发育缺陷论文-史册,张雪,周怡君,刘苍维,闫广兴

发育缺陷论文-史册,张雪,周怡君,刘苍维,闫广兴

导读:本文包含了发育缺陷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:牙源性间充质,发育缺陷,牙本质,Acvr1

发育缺陷论文文献综述

史册,张雪,周怡君,刘苍维,闫广兴[1](2019)在《牙源性间充质Acvr1缺失致小鼠牙本质发育缺陷研究》一文中研究指出目的:探讨小鼠牙源性间充质中ACVR1对成牙本质细胞分化和牙本质形成的作用。方法:利用Cre-LoxP系统,以Osterix为启动子介导Cre重组酶,在小鼠牙源性间充质中特异性敲除Acvr1基因。通过micro-CT观察牙体硬组织的形成;通过组织学观察成牙本质细胞形态和牙本质的形成,(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18)

钟鑫琪,比沙拉,胡晓云,赵晓丽,李秀红[2](2019)在《发育性阅读障碍和注意缺陷多动可疑儿童的情绪行为问题》一文中研究指出目的比较发育性阅读障碍(developmental dyslexia,DD)儿童、注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)可疑儿童、DD合并ADHD儿童在情绪、行为问题方面的异同,为开展针对性干预提供参考。方法采用《长处与困难量表》(Strengths and Difficulties Questionnaire,SDQ)对DD组(32名),ADHD组(32名),合并组(14名),正常对照组(32名)4组儿童的情绪、行为问题进行评估,同时采用多层回归分析探讨识字量和多动行为对儿童情绪、行为问题的介导作用。结果 DD组、ADHD组、合并组、正常对照组儿童除同伴交往问题的差异无统计学意义外(P值均>0.05),亲社会行为(6.41±2.75,5.53±2.49,7.07±2.37,7.72±2.19)、情绪问题(1.81±1.94,3.66±1.66,3.21±2.33,2.03±1.99)、品行问题(2.31±1.23,3.66±1.77,2.64±1.98,1.97±1.31)、困难总分(6.94±2.96,10.28±3.90,9.07±3.17,6.06±3.94)的差异均有统计学意义(F值分别为4.42,6.36,7.24,8.82,P值均<0.05)。其中ADHD组的所有情绪、行为问题表现最严重。多层回归分析表明,被试儿童在情绪问题、品行问题、同伴问题及困难总分等方面的表现主要由多动症状所介导。结论多动症状较阅读障碍更易引起儿童的情绪和行为问题。在对DD儿童的治疗中,需要重视ADHD对其情绪、行为问题的影响。(本文来源于《中国学校卫生》期刊2019年10期)

郑金绚[3](2019)在《Cdc42缺失引起成釉器囊肿形成和釉质发育缺陷的机制研究》一文中研究指出目的:极化是牙源性上皮(成釉器)组织成熟的标志。极化相关因子Cdc42在成釉器发育中的作用未知。本研究旨在探讨Cdc42在牙发育中的作用及机制,为明确牙发育缺陷机制提供新思路。材料与方法:免疫荧光检测Cdc42在牙发育中的表达模式,继而构建上皮特异敲除Cdc42的K14-cre; Cdc42loxp/loxp小鼠。组织学、器官培养和裸鼠肾背囊下移植分析敲除鼠磨牙表型;透射电镜观察细胞超微结构变化;TUNEL试验、免疫荧光(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11)

万冕,李宏宇,郑黎薇,周学东[4](2019)在《BPA致牙釉质发育缺陷的表观遗传学机制研究》一文中研究指出环境暴露所致的牙釉质发育缺陷性疾病(developmental defects of enamel,DDE)因其高发病率及对口腔健康、颌面部发育的严重影响而成为社会广泛关注的公共健康问题。生命早期内分泌干扰物双酚A(bisphenol A,BPA)暴露是DDE的重要致病因素之一,甚至可加重DDE的易感性和临床表现。其发生机制及防治措施一直是口腔生物医学研究的热点之一。已有大量研究指出转录因子和信号通路异常与DDE密切相关,但表观遗传学调控机制在牙釉质发育异常过程中的作用(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11)

广建霞,李军科[5](2019)在《低出生体重儿和早产儿乳牙釉质发育缺陷与龋齿易感性的分析》一文中研究指出目的探讨低出生体重儿和早产儿乳牙釉质发育缺陷与龋齿易感性。方法将2018年1月~2018年12月作为本次研究时间段,选取在我院接受诊治的乳牙釉质发育缺陷患儿100例作为案例进行研究分析。总结所有儿童乳牙釉质发育缺陷与龋齿易感性相关。结果低出生体重儿与早产儿乳牙釉质发育缺陷与龋齿易感性相关明确,龋齿患儿的釉质发育缺陷、釉质发育不全、釉质浑浊发生率显着高于非龋齿患儿,数据差异明显,差异有统计学意义(P<0.05);龋齿患儿的釉粉和非龋齿患儿的釉粉相比,龋齿患儿的Ca、P摩尔比明显低于非龋齿患儿,数据差异明显,达到统计学标准,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低出生体重儿和早产儿乳牙釉质发育缺陷与龋齿易感性关系密切乳牙釉质浑浊与釉质发育不全均与龋齿的发生呈正相关,溶解度的研究中明确发育不全的釉质溶解度较高,同时达到平衡时间比较短,这样更加深入的论证了釉质发育缺陷会间接提升龋齿的易感性。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年73期)

陈抒理,张羽,冯希平,顾钦,陈曦[6](2019)在《3~5岁儿童乳牙釉质发育缺陷的流行状况调查及相关因素分析》一文中研究指出目的了解上海市浦东新区3~5岁儿童乳牙釉质发育缺陷的患病情况、流行特征及影响因素。方法对1 500名上海市浦东新区3~5岁儿童采用临床检查和问卷调查进行乳牙釉质发育缺陷流行病学调查。问卷调查包括抽样对象的一般情况和与乳牙釉质发育缺陷相关的问题。结果本研究共调查了上海市浦东新区3~5岁儿童共1 373人,乳牙釉质发育缺陷的患病率为34.6%,乳牙釉质发育不全的患病率为17.3%。多因素分析结果显示:年龄、男性、儿童贫血和母亲孕期饮酒是乳牙釉质发育缺陷的相关影响因素(P<0.05)。结论上海市浦东新区3~5岁儿童乳牙釉质发育缺陷患病率为34.6%,其中存在釉质发育不全的儿童的患病率为17.3%。年龄、男性、儿童贫血、孕期饮酒是乳牙釉质发育缺陷的主要相关因素。年龄大的儿童或母亲怀孕期间有饮酒史的儿童,其乳牙釉质发育缺陷的患病率更高。男孩比女孩更易患乳牙釉质发育缺陷且严重程度更高。在1岁内有贫血病史的儿童,如果患有乳牙釉质发育缺陷,缺陷的严重程度更高。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年05期)

黄霞[7](2019)在《BMP9基因敲除鼠牙—牙槽骨复合体发育缺陷的相关研究》一文中研究指出背景:牙齿的发育是由外胚层来源的上皮细胞和神经嵴来源的间充质细胞相互作用实现的。大量的信号通路及相关的信号分子参与调控牙齿发育的过程,比如骨形态发生蛋白分子(bone morphogenetic proteins,BMPs)。在目前已分离出来的14种骨形态发生蛋白中,骨形态发生蛋9(BMP9),也称为生长转化因子2(growth and development 2,GDF2)是诱导间充质干细胞成骨分化能力最强的一种BMP分子,但BMP9在牙齿发育过程中的作用尚不清楚。目的:本实验的目的是探究BMP9信号在牙齿发育过程中的作用并初步探讨BMP9影响牙齿发育的可能机制。方法:本实验第一部分通过免疫组化染色研究BMP9在小鼠牙胚中的表达模式。第二部分实验利用已成功构建的BMP9基因敲除小鼠模型通过大体观察、micro-CT、叁维重建分析以及组织学分析研究BMP9对牙-牙槽骨发育的影响。最后在体外实验中,利用沉默表达和过表达BMP9的腺病毒感染小鼠根尖牙乳头干细胞后进行ALP染色、ALP活性分型和qPCR来观察对其成骨、成牙分化能力的影响。结果:实验第一部分,通过对不同发育阶段的小鼠磨牙牙胚进行免疫组化染色,我们发现BMP9在牙冠和牙根发育时期的成牙本质细胞,成釉细胞,牙髓细胞,牙槽骨的成骨细胞中均有表达。实验第二部分,通过大体形态研究发现BMP9基因敲除小鼠的牙齿比对照组野生型小鼠更易磨损,且牙根较短。通过micro-CT、叁维重建和组织学分析发现与野生型小鼠相比,BMP9基因敲除小鼠第一磨牙的牙根短,牙本质壁薄,根管和根尖孔粗大,这些现象与人类遗传性疾病--Ⅲ型牙本质发育不全相似。此外,BMP9基因敲除小鼠牙槽嵴变低,牙槽骨骨密度降低,骨体积分数减小。体外实验证明沉默表达BMP9可以抑制牙源性干细胞的成骨分化标志物ALP和成牙分化标志物牙本质涎磷蛋白(Dspp)、牙本质基质蛋白1(Dmp1)的表达,而过表达BMP9则会促进ALP、Dspp和Dmp1的表达。结论:BMP9可能在牙齿-牙槽骨复合体的发育中有重要作用,但其具体机制还需进一步研究。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01)

广建霞,李军科[8](2019)在《乳牙釉质发育缺陷临床特点分析》一文中研究指出目的探究分析乳牙釉质发育缺陷的临床特点。方法选择2017年1月~2019年1月我院就诊患儿中抽选200例,分析患儿乳牙釉质发育情况,探究乳牙釉质发育缺陷的发生机制与临床特点。结果本次研究结果显示,155例幼儿出现乳牙釉质发育缺陷问题,患病概率为77.5%,其中,乳牙釉质发育不全45例,占22.5%,一般好发于上下乳切牙的龈以及上下第一乳磨牙颊面的牙齿;乳牙釉质浑浊31例,占15.5%,一般好发于下第二乳磨牙颊面以及上第二乳磨牙舌面的牙齿;两者联合发作的双重缺陷79例,占39.5%,一般好发于以上两者的好发部位。结论婴儿出生时或者出生12个月出现全身状况紊乱则容易导致幼儿乳牙釉质发育缺陷,影响幼儿正常成长和发育。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年10期)

龚甫哲,龚震宇[9](2019)在《2018年美国可能与先天性寨卡病毒感染有关的出生缺陷和神经发育异常数据分析》一文中研究指出1背景母亲在怀孕期间感染寨卡病毒可能导致婴儿严重的先天性缺陷,包括脑和眼的结构异常。随着先天性寨卡病毒感染婴儿的年龄增大,还逐渐发现癫痫、视力丧失和发育迟缓等问题。早期识别和干预不良神经发育结果可以改善儿童的认知、社会和行为功能,并且对整个社会具有很好的成本效益。干预和改善大脑发育的最关键时期是在生命的前3年。为促进早期识别和干预,2016年1月美国疾病预防控(本文来源于《疾病监测》期刊2019年01期)

李祥伟,张璇,邱滢,李娜,刘慧敏[10](2018)在《1例罕见釉质发育缺陷引起牙髓感染的病理分析》一文中研究指出[病例摘要]男患者,25岁,自述右上前牙萌出时唇面中部即有一"横沟",无任何不适,当时未与处理。半年前,该牙根尖区牙龈肿胀,后出现窦道口,经常流脓。自述幼儿期前牙外伤史。口腔检查:11颜色较邻牙略暗,唇面中1/3有一与切缘平行、呈"V"形釉质缺损贯通唇面近远中边缘嵴范围,舌侧边缘嵴完整,无探痛,叩诊不适,无松动,牙髓活力测试无反应。唇面根尖区有窦道,扪诊有脓液溢出,口腔卫生欠佳。X线牙片显示患牙根管通畅,根尖孔闭锁,根尖周有阴(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06)

发育缺陷论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的比较发育性阅读障碍(developmental dyslexia,DD)儿童、注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)可疑儿童、DD合并ADHD儿童在情绪、行为问题方面的异同,为开展针对性干预提供参考。方法采用《长处与困难量表》(Strengths and Difficulties Questionnaire,SDQ)对DD组(32名),ADHD组(32名),合并组(14名),正常对照组(32名)4组儿童的情绪、行为问题进行评估,同时采用多层回归分析探讨识字量和多动行为对儿童情绪、行为问题的介导作用。结果 DD组、ADHD组、合并组、正常对照组儿童除同伴交往问题的差异无统计学意义外(P值均>0.05),亲社会行为(6.41±2.75,5.53±2.49,7.07±2.37,7.72±2.19)、情绪问题(1.81±1.94,3.66±1.66,3.21±2.33,2.03±1.99)、品行问题(2.31±1.23,3.66±1.77,2.64±1.98,1.97±1.31)、困难总分(6.94±2.96,10.28±3.90,9.07±3.17,6.06±3.94)的差异均有统计学意义(F值分别为4.42,6.36,7.24,8.82,P值均<0.05)。其中ADHD组的所有情绪、行为问题表现最严重。多层回归分析表明,被试儿童在情绪问题、品行问题、同伴问题及困难总分等方面的表现主要由多动症状所介导。结论多动症状较阅读障碍更易引起儿童的情绪和行为问题。在对DD儿童的治疗中,需要重视ADHD对其情绪、行为问题的影响。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

发育缺陷论文参考文献

[1].史册,张雪,周怡君,刘苍维,闫广兴.牙源性间充质Acvr1缺失致小鼠牙本质发育缺陷研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019

[2].钟鑫琪,比沙拉,胡晓云,赵晓丽,李秀红.发育性阅读障碍和注意缺陷多动可疑儿童的情绪行为问题[J].中国学校卫生.2019

[3].郑金绚.Cdc42缺失引起成釉器囊肿形成和釉质发育缺陷的机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019

[4].万冕,李宏宇,郑黎薇,周学东.BPA致牙釉质发育缺陷的表观遗传学机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019

[5].广建霞,李军科.低出生体重儿和早产儿乳牙釉质发育缺陷与龋齿易感性的分析[J].临床医药文献电子杂志.2019

[6].陈抒理,张羽,冯希平,顾钦,陈曦.3~5岁儿童乳牙釉质发育缺陷的流行状况调查及相关因素分析[J].口腔医学.2019

[7].黄霞.BMP9基因敲除鼠牙—牙槽骨复合体发育缺陷的相关研究[D].重庆医科大学.2019

[8].广建霞,李军科.乳牙釉质发育缺陷临床特点分析[J].全科口腔医学电子杂志.2019

[9].龚甫哲,龚震宇.2018年美国可能与先天性寨卡病毒感染有关的出生缺陷和神经发育异常数据分析[J].疾病监测.2019

[10].李祥伟,张璇,邱滢,李娜,刘慧敏.1例罕见釉质发育缺陷引起牙髓感染的病理分析[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018

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