韩营营:利用实时荧光定量聚合酶链式反应快速检测鸭沙门菌论文

韩营营:利用实时荧光定量聚合酶链式反应快速检测鸭沙门菌论文

本文主要研究内容

作者韩营营,段瑶,刁保卫,闫梅英(2019)在《利用实时荧光定量聚合酶链式反应快速检测鸭沙门菌》一文中研究指出:目的为快速检测、鉴定鸭沙门菌,避免血清型误判,提高鸭沙门菌暴发应对能力,建立一种实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测方法。方法随机挑选60株鸭沙门菌及238株肠道常见病原菌代表菌株,针对鸭沙门菌血清型特异基因AW5815605设计引物并建立qPCR检测体系,通过纯菌菌株、模拟粪便样本及临床样本评价该体系的特异度、灵敏度及检测下限。结果 60株鸭沙门菌株及临床感染的50份样本扩增结果均为阳性,而对鸭沙门菌血清型以外的其他沙门菌及肠道菌的扩增均为阴性。对鸭沙门菌纯菌DNA的最低检测下限为8拷贝/反应。粪便模拟样本检测中,增菌后qPCR检测下限达59.10cfu/g,明显低于分离培养及增菌前。结论本研究建立的基于特异基因的鸭沙门菌分子检测方法具有可操作性强、特异度高、灵敏度高的特点,建议在应急情况下优先选择qPCR用于沙门菌暴发筛查、鉴别及诊断由其引起的腹泻性疾病。

Abstract

mu de wei kuai su jian ce 、jian ding ya sha men jun ,bi mian xie qing xing wu pan ,di gao ya sha men jun bao fa ying dui neng li ,jian li yi chong shi shi ying guang ding liang ju ge mei lian shi fan ying (qPCR)jian ce fang fa 。fang fa sui ji tiao shua 60zhu ya sha men jun ji 238zhu chang dao chang jian bing yuan jun dai biao jun zhu ,zhen dui ya sha men jun xie qing xing te yi ji yin AW5815605she ji yin wu bing jian li qPCRjian ce ti ji ,tong guo chun jun jun zhu 、mo ni fen bian yang ben ji lin chuang yang ben ping jia gai ti ji de te yi du 、ling min du ji jian ce xia xian 。jie guo 60zhu ya sha men jun zhu ji lin chuang gan ran de 50fen yang ben kuo zeng jie guo jun wei yang xing ,er dui ya sha men jun xie qing xing yi wai de ji ta sha men jun ji chang dao jun de kuo zeng jun wei yin xing 。dui ya sha men jun chun jun DNAde zui di jian ce xia xian wei 8kao bei /fan ying 。fen bian mo ni yang ben jian ce zhong ,zeng jun hou qPCRjian ce xia xian da 59.10cfu/g,ming xian di yu fen li pei yang ji zeng jun qian 。jie lun ben yan jiu jian li de ji yu te yi ji yin de ya sha men jun fen zi jian ce fang fa ju you ke cao zuo xing jiang 、te yi du gao 、ling min du gao de te dian ,jian yi zai ying ji qing kuang xia you xian shua ze qPCRyong yu sha men jun bao fa shai cha 、jian bie ji zhen duan you ji yin qi de fu xie xing ji bing 。

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自疾病监测的韩营营,段瑶,刁保卫,闫梅英,发表于刊物疾病监测2019年04期论文,是一篇关于鸭沙门菌论文,血清型论文,分子检测论文,疾病监测2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自疾病监测2019年04期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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