导读:本文包含了可降解聚氨酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PHA卡片,可降解,水性聚氨酯,打印涂层
可降解聚氨酯论文文献综述
周建石,吴彬,丛后罗,林崇[1]（2019）在《PHA卡片打印涂层用可降解水性聚氨酯的研究》一文中研究指出采用乳酸和1,4-丁二醇反应制备羟基封端的聚乳酸丁二醇酯,与聚叁羟基丁酸酯组成二元聚酯混合物和1,6-六亚甲基二异氰酸酯进行反应,制备了可降解水性聚氨酯(DWPU),将其用于聚羟基脂肪酸酯(PHA)卡片的打印涂层。考察了涂层的激光打印性能和用DWPU粘接的PHA层压片的土埋法生物降解性能,以及DWPU膜的湿热老化性能,并与普通阴离子型脂肪族和芳香族水性聚氨酯涂层进行性能比较。结果表明,DWPU涂层的打印效果最好,生物降解速率最高。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2019年04期）
[2]（2019）在《可降解聚氨酯使其成分重获新生》一文中研究指出目前聚氨酯废料正逐渐堆满垃圾填埋场,但科学家们最近有了一个可能的解决方案:他们开发了一种降解聚氨酯的方法。当原始产品到达使用寿命,聚合物可以很容易地被溶解以制造如强力胶等新产品。这些聚氨酯也可以用于微胶囊中,这些胶囊可以打开以释放诸如生物杀灭剂之类的载物。"全世界每天生产数百万吨聚氨酯用于泡沫、塑料、运动鞋、绝缘材料和其他产品,"在会上展示这项研究的博士生Ephraim Morado说,"但是人们使用完毕后通常(本文来源于《环球聚氨酯》期刊2019年08期）
王潇,任莹莹[3]（2019）在《可降解聚氨酯专利技术概况》一文中研究指出聚氨酯是一种具有广泛应用的高分子材料,但是像多数高分子材料一样,聚氨酯在自然环境下难以降解,这在造成环境污染的同时也对其在人体内的医学应用带来了不利影响。因此,对聚氨酯进行修饰使其具备降解能力是聚氨酯改性的重点方向之一。本文通过检索、统计、分析可降解聚氨酯材料的专利申请文献,从中获取了国内外申请量趋势、专利分布情况和重要申请人信息,对其技术发展脉络和技术研发的热点进行介绍。(本文来源于《广东化工》期刊2019年12期）
谌康谧,姚跃君,郑鸿浩,高长有[4]（2019）在《基于还原响应性的生物可降解不饱和聚氨酯的合成及其性能研究》一文中研究指出设计合成了基于聚富马酸丙二醇酯和二硫键结构的新型不饱和聚氨酯(PPFU-SS);为改善聚氨酯材料的力学性能,引入了聚己内酯(PCL)软段,合成了含有二硫键结构且拉伸性能得到提升的新型不饱和聚氨酯(PPFU-CO-SS);也合成了作为对照的不含二硫键结构的不饱和聚氨酯(PPFU-Lys).示差扫描量热仪(DSC)及热重分析(TGA)测试证明3种材料在150℃以下均具有良好的热稳定性.在外力作用下,3种聚氨酯材料均表现出良好的弹性和较大的形变;引入PCL共聚后的PPFU-CO-SS的拉伸强度得到显着提高,达到了0.8 MPa.降解实验证明,PPFU-SS及PPFU-CO-SS具有显着的还原响应性,在谷胱甘肽存在下降解速度明显加快,与不含谷胱甘肽的对照组相比存在显着性差异. PPFU-CO-SS有更强的疏水性能,其水接触角(93.5°)比PPFU-SS(73.9°)和PPFU-Lys(74.4°)高了约20°.体外细胞培养证明,3种材料均不存在明显的细胞毒性,血管平滑肌细胞在PPFU-SS和PPFU-Lys表面、PPFU-CO-SS表面的增殖速度分别快于或相当于TCPS,说明材料具有优异的细胞相容性.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年06期）
刘戈,杨庆华,张玲,韩景健,董维玮[5]（2019）在《非降解聚氨酯弹性体支架材料体外构建残耳软骨用于修复耳廓组织的可行性》一文中研究指出目的:探讨以非降解聚氨酯弹性体支架材料体外构建残耳软骨用于修复耳廓组织的可行性。方法:分离30例临床小儿畸形患者软骨细胞,经培养、扩增后制成细胞悬液滴加于圆盘状聚氨酯支架上,体外培养21d后接种于裸鼠体内培养42d,应用扫描电镜观察细胞-支架复合物生长情况,同时使用免疫组织化学法观察成软骨细胞冰冻切片情况。结果:软骨细胞体外培养3周后形成的细胞-支架复合物的形态学及组织学较正常耳廓软骨组织相差甚远,而在裸鼠体内培养6周的细胞-支架复合物外观光滑细腻,与正常耳廓软骨组织相近,经免疫组织化学法分析可见新生的软骨组织细胞间质中存在蓝黑色的丝网状弹力纤维。结论:聚氨酯材料能够成为组织工程耳廓软骨的支架材料,且体内培养较体外培养更利于软骨组织的生长。(本文来源于《中国美容医学》期刊2019年03期）
严加安,胡兆平,陈剑秋,庞世花[6]（2018）在《可降解功能化聚氨酯材料的研究进展》一文中研究指出综述了近年来国内外可降解聚氨酯材料研究进展,从聚氨酯分子结构出发详细介绍可降解聚氨酯的种类(天然高分子型可降解聚氨酯、植物油型可降解聚氨酯以及结构型生物可降解聚氨酯)、如何提高聚氨酯的降解性以及可降解聚氨酯的降解机理。重点叙述了可降解聚氨酯在医学、肥料等领域的应用前景,并对可生物降解聚氨酯的发展方向进行了展望。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
朱同贺[7]（2018）在《可降解聚氨酯弹性体的合成、改性及其用于血管组织再生》一文中研究指出冠状动脉硬化性心脏病和外周血管疾病已成为影响人类健康生活的严重负担。据统计显示,每年全球有超过千万例血管移植手术,自体和异体血管移植根本无法提供如此多的血管替代物。一些血管移植物如涤纶(PET)和膨体聚四氟乙烯(ePTFE)已经有产品应用于大、中口径(≥6mm)血管移植且非常成功,但是口径6mm以下的PET和ePTFE人工血管的移植却往往归于失败。主要原因在于材料的血液相容性和生物相容性、植入部位流体力学的改变、血管移植后局部微环境的改变等促凝因素同时存在,引起严重的凝血和内膜增等问题。为了解决这些问题,通过组织工程的方法制备具有生物活性的小口径血管支架的思路应运而生。组织工程从再生的角度为小口径血管修复提供了几种理想的途径,如细胞膜支架、脱细胞外基质支架、天然或合成可降解高分子支架(体外种植或体内原位长入细胞)。从临床使用的效果分析来看,原材料来源广泛、加工方法多样、力学性能可调、可大范围量产的生物可降解聚氨酯在血管组织工程应用、研究中备受推崇。但该类材料制备的血管组织工程支架仍存在高分子血管支架普遍面临的血栓和内膜增生的问题,因此需要进一步对其进行合理的结构设计和功能化修饰来改善这些问题。本课题旨在研究基于数均分子量为2000PCL二醇的新型生物可降解聚氨酯弹性体,通过对分子主链改性,用不同的加工方法设计制备了性能可调节、结构可控叁维管状支架,并对其进行表面修饰,来改善材料的血液相容性、生物相容性以及支架的力学匹配性。通过动物体内血管植入实验研究功能化修饰的小口径血管支架对自体血管修复效果的影响。本文主要研究内容和结论如下:1.合成了四种不同结构的聚合物弹性体,分别命名为C-PEUU(HDI)、C-PEUU(LDI)、C-PEEUU(HDI)和C-PEEUU(LDI),并对其进行静电纺丝加工成纳米纤维膜。~1H-NMR和ATR-FTIR表征显示,合成的四种聚合物化学结构符合实验前设计。XRD、TG/DTG、DSC、拉伸力学测试和体外降解研究结果表明,基于HDI、LDI、PEG600合成的可降解聚氨酯弹性体纳米纤维具有不同的结晶性能,表现出不一样的热学、力学和降解特性。软段中PEG600的存在使得合成的聚合物更容易结晶;LDI型聚氨酯的热稳定性要强于HDI型;而LDI的引入,使得聚氨酯的氢键作用加强,熔点大于HDI型聚氨酯;软段中PEG600的存在以及合成单体HDI换成LDI都会使聚合物的可纺性降低,同时纳米纤维的应力和应变都明显减小,但仍能满足血管移植的要求。另一方面,PEG600的加入使得C-PEUU纳米纤维膜在24周的降解率从18%增加到70%,促进了纳米纤维材料的降解;同时,我们还发现材料的亲水性和纤维的规整、均一的形貌,对细胞的增殖、迁移有积极影响;最后,体外血小板粘附实验显示分子主链软段中PEG600的存在能够有效抑制血小板粘附。2.研究了含有侧链氨基的可降解聚氨酯弹性体(C-PEUU-NH_2)的两步溶液法聚合,并对其进行静电纺丝加工。通过活化Ac-GRGD活性短肽,让其与C-PEUU-NH_2纳米纤维膜聚合物分子侧链氨基发生酰胺化反应,成功的对C-PEUU-NH_2纳米纤维进行了功能化接枝修饰。RGD短肽的接入并未使得纤维膜的亲水性有明显的改善。化学接枝过程并未明显改变纳米纤维原始形貌,且接枝后纤维膜的力学性能也无明显改变。修饰后的纳米纤维与内皮细胞的相容性及体外血小板粘附实验结果显示,RGD短肽的接入促进了C-PEUU纳米纤维膜对HUVECs细胞的粘附和增殖,同时还提高了C-PEUU纳米纤维的血液相容性。体外系列生物学实验结果显示,C-PEUU-RGD纳米纤维膜材料用作于小口径人造血管的内膜,具有起到快速内皮化、促进小血管长期通畅的潜能。3.利用1,6-己二胺水溶液和NaOH水溶液分别对制备的纳米纤维管状支架进行纤维表面胺解、水解侵蚀反应,成功的将活性氨基、羧基引入到纳米纤维的表面。利用酸性橙Ⅱ和甲苯胺蓝分别对胺解、水解反应后纤维表面的活性氨基、羧基进行定量计算和分析,同时结合胺解、水解后纳米纤维管状支架表观形貌、综合力学性能及亲疏水性能变化情况等评价,1,6-己二胺溶解在水中再对纳米纤维管装支架进行胺解,其胺解程度可以通过设定的胺解时间来控制。而通过NaOH的水溶液进行纳米纤维支架表面水解的程度却不易控制。基于可控胺解反应,制备了带有活性氨基的纳米纤维管状支架。ATR-FTIR和支架表面元素分析表明,通过酰胺化反应可成功地将肝素和PEG_(2k)分子接枝到纳米纤维管状支架表面。静态水接触角和体外细胞增殖实验表明,肝素和PEG_(2k)的接枝使得C-PEUU纳米纤维膜的亲水性得到提高,相比PEG_(2k)肝素的的效果更加明显,两者对HUVECs的增殖都有促进作用;接枝后的C-PEUU-PEG_(2k)-Hep纳米纤维管状支架不仅具有合适的力学性能,同时具有安全的溶血率值,且大幅提高了原来纳米纤维管状支架的抗血小板粘附的能力;体外皮下包埋结果显示,接枝后的纳米纤维管状支架起到了很好的力学支撑,更利于宿主细胞在支架表面的贴附和浸润,具有很好的组织相容性。4.通过热致相分离技术制备C-PEEUU叁维大孔支架,并对原材料进行了筛选、支架成型加工工艺进行了优化。溶剂为DMSO、材料为C-PEEUU(50:50),配成浓度为4%的溶液更容易呈现良好的凝胶态,溶剂交换-冷冻干燥后,能够获得连通孔结构、孔径为200~250μm之间的大孔叁维支架,该支架适合作为软组织的再生与修复。构建了一种内径为2 mm、管壁为0.4 mm的双层仿生抗凝血管状支架,该支架内层为肝素、PEG_(2k)和RGD短肽分子修饰的C-PEUU纳米纤维层、外层为C-PEEUU(50:50)热致相分离的大孔层。并将其移植到小动物的动脉血管处。对比分析了该支架与C-PEUU-PEG_(2k)-Hep/RGD纳米纤维管状支架、C-PEEUU(50:50)热致相分离管状支架在动物实验移植过程中与组织的匹配性、及移植后的通畅性。结果显示,该双层管状支架具有很好的材料-组织吻合性以及力学匹配性,且移植4周后的通畅率为50%,更适合作为小口径血管移植物。(本文来源于《东华大学》期刊2018-05-01）
安宇,熊国兵,邱明星,王坤杰,李虹[8]（2018）在《葡萄糖对水性可降解聚氨酯装载抗菌肽LL-37抑制体外尿源性ESBLs大肠埃希菌生物膜形成的影响》一文中研究指出目的:探讨葡萄糖浓度变化对水性可降解聚氨酯(biodegradable waterborne polyurethane,BWPU)装载人源抗菌肽LL-37体外抑制ESBLs大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)生物膜活性的影响。方法:采用尿源性ESBLs E.coli临床株(E44)为实验株,E.coli标准菌株ATCC25922(E0)做质控。构建胱细菌生物膜动态孵育模拟系统。"两步法"制备新型LDI-BWPU乳液PCLPU33。"物理溶解和常温干燥法"制备LDI-BWPU装载不同LL-37浓度的载肽膜。设立4个实验分组:H组:高肽组(LL-37,2 000μg/m L)、L组:低肽组(LL-37,250μg/m L)、P组:阳性对照(亚胺培南,8μg/m L)、N组:阴性对照(无抗菌药),持续感染人工尿液环境下孵育48 h,观察不同葡萄糖浓度(0、11.1、33.3 mmol/L)及控制葡萄糖浓度(33.3→0 mmol/L)对载肽膜抑制生物膜的影响。检测方法包括:生物膜细菌活菌计数;Syto-9/PI荧光染色结合激光共聚焦显微镜构建立体图测量生物膜厚度;扫描电镜观察生物膜结构的细微观。生物膜细菌活菌计数和生物膜厚度的多组间均数比较采用单因素方差分析,α=0.01。结果:基于胱细菌生物膜动态孵育模拟系统,在持续感染人工尿液环境下不同葡萄糖浓度观测点,P、H、L组生物膜活菌计数和厚度均明显低于N组(~aP=0.000)。H组生物膜活菌计数在无糖环境(G0 mmol/L)明显低于L组(b P=0.000),在含糖环境下(G11.1,33.3 mmol/L)与L组差异无统计学意义(P>0.01);H组生物膜厚度在不同葡萄糖观测点均明显低于L组(~bP=0.000)。与无糖环境(G0 mmol/L)相比,含糖环境(G11.1,33.3 mmol/L)H、L组生物膜活菌计数和生物膜厚度均明显增加(~cP=0.000)。调控葡萄糖浓度后(33.3→0mmol/L),H、L组BF细菌活菌计数和生物膜厚度均明显降低(~dP=0.000)。结论:持续感染人工尿液环境下不同葡萄糖浓度时,载肽膜通过抑制生物膜生长、杀灭生物膜细菌明显抑制细菌生物膜形成。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2018年04期）
蒋晓菡,冯学鹏,盛扬,孙一新,姜彦[9]（2017）在《生物基可降解交联聚氨酯的合成及表征》一文中研究指出以聚L-丙交酯(PLLA)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为硬段,采用两步法制备了双键封端的聚氨酯预聚物,通过UV辐射得到一种可用于生物医学材料,具有可生物降解性的交联聚氨酯(cPU)。利用核磁共振、凝胶渗透色谱、热失重及差示扫描量热分别表征了PLLA和cPU的组成、结构及热性能,此外,对cPU材料进行了力学性能和亲水性的表征及体外降解模拟实验。结果表明,增加硬段的含量,所制备的聚氨酯材料的玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性提高,交联度、拉伸强度和降解速率增大,断裂伸长率减小;细胞实验表明,cPU材料能支持脂肪间充质干细胞(hASC)的粘附,说明cPU具有良好的生物相容性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年11期）
罗锋,李洁华,谭鸿,傅强[10]（2017）在《生物可降解医用聚氨酯及其应用》一文中研究指出生物可降解医用聚氨酯由于其优良的生物相容性、降解性、功能化修饰和力学性能可调控等优点,逐渐引起研究者的关注,尤其在药物传递和组织工程支架等方面可望具有广阔的应用前景。结合本课题组开展的工作,本文综述了生物可降解医用聚氨酯材料在结构、功能化设计及医学应用上的研究进展,并展望了其在医学材料中的发展前景。(本文来源于《高分子通报》期刊2017年10期）
可降解聚氨酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前聚氨酯废料正逐渐堆满垃圾填埋场,但科学家们最近有了一个可能的解决方案:他们开发了一种降解聚氨酯的方法。当原始产品到达使用寿命,聚合物可以很容易地被溶解以制造如强力胶等新产品。这些聚氨酯也可以用于微胶囊中,这些胶囊可以打开以释放诸如生物杀灭剂之类的载物。"全世界每天生产数百万吨聚氨酯用于泡沫、塑料、运动鞋、绝缘材料和其他产品,"在会上展示这项研究的博士生Ephraim Morado说,"但是人们使用完毕后通常
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可降解聚氨酯论文参考文献
[1].周建石,吴彬,丛后罗,林崇.PHA卡片打印涂层用可降解水性聚氨酯的研究[J].聚氨酯工业.2019
[2]..可降解聚氨酯使其成分重获新生[J].环球聚氨酯.2019
[3].王潇,任莹莹.可降解聚氨酯专利技术概况[J].广东化工.2019
[4].谌康谧,姚跃君,郑鸿浩,高长有.基于还原响应性的生物可降解不饱和聚氨酯的合成及其性能研究[J].高分子学报.2019
[5].刘戈,杨庆华,张玲,韩景健,董维玮.非降解聚氨酯弹性体支架材料体外构建残耳软骨用于修复耳廓组织的可行性[J].中国美容医学.2019
[6].严加安,胡兆平,陈剑秋,庞世花.可降解功能化聚氨酯材料的研究进展[J].化工新型材料.2018
[7].朱同贺.可降解聚氨酯弹性体的合成、改性及其用于血管组织再生[D].东华大学.2018
[8].安宇,熊国兵,邱明星,王坤杰,李虹.葡萄糖对水性可降解聚氨酯装载抗菌肽LL-37抑制体外尿源性ESBLs大肠埃希菌生物膜形成的影响[J].重庆医科大学学报.2018
[9].蒋晓菡,冯学鹏,盛扬,孙一新,姜彦.生物基可降解交联聚氨酯的合成及表征[J].高分子材料科学与工程.2017
[10].罗锋,李洁华,谭鸿,傅强.生物可降解医用聚氨酯及其应用[J].高分子通报.2017