导读:本文包含了无有机模板合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Beta分子筛,有机模板剂,分子筛合成
无有机模板合成论文文献综述
尹晓燕,孙学义[1]（2019）在《不同有机模板剂对合成Beta分子筛的影响研究》一文中研究指出Beta沸石分子筛是一种在化工领域应用较为广泛的催化材料。目前制备出的Beta沸石分子筛的粒径大多数是微米级,纳米级的制备研究相对薄弱。针对于此,采用单模板剂(TEAOH)或添加第二模板剂,主要有聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC)以及叁乙醇胺(TEOA)来制备纳米级Beta沸石分子筛,探索一条适合工业大规模生产的简单可行的制备路径。(本文来源于《当代化工》期刊2019年04期）
姚红,朱杰,郑江涛,王杰,万于银[2]（2018）在《晶种协同廉价有机模板导向合成高纯度MCM-49沸石》一文中研究指出采用廉价低毒性的环己胺(CHA)作为有机模板剂,并合理添加少量MCM-49沸石晶种,在静态水热条件下成功合成了高纯度MCM-49沸石.研究了起始凝胶组成(如Al_2O_3/SiO_2,H_2O/SiO_2,CHA/SiO_2,晶种/SiO_2,Na_2O/SiO_2)、晶化温度和时间等因素对合成MCM-49沸石的影响.通过XRD、SEM、N_2吸附、固体27Al和29Si MAS NMR等手段表征产物,结果表明合成的MCM-49沸石具有良好的结晶度、均匀的晶体尺寸、高比表面积和纯的四配位Al~(3+)物种.热重差热分析(TG-DTA)和固体13C MAS NMR表征结果证实CHA是作为模板剂填充在沸石产物的孔道内.这种合成MCM-49的方法具有廉价和低毒性的特点,对其产业应用有潜在的重要价值.(本文来源于《分子催化》期刊2018年06期）
王叶青,孟祥举,肖丰收[3]（2017）在《无有机模板剂法合成TON分子筛》一文中研究指出分子筛因其多孔性和较高的比表面积,在离子交换、吸附脱附和催化等工业领域有着重要作用。由于在合成分子筛的过程中使用有机模板剂会带来环境污染、成本高等问题,不利于工业化应用;因此无有机模板剂法高效合成沸石分子筛一直受到关注。高硅的TON分子(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术》期刊2017-10-24）
王叶青,吴勤明,孟祥举,肖丰收[4]（2017）在《洞察无有机模板合成沸石分子筛催化材料》一文中研究指出作为当前最重要的工业催化材料之一,沸石分子筛的合成一般是在有机模板存在的条件下水热合成的,但是该合成过程会产生大量的有害气体和废水,不仅污染环境,还增加了生产成本。本文旨在概述有机模板在沸石分子筛合成过程中的角色,并据此分别设计沸石晶种和导向剂溶液导向的无有机模板条件下合成沸石分子筛的路线。在此基础上,总结并揭示了在无有机模板的Na~+体系中合成的沸石分子筛的微孔体积与Si/Al比值的关系,即微孔体积越大,Si/Al比值越小,这对于无有机模板条件下合成Si/Al比值可调控的沸石分子筛和设计它们的合成路线具有重要意义。(本文来源于《Engineering》期刊2017年04期）
杨伟[5]（2017）在《有机模板协助构建的{P_4Mo_6}多酸化合物的合成及性能研究》一文中研究指出丰富多样的杂多钼氧酸盐易于被金属和有机组分修饰,其本身优异的物理化学性能更可赋予产物预想的功能,可以实现在分子片段上对产物性能的调控,从而获得在催化、光、电、磁等领域有着广泛应用前景的多酸材料。因此,新型杂多钼氧酸化合物的制备与性能研究,已成为近年来多酸化学的热点研究方向之一。本文在溶剂热体系下,以{Mo2v04}溶液为原料,原位生成的{P4Mo6}为前驱体,利用不同种金属源调节结构组成,以阳离子吡啶衍生物为模板,合成了 11例{P4Mo6}基多酸化合物1-11,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X-射线粉末衍射、X-射线单晶衍射等手段进行了结构表征,测定了化合物的热稳定性、电化学性能及变温磁化率,开展了对亚硝酸钠和过氧化氢电催化还原的研究。具体如下:1.首次得到了 4例基于{P4Mo6}四聚体片段的二重穿插叁维化合物Co-{P4MO6}-MV-1、Mn-{P4Mo6}-MV-2、Co-{P4Mo6}-EV-3、Mn-{P4Mo6}-EV-4,原位生成的甲基紫精(化合物1、2)和乙基紫精(化合物3、4)阳离子作为模板剂诱导了叁维结构的生成:H5[C12H16N2]4[Co4(PO4)(H20)4Na2][Co2(Mo6O12(HPO4)3(PO4)(OH)3)4]· 12H20简写为(Co-{P4Mo6}-MV-1);H5[C12H16N2]4[Mn4(PO4)(H2O)4Na2][Mn2(Mo6O12(HPO4)3(PO4)(OH3)4]·12H2O 简写为(Mn-{P4Mo6}-MV-2);H5[C14H20N2]4[Co4(PO4)(H2O)4Na2][Co2(Mo6012(HPO4)3(PO4)(OH)3)4]· 12H20 简写为(Co-{P4Mo6}-EV-3);H5[C14H20N2]4[Mn4(PO4)(H20)4Na2][Mn2(Mo6012(HPO4)3(PO4)(OH)3)4]·12H20 简写为(Mn-{P4Mo6}-EV-4);化合物1-4中,通过过渡金属离子桥连相邻的纳米尺寸的四聚金属氧簇{[M4(P04)(H2O)4Na2](?)[P4Mo6031]4}(M=Co、Mn)单元,形成了 2,4-连接的叁维框架,两个叁维框架穿插得到了含有孔道的二重穿插结构,结构的空隙中填充了原位反应生成的烷基紫精阳离子。化合物1-4不溶于大多数常规溶剂,在溶液中稳定性极好,而且结构中无机框架的热分解温度都在800℃以上。电化学研究表明,化合物1-4对亚硝酸钠和过氧化氢的还原反应表现出了良好的电催化效果。2.采用溶剂热合成方法,分别引入甲醇和乙醇,与4,4'-联吡啶发生原位N-烷基化反应生成的乙基紫精和甲基紫精为模板,导向合成了 2例结构迥异的{P4Mo6}基锌化合物 Zn-{P4Mo6}-EV-5 和 Zn-{P4Mo6}-MV-6:H21[C14H20N2]3[Zn4(H20)2][Na12(PO4)(H20)12][Zn0.5(P4Mo6O31)]4 简写为Zn-{P4Mo6}-EV-5;H40[C12H16N2]2[ZnNa2(H2O)2][Zn(P4Mo6O31)]2·H2O 简写为 Zn-{P4Mo6}-MV-6;化合物5是基于四聚{P4Mo6}片段构筑的叁维框架结构,乙基紫精阳离子位于叁维结构的空隙之中;化合物6是二维无机阴离子网格与甲基紫精阳离子层相互作用形成的插层结构。化合物5和6中无机框架的热稳定性与其结构特征一致,5中的叁维框架具有极好的热稳定性,高于840℃时才开始分解,而二维化合物6的热稳定性明显低于化合物5。电化学测试表明,化合物5和6对NaN02的电催化还原都具有良好的效果。3.选用兼具还原性和钼源作用的{Mo204}2+为前驱体,合成了 5例金属/有机修饰的{P4Mo6}基化合物7-11。H[C12H16N2][C12H14N2][Na(H2O)][FeNa2(H20)10][FeMo12O24(H2PO4)2(HPO4)4(PO4)2(OH)6]·8H2O简写为 Fe-{P4Mo6}-MV-7;H[C12H16N2]2[Cd0.5(H2O)][CdMo12O24(H2PO4)4(HPO4)2(PO4)2(OH)6]·13H2O 简写为Cd-{P4Mo6}-MV-8;H[C12H16N2][C12H14N2][Na2(H2O)2]2[NaMo12O24(H2PO4)4(HPO4)2(PO4)2(OH)6]·12H20简写为 Na3-{P4Mo6}-MV-9;H4[C12H16N2][NaMo12024(H2P04)6(HPO4)2(OH)6]7H20 简写为 Na-{P4Mo6}-MV-10[C13H16N2]2[NiNa4(H20)7][NiMo12024(H2PO4)2(HP04)2(P04)4(OH)6]简写为Ni-{P4Mo6}-bpp-11化合物7-10均是以原位生成的甲基紫精离子为模板剂及抗衡阳离子,形成了包含{M[P4Mo6031]2}单元的多酸化合物(M=Fe,7;Cd,8;Na,9,10),其中,化合物7为二维结构;化合物8和9为一维结构;化合物10为夹心双聚体。化合物11形成了2,4-连接的叁维无机框架结构,质子化的联吡啶丙烷填充于空腔之中。进行了电化学和电催化性质测试,化合物7-11的CV曲线都呈现出良好的可逆效果,化合物7和8对NaNO2和H202的电催化还原具有显着效果。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
潘蕊,杨柏枫,杨国昱[6]（2016）在《有机模板的层状硼酸盐的合成与结构》一文中研究指出半个多世纪以来,硼酸盐一直是材料化学家关注的热点领域。它们不仅具有丰富的结构特点,而且在矿物学,非线性光学材料,激光晶体材料,隔热隔声材料以及荧光材料等领域有着广泛的应用前景。最近,我们以1,2-丙二胺为模板剂,采用水(溶剂)热的方法,成功合成了一例具有二维层状结构的硼酸盐[B_7O_(11)(OH)](H_21,2-dap)(1)。该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=8.7174?,b=(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
赵淑蘅,郎林,江俊飞,阴秀丽,吴创之[7]（2016）在《高硅MFI分子筛膜的合成与低温脱除膜内有机模板剂》一文中研究指出采用旋涂法在粗糙的α-Al_2O_3载体片上制备出较完备的分子筛晶种层;以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为有机模板剂,通过调控合成液的H_2O/Si摩尔比,实现了对分子筛晶体面内优先生长的调控;经过叁次水热合成得到致密交联的hOh-轴取向高硅MFI分子筛膜,膜厚约为8μm(包括~5μm致密层和~3μm过渡层)。采用先低温加氢裂解后低温空气氧化的两步法脱除工艺,有效脱除了分子筛膜内的有机模板剂。相比于传统高温煅烧法,该法可以避免分子筛膜因脱除模板剂而形成的较大晶间缺陷。因而采用低温两步法脱除模板剂的分子筛膜片在30℃时具有较好的CO_2分离效果,其CO_2/N_2分离因子达到5.2,CO_2渗透通量高达5.8×10~(-7)mol·m~(-2)·s~(-1)·Pa~(-1)。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年02期）
高薪杰,张依福,孟长功[8]（2015）在《无有机模板剂晶种法合成Beta分子筛》一文中研究指出Beta分子筛由于其独特结构而广泛应用于化工领域,用传统的方法合成Beta分子筛需要加入大量的有机模板剂,合成成本高、环境污染严重。本文通过无模板剂晶种法来合成Beta分子筛,并将其放大合成。(本文来源于《第18届全国分子筛学术大会论文集（下）》期刊2015-10-25）
钟丽娟[9]（2015）在《有机模板（锌）硼酸盐的溶剂热合成、结构及性质的研究》一文中研究指出本论文采用传统的水热／溶剂热法和溶液法,以硼酸、3-硝基苯硼酸、金属盐、DMF以及有机胺为原料,成功合成了四种模板硼酸盐。用X-射线单晶衍射仪对四种化合物进行晶体结构表征,对四种化合物进行了元素分析、红外、热重、X-射线粉末衍射四种基本的测试分析。同时对化合物1进行变温热处理,并对处理后的样品进行了X-射线粉末衍射、红外以及荧光光谱分析,探讨了热处理对化合物的荧光性质的影响；研究了化合物2和4的铁电性,在硼酸盐领域第一次对化合物4进行了薄膜铁电测试；化合物3的是少见的手性的沸石结构硼酸盐。主要研究内容如下：化合物1属于叁斜晶系,分子式为[C9H14N][B506(OH)4],空间群为P1(No.2),晶胞参数为：1:9.2635(19)A,b=9.7473(19)A,c=9.806(2)A,α=73.12 (3)°, β=83.82(3)°,β=69.59(3).,经过200℃热处理的样品在波长为379nm激发光的激发下发出437nm的光。化合物2属于单斜晶系,分子式为：Ni(en)3·Hen·[B9013(OH)4]·H20,空间群为Pn(NO.6).晶胞参数为：a=10.9982(18)A,b=10.8439(17)A,c=11.7551 (19)A, β:91.84(O)°,化合物2是目前报道的第一个多铁性的模板硼酸盐和第一个由不同结构单元组合的手性链状硼酸盐。化合物3属于四方晶系,分子式为：Zn(1,3-DAP)[B407],空间群为P43212(No.96),晶胞参数为：a=8.670(4)A,b=8.670(4)A,c=12.722(13)A,α:90.00°, β=90.OO°,γ=90.00°,根据目前报道,化合物3是一种少见的螺旋状硼酸锌沸石骨架材料。化合物4属于单斜晶系,分子式为：[B506(OH)4][C6H15N2],空间群为：Cc(NO.9),晶胞参数为：a=9.786(4)A,b=20.930(9)A,c=14.577(6)A, a=90.00°,β=94.406(5)°,γ=90.00°,通过优化实验方案,成功制备了化合物4的薄膜并对其进行了薄膜铁电表征。(本文来源于《广东工业大学》期刊2015-06-01）
鲍珍珍,王国明[10]（2015）在《[C_6NH_8][Ga_3F(PO4)_3]·(H_2O)_(0.25):含原位生成有机模板磷酸镓的水热合成与晶体结构》一文中研究指出为创新微孔材料合成中有机模板的引入途径与策略,筛选吡啶作前驱体与甲醇溶剂进行水热原位甲基化反应,生成N-甲基吡啶(Me Py)新模板,并应用于磷酸镓晶体的合成得到一例新化合物[MePy][Ga_3F(PO_4)_3]·(H_2O)_(0.25)。必须指出的是,原位生成烷基化有机模板在微孔磷酸镓的合成领域还未见报道。化合物的结构中沿[100]、[010]、[001]和[111]方向存在叁维交叉8元环孔道。(本文来源于《2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集》期刊2015-04-22）
无有机模板合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用廉价低毒性的环己胺(CHA)作为有机模板剂,并合理添加少量MCM-49沸石晶种,在静态水热条件下成功合成了高纯度MCM-49沸石.研究了起始凝胶组成(如Al_2O_3/SiO_2,H_2O/SiO_2,CHA/SiO_2,晶种/SiO_2,Na_2O/SiO_2)、晶化温度和时间等因素对合成MCM-49沸石的影响.通过XRD、SEM、N_2吸附、固体27Al和29Si MAS NMR等手段表征产物,结果表明合成的MCM-49沸石具有良好的结晶度、均匀的晶体尺寸、高比表面积和纯的四配位Al~(3+)物种.热重差热分析(TG-DTA)和固体13C MAS NMR表征结果证实CHA是作为模板剂填充在沸石产物的孔道内.这种合成MCM-49的方法具有廉价和低毒性的特点,对其产业应用有潜在的重要价值.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无有机模板合成论文参考文献
[1].尹晓燕,孙学义.不同有机模板剂对合成Beta分子筛的影响研究[J].当代化工.2019
[2].姚红,朱杰,郑江涛,王杰,万于银.晶种协同廉价有机模板导向合成高纯度MCM-49沸石[J].分子催化.2018
[3].王叶青,孟祥举,肖丰收.无有机模板剂法合成TON分子筛[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术.2017
[4].王叶青,吴勤明,孟祥举,肖丰收.洞察无有机模板合成沸石分子筛催化材料[J].Engineering.2017
[5].杨伟.有机模板协助构建的{P_4Mo_6}多酸化合物的合成及性能研究[D].河南大学.2017
[6].潘蕊,杨柏枫,杨国昱.有机模板的层状硼酸盐的合成与结构[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
[7].赵淑蘅,郎林,江俊飞,阴秀丽,吴创之.高硅MFI分子筛膜的合成与低温脱除膜内有机模板剂[J].物理化学学报.2016
[8].高薪杰,张依福,孟长功.无有机模板剂晶种法合成Beta分子筛[C].第18届全国分子筛学术大会论文集（下）.2015
[9].钟丽娟.有机模板（锌）硼酸盐的溶剂热合成、结构及性质的研究[D].广东工业大学.2015
[10].鲍珍珍,王国明.[C_6NH_8][Ga_3F(PO4)_3]·(H_2O)_(0.25):含原位生成有机模板磷酸镓的水热合成与晶体结构[C].2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集.2015