导读:本文包含了杂多钼酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多金属氧酸盐,α-Keggin,水热合成
杂多钼酸盐论文文献综述
王文举,刘冬雪,杨雯婷,许林[1]（2019）在《锑离子帽式修饰的α-Keggin结构杂多钼酸盐的合成、结构及性质研究》一文中研究指出用钼酸钠、二氧化硅、二氧化锑做原料,在水热条件下合成了2种新的锑离子帽修饰的α-Keggin型多金属氧酸盐(HC_5H_5N)_3SiMo_5~ⅤMo_7~(Ⅵ)Sb_2O_(40) (1)和[Cu(C_(10)H_8N_2)_3](HC_5H_5N)[SiMo_5~ⅤMo_7~(Ⅵ)Sb_2O_(40)]·7H_2O(2)(C_5H_5N=吡啶;C_(10)H_8N_2=2,2′-联吡啶).通过元素分析、红外光谱和X射线衍射方法确定了2种化合物的结构.结果表明:化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=4.500 2(3)nm,b=1.401 48(9)nm,c=1.527 17(4)nm,β=103.579 0(10)°,V=9.362 6(10)nm3,Z=8,R_1=0.062 0,wR_2=0.136 2;化合物2属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=1.572 03(6)nm,b=2.171 07(9)nm,c=2.706 79(11)nm,β=94.659 0°,V=9.207 7(6)nm~3,Z=4,R_1=0.121 9,wR_2=0.163 4.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
李蕊,张泽霖,付明辉,张鑫,武贺臣[2]（2018）在《一例基于{PMo_6}单元的杂多钼酸盐的合成、结构及表征》一文中研究指出采用常规水溶液合成法成功制备了一例新颖的有机-无机杂化的杂多钼酸盐(C3N2H5)4H[HPMo6O21(O2CC6H4NH2)3]·6H2O (1),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、热失重分析等方法对该化合物的结构进行表征.结构分析表明,化合物1属于叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.319 1(9) nm,b=2.068 8(15) nm,c=2.322 2(16) nm,V=5.701(7) nm3.化合物1包含1个[HPMo6O21(O2CC6H4NH2)3]5-阴离子,4个[C3N2H5]+阳离子,1个H+质子和6个结晶水.化合物1聚阴离子结构中包含一个{PMo6}结构单元,3个对氨基苯甲酸配体通过羧基上的两个氧原子以近乎垂直的方式连接在{PMo6}单元同一侧.紫外光谱研究表明,化合物1在水溶液中6 h内保持相对稳定,能够稳定存在的pH范围大致是7.5～10.5.(本文来源于《化学研究》期刊2018年04期）
于丽,武贺臣,张鑫,马鹏涛[3]（2017）在《对氨基苯甲酸共价修饰的杂多钼酸盐的合成、结构及性质》一文中研究指出以(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O为基本原料,与对氨基苯甲酸、亚磷酸、CsCl在常规水溶液中反应,合成了一例新型杂多钼酸盐Cs_(2.5)H_(2.5)[HPMo_6O_(21)(O_2CC_6H_4NH_2)_3]·7H_2O(1),通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等方法对该化合物进行了结构表征和性质研究.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.177 46(7)nm,b=1.249 69(8)nm,c=1.880 99(12)nm,α=73.715 0(10)°,β=85.432 0(10)°,γ=84.061 0(10)°.化合物1阴离子结构中包含一个{PMo6}结构单元,并且叁个对氨基苯甲酸共价修饰在{PMo6}框架上;紫外光谱分析结果表明,化合物1在水溶液中5 h内相对稳定,荧光光谱的结果表明化合物1存在配体发射.(本文来源于《化学研究》期刊2017年06期）
张燕杰[4]（2017）在《过渡金属取代的Keggin型杂多钼酸盐催化剂的制备、表征及其在催化深度脱硫中的研究》一文中研究指出燃料油中所含的含硫化合物燃烧所排放的二氧化硫气体,不仅造成了酸雨、大气污染,而且会使尾气排放中的贵金属催化剂还原而中毒,从而排放出更多量的一氧化碳、碳氢化合物、氮氧化物和颗粒物,导致严重的环境污染。燃料油的深度脱硫已成为一个全球性的紧迫的任务课题。氧化脱硫(ODS)是脱硫方法中很有前景的重要方法之一。氧化脱硫技术(ODS)是以有机含硫化合物的催化氧化为核心的一种深度脱硫技术,通常将催化氧化与萃取或吸附联合使用。多金属氧酸盐(POMs)具有催化活性高、选择性好、条件温和、不腐蚀设备的特点,因表现出优异的氧化脱硫催化性能而备受关注。多金属氧酸盐(POMs)具有很多重要的性质,可以作为酸催化剂、氧化还原催化剂以及双功能催化剂。POMs的氧化还原性可以通过改变其组成和结构进行调节,因而在催化氧化领域中得到广泛研究。尤其,近年来过渡金属取代的多金属氧酸盐具有类似于金属卟啉化合物的良好催化活性以及储存大量电子的能力,这些优势使过渡金属取代的多金属氧酸盐作为氧化催化剂受到国内外研究者的关注。但由于POMs基催化剂易溶于极性溶剂,反应后催化剂难以分离,造成无法再回收利用,这极大地限制了它在实验室以及在实际生产中的广泛应用。因此,设计合成新型、高效及可回收利用的多相多金属氧酸盐催化剂对实际应用及工业生产是非常迫切的。本论文制备了一系列的基于过渡金属取代的Keggin型杂多钼酸盐的无机以及有机杂化材料,得到了几种可反复使用的多相催化剂。对这些催化剂进行了元素分析、IR、XRD、DRS、TG、SEM等相关的结构和物理化学性质表征。以30%H2O2为氧化剂,研究了其深度氧化脱除模拟油中的芳香性含硫化合物二苯并噻吩(DBT)、苯并噻吩(BT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的催化性能。将过渡金属取代的磷钼杂多阴离子[PMo11M(H2O)O39]5-(M = Co2+,Ni2+,Zn2+,and Mn2+)与大体积无机反荷阳离子Cs+结合生成了固态难溶盐Cs5[PMo11M(H2O)O39](CsPMo11M),应用于深度氧化脱硫。在最佳条件下,即以乙腈为萃取剂,模拟汽油5 mL(500 ppm DBT),T=60℃,n(H2O2)/n(DBT)= 8,t = 100 min,n(催化剂)= 4μmol下,过渡金属取代的CsPMo11M具有比饱和的CsPMo12更好的催化性能,脱硫率均达到97%以上。尤其,Co取代的磷钼杂多化合物催化剂可实现几乎100%的脱硫效率。制备了有机离子液体包裹的过渡金属取代的磷钼杂多化合物[Bmim]5[PMo11M(H2O)O39]([Bmim]PMo11M),并以咪唑类离子液体作为萃取剂、双氧水为氧化剂,对催化脱硫进行了研究。研究结果表明,离子液体类催化剂[Bmim]PMo11M与固态不溶盐CsPMo11M相比,可以在更温和条件下,更短的时间内获得100%的脱硫率。最佳反应条件为:以离子液体[Omim]BF4为萃取剂,模拟汽油5 mL(500 ppm DBT),n(catalyst)=4μmol,n(H2O2)/n(DBT)= 5,t = 60min,T=50℃。在最佳条件下考查了不同催化剂对脱硫效率的影响以及动力学研究,过渡金属取代型的化合物的脱硫能力强弱顺序为:Co>Zn>Ni = Mn。此外,制备了钒取代的硫钼(钨)杂多化合物催化剂,对其催化氧化深度脱硫进行了初步研究。结果表明,钒取代的硫钼杂多化合物比含钨的杂多化合物催化明显活性高,获得100%脱硫率的钒取代的硫钼杂多化合物催化剂的最佳反应条件为:以离子液体[Omim]PF6 为萃取剂,模拟汽油 5 mL(500 ppm DBT),n(catalyst)= 2 μmol,n(H2O2)/n(DBT)= 5,t = 30min,T=35℃。(本文来源于《西北大学》期刊2017-06-30）
王进,陈淑敏,王敬平[5]（2016）在《1,3,5-叁羧甲氧基苯构筑的杂多钼酸盐》一文中研究指出将有机基团引入到多金属氧酸盐中将会得到一系列具有结构类型丰富的功能化的多酸衍生物,它们在催化、医药、磁体、非线性光学以及材料科学上具有广阔的应用前景~[1-2]。本文利用1,3,5-叁羧甲氧基苯和简单钼酸盐合成了一例羧酸功能化的硒钼酸盐:Cs_8NaH[(SeMo_6O_(21)C_6H_3O_3(CH_2CO_2)_3]_2·10H_2O(1)。1,3,5-叁羧甲氧基苯(TCMB)的叁个支链分别含有一个C-O单键,使支链具有很强的柔韧性。在1中,TCMB充分展示了其可伸缩性:单晶衍射分析表明,在TCMB分子中,叁个羧基沿着两个相反方向与两个{SeMo_6}单元配位,整个多酸阴离子是一个柱状的二聚结构(Fig.1)。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
石文杰[6]（2016）在《芳香族Ⅴ-型羧酸参与构筑的杂多钼酸盐的合成、结构及性质》一文中研究指出本论文依据分子设计和组装的原理,以芳香族V-型羧酸,钼酸钠或七钼酸铵等为原料,采用常规水溶液法,通过调控反应原料,改变反应条件,合成出十一例芳香族V-型羧酸参与构筑的磷钼、砷钼、锑钼杂多钼酸盐,这些化合物展现出二聚、叁聚、四聚和六聚四种不同的结构类型,对化合物进行了X-射线单晶衍射、红外(IR)、紫外(UV)、热稳定性(TG)、X-射线粉末衍射(XRD)等表征,并对化合物的光致变色和热致变色性质进行了研究。主要内容如下:1.成功合成了叁例2,6-吡啶二羧酸参与构筑的杂多钼酸盐:Cs_(3.5)(NH_4)_(11)H_(3.5)[(HPMo_6O_(21))_2(HPMo_6O_(23)){C_5H_3N(COO)_2}_4]·19H_2O(1),Cs_5Na_8H_(13)[(AsMo_6O_(21))_4{C_5H_3N(COO)_2}_7]·32H_2O(2),Cs_(7.5)(NH_4)_(12)H_(1.5)[(SbMo)6O_(21))_2(SbMo_6O_(23)){C_5H_3N(COO)_2}_4]·27H_2O(3)。化合物1和3的阴离子结构相似,由叁个{XMo_6}(X=P,Sb)单元通过四个2,6-吡啶二羧酸配体构筑形成开放的笼状结构;化合物2的阴离子由四个{As Mo6}单元和七个2,6-吡啶二羧酸配体构筑形成S-型结构。2.成功合成了五例间苯二甲酸参与构筑的杂多钼酸盐:(NH_4)_(10)[(HPMo_6O_(21))_2(HPO_3){C_6H_4(COO)_2}_2]·14H_2O(4),[(CH_3)_4N]_2(NH_4)_8[(HPMo_6O_(21))_2(HPO_3){C6H_4(COO)_2}_2]·15.5H_2O(5),(NH_4)_(17)H_4[(AsMo_6O_(21)))2(AsMo)6O_(23)){C_6H_4(COO)_2}_4]·28H_2O(6),(NH_4)_(15)Cs_6[(AsMo_6O_(21))_2(AsMo_6O_(23)){C_6H_4(COO)_2}_4]·26H_2O(7),Cs_9(NH_4)_(12)[(SbMo_6O_(21))_2(SbMo_6O_(23)){C_6H_4(COO)_2}_4]·33H_2O(8)。其中化合物4和5的阴离子相同,由两个{PMo_6}单元通过两个间苯二甲酸和一个P原子连接而成;而化合物6–8的阴离子结构与化合物1的相似,由叁个{XMo6}(X=As,Sb)单元和四个间苯二甲酸配体连接形成开放的笼状结构。3.成功合成了两例5-羟基间苯二甲酸参与构筑的杂多钼酸盐:(NH_4)_9H[(HPMo_6O_(21))_2(HPO_3){C_6H_3OH(COO)_2}_2]·14H_2O(9),(NH_4)_5Cs_8H_6[(As Mo_6O_(21))_3{C_6H_3OH(COO)_2}_5]·40H_2O(10)。化合物9阴离子结构与化合物4相似,化合物10的阴离子由叁个{AsMo_6}单元通过五个5-羟基间苯二甲酸配体连接形成笼状结构。4.成功合成了一例3,5-吡啶二羧酸构筑的磷钼酸盐:[N(CH_3)_4]_6(NH_4)_(19)H_3[(HPMo_6O_(21))_6(HPO_3)_2{C_5NH_3(COO)_2}_6]·48H_2O(11)。化合物11的阴离子由六个{PMo_6}基本单元通过六个3,5-吡啶二羧酸和两个P原子连接形成一个类电话的结构。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）
张鹤[7]（2015）在《杂多磷/砷钼酸盐的合成、结构及性质研究》一文中研究指出篮子型{P6Mo18O73}是一种混价的非经典多金属氧酸盐(POMs),由于篮子化合物位阻比较大,形成该化合物的中间体不稳定,在溶液中很难离析,目前报道的篮子化合物仅限于几例零维的簇。另一方面Dawson型砷钼化合物在溶液中更不稳定,很难通过前驱体法或一步合成法制得。同样由于位阻的关系至今Dawson型砷钼酸盐仅有叁例且都为零维结构。本文利用柔性配体和(NH4)6Mo7O24·H2O的协同效应以及碱土金属离子的模板剂作用,首度将篮子化合物由零维拓展到一维和二维,成功的合成出16种系列零维、一维和二维高连接的篮子化合物。通过调节溶液的pH、咪唑类配体的种类、以及原料配比和反应温度,率先将As3+以帽的形式引入Dawson簇,砷帽的引入使Dawson型砷钼化合物稳定性升高,在此基础上,我们运用位阻较小的含氮配体将{As2Mo18}从零维簇拓展到叁维,合成出12种结构新奇、性能优良的非经典Dawson型砷钼配合物,通过元素分析和X-射线单晶衍射分析确定其化学式为:[{Zn(H2O)0.5}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·5.5H2O(1),(H2bih)3[{FeII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·2H2O(2),(H2bih)3[{CoII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·2H2O(3),(H2bih)3[{NiII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·2H2O(4),(H2bib)3[{FeII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·4H2O(5),(H2bib)3[{CoII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·4H2O(6),(H2bib)3[{NiII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·4H2O(7),(H2bib)3[{CuII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·4H2O(8),(H2bib)3[{ZnII(H2O)2}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·4H2O(9),H2bih)3[{CuII(H2O)2}{Ca?P6Mo2VMo16VIO73}]·2H2O(10),(H2bib)3[{FeII(H2O)2}{Ca?P6Mo2VMo16VIO73}]·4H2O(11),(H4bth)[{Cu(H2O)}2{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·4H2O(12),(H4bth)[{Mn2(H2O)3}{Sr?P6Mo2VMo16VIO73}]·3H2O(13),[{CuII(H2O)2}{Ca4(H2O)4(HO0.5)3(en)2}{Ca?P6Mo4VMo14VIO73}]·7H2O(14),(H4bth)[{FeII(H2O)}{Ca?P6Mo18VIO73}]·4H2O(15),(H2bih)(H3bih)[{Mn4Cl4(ClO4)(H2O)6}{Mn(H2O)2}2{Ba?P6Mo18O73}2]·7H2O(16),Cu(2,2'-bpy)2{[Cu(2,2'-bpy)]3(As2Mo2VMo16VIO62)}·4H2O(17),[H2(4,4'-bpy)]0.5[H(4,4'-bpy)]2(AsIIIAs2VMo18VIO62)·5H2O(18),(bpy)(imi)4(As2IIIAs2V Mo18VIO62)·3H2O(19),(As3IIIAs2VMo18VIO62)·4H2O(20),(H2bpy)0.5(Hbpy)2[AsIIIAs2V Mo15O56{MnCl(H2O)}3]·2H2O(21),(H2bpy)0.5(Hbpy)2[AsIIIAs2VMo15O56{FeCl(H2O)}3]·2H2O(22),(H2bpy)0.5(Hbpy)2[AsIIIAs2VMo15O56{CoCl(H2O)}3]·2H2O(23),(H2bpy)0.5(Hbpy)2[AsIIIAs2VMo15O56{NiCl(H2O)}3]·2H2O(24),(H2bpy)0.5(Hbpy)2[AsIII As2VMo15O56{ZnCl(H2O)}3]·2H2O(25),[{CuI(trz)2}7{AsIIIAsVMoV3MoVI15O62}]·2H2O(26),(Himi)(imi)3[{Cu(imi)2}4{Na(imi)2}2{As1.5IIIAs2VMo2VMo16VIO62}2]·4H2O(27),[{Cu10(py)11Cl4}{AsIIIAsV2Mo3VMo15VI O62}]·H2O(28),均获得了剑桥数据库新化合物编号。利用红外光谱、紫外光谱、XRD,光电子能谱对其结构进行了表征,采用差热分析法研究了合成化合物的热稳定性。电化学研究表明,这些化合物的循环伏安图都显示出可逆的氧化-还原峰,分别对应于{P6Mo18O73}或{As2Mo18O62}簇阴离子中钼的一电子或两电子氧化还原过程。此外,化合物1-28均表现出双重电催化性能,既可以催化还原有毒的无机物亚硝酸盐(NO2-),又可以催化氧化有机分子抗坏血酸(AA)。另外化合物1-28的能带隙在2.7-3.2之间,表现出宽带半导体特性,是很好的光催化材料。其在紫外光照射下对污水中常见的有机染料罗丹明B、亚甲基蓝、甲基橙、偶氮荧光桃红等具有普遍显着地降解作用,降解率最高可达98.9%。并且与其它经典POMs相比,具有催化降解效率高,用时短,催化剂寿命高、易回收、能循环使用等优点。通过对催化实验结果分析,发现金属配合物修饰的高维篮子化合物14和叁维高连接的砷钼酸盐28的催化降解效果更好,主要原因是这些化合物的比表面积大,金属配合物中共轭的有机配体起到很好的质子传递作用。催化反应机理研究发现,篮子化合物的高效催化作用,主要是由于这些混价杂多蓝与其他经典的POMs相比较,是更加优良的协同催化剂。另外篮子化合物特殊的笼形结构有利于光生电子和空穴迅速的移动到催化剂的表面,从而提高了催化降解的速度。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2015-06-01）
张鑫[8]（2015）在《含氮羧酸参与构筑的杂多钼酸盐的合成、结构及性质》一文中研究指出本文选取不同的含氮羧酸配体,与钼酸钠、钼酸铵等反应,通过反应条件的摸索,合成出数例不同结构类型的由含氮羧酸构筑的杂多钼酸盐。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、循环伏安、X-射线粉末衍射、热分析、X-射线光电子能谱等对这些化合物进行了表征,并对部分化合物的光致变色性进行了研究。主要内容如下：1.采用常规水溶液合成法,得到叁例同构的由对氨基苯甲酸构筑的杂多钼酸盐：Cs2H3[HPMO6o21(O2CC6H4NH2)3]·6.5H2O(1)、(C3N2H5)4H[HPMo6O21(O2CC6H4NH 2)3].6H2O(2)和(NH4)6[AsMo6O21(O2CC6H4NH2)3].3H2O(3).荧光测试表明,化合物1-3均具有良好的荧光信号。2.通过常规水溶液合成法,得到两例由2,6-吡啶二羧酸构筑的杂多钼酸盐：Cs8H2[(HPMo6O21)2(HPO3){C5H3N(CO2)2)2]·7.5H2O(4)和(NH4)7H10[(AsMo6O21)3 {C5H3N(COO)2)4]·20H2O(5)。这两例化合物展现出不同的结构,在氙灯照射下均表现出光致变色性。3.采用常规水溶液合成法,得到一例由甘氨酸构筑的磷钼氧簇化金物：Na5[HPMo6O21(C2O2NH4)3]·8H2O(6),该化合物具有一维链状结构,并表现出很好的光致变色性。4.通过常规水溶液合成法,合成一例新颖结构的砷钼氧簇化合物：(C3N2H5)6(As4Mo8O33)·4H2O(7),该化合物具有孤立结构,含有新颖的阴离子[As4Mo8O33]6-,固体粉末在氙灯照射下表现出光致变色性。化合物的组成和主要晶体学数据如下：1.Cs2H3[HPMo6O21(O2CC6H4NH2)3].6.5H2O晶体属于叁斜晶系,P-1空间群,a=11.7746(7)A,b=12.4969(8)A,c=18.8099(12)A,α=73.7150(10)°,β= 85.4320(10)°,γ=84.0610(10)°,Z=2,R1=0.0728,wR2.0.2129 [I>2σ(I)].2.(C3N2H5)4H[HPMo6O21(O2CC6H4NH2)3]·6H2O晶体属于叁斜晶系,P-1空间群,a= 13.191(9)A,b=20.688(15)A,c=23.222(16)A,α=103.848(11)°,β=106.484(11)°, γ=99.905(12)°,Z=4,R1=0.0914,wR2=2.0.2517[I>2σ(I)]。3.(NH4)6[AsMo6O21(O2CC6H4NH2)3]·3H2O晶体属于叁斜晶系,P-1空间群,a-11.602(11)A,b=11.873(12)A,c=17.379(17)A,α=102.664(18)°,β=90.374(16)°, γ=94.425(17)°,Z=2,R1=0.0952,wR2=2.0.2560[I>2σ(I)]。4.Cs8H2[(HPMo6O21)2(HPO3){C5H3N(CO2)2)2]·7.5H2O晶体属于叁斜晶系,P-1空间群,a=11.5162(18)A,b=12.2100(19)A,c=29.466(5)A,α=95.071(2)°,β= 92.671(3)°,γ=110.079(3)°,Z=2,R1=0.0998,wR2=0.2732[I>2σ(I)]。5.(NH4)7H10[(AsMo6O21)3{C5H3N(COO)2}4]·20H2O晶体属于叁斜晶系,P-1空间群,a=12.3359(8)A,b=18.0477(11)A,c=32.202(2)A,α=81.0410(10)°,β= 87.3580(10)°,γ=86.2190(10)°,Z=2,R1=0.0832,wR2=0.2317 [I>2σ(I)]。6.Na5[HPMo6O21(C2O2NH4)3]·8H2O晶体属于正交晶系,Cmc21空间群,a=19.9695(9) A,b=12.7242(6)A,c=13.7218(6)A,Z=4,R1=0.0246,wR2=0.0622 [I>2cr(I)]。7.(C3N2H5)6(As4Mo8O33)·4H2O晶体属于单斜晶系,P2a/c空间群,a=16.490(3)A, b=13.304(2)A,c=23.954(4)A,β=98.308(3)°,Z=4,R1=0.0826,wR2=0.2134 [I>2σ(I)]。(本文来源于《河南大学》期刊2015-05-01）
梁艳芬[9]（2015）在《多羧酸构筑的杂多钼酸盐的合成、结构及性质》一文中研究指出羧酸是一类重要的有机配体,种类繁多,结构多样,并且具有丰富的键合方式。本文从分子设计与组装出发,以七钼酸铵和多羧酸等为原料,采用常规水溶液方法,通过调控中心原子和多羧酸配体,合成出叁个系列不同结构的多羧酸构筑的磷钼、硒钼、锑钼及碲钼杂多酸盐,并对它们的晶体结构、谱学性质(IR、UV、XRPD),热稳定性以及部分化合物的光致变色和热致变色性质等进行了表征和较系统的研究。主要内容如下：1.首次合成了八例均苯叁乙酸构筑的杂多钼酸盐：Cs5[(HPMo6O21){C9H9(COO)3}].7H2O(1),[(CH3)4N]2H3[(HPMo6O21){C9H9(COO)3)]·3H2 O(2), Cs5[(SeMo6O21){C9H9(COO)3)]·6H2O (3), [(CH3)4N]2H3[(SeMo6O21){C9H9(CO O)3)]·2H2O(4),(NH4)6[(AsMo6O21){C9H9(COO)3)]·7H2O(5),(NH4)6[(SbMo6O21){C9H9 (COO)3}]·3H2O(6),Cs5[(TeMo6O21){C9H9(COO)3)]·7H2O(7)和[(CH3)4N]2H3[(TeMo6O21) {C9H9(COO)3)]·4H2O(8)。它们的阴离子结构相似,是由一个{XMo6)(X=P,Se,As,Sb, Te)单元和一个均苯叁乙酸配体构筑而成的碗状结构。该系列化合物表现出有趣的光致变色性质,部分化合物还表现出热致变色性质。2.成功合成了四例均苯叁甲酸构筑的杂多钼酸盐：(CN3H4)6H14[(HPMo6O21)4{C6H3(COO)3)4]·16H2O(9),(CN3H4)16H4[(SeMo6O21)4{C6H3(CO 0)3)4]·34.5H20 (10),(NH4)24[(SbMo6O21)4{C6H3(COO)3)4]·8H2O (11)和(CN3H4)16H4 [(TeMo6O21)4{C6H3(COO)3}4]·16H20(12)。四个化合物的阴离子都是由四个{XM06)(X= P,Se,Sb,Te)单元和四个均苯叁甲酸交替连接形成的笼状结构,结构中有空腔的存在。部分化合物表现出光致变色和热致变色性质。3.成功合成了五例脂肪族二羧酸构筑的杂多钼酸盐：(C3N2H5)6[(CH3)4N]H3[(HPMo6O21)2{OOC(CH2)6COO)3]·3H20 (13),(NH4)8(C3N2H5)2H2 [(SbMo6O21)2{OOC(CH2)6COO)3]·8H2O (14), (C3N2H5)8H2[(TeMo6O21)2{O2C(CH2)6 CO2}3]·3.5H2O(15),(NH4)4(C3N2H5)4H4[(SbMo6O21)2{OOC(CH2)4COO}3]·7H2O(16)和(C3N2H5)4H6[(TeMo6O21)2{O2C(CH2)2CO2)3]·9.5H2O(17)。它们的阴离子也具有相似的结构,均是两个{XMo6)(X=P,Sb,Te)单元通过叁个链状脂肪族二羧酸配体连接形成柱状结构。化合物均表现出光致变色和热致变色性质。(本文来源于《河南大学》期刊2015-05-01）
高艳青[10]（2015）在《杂多钼酸盐和杂多铌酸盐的合成、结构及性质研究》一文中研究指出基于钼、钨、钒、铌、钽的多金属氧酸盐由于其结构、尺寸和性能的多样性在催化、磁性、光化学、电化学和生物等领域引起了广泛的关注并得到了极大的应用,尤其以杂多酸的应用更为广泛,因此设计合成新型的杂多酸并探索其独特性能依然是目前多酸化学的研究热点。本论文主要探究杂多钼酸盐和杂多铌酸盐的合成、结构及其性质。本文采用水溶液法和水热法分别合成了2例杂多钼酸盐化合物和1例杂多铌酸盐化合物。通过单晶X-射线衍射分析、元素分析、红外光谱、热重分析、粉末X-射线衍射等方法对化合物进行了晶体结构表征与分析,并研究了杂多钼酸盐化合物的热致液晶性质。1.采用水溶液法合成了2例以Ge为杂原子的杂多钼酸盐化合物(H--_2en Me)_3K_2[Ge_2Mo_16O_58]·4H_3O·9H_2O(1)(en Me = 1,2-propanediamine) a_12[Ge_2Mo_16O_58]·30H_2O(2)化合物1和2具有相同的多阴离子[Ge2Mo16O58]12-,该多阴离子是通过两个{Mo O6}八面体将两个叁缺位的Keggin单元{β-A-Ge Mo_9O_34}融合在一起而形成的,是一个六缺位的结构。该结构不同于我们已知的多酸的基本结构类型,是一个新型的缺位多酸建筑块,可以作为无机多齿配体用于构筑多钼酸盐簇。我们进一步用表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵(DODACl)与化合物1和2通过离子交换进行反应,得到了表面活性剂包埋的的多酸复合物,该复合物表现出典型的热致液晶性质,其分子式为[DODA]_12[Ge_2Mo_16O_58]·16H_2O(SEC-Mo_16)。2.采用水热法合成了1例以Si为杂原子的杂多铌酸盐化合物[Cu(en)_2]_8[H_5KSi_4Nb_14~VIV2O_56(VIVO)_2]_2·24H_2O(3)化合物3是一个以Si为杂原子的内部包含四个{SiO_4}四面体并被钒二取代和钒二盖帽的{SiNb_16}笼,这是首例过渡金属取代的{Nb_16}笼。该笼可以通过中心的K离子连接成一个二聚的夹心型结构,进一步,这样的夹心型结构可以通过[Cu(en)_2]~(2+)基团连接成2D结构,这在多铌酸盐化合物中是很少见的。(本文来源于《东北师范大学》期刊2015-05-01）
杂多钼酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用常规水溶液合成法成功制备了一例新颖的有机-无机杂化的杂多钼酸盐(C3N2H5)4H[HPMo6O21(O2CC6H4NH2)3]·6H2O (1),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、热失重分析等方法对该化合物的结构进行表征.结构分析表明,化合物1属于叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.319 1(9) nm,b=2.068 8(15) nm,c=2.322 2(16) nm,V=5.701(7) nm3.化合物1包含1个[HPMo6O21(O2CC6H4NH2)3]5-阴离子,4个[C3N2H5]+阳离子,1个H+质子和6个结晶水.化合物1聚阴离子结构中包含一个{PMo6}结构单元,3个对氨基苯甲酸配体通过羧基上的两个氧原子以近乎垂直的方式连接在{PMo6}单元同一侧.紫外光谱研究表明,化合物1在水溶液中6 h内保持相对稳定,能够稳定存在的pH范围大致是7.5～10.5.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂多钼酸盐论文参考文献
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[9].梁艳芬.多羧酸构筑的杂多钼酸盐的合成、结构及性质[D].河南大学.2015
[10].高艳青.杂多钼酸盐和杂多铌酸盐的合成、结构及性质研究[D].东北师范大学.2015