粉体表征论文-高敬钧,白玉

粉体表征论文-高敬钧,白玉

导读:本文包含了粉体表征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:粉体加工,测试仪器

粉体表征论文文献综述

[1](2016)在《富瑞曼科技发布粉体表征知识指南》一文中研究指出全球粉体流动及特性表征领域领先企业富瑞曼科技最近发布了一系列工业应用粉体表征知识指南。这些指南为对粉体知识缺乏了解的群体提供了宝贵的基础知识,同时,也为所有寻求深入了解与产品开发及加工特性相关因素的人提供了有用资源。理解粉体特性是实现高效加工的重要前提,第一部分"认识粉体"重点关注粉体的叁个组成部分,即:粉体颗粒、周(本文来源于《中国粉体工业》期刊2016年02期)

[2](2016)在《英国富瑞曼科技发布粉体表征知识指南》一文中研究指出英国富瑞曼科技公司最近发布了一系列工业应用粉体表征知识指南。该指南的"认识粉体"部分重点关注粉体的叁个组成部分,即粉体颗粒、周围空气与水分间交互作用对粉体特性产生影响;"选择恰当的粉体测试仪器"部分则解答了希望投资粉体测试仪器的粉体加工者所面临的重要问题;"粉体测(本文来源于《上海化工》期刊2016年04期)

高敬钧,白玉[3](2015)在《氧化石墨烯/氟羟基磷灰石复合粉体表征》一文中研究指出拟采用原位合成法制备氧化石墨烯/氟羟基磷灰石(GO/FHA)复合粉体,并通过扫描电子显微镜(FE-SEM)、能谱仪(EDS)及X射线衍射仪(XRD)进行表征。结果表明膨胀石墨制备的GO层间距更大,表面更平整。成功制备的GO/FHA复合粉体将在种植体材料领域具有广阔的应用前景。(本文来源于《广州化工》期刊2015年21期)

冯文超,张雯雯,冀雅文,朱红琴,刘旭强[4](2014)在《超细粉体表征方法及应用进展》一文中研究指出介绍了超细粉体的表征方法,同时综述了超细粉体材料在电子信息、军事、轻工、化工、中医药、农业及食品等方面的应用,展望了超细粉体材料的发展前景。(本文来源于《化学工程师》期刊2014年03期)

乐大勇,王琼,安静,张隽,吴清[5](2012)在《复方贝母散超微粉的制备及粉体表征和物理特性对比》一文中研究指出目的:以复方贝母散为研究对象,探讨复方中多种类多质地药物超微粉的制备及其性质。通过对细粉和超微粉的粉体表征及物理性质进行比较研究,为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供试验依据。方法:以粒径和细胞破壁率为指标,采用激光粒度分布仪测定药物各级超微粉的粒径,筛选超微粉碎工艺。从外观性状与显微形貌、粉体粒径与比表面积等方面对药物细粉和超微粉进行比较。以吸湿率和休止角为指标,考察超微粉与细粉的吸湿性与流动性变化。结果:平贝母、麻黄、甘草、炒苦杏仁振动磨粉碎60 min,炙百部振动磨粉碎40 min,细胞破壁率>95%。物理性质研究表明,药物经超微粉碎后,外观颜色呈变浅趋势,更均匀细腻,扫描电镜显示,颗粒粒径分布更窄,失去常见的显微鉴别特征。植物药的流动性减小,矿物药的流动性增大。平贝母、麻黄和甘草的吸湿性呈减小趋势。结论:与细粉相比,超微粉的外观、显微特征、流动性与吸湿性均发生改变,为中药超微粉的加工提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年17期)

詹源文[6](2011)在《矿物药超高压射流“水飞”技术及粉体表征研究》一文中研究指出选用珍珠、雄黄、赭石、滑石、朱砂、自然铜、龙骨、龙齿8种矿物药为代表,利用超高压射流技术所产生的强大撞击力和剪切力,以及高压瞬间卸压产生的强膨化力等作用对药物进行粉碎,探讨压力、进样粒度和粉碎次数等因素对于粉碎效果的影响,优选出制备矿物药超高压射流粉的工艺条件;对超高压射流粉、水飞粉和普通粉的粒径、比表面积、粒度分布、松密度、流动性、吸湿性、化学成分等进行表征比较研究;并对超高压射流粉的分散稳定性进行探讨,摸索出使上述矿物药射流粉持续稳定分散的条件。此外以雄黄超高压射流粉为代表,对其进行药效实验和毒性实验比较,揭示矿物药超高压射流粉的粉体特征,为矿物药微粉化加工和应用提供实验依据。实验结果如下:[1]以过80目筛粉体粒度进样,在300MPa压力下进行3次循环粉碎,即可制备平均粒径小于10μm的粉体,达到对超细粉的一般要求;[2]超高压射流粉(射流粉)较其它粉体:平均粒径明显减小、比表面积显着增大、粒度分布宽度变窄、松密度减小,孔隙率增大,休止角增大,流动性变差,吸湿百分率增大,相对临界湿度减小,化学成分几乎不受影响;[3]CMC-Na的临界分散浓度分别为:珍珠、龙齿、自然铜4wt%,雄黄3.2wt%,赭石2.4wt%,滑石、朱砂1.6wt%,龙骨6.0wt%;SLS对赭石、滑石的临界分散浓度分别为:赭石2.4wt%,滑石3.2wt%;SDS对滑石的临界分散浓度为:3.2wt%;Tween-80对珍珠和朱砂的临界分散浓度分别为:珍珠4.0wt%、朱砂0.8wt%;[4]雄黄毒性比较结果:雄黄射流粉半数致死量LD5o的95%平均可信限为2.5570±0.3110;水飞粉半数致死量LD50的95%平均可信限为5.9226±0.7795;普通粉半数致死量LD50的95%平均可信限为6.8935±0.9453,表明雄黄制备成射流粉后LD50值减小,毒性增大;[5]雄黄药效比较实验结果:①对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC):普通粉MIC为80g/L,水飞粉MIC为40g/L,射流粉MIC为20g/L;②对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC):普通粉MIC为10g/L,水飞粉MIC为5g/L,射流粉MIC为5g/L,雄黄射流粉对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC均小于水飞粉和普通粉,说明射流粉的抑菌效果较水飞粉和普通粉强。综上所述,超高压射流“水飞”技术制备的射流粉各项表征均发生了明显变化,粒度减小和比表面积增大提高了药物的药效,这对减少临床用药以及矿物药粉体制剂改革具有积极意义,同时超高压射流粉碎对矿物药主要成分几乎没有影响,这对保持原药材药性,对超高压射流粉碎技术在矿物药粉碎领域的推广应用具有重要意义。(本文来源于《西南交通大学》期刊2011-05-01)

王丽娟,刘训红,丁玉华,宋建平,张雷[7](2010)在《麋角超细粉体表征及其水溶性蛋白质溶出度研究》一文中研究指出目的对麋角不同粒度粉体进行表征,比较超细粉和普通粉主要成分水溶性蛋白质的溶出度。方法通过粒径、休止角、堆密度、松密度等参数对麋角不同粒度粉体进行表征;通过考马斯亮蓝G-250法测定水溶性蛋白的溶出度,比较麋鹿角超细粉和普通粉的差异。结果与普通粉比较,麋角超细粉颗粒大小均匀,平均粒径小于32μm,堆积密度和松密度均有所下降;提取温度、时间对麋角粉体的溶出均有影响,超细粉95℃水浴提取180min后,水溶性蛋白质基本完全溶出,而普通粉仅溶出67%,超细粉水溶性蛋白质含量是普通粉的1.41倍。结论麋角经超微粉碎技术后粉体颗粒大小分布均匀,孔隙率增加,比表面积显着提高,细胞膜破碎度增大,有利于药效物质成分的溶出。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2010年02期)

周恒,王梦雨,李振铎,贾贤赏[8](2008)在《热处理对羟基磷灰石粉体表征的影响》一文中研究指出采用化学沉淀+喷雾干燥法制备羟基磷灰石(HA)粉末,并对粉末分别采用叁种不同方式的热处理:90℃下干燥24h、1200℃下烧结2h和火焰重熔,对获得的叁种粉末进行TEM、SEM和XRD分析,结果表明火焰重熔热处理后的粉末结晶度最好,而且表面更加光滑致密,提高喷涂性能。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2008年S1期)

林华,邹建,李庆[9](2006)在《草酸氧钒热分解制备纳米VO_2及粉体表征》一文中研究指出研究了一种在350℃分解草酸氧钒前驱体(VOC2O4.H2O,草酸还原工业V2O5粉的产物)来制备纳米VO2粉末的方法。采用TG-DSC、XRD、TEM及电阻—温度仪等测试手段对所得粉末进行了测试分析,实验结果表明:所得VO2粉末呈结晶态,组分单一,粒径为80~120 nm,相变温度为68.5℃,电阻突变量约3个数量级。(本文来源于《钢铁钒钛》期刊2006年01期)

粉体表征论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

英国富瑞曼科技公司最近发布了一系列工业应用粉体表征知识指南。该指南的"认识粉体"部分重点关注粉体的叁个组成部分,即粉体颗粒、周围空气与水分间交互作用对粉体特性产生影响;"选择恰当的粉体测试仪器"部分则解答了希望投资粉体测试仪器的粉体加工者所面临的重要问题;"粉体测

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

粉体表征论文参考文献

[1]..富瑞曼科技发布粉体表征知识指南[J].中国粉体工业.2016

[2]..英国富瑞曼科技发布粉体表征知识指南[J].上海化工.2016

[3].高敬钧,白玉.氧化石墨烯/氟羟基磷灰石复合粉体表征[J].广州化工.2015

[4].冯文超,张雯雯,冀雅文,朱红琴,刘旭强.超细粉体表征方法及应用进展[J].化学工程师.2014

[5].乐大勇,王琼,安静,张隽,吴清.复方贝母散超微粉的制备及粉体表征和物理特性对比[J].中国实验方剂学杂志.2012

[6].詹源文.矿物药超高压射流“水飞”技术及粉体表征研究[D].西南交通大学.2011

[7].王丽娟,刘训红,丁玉华,宋建平,张雷.麋角超细粉体表征及其水溶性蛋白质溶出度研究[J].南京中医药大学学报.2010

[8].周恒,王梦雨,李振铎,贾贤赏.热处理对羟基磷灰石粉体表征的影响[J].有色金属(冶炼部分).2008

[9].林华,邹建,李庆.草酸氧钒热分解制备纳米VO_2及粉体表征[J].钢铁钒钛.2006

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