剂,用于癌症的诊断和治疗。硒化铜纳米晶的制备方法很多,小粒径硒化铜由于优良的生物成像性质与光热转换效果,目前受到广泛的关注。但其合成一般采用比较严苛的条件和环境(如高温油相合成或需要氮气保护等),且其性能探讨与生物应用尚不全面,还有很大拓展空间。因此,本文基于硒化铜纳米材料的光学性质,拓展了其在癌细胞检测与治疗中的应用。具体开展了以下叁个方面的研究:1.Cu_(2-x)Se/rGO作为纳米酶比色检测癌细胞个数。以氧化石墨烯(Graphene oxide,GO)、二氧化硒(Selenium dioxide,SeO_2)和五水合硫酸铜(Copper sulfate pentahydrate,CuSO_4?5H_2O)为原料,维生素C(Vitamin C,VC)为还原剂,通过绿色、简单的一步热合成法在GO上原位合成Cu_(2-x)Se纳米颗粒,得到Cu_(2-x)Se/rGO复合物。该复合物具有纳米酶性质,可协同催化H_2O_2产生羟基自由基,氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine,TMB)显蓝色,在652 nm处出现特征吸收峰。该纳米酶被用于直接比色检测癌细胞个数,选择叶酸(Folic acid,FA)以靶向过度表达叶酸受体的癌细胞,Cu_(2-x)Se/rGO与癌细胞的选择性结合将催化过程转化为定量比色信号,可以达到用肉眼区分63个癌细胞(MCF-7细胞)的检测限。2.Cu_(2-x)S_ySe_(1-y) NPs作为药物载体和光热试剂,用于化疗-光热协同治疗癌细胞。抗癌药物硼替佐米(Bortezomib,BTZ)和多巴胺(Dopamine,DA)在中性和碱性的条件下可以形成稳定的、共价结合的非活性结合物,但在酸性条件下分解释放出活性药物。Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)-y NPs表面包被DA形成Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)-y NPs与聚多巴胺的复合物(Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)@pDA)。该复合物负载BTZ并与FA共价结合以识别作用靶向癌细胞,在癌组织的酸性条件下分解释放出游离的BTZ药物。Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)@pDA在近红外二区激光照射下有良好的光热治疗效果,达到化疗和光热相结合的抗癌效果。3.制备小尺寸的多功能硒化铜纳米探针并研究其光学性质与细胞毒性。本实验以VC为还原剂,二水合氯化铜(Copper chloride dihydrate,CuCl_2?2H_2O)和SeO_2为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,PVP)为表面活性剂,在90℃下采用简单的一步水热法得到小粒径的发光Cu_(2-x)Se纳米点。该Cu_(2-x)Se纳米点在近红外区(Near infrared region,NIR)有良好的光热转换性能,具有量子点的荧光性质和过氧化物模拟酶活性,并且细胞毒性小,为下一步用作生物分析检测和和荧光成像实时分析介导的光热治疗奠定了基础。综上所述,本文利用具有高载流子密度的硫属铜纳米晶的LSPR性质,实现了对癌细胞的比色检测与光热化疗协同治疗。并进一步合成了一种小尺寸、有近红外吸收和过氧化物模拟酶性质的发光硒化铜纳米探针,该探针有望用于癌细胞个数检测、光热治疗以及成像分析中。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-01）
陆春宇[5]（2019）在《基于多尺度特征融合卷积神经网络的宫颈癌细胞检测与识别》一文中研究指出随着医学影像处理和模式识别技术的不断发展,基于数字图像处理的宫颈癌细胞检测技术应运而生。该技术有望代替传统的人工筛查方法,解决人工筛查方法中工作量大、成本高、可靠性与准确性受医师专业水平和主观情绪的影响等问题。由于该技术目前正处于起步阶段,检测的智能化程度和准确性还不是很高。针对现有的问题,本文在当前研究基础之上,对宫颈癌细胞检测进行了更深入的研究。首先,本文对宫颈细胞图像进行自动采集,使用提出的最大多向梯度累加清晰度评价算法和二分步长爬山搜索算法实现图像自动聚焦。其次,针对依靠细胞精确分割以及人工选择算子进行特征提取再分类的传统分类方法的局限性,本文通过自适应阈值算法和形态学检测后,对采集到的细胞图像进行剪裁,把剪裁后的图片直接送入改进的深度卷积神经网络模型进行训练从而完成识别。该模型使用连续多个较小卷积核的卷积层代替一个较大卷积核的卷积层,既减少了网络参数又增加了网络的非线性,同时在网络模型中加入批标准化、Dropout等优化方法。针对现有数据集样本数量不足导致网络模型不能有效学习的问题,本文提出了一种小样本数据增强的方法。为了进一步提升网络的分类能力,本文对网络模型进行改进,提出了一种改进的多尺度特征融合的卷积神经网络模型,该模型融合了不同大小卷积核卷积层的特征图,在保证网络深度的同时平衡了网络的宽度。实验结果表明,本文提出的图像清晰度算法效果优于其他传统算法,改进后的爬山搜索算法可以有效减少聚焦点的搜索时间,提出的基于小样本数据增强的多尺度特征融合卷积神经网络模型分类准确率高,并具有较好的敏感性与特异性。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2019-03-01）
本刊讯[6]（2018）在《检测癌细胞的新技术》一文中研究指出澳大利亚昆士兰大学研究人员发现,癌细胞中不同的甲基化情况,会影响DNA的物理和化学性质。通过检测癌细胞和健康细胞之间的DNA(脱氧核糖核酸)差异,快速完成癌细胞的诊断。甲基基团附着到DNA上的过程被称为甲基化,这一过程受到遗传操控。DNA甲基化作为DNA化学修饰的一种形式,能够在不改变DNA序列的前提下,改变遗传表现。在所有的人类细胞中,DNA都携带这些修饰。而癌细胞与健康细胞的基因组信息具有显着差异。癌细胞是一种变异的细胞,是产生癌症的病源,它(本文来源于《生物医学工程学进展》期刊2018年04期）
韩泓泽,魏宾,隋栋,李帅[7]（2018）在《基于U-Net的乳腺癌病理切片中癌细胞检测方法》一文中研究指出目的提出一种基于U-Net的乳腺癌淋巴结病理切片中的细胞检测方法,用以辅助医生进行乳腺癌细胞筛查。方法基于U-Net网络,利用医生预先标注的数据集训练模型,用以实现最终的细胞检测。结果针对癌细胞检测的结果准确率大于99%。结论基于U-Net的乳腺癌病理切片中癌细胞检测方法可以极大程度提升医生在病理切片中癌细胞筛查的效率,同时还可以对疑似癌细胞目标进行判断。(本文来源于《精准医学杂志》期刊2018年06期）
[8]（2018）在《检测癌细胞的全新技术问世》一文中研究指出根据英国《自然·通讯》杂志12月5日发表的医学研究报告,一项能在10分钟内完成的癌细胞检测技术问世。这项检测通过识别癌细胞和健康细胞之间的DNA(脱氧核糖核酸)差异,快速完成初步诊断。癌细胞是一种变异的细胞,是产生癌症的病源,它与正常细胞最大的不同是有无限增殖、可转化和易转移的特点。基因组的(本文来源于《大众科学》期刊2018年12期）
张梦然[9]（2018）在《检测癌细胞的全新技术问世》一文中研究指出科技日报北京12月5日电 （张梦然)根据英国《自然·通讯》杂志5日发表的医学研究报告，一项能在10分钟内完成的癌细胞检测技术问世。这项检测通过识别癌细胞和健康细胞之间的DNA（脱氧核糖核酸）差异，快速完成初步诊断。甲基基团附着到DNA上的过(本文来源于《科技日报》期刊2018-12-06）
冯跃琴[10]（2018）在《卵巢癌患者与健康志愿者脂联素水平检测及脂联素对卵巢癌细胞增殖与凋亡的调控作用研究》一文中研究指出目的:卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,由于其发病和进展隐匿,早期多无明显症状,就诊时70%已属晚期,病死率居于前列。鉴于卵巢癌的高发病率和致死率,以及在流行病学上脂联素与癌症的密切关系,本课题旨在探索脂联素对卵巢癌细胞的增殖及凋亡有无影响以及可能的作用机制。方法:一、卵巢癌患者与健康志愿者脂联素水平检测1.卵巢癌患者与健康志愿者脂联素水平检测收集2013年1月至2013年12月间就诊于中国医科大学第一附属医院的卵巢癌患者的血清标本46份及腹水标本25份,标本满足如下条件:(a)患者均为经过病理学确诊的卵巢癌患者,(b)以FIGO国际分期法分期明确的患者,(c)无高血压、糖尿病等慢性病史。2.收集正常对照血清标本17份,来源于2013年1月-2013年12月间于中国医科大学第一附属医院体检的志愿者。志愿者满足如下条件:体检中未发现肿瘤及妇科疾病、无高血压、糖尿病等慢性病史的健康女性。3.双抗体夹心ELISA法检测血清及腹水标本的脂联素水平。二、脂联素对卵巢癌细胞增殖的影响1.用Real-time PCR法及Western blotting法检测卵巢癌SKOV3、Caov3细胞脂联素受体1的表达水平。2.MTT比色法观察卵巢癌SKOV3、Caov3细胞在不同浓度(0,5,10,50,100,200ng/ml)外源性脂联素作用48小时后细胞的增殖情况。同法观察以100ng/ml的外源性脂联素刺激后不同时间点(24,48,72小时)细胞的增殖情况。3.采用Real-time PCR法及Western Blotting法观察卵巢癌SKOV3、Caov3细胞在外源性脂联素(100ng/ml)刺激48小时后细胞周期蛋白cyclin B的表达水平。4.采用Western Blotting法分析比较叁个组(未处理组、H_2O_2(50μM)处理组以及H_2O_2(50μM)+脂联素处理组)的Caov3细胞的凋亡相关蛋白caspase-3、Bax的蛋白表达水平;同法比较SKOV3细胞叁个亚组的凋亡相关蛋白caspase-3、Bax的蛋白表达水平。叁、脂联素对分子Akt、ERK磷酸化的影响以100ng/ml的脂联素刺激人卵巢癌细胞株Caov3和SKOV3细胞后,在不同时间(0分,10分,30分,60分)收集细胞,并采用Western Blotting法分析比较Caov3和SKOV3细胞的信号分子Akt、ERK的磷酸化。观察脂联素对抑制剂LY294002和PD98059处理后的卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响1、分别以Akt分子上游蛋白PI3K的抑制剂LY294002和ERK分子上游蛋白MEK的抑制剂PD98059处理人卵巢癌细胞株Caov3和SKOV3细胞1小时,再用100ng/ml脂联素处理,采用MTT比色法观察不同时间(24,48,72小时)细胞在脂联素刺激后的增殖情况。2、采用Western Blotting法分析比较Caov3细胞5个组(未处理组、H_2O_2(50μM)处理组、H_2O_2(50μM)+100ng/ml脂联素处理组、H_2O_2(50μM)+LY294002+100ng/ml脂联素组、H_2O_2(50μM)+PD98059+100ng/ml脂联素组)的细胞周期蛋白Cyclin B及凋亡相关蛋白caspase3、Bax的蛋白表达水平。同法分析比较SKOV3细胞5个组的细胞周期蛋白Cyclin B及凋亡相关蛋白caspase3、Bax的蛋白表达水平。结果:1.FIGOⅠ-Ⅳ期的卵巢癌患者血清脂联素浓度均显着高于正常志愿者血清浓度(p<0.05)。而FIGOⅣ期的卵巢癌患者血清脂联素浓度显着高于FIGOⅠ期的卵巢癌患者(p<0.05),其他FIGO分期的卵巢癌患者血清脂联素浓度间无显着性差异(p>0.05)2.FIGOⅢ-Ⅳ期的卵巢癌患者血清脂联素浓度均低于腹水脂联素浓度(p<0.05)。3.Caov3和SKOV3细胞均有AdipoR1的mRNA和蛋白表达,且在SKOV3细胞的表达强于Caov3细胞(p<0.05)。4.以不同浓度的脂联素刺激后,Caov3和SKOV3细胞的细胞存活率均有明显的增加,且呈剂量依赖性。而以100ng/ml的脂联素刺激后,在不同的时间点(24,48,72小时),脂联素刺激组的细胞数量明显增加。5.Caov3和SKOV3细胞在以100ng/ml的脂联素刺激后,Cyclin B的mRNA和蛋白表达水平均明显上升(p<0.01)6.以H_2O_2(50μM)处理Caov3和SKOV3细胞时,可以观察到Caov3和SKOV3细胞的caspase 3、Bax的蛋白表达水平均有明显上调,而在脂联素处理后,caspase3、Bax的蛋白表达水平下降。7.Caov3和SKOV3细胞在受脂联素刺激后,p-Akt表达上升,Caov3细胞在第30分钟,SKOV3细胞在第10分钟p-Akt的表达最强。而p-ERK的表达也出现了上调,Caov3细胞在第60分钟,SKOV3细胞在第30分钟p-ERK的表达最强。8.在外源性脂联素(100ng/ml)刺激不同时间(24,48,72小时)后,Caov3和SKOV3细胞数量均有明显的增加(p<0.05)。LY294002+脂联素处理组和PD98059+脂联素处理组的细胞增殖在48和72小时显着低于脂联素刺激组(p<0.05),在24小时没有显着性差异。同时还观察到,H_2O_2(50μM)诱导Caov3和SKOV3细胞凋亡后,脂联素刺激可以上调细胞周期蛋白Cyclin B的蛋白表达水平,而再以LY294002和PD98059处理后,脂联素的上调作用受到了抑制。9.H_2O_2(50μM)诱导Caov3和SKOV3细胞凋亡后,细胞凋亡蛋白caspase3、Bax的蛋白表达水平上升,而脂联素可以抑制细胞凋亡蛋白caspase3、Bax的蛋白表达水平的上升,而再以LY294002和PD98059处理后,脂联素的抑制作用受到了拮抗。结论:1、卵巢癌患者血清脂联素水平低于腹水中脂联素水平,但是高于健康者的血清脂联素水平。2、脂联素可以促进卵巢癌Caov3和SKOV3细胞的增殖。3、脂联素可以激活卵巢癌细胞的PI3K-Akt、Raf-MEK-ERK途径,进而抑制肿瘤细胞的凋亡,促进肿瘤细胞增殖。(本文来源于《中国医科大学》期刊2018-10-01）
癌细胞检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在体外培养的人非小细胞肺癌A549细胞、人胃腺癌BGC-823细胞、人结肠癌HCT116细胞、人肝癌Hep 3B细胞、人宫颈癌Hela细胞中加入不同浓度的酵母异源表达的LZ-8或FIP-tvc,培养24 h后显微镜下观察细胞形态变化,并用CCK8试剂盒检测细胞存活率,以用来检测灵芝免疫调节蛋白LZ-8及云芝免疫调节蛋白FIP-tvc对几种癌细胞生长抑制能力.结果显示,LZ-8和FIP-tvc在5～10μg/mL浓度时使A549、BGC-823、Hela和Hep 3B细胞贴壁性变差,且CCK8结果显示前3种细胞的存活率有不同程度的降低(80%～95%存活率),而在20μg/mL浓度时FIP-tvc对Hep 3B细胞的存活率开始有明显抑制效果(89%存活率),但对HCT 116细胞的形态无影响,对其存活率也无抑制作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
癌细胞检测论文参考文献
[1].张梦然.人造细胞能模仿天然细胞感知环境[N].科技日报.2019
[2].王雪妍,周伏忠,向凌云,陈晓飞,宁萌.灵芝免疫调节蛋白LZ-8及云芝免疫调节蛋白FIP-tvc对几种癌细胞系的抑制活性检测[J].河南科学.2019
[3].陈勇.tRNA片段检测方法的建立及在胃癌细胞中的应用[D].华中农业大学.2019
[4].郭青娟.硫属铜纳米晶在癌细胞比色检测与光热治疗中的应用研究[D].西南大学.2019
[5].陆春宇.基于多尺度特征融合卷积神经网络的宫颈癌细胞检测与识别[D].哈尔滨理工大学.2019
[6].本刊讯.检测癌细胞的新技术[J].生物医学工程学进展.2018
[7].韩泓泽,魏宾,隋栋,李帅.基于U-Net的乳腺癌病理切片中癌细胞检测方法[J].精准医学杂志.2018
[8]..检测癌细胞的全新技术问世[J].大众科学.2018
[9].张梦然.检测癌细胞的全新技术问世[N].科技日报.2018
[10].冯跃琴.卵巢癌患者与健康志愿者脂联素水平检测及脂联素对卵巢癌细胞增殖与凋亡的调控作用研究[D].中国医科大学.2018
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