导读:本文包含了参与成分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丹参水溶性成分,红花水溶性成分,配伍,脑缺血再灌注
参与成分论文文献综述
宋金军,周竹晨,陈冰,张宇燕,王国军[1]（2019）在《丹参与红花水溶性成分配伍抗大鼠脑缺血再灌注损伤的作用研究》一文中研究指出目的:探讨丹参与红花水溶性成分配伍对大鼠脑缺血再灌注引起损伤的保护作用。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、丹参组、红花组、丹参红花配伍组、尼莫地平组,采用大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,观察丹参与红花水溶性成分配伍后对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能,脑梗死体积,脑含水量和脑指数,脑组织SOD活力、MDA含量,脑组织中IL-1β、IL-6和TNFα等炎症因子水平,以及尼氏小体数等的影响。结果:丹参水溶性成分、红花水溶性成分能更明显地减轻MCAO模型大鼠的神经功能缺损症状,促进神经功能缺损症状的恢复;显着地缩小脑组织梗死;降低脑含水量和脑指数,减轻脑水肿;显着提高脑组织中SOD活力,降低MDA含量,降低缺血侧脑组织IL-1β、IL-6和TNFα等水平;抑制尼氏小体数的减少。丹参水溶性成分与红花水溶性成分组合配伍后效果更佳,且优于单用,对各项指标均有明显改善和提高。结论:丹参水溶性成分与红花水溶性成分配伍对大鼠脑缺血再灌注引起的损伤具有明显的保护作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年07期）
刘力萍[2]（2019）在《天麻醇提成分参与灰树花发酵及其对胞外多糖降血糖能力的研究》一文中研究指出灰树花是一种药食两用真菌,具有增强免疫力的功效,子实体栽培在我国主要分布于四川、云南、广西及福建等地。目前,国内外研究主要集中在中药成分参与灰树花深层发酵促进其代谢产物的生物合成上,对中药提取物参与灰树花深层发酵影响其代谢产物生物活性的研究甚少。本论文重点进行天麻醇提成分参与灰树花发酵,对灰树花胞外多糖降血糖能力影响的初步研究。通过检测体外α-葡萄糖苷酶抑制活性,以及建立四氧嘧啶(ALX)诱导的糖尿病小鼠模型,探究天麻醇提成分对灰树花胞外多糖降血糖能力的影响,从而为灰树花多糖源功能食品的开发研究提供一定的理论基础和科学参考。主要研究结果如下:(1)以灰树花胞外多糖为研究对象,以脱色率、多糖保留率及体外抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力为考察指标,在活性炭法、过氧化氢法及树脂法叁种脱色方法中筛选出适合灰树花胞外多糖脱色的可行工艺和方法,在单因素试验的基础上,采用正交试验对脱色条件进行优化。结果表明,树脂法优于另两种方法且在脱色温度55℃、脱色时间420 min、脱色pH 5.0、多糖质量浓度10 mg/mL的条件下,灰树花胞外多糖的脱色率可达90.61%,多糖保留率为78.23%。(2)采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对灭菌后天麻醇提物中的主要成分进行定量分析,天麻醇提物主要成分含量分别为天麻素(gastrodin,GA)5.792 mg/g、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,HBA)1.545 mg/g、对羟基苯甲醇(p-hydroxybenzyl alcohol,HA)1.318 mg/g。分别添加天麻醇提物及其主要成分GA、HBA和HA参与灰树花发酵,所得胞外多糖分别为REPS、GEPS、HEPS和HAEPS,将以上四种胞外多糖及未添加外源物参与灰树花发酵所得的胞外多糖(CEPS)进行体外α-葡萄糖苷酶抑制活性检测,结果如下:灰树花胞外多糖对α-葡萄糖苷酶的IC50值顺序为REPS<HEPS<GEPS<HAEPS<CEPS,其中REPS的IC50值最低,为26.07 mg/mL,与CEPS组相比存在极显着差异(p<0.01),其次是HEPS,为29.95 mg/mL,与CEPS组相比存在显着性差异(p<0.05)。由此可知,添加天麻醇提物及主要成分参与灰树花深层发酵可有效增强胞外多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制能力,HBA是天麻醇提物的主要成分中影响最显着的成分。(3)建立ALX诱导的糖尿病小鼠模型,以REPS、HEPS及CEPS为受试药物,研究灰树花胞外多糖的降血糖功效。结果表明,通过连续灌胃灰树花胞外多糖28 d,能一定程度改善糖尿病小鼠的精神状态,缓解“叁多一少”(多食、多饮、多尿、体重减少)症状;试验发现,叁组灰树花胞外多糖均能显着降低模型小鼠的空腹血糖值(p<0.05),且REPS的降糖作用显着大于CEPS(p<0.05)。结果提示,天麻醇提物参与灰树花发酵可提高其胞外多糖的降血糖能力。(4)从REPS、HEPS和CEPS对糖尿病小鼠糖脂代谢、抗氧化防御系统及改善脏器损伤程度探讨其对糖尿病并发症的影响。试验发现,叁组胞外多糖均能在一定程度上减轻因肝肾损伤造成的肝肾肿大,改善脾脏萎缩,还能有效抑制低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平升高和降低谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性(p<0.05),同时REPS还能显着抑制高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平降低、甘油叁酯(TG)水平升高及增强超氧化物歧化酶(SOD)活性(p<0.05)。结果表明天麻醇提物参与灰树花发酵可在一定程度上增强其胞外多糖改善糖尿病小鼠的血脂紊乱、缓解脏器损伤及提高抗氧化防御系统的酶活性从而提高其清除体内过量自由基的能力。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
郭瑞祥,李昱卓,何綦琪[3]（2019）在《代谢综合征参与不同成分肾结石发病机制研究进展》一文中研究指出肾结石是泌尿外科最常见疾病之一,其具有高发病率及复发率的特点。代谢综合征(MS)是以高血压、肥胖、高血糖等代谢因素紊乱为特点的临床综合征。目前研究中,越来越多的证据表明肾结石的发病及复发与MS及其组分具有相关性。MS的高血糖、高血脂、肥胖等特点可显着提高尿酸结石、草酸钙结石及其他类型的结石的发病率及复发率,但二者相互影响的病理生理机制尚未明确。本文就MS相关肾结石的机制研究进展进行综述,进一步提高对其结石疾病的认识,并为临床提供一些预防诊疗MS相关泌尿系结石的思路。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年01期）
林红强,谭静,王涵,吴福林,董庆海[4]（2018）在《林下西洋山参与园地栽培西洋参的挥发性成分测定》一文中研究指出采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定林下西洋山参(Mountain-cultivated american ginseng,McAG)和园地栽培西洋参(Garden-cultivated american ginseng,GcAG)的挥发性成分。从McAG中鉴定了54个成分(占总成分的97.04%),包括3-羟基-2-丁酮(2.36%)、3,3,7,7-四甲基-5-(2-甲基-1-丙烯基)-叁环[4.1.0.0(2,4)]庚烷(2.00%)、顺式--没药烯(1.39%)、-广藿香烯(0.82%)和姜黄烯(0.76%)等29个特有成分(占总成分的10.30%)。从GcAG中鉴定了60个成分(占总成分的85.99%),包括二氢姜黄素(2.94%)、(+)--长叶蒎烯(0.68%)、-新丁香叁环烯(0.59%)和(Z)--金合欢烯(0.48%)等35个特有成分(占总成分的8.18%)。在McAG和GcAG中还鉴定出(E)--金合欢烯(McAG:66.09%,GcAG:50.30%)、-没药烯(McAG:3.98%,GcAG:12.24%)、-荜澄茄烯(McAG:3.44%,GcAG:1.43%)和白菖烯(McAG:1.55%,GcAG:2.98%)等25个共有成分(分别占总成分的86.74%和77.81%)。该研究填补了林下西洋山参挥发性成分研究的空白,同时,各差异性成分可为鉴别二者所需的特征性化合物提供理论支持与参考。(本文来源于《特产研究》期刊2018年03期）
陈裕琳,万海同,周惠芬,虞立,何昱[5]（2018）在《丹参与红花有效成分配伍对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的探究丹参与红花有效成分的不同配伍组方对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法选取成年雄性SD大鼠,通过大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注模型,随机分成假手术组、模型组、阳性对照组(丹红注射液2 m L/kg)以及采用正交试验法L9(34)对丹参与红花主要有效成分[丹参素、丹酚酸A、丹酚酸B、羟基红花黄色素A(HYSA)]剂量配伍9组。大鼠尾iv给药,每天1次,连续给药3 d后进行神经功能缺损评分;实时荧光定量PCR法检测大鼠大脑皮层中葡萄糖调控蛋白78(GRP-78)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、内质网源性转录因子(CHOP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)m RNA表达;HE染色检测大鼠大脑皮层病理变化;免疫组化法检测大鼠大脑皮层中NF-κB p65蛋白的表达情况。结果与模型组比较,丹红注射液、丹参与红花主要有效成分配伍可显着降低脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,使大鼠大脑皮层GRP-78 m RNA表达水平升高,NF-κB p65、CHOP、TNF-a、IL-6 m RNA表达水平降低,抑制大脑皮层中NF-κB p65蛋白表达。丹参与红花主要有效成分配伍9组中第4组(丹参素30 mg/kg、丹酚酸A 2.5 mg/kg、丹酚酸B 16mg/kg、HYSA 8 mg/kg)、第6组(丹参素30 mg/kg、丹酚酸A 10 mg/kg、丹酚酸B 8 mg/kg、HYSA 4 mg/kg)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用更为显着。结论丹参与红花有效成分各配伍组方均能对脑缺血再灌注损伤大鼠内质网应激、炎症等方面起良好的保护作用。(本文来源于《中草药》期刊2018年16期）
郑飞,张琰,韩铭鑫,乔梦丹,戴雨霖[6]（2018）在《RRLC-Q-TOF MS法分析鲜人参与仙人掌果配伍发酵前后人参皂苷成分的变化》一文中研究指出采用高分离度快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS)法对鲜人参与仙人掌果配伍发酵过程中的人参皂苷进行定性和定量分析。采用Agilent Zorbax SB-C18柱(2.1m×150mm×3.5μm),以0.1%甲酸和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源负离子模式下进行质谱检测。结果表明,在发酵液中共鉴别了27种人参皂苷,通过其总离子流图比较了发酵前后人参皂苷成分的差异,对发酵后含量明显增加的人参皂苷Rh1、Rg2、F2、Rg3、Rh2、CK进行了定量分析,确定其含量分别为6.345 2、20.452 2、6.255 9、27.452 8、55.384 6、30.472 9mg/L。利用该方法能够快速发现人参配伍后产生的新化合物,并依据人参皂苷类化合物的质谱裂解规律对其进行鉴定。(本文来源于《质谱学报》期刊2018年05期）
王京辉,陈晶,郭洪祝,范妙璇,王萌萌[7]（2018）在《进口红参与国产红参皂苷类成分含量及鉴别成分研究》一文中研究指出目的建立HPLC-UV测定红参中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb_2含量测定方法,以及Rb_3和Rd的定性鉴别方法,用于区别国产红参与进口红参。方法采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×100 mm,3μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速0.6 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温30℃。结果方法学验证结果良好,并采用t检验和主成分分析方法对测定数据进行分析,得到区分高丽红参和国产红参的主要因素为人参皂苷Rg_1和Rd。结论确定人参皂苷Rg_1和Rd峰面积比为区分二者的质控指标,为区分高丽红参与国产红参提供了可行的方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年13期）
曹琛彧,张成宸,Yoshiyasu,Fukuyama,高锦明[8]（2017）在《猴头菇活性成分参与TrkA/Erk1/2信号通路介导NGF启动的PC12细胞神经突起生长》一文中研究指出猴头菇是一种传统的药食两用真菌,广泛应用于东亚国家来改善记忆[1,2]。从其菌丝体提取物中分离鉴定了7个化合物,包括一个新的吡啶生物碱(6),一个新的天然产物(2)及5个已知的化合物。活性筛选结果显示:4-氯-3,5-二甲氧基苯酸甲酯(1)和鸟巢烷二萜erincine A (3)不但能促进NGF诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤PC12的神经突起生长,同时能保护NGF剥夺的PC12细胞免于死亡。Erincine A (3)能诱导原代大鼠皮层神经元的轴突伸长,这揭示了两种天然产物的新活性[2,3]。分子机制研究表明:化合物1和3通过影响NGF与其受体TrkA的结合,诱导TrkA自磷酸化,进而激活下游的MAPK信号通路来促进NGF诱导的PC12细胞神经突起生长。本工作为研发猴头菇功能食品提供有益的参考。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
苏诗钰[9]（2017）在《有序放开油气勘查开采 国有油企垄断矿权局面将被打破》一文中研究指出近日，《关于深化石油天然气体制改革的若干意见》（以下简称《意见》）正式印发，明确了深化石油天然气体制改革的指导思想、基本原则、总体思路和主要任务。金联创分析师韩丛向《证券日报》表示，《意见》为后期改革打开了大门，同时改革的意义重大，最终是要(本文来源于《证券日报》期刊2017-05-26）
武燕[10]（2017）在《BDNF乙酰化修饰参与的肉苁蓉叁种有效成分对于Aβ_(25-35)所致PC12损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的通过观察肉苁蓉中毛蕊花糖苷(OC1)、crenotaside(OC4)和肉苁蓉多糖(CDPS)叁种有效成分对大鼠肾上腺嗜络瘤细胞(PC12)增殖的影响;探讨肉苁蓉叁种有效成分对脑源性神经营养因子(BDNF)乙酰化修饰参与的Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的影响。方法(1)MTT法检测细胞存活率,确定Aβ25-35诱导PC12神经细胞损伤建立阿尔茨海默病体外模型的剂量和作用时间;将培养的PC12细胞分为:正常对照组,模型组(Aβ25-35损伤组),OC1给药组(50μg/mL,150μg/m L),OC4给药组(50μg/mL,100μg/mL),CDPS给药组(50μg/mL,150μg/mL),HDAC2抑制剂TSA组(5nmol/L),阳性药人参皂苷rd(GSrd)组(20μg/mL)。(2)分别给予OC1、OC4、CDPS、TSA和GSrd后,流式细胞术检测细胞凋亡情况;Hoechst33258染色观察细胞形态的变化。(3)ELISA法检测组蛋白乙酰化酶(HATs)、组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)和BDNF的含量变化。(4)Western Blotting检测HATs腺病毒E1A相关蛋白P300和HDAC2的表达水平变化。(5)染色质免疫共沉淀(ChIP)检测BDNF exonⅣ区组蛋白H3乙酰化水平的变化和HDAC2含量变化。结果(1)20umol/LAβ25-35暴露PC12细胞48h后,MTT检测细胞存活率达(42.91±4.59)%,与正常对照组比较差异有显着性差异(P<0.05),通过流式细胞术和Hoechst33258染色表明成功建立了AD细胞凋亡模型,给予药物干预后,凋亡情况出现不同程度的好转。(2)酶联免疫试剂盒检测发现,与模型组比较,TSA组、GSrd组及各给药组作用48h后,HATs表达增加(P<0.05),HDAC2表达下降(P<0.05),BDNF水平提高(P<0.05),且叁个药物干预组均有剂量依赖性。(3)ChIP分析证实Aβ25-35诱导PC12细胞后BDNF基因exonⅣ组蛋白H3乙酰化水平明显下降,组蛋白乙酰化降低是HDAC2依赖性的;与模型组比较,TSA组、阳性药组及各给药组作用48h后,BDNF基因exonⅣ组蛋白H3乙酰化水平升高,HDAC2水平降低。结论肉苁蓉中OC1、OC4和CDPS对Aβ25-35暴露PC12细胞有明显的保护作用,其机制可能是Aβ25-35通过引起HDAC2依赖的组蛋白H3乙酰化的降低诱导了持续的BDNF基因转录的抑制,从而导致了PC12细胞的损伤。肉苁蓉中OC1、OC4和CDPS可能通过抑制HDAC2的表达来活化BDNF基因转录从而起到保护PC12细胞的作用。(本文来源于《内蒙古医科大学》期刊2017-05-01）
参与成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
灰树花是一种药食两用真菌,具有增强免疫力的功效,子实体栽培在我国主要分布于四川、云南、广西及福建等地。目前,国内外研究主要集中在中药成分参与灰树花深层发酵促进其代谢产物的生物合成上,对中药提取物参与灰树花深层发酵影响其代谢产物生物活性的研究甚少。本论文重点进行天麻醇提成分参与灰树花发酵,对灰树花胞外多糖降血糖能力影响的初步研究。通过检测体外α-葡萄糖苷酶抑制活性,以及建立四氧嘧啶(ALX)诱导的糖尿病小鼠模型,探究天麻醇提成分对灰树花胞外多糖降血糖能力的影响,从而为灰树花多糖源功能食品的开发研究提供一定的理论基础和科学参考。主要研究结果如下:(1)以灰树花胞外多糖为研究对象,以脱色率、多糖保留率及体外抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力为考察指标,在活性炭法、过氧化氢法及树脂法叁种脱色方法中筛选出适合灰树花胞外多糖脱色的可行工艺和方法,在单因素试验的基础上,采用正交试验对脱色条件进行优化。结果表明,树脂法优于另两种方法且在脱色温度55℃、脱色时间420 min、脱色pH 5.0、多糖质量浓度10 mg/mL的条件下,灰树花胞外多糖的脱色率可达90.61%,多糖保留率为78.23%。(2)采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对灭菌后天麻醇提物中的主要成分进行定量分析,天麻醇提物主要成分含量分别为天麻素(gastrodin,GA)5.792 mg/g、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,HBA)1.545 mg/g、对羟基苯甲醇(p-hydroxybenzyl alcohol,HA)1.318 mg/g。分别添加天麻醇提物及其主要成分GA、HBA和HA参与灰树花发酵,所得胞外多糖分别为REPS、GEPS、HEPS和HAEPS,将以上四种胞外多糖及未添加外源物参与灰树花发酵所得的胞外多糖(CEPS)进行体外α-葡萄糖苷酶抑制活性检测,结果如下:灰树花胞外多糖对α-葡萄糖苷酶的IC50值顺序为REPS<HEPS<GEPS<HAEPS<CEPS,其中REPS的IC50值最低,为26.07 mg/mL,与CEPS组相比存在极显着差异(p<0.01),其次是HEPS,为29.95 mg/mL,与CEPS组相比存在显着性差异(p<0.05)。由此可知,添加天麻醇提物及主要成分参与灰树花深层发酵可有效增强胞外多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制能力,HBA是天麻醇提物的主要成分中影响最显着的成分。(3)建立ALX诱导的糖尿病小鼠模型,以REPS、HEPS及CEPS为受试药物,研究灰树花胞外多糖的降血糖功效。结果表明,通过连续灌胃灰树花胞外多糖28 d,能一定程度改善糖尿病小鼠的精神状态,缓解“叁多一少”(多食、多饮、多尿、体重减少)症状;试验发现,叁组灰树花胞外多糖均能显着降低模型小鼠的空腹血糖值(p<0.05),且REPS的降糖作用显着大于CEPS(p<0.05)。结果提示,天麻醇提物参与灰树花发酵可提高其胞外多糖的降血糖能力。(4)从REPS、HEPS和CEPS对糖尿病小鼠糖脂代谢、抗氧化防御系统及改善脏器损伤程度探讨其对糖尿病并发症的影响。试验发现,叁组胞外多糖均能在一定程度上减轻因肝肾损伤造成的肝肾肿大,改善脾脏萎缩,还能有效抑制低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平升高和降低谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性(p<0.05),同时REPS还能显着抑制高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平降低、甘油叁酯(TG)水平升高及增强超氧化物歧化酶(SOD)活性(p<0.05)。结果表明天麻醇提物参与灰树花发酵可在一定程度上增强其胞外多糖改善糖尿病小鼠的血脂紊乱、缓解脏器损伤及提高抗氧化防御系统的酶活性从而提高其清除体内过量自由基的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
参与成分论文参考文献
[1].宋金军,周竹晨,陈冰,张宇燕,王国军.丹参与红花水溶性成分配伍抗大鼠脑缺血再灌注损伤的作用研究[J].中华中医药学刊.2019
[2].刘力萍.天麻醇提成分参与灰树花发酵及其对胞外多糖降血糖能力的研究[D].贵州大学.2019
[3].郭瑞祥,李昱卓,何綦琪.代谢综合征参与不同成分肾结石发病机制研究进展[J].临床泌尿外科杂志.2019
[4].林红强,谭静,王涵,吴福林,董庆海.林下西洋山参与园地栽培西洋参的挥发性成分测定[J].特产研究.2018
[5].陈裕琳,万海同,周惠芬,虞立,何昱.丹参与红花有效成分配伍对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].中草药.2018
[6].郑飞,张琰,韩铭鑫,乔梦丹,戴雨霖.RRLC-Q-TOFMS法分析鲜人参与仙人掌果配伍发酵前后人参皂苷成分的变化[J].质谱学报.2018
[7].王京辉,陈晶,郭洪祝,范妙璇,王萌萌.进口红参与国产红参皂苷类成分含量及鉴别成分研究[J].中国药学杂志.2018
[8].曹琛彧,张成宸,Yoshiyasu,Fukuyama,高锦明.猴头菇活性成分参与TrkA/Erk1/2信号通路介导NGF启动的PC12细胞神经突起生长[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
[9].苏诗钰.有序放开油气勘查开采国有油企垄断矿权局面将被打破[N].证券日报.2017
[10].武燕.BDNF乙酰化修饰参与的肉苁蓉叁种有效成分对于Aβ_(25-35)所致PC12损伤的保护作用研究[D].内蒙古医科大学.2017