导读:本文包含了亚磷酸二乙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:邻氰基苄基亚磷酸二乙酯,气相色谱,气质联用
亚磷酸二乙酯论文文献综述
宋艳茹,王明,赵志敏,蒲爱军[1]（2019）在《邻氰基苄基亚磷酸二乙酯的气相色谱分析方法研究》一文中研究指出本文采用气相色谱法,使用DB-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对邻氰基苄基亚磷酸二乙酯产品及其有机杂质进行分离和定量分析。采用气质联用仪对主要有机杂质进行了定性研究。结果表明,该分析方法分离效果好、分析速度快而且重复性好,可用于邻氰基苄基亚磷酸二乙酯产品质量控制和产品常规分析。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年05期）
张先龙,史玉龙,李宁,刘典典[2]（2019）在《甲基亚磷酸二乙酯和丙烯酸甲酯在微反应器中加成反应研究》一文中研究指出考查了反应温度、反应压力、物料摩尔比、溶剂用量、停留时间对反应的影响并优化。结果表明:在优化工艺条件(温度120℃、压力1 MPa、n(丙烯酸甲酯)∶n(甲基亚磷酸二乙酯)=1.05∶1,n(甲醇)∶n(甲基亚磷酸二乙酯)=6∶1,反应物料停留时间为110 s时,原料甲基亚磷酸二乙酯转化率达99.5%以上,产物3-(甲基甲氧基膦酰基)丙酸甲酯的选择性达96%以上。相比于间歇反应釜,微反应器大大缩短了反应时间,提高了生产效率。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年04期）
唐先龙,齐勇,张宇[3]（2019）在《格氏法制备甲基亚磷酸二乙酯工艺研究》一文中研究指出甲基亚磷酸二乙酯是重要的有机化工中间体,广泛应用于农药、医药等行业。为了降低其生产成本,设计了以叁氯化磷为起始原料,经歧化反应合成中间体氯代亚磷酸二乙酯,再与自制的格氏试剂甲基氯化镁反应合成甲基亚磷酸二乙酯。实验考查并优化了原料配比、反应温度、保温时间等一系列条件,所得甲基亚磷酸二乙酯的总收率可达87%,纯度达98.5%。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年02期）
吴李瑞,曾辉,胡其钊[4]（2019）在《草铵膦关键中间体氯代亚磷酸二乙酯合成工艺研究》一文中研究指出氯代亚磷酸二乙酯作为格氏法合成草铵膦关键中间体,其下游产物甲基亚磷酸二乙酯是重要的有机化工中间体,广泛应用于农药、医药等行业。设计了以叁氯化磷为起始原料,经歧化反应合成中间体氯代亚磷酸二乙酯,实验考查并优化了原料配比、反应温度、保温时间等一系列条件,所得氯代亚磷酸二乙酯质量分数为94.5%,收率达94.5%。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年02期）
张志刚,张德彪,李文秀,杨茹,杨树元[5]（2018）在《乙酸乙酯-乙腈-1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐物系等压气液相平衡数据的测定及关联》一文中研究指出在101.3 kPa下,对乙酸乙酯-乙腈-1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐([BMIM][DBP])叁元物系的等压气液相平衡数据进行测定,并与Aspen软件中NRTL模型进行关联,探讨了[BMIM][DBP]等多种离子液体对乙酸乙酯-乙腈二元物系的气液相平衡的影响。实验结果表明,[BMIM][DBP]的加入会产生显着的盐析效应,[BMIM][DBP]含量越高效果越明显,当[BMIM][DBP]摩尔分数达到0.05时可消除乙酸乙酯-乙腈的共沸现象;NRTL模型对气液相平衡数据进行关联的效果良好;[BMIM][DBP]更适于作为分离乙酸乙酯-乙腈的夹带剂。(本文来源于《石油化工》期刊2018年09期）
韦永飞,曾辉,吴李瑞,齐勇,王佳[6]（2018）在《甲基亚磷酸二乙酯的精馏方法》一文中研究指出对甲基亚磷酸二乙酯实验室的精馏条件进行了研究,在使用1m长的精馏柱,拉西环为填料,回流比为3∶1,真空度为5000Pa,塔底温度为100℃,塔顶温度为60℃的条件下,精馏得到的产物纯度达94%,满足工业生产草铵膦的要求。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年02期）
葛德强,齐勇,张明祥,汪中伟[7]（2018）在《亚磷酸叁乙酯的合成新工艺》一文中研究指出简要介绍了亚磷酸叁乙酯的用途以及主要生产方法。研究了以正己烷作为溶剂,N,N-二甲基苯胺作为缚酸剂,合成亚磷酸叁乙酯的最佳工艺条件。实验考查并优化了原料配比、反应温度、溶剂用量、保温时间等一系列条件,最终亚磷酸叁乙酯的产率可达95%以上,纯度可达99.5%。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年02期）
吴海峡,黄永升,黄会真,戴永明,谢涛[8]（2018）在《亚磷酸叁乙酯的连续化合成工艺》一文中研究指出研究了在微反应器中,连续合成亚磷酸叁乙酯的新工艺。以氨气为缚酸剂,考查进料系统物料配比、酯化温度、溶剂量、停留时间、氨气量对反应的影响,并进一步优化工艺条件。结果表明:在优化的工艺条件下,制备的亚磷酸叁乙酯纯度高;相比于反应釜,微反应器反应条件温和,产品收率高,生产效率以及安全性大大增加。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年01期）
王玉凤,杨雅杰,黄玲,揭坤,郭生梅[9]（2017）在《碘催化亚磷酸叁乙酯参与的Kabachnik-Fields反应:便捷合成含磷苯并恶嗪》一文中研究指出报道了由亚磷酸叁乙酯通过碘催化的Kabachnik-Fields反应来合成α-氨基磷酸的方法.该方法能在40℃下快速完成,对胺、醛和亚磷酸叁烷基酯具有良好的耐受性.此外,由水杨醛与亚磷酸叁烷基酯水合形成的产物可在温和条件下有效地转化为含有磷酸酯的苯并恶嗪,这为新型酚醛树脂提供了新前体.(本文来源于《有机化学》期刊2017年12期）
张宇[10]（2017）在《加热回流氧化法处理亚磷酸叁乙酯农药废水》一文中研究指出采用加热回流氧化法处理亚磷酸叁乙酯农药废水,并将其与高压升温法、电化学氧化法、臭氧氧化法进行比较。亚磷酸叁乙酯在加热、氧化条件下,先转化为无机磷,再经絮凝沉降。实验结果表明:有机磷转化率为100%。经过絮凝沉降后,出水中总磷质量浓度为0.4 mg/L,COD质量浓度为40.6 mg/L。(本文来源于《现代农药》期刊2017年06期）
亚磷酸二乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
考查了反应温度、反应压力、物料摩尔比、溶剂用量、停留时间对反应的影响并优化。结果表明:在优化工艺条件(温度120℃、压力1 MPa、n(丙烯酸甲酯)∶n(甲基亚磷酸二乙酯)=1.05∶1,n(甲醇)∶n(甲基亚磷酸二乙酯)=6∶1,反应物料停留时间为110 s时,原料甲基亚磷酸二乙酯转化率达99.5%以上,产物3-(甲基甲氧基膦酰基)丙酸甲酯的选择性达96%以上。相比于间歇反应釜,微反应器大大缩短了反应时间,提高了生产效率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚磷酸二乙酯论文参考文献
[1].宋艳茹,王明,赵志敏,蒲爱军.邻氰基苄基亚磷酸二乙酯的气相色谱分析方法研究[J].染料与染色.2019
[2].张先龙,史玉龙,李宁,刘典典.甲基亚磷酸二乙酯和丙烯酸甲酯在微反应器中加成反应研究[J].安徽化工.2019
[3].唐先龙,齐勇,张宇.格氏法制备甲基亚磷酸二乙酯工艺研究[J].安徽化工.2019
[4].吴李瑞,曾辉,胡其钊.草铵膦关键中间体氯代亚磷酸二乙酯合成工艺研究[J].安徽化工.2019
[5].张志刚,张德彪,李文秀,杨茹,杨树元.乙酸乙酯-乙腈-1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐物系等压气液相平衡数据的测定及关联[J].石油化工.2018
[6].韦永飞,曾辉,吴李瑞,齐勇,王佳.甲基亚磷酸二乙酯的精馏方法[J].安徽化工.2018
[7].葛德强,齐勇,张明祥,汪中伟.亚磷酸叁乙酯的合成新工艺[J].安徽化工.2018
[8].吴海峡,黄永升,黄会真,戴永明,谢涛.亚磷酸叁乙酯的连续化合成工艺[J].安徽化工.2018
[9].王玉凤,杨雅杰,黄玲,揭坤,郭生梅.碘催化亚磷酸叁乙酯参与的Kabachnik-Fields反应:便捷合成含磷苯并恶嗪[J].有机化学.2017
[10].张宇.加热回流氧化法处理亚磷酸叁乙酯农药废水[J].现代农药.2017
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