导读:本文包含了青蒿水提物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青蒿水提物,雌鼠,胎鼠,生殖发育
青蒿水提物论文文献综述
黄燕,张会军,王莎莉,杨戎[1]（2010）在《青蒿水提物对小鼠生殖功能及胎鼠生殖发育的影响》一文中研究指出目的:观察青蒿水提物对雌性小鼠生殖功能及胚胎发育的影响。方法:80只健康昆明种雌小鼠随机分成4组,实验组连续14 d分别腹腔给予青蒿水提物20 mg/kg(低剂量组)、100 mg/kg(中剂量组)和500 mg/kg(高剂量组),对照组以等量生理盐水代替,然后与雄鼠合笼,同组内一半雌鼠继续给药至交配成功后14 d处死;另一半雌鼠在受精后继续给药35 d,自然分娩,检测青蒿水提物对各组母鼠生育能力和胎仔生长发育的影响。结果:高剂量组青蒿水提物可以使孕鼠的胎仔数以及仔鼠平均体质量、胎盘质量下降,吸收胚胎数增加;但对雌鼠的交配指数、生育指数、活产指数及对出生仔鼠的存活指数、生长指数均无明显影响(P>0.05)。结论:青蒿水提物对孕鼠胚胎有影响,但对雌鼠的其它生殖功能无明显毒性作用。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2010年08期）
竹梅,张会军,王莎莉[2]（2010）在《青蒿水提物对雄性小鼠一般生殖毒性的实验研究》一文中研究指出目的:观察青蒿水提物对雄性小鼠生殖能力的影响。方法:采用一般生殖毒性实验,80只雄性昆明小鼠随机分为生理盐水组、青蒿水提物低剂量组(20mg/kg)、中剂量(100mg/kg)和高剂量组(500mg/kg)。雄鼠连续腹腔给药60d,然后按雌雄比例2∶1合笼喂养交配、处死,检测青蒿水提物对各组雄鼠的交配率、睾丸、精子数量、活动精子百分率和畸形率的影响以及睾丸组织病理学变化。结果:500mg/kg青蒿水提物对前述所检测的生育指标无明显影响。结论:青蒿水提物对雄鼠的生殖功能无明显毒性作用。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2010年07期）
张会军,王莎莉[3]（2009）在《青蒿水提物对家兔泌尿系统和消化系统的影响》一文中研究指出目的:观察青蒿水提物对家兔泌尿系统和消化系统的毒理作用。方法:选取32只健康新西兰大白兔,随机分为4组:生理盐水组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别从耳缘静脉注入10 mg/kg的生理盐水、10、100 mg/kg和500 mg/kg的青蒿水提物,连续用药12 d,(1)比较各组用药后的肝肾功能主要生化指标的变化;(2)观察各组在体十二指肠和结肠与离体小肠平滑肌的功能和组织学表现。结果:(1)各实验组用药后,除高剂量组丙氨酸氨基转移酶(Alanine transaminase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate transaminase,AST)值有些偏高外,其余各组ALT、AST、T-BiL,BUN和Cr值未出现统计学意义的改变(P>0.05)。(2)低、中剂量组十二指肠、结肠和小肠平滑肌功能运动未见明显变化,高剂量组使其运动的幅度、收缩频率和张力有一定程度的增加,但组织学均未见异常改变。结论:青蒿水提物对家兔消化、泌尿系统无明显的不良影响;在较高剂量时对肠功能运动有一定的促进作用。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2009年10期）
张会军,王莎莉[4]（2008）在《青蒿水提物对兔VX2肺癌的体内效果》一文中研究指出目的:观察青蒿水提物对兔VX2肺癌的抗肿瘤效果.方法:将48只新西兰大白兔进行VX2肺癌造模后,随机分为6组,每组8只,即空白对照组、乙醇组、5-FU组、双氢青蒿素组、低剂量组和高剂量组.分别对各组进行不处理、耳缘静脉注射1mg/kg的乙醇、25mg/kg的5-FU,1mg/kg双氢青蒿素、1mg/kg和10mg/kg的青蒿水提物,观察各实验组之间的一般情况表现、生命延长度、肿瘤抑制率和组织学表现.结果:实验组生命周期延长(vs对照组,P<0.05),肿瘤抑瘤率提高(vs对照组,P<0.05).一般情况和病理学表现符合恶性肿瘤VX2肺癌的特点.结论:青蒿水提物对VX2肺癌具有一定的抗肿瘤作用.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2008年16期）
李春莉[5]（2008）在《1.人参总皂苷对K562细胞信号传导及转录活化因子3表达的影响 2.青蒿水提物抗肺癌A549、乳腺癌MCF-7实验研究》一文中研究指出目的:研究人参总皂苷(TSPG)体外作用K562细胞后信号传导及转录活化因子3 (STAT3)在细胞中的表达、分布情况和STAT3通路在K562细胞分化中的作用和相关机制。方法:K562细胞分为对照组、TSPG组。对照组:常规培养;TSPG组:在常规培养基础上加入TSPG(终浓度为200μg/ml),分别作用6、12、24、36、48h。ELISA法测定对照组和TSPG组各时间点K562细胞浆和核内STAT3蛋白的表达、分布;SP免疫细胞化学染色法分析TSPG作用12、36 h组和对照组K562细胞胞浆和核内STAT3蛋白的表达,并对甩片进行图象分析; Western blotting法检测对照组及TSPG组K562细胞浆和核内STAT3蛋白的表达、分布;激光共聚焦显微镜观察对照组和TSPG作用12、36 h组K562细胞浆和核内STAT3蛋白的分布。结果:经TSPG诱导后K562细胞浆和核内STAT3蛋白表达和时间密切相关(P<0.01),即TSPG作用36 h细胞浆和核内STAT3蛋白表达与对照组无显着差别,其他各时间组与对照组比较,有显着性差异(P<0.01):细胞浆内STAT3蛋白吸光度对照组为0.350±0.040,TSPG作用6h时吸光度为0.306±0.038, 12h时吸光度降为0.170±0.037,降到最低, 24h吸光度为0.182±0.032, 48h吸光度为0.304±0.030;细胞核内STAT3蛋白吸光度对照组为0.536±0.224,TSPG作用6h时吸光度为0.597±0.247, 12h时吸光度升为0.762±0.249,升到最高, 24h吸光度为0.716±0.218,48h吸光度为0.576±0.148。免疫细胞化学结果显示TSPG作用时间12h时细胞浆内STAT3表达减少,细胞核内STAT3表达增多,STAT3蛋白由浆内向核内转移。36 h时浆内和核内STAT3表达与对照组无显着差别(P>0.05)。Western blotting显示TSPG诱导K562细胞后,其细胞浆和核内STAT3蛋白表达和时间密切相关(P<0.05),对照组和TSPG组间比较有显着性差异(P<0.01)。激光共聚焦显微镜观察表明对照组STAT3绿色荧光蛋白主要呈月牙状分布在细胞浆内,细胞核内较少,TSPG作用12h时细胞浆内绿色荧光蛋白减少,核内STAT3绿色荧光蛋白增多,与红色细胞核颜色迭加呈现橙色,STAT3蛋白由浆内向核内转移。36h蛋白表达与对照组比较无显着差别(P>0.05)。结论:TSPG作用K562过程中,能诱导细胞内信号传导及转录活化因子3 (STAT3)表达变化,即由浆向核内转移;TSPG诱导K562细胞浆和核内STAT3蛋白表达和时间密切相关;TSPG诱导的STAT3可能在JAK-STAT信号转导通路中,对促进K562细胞向成熟方向分化,从而促进造血发挥重要作用。目的:研究青蒿水提物对肺癌A549、乳腺癌MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响,阐述其抗肿瘤的初步机理。方法:水溶剂对青蒿素有机溶剂提取后残余母液进行有效成分提取,提取物纯化结晶。肺癌A549、乳腺癌MCF-7细胞株根据药物浓度分别分为6个小组,药物浓度分别为100、50、25、12.5、6.25、3.125μg/ ml。采用MTT法检测各组作用24、48、72h,A549、MCF-7细胞的增殖情况;取各组细胞作用48h,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期、凋亡。结果:药物组对A549、MCF-7细胞的增殖抑制率与药物浓度和作用时间相关(P<0.01)。FCM细胞周期分析显示作用48h,药物组G0/G1期细胞比率与药物浓度呈正相关, G2/S期细胞比例与药物浓度呈负相关;药物组A549、MCF-7细胞的凋亡率增加,尤其当浓度达到100μg/ ml时,增幅明显。结论:青蒿水提物能有效抑制A549、MCF-7细胞增殖;并将细胞阻止在G0/G1期。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-05-01）
李春莉[6]（2008）在《1、人参总皂苷对K562细胞信号传导及转录活化因子3表达的影响 2、青蒿水提物抗肺癌A549、乳腺癌MCF-7实验研究》一文中研究指出目的:研究人参总皂苷(TSPG)体外作用K562细胞后信号传导及转录活化因子3 (STAT3)在细胞中的表达、分布情况和STAT3通路在K562细胞分化中的作用和相关机制。方法:K562细胞分为对照组、TSPG组。对照组:常规培养;TSPG组:在常规培养基础上加入TSPG(终浓度为200μg/ml),分别作用6、12、24、36、48h。ELISA法测定对照组和TSPG组各时间点K562细胞浆和核内STAT3蛋白的表达、分布;SP免疫细胞化学染色法分析TSPG作用12、36 h组和对照组K562细胞胞浆和核内STAT3蛋白的表达,并对甩片进行图象分析; Western blotting法检测对照组及TSPG组K562细胞浆和核内STAT3蛋白的表达、分布;激光共聚焦显微镜观察对照组和TSPG作用12、36 h组K562细胞浆和核内STAT3蛋白的分布。结果:经TSPG诱导后K562细胞浆和核内STAT3蛋白表达和时间密切相关(P<0.01),即TSPG作用36 h细胞浆和核内STAT3蛋白表达与对照组无显着差别,其他各时间组与对照组比较,有显着性差异(P<0.01):细胞浆内STAT3蛋白吸光度对照组为0.350±0.040,TSPG作用6h时吸光度为0.306±0.038, 12h时吸光度降为0.170±0.037,降到最低, 24h吸光度为0.182±0.032, 48h吸光度为0.304±0.030;细胞核内STAT3蛋白吸光度对照组为0.536±0.224,TSPG作用6h时吸光度为0.597±0.247, 12h时吸光度升为0.762±0.249,升到最高, 24h吸光度为0.716±0.218,48h吸光度为0.576±0.148。免疫细胞化学结果显示TSPG作用时间12h时细胞浆内STAT3表达减少,细胞核内STAT3表达增多,STAT3蛋白由浆内向核内转移。36 h时浆内和核内STAT3表达与对照组无显着差别(P>0.05)。Western blotting显示TSPG诱导K562细胞后,其细胞浆和核内STAT3蛋白表达和时间密切相关(P<0.05),对照组和TSPG组间比较有显着性差异(P<0.01)。激光共聚焦显微镜观察表明对照组STAT3绿色荧光蛋白主要呈月牙状分布在细胞浆内,细胞核内较少,TSPG作用12h时细胞浆内绿色荧光蛋白减少,核内STAT3绿色荧光蛋白增多,与红色细胞核颜色迭加呈现橙色,STAT3蛋白由浆内向核内转移。36h蛋白表达与对照组比较无显着差别(P>0.05)。结论:TSPG作用K562过程中,能诱导细胞内信号传导及转录活化因子3 (STAT3)表达变化,即由浆向核内转移;TSPG诱导K562细胞浆和核内STAT3蛋白表达和时间密切相关;TSPG诱导的STAT3可能在JAK-STAT信号转导通路中,对促进K562细胞向成熟方向分化,从而促进造血发挥重要作用。目的:研究青蒿水提物对肺癌A549、乳腺癌MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响,阐述其抗肿瘤的初步机理。方法:水溶剂对青蒿素有机溶剂提取后残余母液进行有效成分提取,提取物纯化结晶。肺癌A549、乳腺癌MCF-7细胞株根据药物浓度分别分为6个小组,药物浓度分别为100、50、25、12.5、6.25、3.125μg/ ml。采用MTT法检测各组作用24、48、72h,A549、MCF-7细胞的增殖情况;取各组细胞作用48h,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期、凋亡。结果:药物组对A549、MCF-7细胞的增殖抑制率与药物浓度和作用时间相关(P<0.01)。FCM细胞周期分析显示作用48h,药物组G0/G1期细胞比率与药物浓度呈正相关, G2/S期细胞比例与药物浓度呈负相关;药物组A549、MCF-7细胞的凋亡率增加,尤其当浓度达到100μg/ ml时,增幅明显。结论:青蒿水提物能有效抑制A549、MCF-7细胞增殖;并将细胞阻止在G0/G1期。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-05-01）
田雪莲[7]（2008）在《青蒿水提物对人髓系白血病细胞株K562的增殖抑制作用及机理研究》一文中研究指出目的慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于多能造血干/祖细胞恶性增殖性疾病,在我国发病率约0.36/10万,占各类白血病的20%。目前治疗方法主要以干扰素、骨髓移植、酪氨酸激酶抑制剂为主,但存在费用昂贵、骨髓来源受限、疗效不理想、耐药性等问题。从祖国医学宝库中寻找出既能抑制白血病细胞恶性增殖,副作用相对较小的天然药物已成为治疗白血病的重要途径。青蒿素是传统中药分离提取的含特殊过氧基团的倍半萜类化合物,它是被世界卫生组织认定为治疗恶性疟疾唯一有效药物,也是我国医学领域中为数不多的被国际认可的一类新药。近年研究证明:青蒿素的衍生物有150多种,人们仅对其中几种衍生物的抗肿瘤作用进行了研究,但这些衍生物大多属于脂溶性或醇溶性药物,在实际应用中带来诸多不变,并且大大影响其用药效果。据此,课题组从青蒿中提取到一种水溶性成分,观察它对人慢性髓系白血病细胞株K562、人脐血单个核细胞和移植性人白血病模型小鼠的药理作用,探讨其作用机理,为寻找出具有抗癌活性而毒副作用低的水溶性青蒿素衍生物提供理论与实验依据。方法1.采用MTT比色法检测青蒿水提物对K562细胞增殖抑制的作用;光、电镜下观察青蒿水提物作用后的K562细胞形态学变化特征;流式细胞术AnnexinV-FITC加碘化丙啶(PI)双染定量检测在不同浓度、不同时间作用下青蒿水提物诱导K562细胞和正常人脐血单个核细胞的细胞凋亡率和胀亡率。2.采用荧光分光光度计检测青蒿水提物作用下的K562细胞膜流动性变化;激光扫描共聚焦显微镜技术检测青蒿水提物作用下的K562细胞内游离[Ca2+]变化,细胞线粒体膜电位变化。3.采用尾静脉移植K562细胞的方法在SCID小鼠建立白血病模型。在成功建立人类移植性白血病模型的基础上,给予模型小鼠腹腔注射青蒿水提物的治疗。通过比较发病情况、生存期、外周血象和骨髓象分析,检测bcr-abl癌基因的表达等方面观察青蒿水提物对荷瘤小鼠的影响。结果1.青蒿水提物对K562细胞有一定的促进分化和明显的增殖抑制作用,24h、48h、72h的半数抑瘤浓度IC50 (μg/ml)分别为65.17、31.63、10.51。青蒿水提物主要引起K562细胞的凋亡和胀亡变化,其凋亡率与胀亡率无明显差别。一定浓度的青蒿水提物对脐血单个核细胞无明显抑制作用。2.青蒿水提物可增加K562细胞膜流动性,有明显量效、时效关系;青蒿水提物可使K562细胞内的游离[Ca2+]升高,并有一定剂量依赖性;当增加细胞外液[Ca2+]浓度后,K562细胞内[Ca2+]增加;在细胞外液中加入钙离子抑制剂以后,胞内[Ca2+]降低。一定浓度的青蒿水提物引起K562细胞线粒体膜电位的下降。3.采用尾静脉移植K562细胞的方法在SCID小鼠建立白血病模型,接种第四周就可在外周血涂片中观察到白血病细胞。在小鼠的肝、脾、肾、外周血、骨髓等检测到人白细胞浸润,部分小鼠有实体瘤生成。4.移植性白血病模型小鼠给予青蒿水提物腹腔注射治疗,小鼠的一般状况较对照组明显改善,体重较对照组降低程度变轻,生存期延长;小鼠的外周血白细胞数明显减少;骨髓象粒细胞中成熟粒细胞比例增加;仅在小鼠外周血检测有bcr-abl表达,骨髓细胞、肝、脾等未检测到bcr-abl表达。结论1.青蒿水提物对体外培养的K562细胞的增殖抑制作用有促进细胞凋亡和胀亡两种方式,且两种方式作用比较无差别。2.≤50μg/ml浓度的青蒿水提物对人脐血单个核细胞无明显抑制作用。3.青蒿水提物对K562细胞的增殖抑制主要作用于细胞膜,可促进细胞膜通透性改变,进一步引起细胞内钙离子浓度增高,线粒体膜电位下降,从而诱发K562细胞凋亡和胀亡。4.通过尾静脉注射K562细胞到SCID小鼠的方法可以成功建立人类移植性白血病模型。5.青蒿水提物对移植性白血病模型鼠有一定的治疗作用。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-05-01）
张会军[8]（2008）在《青蒿水提物对VX2肺癌的药理学及毒理学研究》一文中研究指出第一部分青蒿水提物对VX2肺癌的药理学研究第一分题兔VX2肺癌(鳞癌)模型的建立及鉴定目的:探讨组织块包埋法建立兔VX2肺鳞癌模型的优越性。方法:无菌条件下将VX2肿瘤组织块移植到健康兔肺内,建立兔肺鳞癌模型。然后定期拍摄肺部X片动态观察肿瘤生长情况,自然死亡后取标本肺、心、肝、肾、脑和淋巴结进行组织学观察。结果:(1)建模成功率为100%。(2)组织学显示肺部肿瘤呈弥漫性分布,大小不等,呈结节样,表面鱼肉样。(3)病理组织学和免疫组化证实为来源于上皮组织的鳞状细胞癌。结论:采用组织块包埋法建造兔VX2肺癌模型,不仅具有方法简单、无感染和成瘤率高的特点,而且VX2肿瘤的生物学行为与人类肿瘤具有相似性,对于较大型动物建立肺癌模型具有较好的指导意义。第二分题青蒿水提物对VX2肺癌的体内实验研究目的:观察青蒿水提物对VX2肺癌的抗肿瘤作用效果。方法:将48只新西兰大白兔进行VX2肺癌造模后,随机分为6组(每组8只),即空白对照组、乙醇组、5-FU组、双氢青蒿素组、低剂量组和高剂量组。分别对各组进行不处理、耳缘静脉注射1mg/kg的乙醇、25mg/kg的5-FU、1mg/kg双氢青蒿素、1mg/kg和10mg/kg的青蒿水提物,观察各实验组之间的一般情况表现、生命延长度、肿瘤抑制率和组织学表现。结果:与对照组比较,实验组除了乙醇组外生命周期明显延长,肿瘤抑瘤率明显提高。结论:青蒿水提物具有抗VX2肺癌的作用。第二部分青蒿水提物对家兔的毒理学研究第一分题青蒿水提物对家兔泌尿系统和消化系统的影响目的:观察青蒿水提物对家兔泌尿系统和消化系统的毒理作用。方法:(1)选取32只健康新西兰大白兔,随机分为4组:生理盐水组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别从耳缘静脉注入10mg/kg的生理盐水、10mg/kg、100mg/kg和500mg/kg的青蒿水提物,连续用药12天,观察比较各组用药后的肝肾功能主要生化指标变化以及组织学改变;(2)实验兔分组,先观察耳缘静脉给药后第1h、2h和3h的十二指肠和结肠运动变化;后观察离体小肠平滑肌的功能活动和组织学改变。结果:(1)高剂量组ALT和AST值有显着性差异(P﹤0.05),其余各组ALT、AST、T-BiL,BUN和Cr值无显着性差异(P>0.05);(2)高剂量组使在体十二指肠、结肠运动的幅度、收缩频率和张力有一定程度增加(P﹤0.05),对离体小肠平滑肌无影响,其余两组和组织学未见明显异常改变。结论:青蒿水提物在较高剂量时,对ALT、AST值与在体十二指肠、结肠功能的运动有正性调节作用。第二分题青蒿水提物对家兔心血管系统和呼吸系统的影响目的:观察青蒿水提物对家兔心血管系统和呼吸系统的影响。方法:32只健康新西兰大白兔,随机分为4组,分别对其进行静脉注射10mg/kg的生理盐水、10mg/kg、100mg/kg和500mg/kg的青蒿水提物,连续用药12天,观察:(1)各组实验兔的动脉血压、呼吸频率、心率、心电图;(2)用药结束后采集各组兔的动脉血进行血气分析,肺组织学观察。结果:(1)与对照组比较,各实验组对家兔动脉血压、呼吸频率、心率和心电图均未观察到有统计学意义的改变(P﹥0.05)。(2)与对照组比较,高剂量组pH值、PaO2和血氧饱和度下降,差异有显着性(P<0.05),其余组pH值、PaCO2、PaO2、HCO3ˉ、BE和O2SAT未见有统计学意义的改变(P>0.05)。结论:青蒿水提物对家兔心血管系统未产生明显影响;在较高剂量时对呼吸系统的pH值、PaO2和血氧饱和度有降低的趋势,其余未见异常。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-05-01）
高艺花[9]（2005）在《青蒿水提物对致敏小鼠抗过敏作用》一文中研究指出目的 观察青蒿水提物对卵清蛋白致敏小鼠Ⅰ型变态反应的影响,探讨治疗儿童食物过敏的有效药物。 方法 制备小鼠过敏模型;灌服不同浓度的青蒿水提物,观察青蒿水提物对卵清蛋白介导的小鼠被动皮肤过敏反应的影响以及小鼠小肠HE染色及甲苯胺兰染色所示组织形态学改变;并在电镜下观察小肠上皮细胞内的线粒体形态结构改变情况。 结果 (1)不同浓度的青蒿水提物具有不同程度的抗过敏作用;高浓度青蒿水提物(1000mg,生药/ml溶液)、中(500mg生药/ml)浓度组,可抑制卵清蛋白介导的小鼠被动皮肤过敏反应(P<0.01),可缓解小鼠过敏引起的小肠炎症,并缓解过敏小鼠小肠肥大细胞聚集和脱颗粒现象,提高致敏小鼠小肠固有层完整肥大细胞的百分率(P<0.01)。(2)在电镜下,激发组的小鼠小肠上皮细胞内线粒体肿胀、空泡化明显,其内的嵴结构断裂明显;青蒿水提物低剂量组的小鼠小肠上皮细胞内的部分线粒体肿胀、空泡化,大多数线粒体内的嵴结构断裂;青蒿水提物高剂量组的小鼠小肠上皮细胞内的线粒体肿胀及其内的嵴结构断裂罕见,未见空泡化。中剂量组的小鼠小肠上皮细胞内的线粒体肿胀、空泡化少见,可见少量线粒体内的嵴结构断裂。正常组小鼠小肠上皮细胞内的线粒体未见肿胀,其内的嵴结构正常。 结论 (1)青蒿水提物对卵清蛋白致敏的小鼠被动皮肤过敏反应具有抑制作用。(2)青蒿水提物对卵清蛋白致敏小鼠小肠炎症具有明显的治疗作用。(3)青蒿水提物可能具有稳定小肠上皮细胞线粒体(本文来源于《延边大学》期刊2005-05-01）
青蒿水提物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察青蒿水提物对雄性小鼠生殖能力的影响。方法:采用一般生殖毒性实验,80只雄性昆明小鼠随机分为生理盐水组、青蒿水提物低剂量组(20mg/kg)、中剂量(100mg/kg)和高剂量组(500mg/kg)。雄鼠连续腹腔给药60d,然后按雌雄比例2∶1合笼喂养交配、处死,检测青蒿水提物对各组雄鼠的交配率、睾丸、精子数量、活动精子百分率和畸形率的影响以及睾丸组织病理学变化。结果:500mg/kg青蒿水提物对前述所检测的生育指标无明显影响。结论:青蒿水提物对雄鼠的生殖功能无明显毒性作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青蒿水提物论文参考文献
[1].黄燕,张会军,王莎莉,杨戎.青蒿水提物对小鼠生殖功能及胎鼠生殖发育的影响[J].生殖与避孕.2010
[2].竹梅,张会军,王莎莉.青蒿水提物对雄性小鼠一般生殖毒性的实验研究[J].重庆医科大学学报.2010
[3].张会军,王莎莉.青蒿水提物对家兔泌尿系统和消化系统的影响[J].重庆医科大学学报.2009
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[5].李春莉.1.人参总皂苷对K562细胞信号传导及转录活化因子3表达的影响2.青蒿水提物抗肺癌A549、乳腺癌MCF-7实验研究[D].重庆医科大学.2008
[6].李春莉.1、人参总皂苷对K562细胞信号传导及转录活化因子3表达的影响2、青蒿水提物抗肺癌A549、乳腺癌MCF-7实验研究[D].重庆医科大学.2008
[7].田雪莲.青蒿水提物对人髓系白血病细胞株K562的增殖抑制作用及机理研究[D].重庆医科大学.2008
[8].张会军.青蒿水提物对VX2肺癌的药理学及毒理学研究[D].重庆医科大学.2008
[9].高艺花.青蒿水提物对致敏小鼠抗过敏作用[D].延边大学.2005