导读:本文包含了胃肠道转运论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯化镧,柠檬酸镧,磷酸镧,人工肠液
胃肠道转运论文文献综述
黄慧霞,刘会雪,马孝杰,管辉,杨晓改[1]（2018）在《氯化镧和柠檬酸镧在胃肠道以磷酸镧微粒为转化物种且主要通过M细胞进行转运吸收（英文）》一文中研究指出本工作以氯化镧(LaCl_3)和柠檬酸镧(LaCit)为代表性化合物,对稀土在消化道内的物种存在形式及吸收转运机制进行了研究和探讨。研究采用了人工胃液和肠液模拟体内消化道环境。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测结果表明,大于99.9%的La发生了沉淀。散射光粒度(DLS)分析结果显示,这些微粒的平均粒径由200nm(孵育2h)增大到600nm左右(孵育24h),这表明微粒之间发生了聚集。傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究表明,稀土微粒的主要成分为稀土磷酸盐。为研究稀土在肠道中的吸收转运机制,以LaCit(2或100mg/kg/day)对小鼠灌胃给药7天,取小肠的普通肠段和派氏结进行了ICP-MS分析。派氏结中的La含量明显高于普通肠段,这提示稀土微粒可能主要由派氏结上淋巴滤泡上皮中的M细胞吞噬转运。此外,建立了Caco-2细胞单培养模型和Caco-2/RajiB细胞共培养模型分别模拟小肠上皮和滤泡上皮。结果显示,Caco-2/RajiB细胞共培养模型转运的La含量显着高于Caco-2细胞单培养模型(大约60倍左右),且Caco-2细胞单层透过的镧的量极低,这说明M细胞是吸收转运磷酸镧的主要途径。以上结果表明氯化镧和柠檬酸镧在胃肠道主要以磷酸镧微粒形式通过M细胞进行转运吸收。本研究将为稀土在农业和医学中的合理应用提供科学依据。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2018年08期）
孙雅君[2]（2017）在《绵羊胃肠道游离氨基酸与小肽分布及其转运载体相关基因表达的研究》一文中研究指出本研究旨在探讨绵羊胃肠道不同区段食糜中游离氨基酸(FAA)与小肽(PAA)的数量分布及其小肽转运载体PEPT1(SLC15A1)、碱性氨基酸转运载体CAT1(SLC7A1)、酸性氨基酸转运载体EAAT3(SLC1A3)、中性氨基酸转运载体y+LAT2(SLC7A6)和ASCT2(SLC1A5)、氨基肽酶APN、二肽酶DPEP2 mRNA的表达规律,为研究绵羊胃肠道蛋白质消化吸收规律和氨基酸跨膜转运机制提供基础资料。选取体重相近的18月龄健康小尾寒羊6只(空怀母羊),屠宰后收集瘤胃、十二指肠、空肠、回肠和盲肠的食糜及对应肠道组织。采用液质联用法对肠道不同区段食糜上清液中的小肽和游离氨基酸浓度进行测定,分析绵羊胃肠道内游离氨基酸和小肽的数量分布;根据GenBank公布的绵羊PEPT1、CAT1、EAAT3、y+LAT2、ASCT2、APN和DPEP2基因的cDNA序列设计引物,采用双标准曲线法通过实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR,RT-QPCR)技术对上述基因在绵羊胃肠道不同区段mRNA表达规律进行研究;用Western blot方法检测CAT1和PEPT1两种蛋白在绵羊十二指肠、空肠和回肠组织的表达水平。主要研究结果如下:1.除半胱氨酸外,绵羊胃肠道不同区段的食糜中小肽浓度从高到低的分布依次为十二指肠、空肠、回肠、盲肠和瘤胃,部位间差异显着(P<0.05)。不同区段食糜中小肽的组成比例不同,肽结合赖氨酸在空肠中含量较高,而在回肠中含量较低;肽结合谷氨酸在所有部位含量都较高;肽结合半胱氨酸在所有部位含量都较低。绵羊胃肠道不同区段的食糜中大部分游离氨基酸浓度从高到低的分布依次为空肠、十二指肠、回肠、瘤胃和盲肠,前二者显着高于其它部位(P<0.05);部分中性氨基酸,包括精氨酸、酪氨酸、色氨酸、蛋氨酸、甘氨酸和苯丙氨酸在十二指肠的浓度高于空肠,其中酪氨酸和色氨酸差异显着(P<0.05)。不同区段食糜游离氨基酸的组成比例不同,天冬氨酸在回肠中含量较低而在盲肠中含量较高;精氨酸在瘤胃中含量最低而在十二指肠中含量较高;谷氨酸和赖氨酸在几乎所有的肠段内含量都较高;半胱氨酸在盲肠中含量较其他肠段中高。食糜中小肽占总氨基酸(TAA)的比例在空肠显着低于其它部位(P<0.05),在盲肠占比最高,显着高于其他部位(P<0.05)。2.CAT1 mRNA在空肠表达量最高,但胃肠道不同区段间差异不显着(P>0.05);EAAT3、y+LAT2、PEPT1、APN mRNA均在回肠表达量最高,其次是空肠和十二指肠,在瘤胃和盲肠的表达量最低;ASCT2和DPEP2 mRNA在十二指肠和盲肠表达量较高,在回肠表达量较低。3.CAT1蛋白的表达量按十二指肠、空肠和回肠的顺序依次降低,叁者之间差异不显着(P>0.05);PEPT1蛋白的表达量按回肠、十二指肠和空肠的顺序依次降低,叁者之间差异不显着(P>0.05)。以上结果表明:胃肠道不同区段食糜中游离氨基酸和小肽的数量和组成比例不同;小肽的主要释放部位是十二指肠,主要消化部位是空肠,在肠系膜系统中的主要吸收部位是回肠;游离氨基酸的主要释放部位是空肠,主要吸收部位是回肠;少数中性氨基酸和碱性氨基酸的主要吸收部位是空肠。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
杜桂莲,许艳,许玲[3]（2017）在《非营养性吸吮联合中医推拿对早产儿营养及胃肠道转运时间的影响》一文中研究指出目的:分析非营养性吸吮对早产儿营养及胃肠道转运时间的影响。方法:80例早产儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组早产儿使用常规喂养方法,观察组在对照组基础上采用非营养性吸吮联合中医推拿,分析两组早产儿的营养指标以及胃肠道转运时间。结果:观察组早产儿恢复出生体重时间以及胃肠道转运时间少于对照组(P<0.05);观察组早产儿营养指标和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于早产儿在常规喂养基础上使用非营养性吸吮,可促进早产儿营养恢复,加快早产儿胃肠道转运时间,值得临床推广应用。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2017年08期）
孙雅君,倪志鹤,陈玉林,张恩平,王永军[4]（2017）在《绵羊胃肠道游离氨基酸与小肽分布及其转运载体相关基因表达的研究》一文中研究指出旨在研究绵羊胃肠道内游离氨基酸(FAA)和小肽(PAA)的数量分布和碱性氨基酸转运载体CAT1、酸性氨基酸转运载体EAAT3、中性氨基酸转运载体y+LAT2和ASCT2、小肽转运载体PepT1、氨基肽酶APN、二肽酶DPEP2mRNA在胃肠道的表达规律。试验选取18月龄健康小尾寒羊6只,屠宰后收集瘤胃、十二指肠、空肠、回肠和盲肠的食糜及对应肠道组织,对食糜上清液的小肽和游离氨基酸进行测定,并用实时定量PCR对基因表达量进行测定。结果显示:1)绵羊食糜多数游离氨基酸浓度从高到低的分布为空肠、十二指肠、回肠、瘤胃和盲肠,前二者显着高于其他部位(P<0.05);不同部位游离氨基酸组成比例不同;多数小肽浓度从高到低的分布为十二指肠、空肠、回肠、盲肠和瘤胃,除瘤胃和盲肠外各部位间差异显着(P<0.05);不同部位小肽的组成比例不同;小肽占总氨基酸(TAA)的比例在空肠显着低于其他部位(P<0.05)。2)CAT1mRNA在空肠表达量最高,但不同部位间差异不显着;EAAT3、y+LAT2、PepT1、APN mRNA表达规律相似,均在回肠表达量最高;ASCT2mRNA在十二指肠表达量最高,DPEP2mRNA在盲肠表达量最高。结果提示,胃肠道不同区段游离氨基酸和小肽的浓度和组成不同;游离氨基酸的主要释放部位是空肠,主要吸收部位是回肠;小肽的主要释放部位是十二指肠,主要消化部位是空肠,在肠系膜系统的主要吸收部位是回肠;瘤胃和小肠各区段吸收碱性氨基酸的能力基本相同;酸性和多数中性氨基酸主要吸收部位是回肠,少数中性氨基酸主要吸收部位是空肠。本研究为绵羊小肠氨基酸营养和蛋白质消化吸收规律的研究提供了理论依据。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年03期）
吴建,李小鹏,贺志雄,焦金真,谭支良[5]（2017）在《妊娠后期营养限制对母羊胃肠道葡萄糖转运载体相关基因表达的影响》一文中研究指出本研究旨在研究妊娠后期营养限制对母羊胃肠道葡萄糖转运载体相关基因表达的影响。选取20只同期受孕的湘东黑山羊,随机分为2组,即对照组(自由采食)和限饲组(40%采食量限制),每组10只。预试期15 d(妊娠81~95 d),正试期39 d(妊娠96~135 d)。正试期结束后,屠宰并采取瘤胃、十二指肠、空肠、回肠以及盲肠的黏膜样品,利用实时定量PCR技术,检测Na+-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)、Na+-葡萄糖共转运载体3(SGLT3)、易化葡萄糖转运载体2(GLUT2)和易化葡萄糖转运载体5(GLUT5)基因表达量。结果表明:限饲组与对照组相比,SGLT1基因表达量在瘤胃显着降低(P<0.05),在空肠和回肠中有降低趋势(0.05≤P<0.10);GLUT5基因表达量在盲肠显着降低(P<0.05);而其他葡萄糖转运载体基因胃肠道表达量在限饲组和对照组差异均不显着(P>0.05)。由此可见,母羊妊娠后期营养限制对胃肠道中葡萄糖转运载体基因表达有不同程度的影响,进而引起母羊机体内葡萄糖转运的改变。(本文来源于《动物营养学报》期刊2017年02期）
经连芳,韦秋芬,李燕,谭伟,姚丽平[6]（2017）在《非营养性吸吮对早产儿营养、胃肠道转运时间及喂养相关并发症的影响》一文中研究指出目的分析非营养性吸吮对早产儿营养、胃肠道情况的影响。方法选取广西壮族自治区妇幼保健院经鼻胃管喂养健康早产儿72例为研究对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组早产儿常规喂养,观察组早产儿在常规喂养基础上给予非营养性吮吸,分析两组早产儿胃肠道运转时间、营养变化以及并发症情况。结果两组新生儿生长发育指标无明显差异(t=0.254,P>0.05),两组早产儿开始喂养时间无明显差异(t=0.252,P>0.05),观察组鼻饲管留置时间(16.0±1.5)d、恢复出生体重时间(8.6±2.7)d、胃肠道营养达标时间(18.4±2.6)d、排尽胎粪时间(5.6±1.3)d均显着短于对照组鼻饲管留置时间(17.8±1.5)d、恢复出生体重时间(11.1±2.6)d、胃肠道营养达标时间(21.9±2.3)d、排尽胎粪时间(7.8±1.8)d,(t值分别为5.091、4.002、6.050、5.945,均P<0.05);观察组患者胃残留(16.7%)、喂养不耐受发生率(27.8%)均显着低于对照组胃残留(38.9%)、喂养不耐受发生率(61.1%),(χ2值分别为0.035、0.004,均P<0.05)。结论早产儿在常规喂养基础上采用非营养性吸吮能够缩短胃肠道运转时间,降低喂养相关并发症发生率,具有推广价值。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2017年01期）
朱恒梁,蒋飞照[7]（2016）在《胃肠道钠–葡萄糖共转运体1可能介导代谢减重手术改善血糖》一文中研究指出代谢减重外科(metabolic&bariatric surgery,MBS)治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的机制未完全被阐明。经典的"肠胰岛轴"和"肠–脑–肝轴"学说并不能完美解释手术的治疗机制。胰高血糖素样肽–1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是肠胰岛轴的核心激素,主要由末端空肠、回肠和结肠的L细胞分泌,具有促进胰岛素分泌、刺激胰岛β细胞增生、抑制胰高血糖素分泌和延(本文来源于《中华肥胖与代谢病电子杂志》期刊2016年02期）
符婷[8]（2016）在《转运体基因多态性与2型糖尿病患者二甲双胍胃肠道不良反应及降糖效果的相关性研究》一文中研究指出目的:有机阳离子转运体(organic cation transporters,OCTs)及多药物和毒素排出转运蛋白(multidrug and toxin extrusions,MATEs)是体内负责转运二甲双胍的主要转运体。本研究选取在以往研究中可影响转运体功能或人群中突变率较高的位点:rs628031、rs683369、rs316019、rs2048327、rs2252281,在130名初次服用二甲双胍的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中完成以上5个位点基因型测定,探讨基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应及降糖效果之间的关系。方法:1基因型测定:收集130名初次服用二甲双胍的T2DM患者血样,采用等位基因特异引物PCR法(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)及凝胶成像技术得到患者rs628031、rs683369、rs316019、rs2048327、rs2252281五个位点基因型情况。2资料收集:包括患者一般临床资料及相关生化指标。3随访:3个月后询问患者在二甲双胍治疗过程中是否出现胃肠道不适症状。分析5个位点基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系。二甲双胍单药治疗的T2DM患者再次进行空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后血糖(postprandial plasma glucose,PPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)测定,与3个月前的数据进行对比,分析5个位点基因多态性与二甲双胍降糖效果之间的关系。结果:1胃肠道反应阳性组与阴性组相比,患者性别构成、糖尿病病程、体重指数(body mass index,BMI)、舒张压(diastolic blood pressre,DBP)、胰岛素使用情况差异无统计学意义(P>0.05)。胃肠道反应阳性组患者年龄、收缩压(systolic blood pressure,SBP)大于阴性组患者(P<0.05);2胃肠道反应阳性组与阴性组相比,患者Hb A1c、FPG、PPG、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein,LDL-C)、总胆固醇(totle cholesterol,TC)、肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(urea nitrogen,UN)、尿酸(uric acid,UA)水平差异无统计学意义(P>0.05);胃肠道反应阳性组患者甘油叁酯(triglyceride,TG)水平低于阴性组患者(P<0.05);3 130名患者rs628031、rs683369、rs316019、rs2048327、rs2252281五个位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。rs628031位点检出AA、AG、GG基因型,校正年龄、性别、病程、SBP、TG、二甲双胍药物剂量等混杂因素后,胃肠道反应阳性组患者与阴性组相比,基因型分布差异具有统计学意义,阳性组患者A等位基因频率高于阴性组患者(P<0.05)。rs683369位点检出CC、GG、GC基因型,阳性组患者与阴性组相比,基因型分布、等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs316019位点检出GG、GT、TT基因型,阳性组患者与阴性组相比,基因型分布、等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs2048327位点检出AA、AG基因型,GG型未检出,阳性组患者与阴性组相比,基因型分布、等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。rs2252281位点检出TT、TC、CC基因型,阳性组患者与阴性组相比,基因型分布、等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);4 43名T2DM患者在二甲双胍单药治疗3个月后,经校正年龄、性别、病程、BMI、二甲双胍药物剂量等混杂因素,rs628031位点GG型患者较AA、AG型患者FPG下降显着(P<0.05),AA、AG、GG基因型患者PPG、Hb A1C变化差异无统计学意义(P>0.05);rs683369位点GC、CC基因型患者FPG、PPG、Hb A1c变化差异无统计学意义(P>0.05);rs316019位点GG、GT基因型患者FPG、PPG、Hb A1c变化差异无统计学意义(P>0.05);rs2048327位点AA、AG基因型患者FPG、PPG、Hb A1c变化差异无统计学意义(P>0.05);rs2252281位点TT、TC、CC基因型患者FPG、PPG、Hb A1C变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1 T2DM患者性别、糖尿病病程、BMI、DBP、胰岛素使用情况与二甲双胍胃肠道不良反应无关,年龄、SBP与二甲双胍胃肠道不良反应有关;2 T2DM患者Hb A1c、FPG、PPG、HDL-C、LDL-C、TC、Scr、UN、UA水平与二甲双胍胃肠道不良反应无关,TG与二甲双胍胃肠道不良反应有关;3 T2DM患者OCT1 rs628031位点A等位基因与二甲双胍胃肠道不良反应存在相关性,OCT1 rs683369、OCT2 rs316019、OCT3 rs2048327、MATE1 rs2252281基因多态性改变与二甲双胍胃肠道不良反应无关;4 OCT1 rs628031位点基因多态性可影响二甲双胍降低FPG的效果;OCT1 rs683369、OCT2 rs316019、OCT3 rs2048327、MATE1 rs2252281基因多态性改变与二甲双胍降糖效果无关。(本文来源于《河北医科大学》期刊2016-03-01）
赵芳芳,任文,张爱忠,姜宁,王立学[9]（2014）在《直/支链淀粉比对育肥羔羊胃肠道形态及生长发育相关基因、葡萄糖转运载体mRNA表达量的影响》一文中研究指出淀粉是谷物饲料中碳水化合物的主要组分,也是畜禽所需能量的重要来源。天然淀粉由直链淀粉和支链淀粉两大主要成分组成。目前,不同直/支链淀粉比对单胃动物生长发育影响的研究相对较多,而在幼龄反刍动物方面鲜有报道。本试验旨在研究不同直/支链淀粉比对育肥羔羊胃肠道形态和生长发育相关基因(IGF-1、IGF-1R)、葡萄糖转运载体(SGLT-1、GLUT-2)mRNA表达量的影响。试验采用单因素试验设计,选择36只初生公羔(东北细毛羊×德国肉用美利奴),按照随机分配的原则将其分为4组,每组9只,4个组间羔羊的初生重量无显着差异(P>0.05)。试验组羔羊分别饲喂由豌豆淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉和木薯淀粉为唯一淀粉来源配制的试验日粮,其直/支链淀粉比分别为0.48、0.23、0.24、0.12,不同试验日粮中总淀粉、氮和能值的含量基本一致。试验期为56天。试验期末分别对每组9只羔羊进行空腹称重,并从每组随机抽取3只体重接近的羔羊,称重,屠宰,采集瘤胃和小肠组织样品以及小肠黏膜样品。采用组织切片和H-E染色法观察瘤胃及小肠形态结构,并运用qRT-PCR方法测定羔羊小肠黏膜IGF-1、IGF-1R、SGLT-1、GLUT-2的mRNA相对表达量。结果表明:(1)豌豆淀粉组羔羊瘤胃乳头状组织的高度、表面积及乳头状组织密度均显着高于其他叁个试验组(P<0.05);该试验组羔羊十二指肠绒毛高度、隐窝深度以及绒毛表面积均显着高于其他日粮组(P<0.05)。豌豆淀粉日粮也显着提高了羔羊空肠绒毛的隐窝深度及绒毛表面积(P<0.05),而木薯淀粉日粮显着降低了羔羊回肠绒毛高度/隐窝深度及绒毛表面积(P<0.05)。(2)与其他叁个试验组相比,豌豆淀粉日粮显着提高了羔羊小肠黏膜IGF-1 mRNA(P<0.05)、IGF-1R mRNA(P<0.01)的表达量;木薯淀粉组羔羊小肠黏膜IGF-1R mRNA表达量显着低于其他组(P<0.05)。(3)豌豆淀粉组羔羊小肠黏膜SGLT-1mRNA表达量显着高于其他日粮组(P<0.05),其次是玉米和小麦淀粉组(表达量差异不显着),表达量最低的为木薯淀粉组;豌豆淀粉组羔羊小肠黏膜GLUT-2 mRNA表达量显着高于其他日粮组(P<0.05),木薯淀粉组表达量最低。结论:饲喂直/支链淀粉比最高的豌豆淀粉日粮能显着改善育肥羔羊的胃肠道形态,提高胃肠道的消化吸收功能,有利于新生羔羊胃肠道的发育成熟及功能的完善。(本文来源于《第七届中国饲料营养学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
王燕,史海涛,秦斌,姜炅,赵菊辉[10]（2014）在《Ghrelin对大鼠小肠转运的作用及对中枢和胃肠道c-Fos表达的影响》一文中研究指出目的观察静脉注射ghrelin对大鼠小肠转运的作用及对中枢和胃肠道c-Fos表达的影响。方法大鼠禁食24h,静脉注射ghrelin(2、5、10、20μg/kg),经预先埋置在十二指肠内的导管注入伊文氏蓝溶液,观察不同剂量ghrelin对大鼠小肠转运的影响及ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)GHRP-6对其作用的影响。采用免疫组织化学和图像分析方法观察静脉给予ghrelin对大鼠中枢和胃肠道的c-Fos蛋白的激活情况;观察(D-Lys3)GHRP-6对ghrelin作用的影响。结果 1静脉给予ghrelin 2μg/kg对大鼠小肠转运无显着影响,给予ghrelin 5、10、20μg/kg可剂量依赖性促进小肠转运,此作用可被(D-Lys3)GHRP-6阻断。2静脉注射ghrelin可激活中枢多个部位的c-Fos表达,包括下丘脑室旁核、弓状核、杏仁内侧核、迷走神经背核、孤束核、延髓最后区和胸腰段脊髓背角c-Fos均有表达;胃、十二指肠、空肠和近端结肠肠神经丛的c-Fos有不同程度的表达,其中以胃和近端结肠的c-Fos表达最为显着。应用ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)GHRP-6可抑制ghrelin激活的c-Fos表达。结论 Ghrelin可促进小肠转运,其促动力作用由其受体GHS-R所介导;静脉给予ghrelin可通过肠神经系统和中枢神经系统调节小肠运动。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2014年05期）
胃肠道转运论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究旨在探讨绵羊胃肠道不同区段食糜中游离氨基酸(FAA)与小肽(PAA)的数量分布及其小肽转运载体PEPT1(SLC15A1)、碱性氨基酸转运载体CAT1(SLC7A1)、酸性氨基酸转运载体EAAT3(SLC1A3)、中性氨基酸转运载体y+LAT2(SLC7A6)和ASCT2(SLC1A5)、氨基肽酶APN、二肽酶DPEP2 mRNA的表达规律,为研究绵羊胃肠道蛋白质消化吸收规律和氨基酸跨膜转运机制提供基础资料。选取体重相近的18月龄健康小尾寒羊6只(空怀母羊),屠宰后收集瘤胃、十二指肠、空肠、回肠和盲肠的食糜及对应肠道组织。采用液质联用法对肠道不同区段食糜上清液中的小肽和游离氨基酸浓度进行测定,分析绵羊胃肠道内游离氨基酸和小肽的数量分布;根据GenBank公布的绵羊PEPT1、CAT1、EAAT3、y+LAT2、ASCT2、APN和DPEP2基因的cDNA序列设计引物,采用双标准曲线法通过实时荧光定量PCR(Real-time Quantitative PCR,RT-QPCR)技术对上述基因在绵羊胃肠道不同区段mRNA表达规律进行研究;用Western blot方法检测CAT1和PEPT1两种蛋白在绵羊十二指肠、空肠和回肠组织的表达水平。主要研究结果如下:1.除半胱氨酸外,绵羊胃肠道不同区段的食糜中小肽浓度从高到低的分布依次为十二指肠、空肠、回肠、盲肠和瘤胃,部位间差异显着(P<0.05)。不同区段食糜中小肽的组成比例不同,肽结合赖氨酸在空肠中含量较高,而在回肠中含量较低;肽结合谷氨酸在所有部位含量都较高;肽结合半胱氨酸在所有部位含量都较低。绵羊胃肠道不同区段的食糜中大部分游离氨基酸浓度从高到低的分布依次为空肠、十二指肠、回肠、瘤胃和盲肠,前二者显着高于其它部位(P<0.05);部分中性氨基酸,包括精氨酸、酪氨酸、色氨酸、蛋氨酸、甘氨酸和苯丙氨酸在十二指肠的浓度高于空肠,其中酪氨酸和色氨酸差异显着(P<0.05)。不同区段食糜游离氨基酸的组成比例不同,天冬氨酸在回肠中含量较低而在盲肠中含量较高;精氨酸在瘤胃中含量最低而在十二指肠中含量较高;谷氨酸和赖氨酸在几乎所有的肠段内含量都较高;半胱氨酸在盲肠中含量较其他肠段中高。食糜中小肽占总氨基酸(TAA)的比例在空肠显着低于其它部位(P<0.05),在盲肠占比最高,显着高于其他部位(P<0.05)。2.CAT1 mRNA在空肠表达量最高,但胃肠道不同区段间差异不显着(P>0.05);EAAT3、y+LAT2、PEPT1、APN mRNA均在回肠表达量最高,其次是空肠和十二指肠,在瘤胃和盲肠的表达量最低;ASCT2和DPEP2 mRNA在十二指肠和盲肠表达量较高,在回肠表达量较低。3.CAT1蛋白的表达量按十二指肠、空肠和回肠的顺序依次降低,叁者之间差异不显着(P>0.05);PEPT1蛋白的表达量按回肠、十二指肠和空肠的顺序依次降低,叁者之间差异不显着(P>0.05)。以上结果表明:胃肠道不同区段食糜中游离氨基酸和小肽的数量和组成比例不同;小肽的主要释放部位是十二指肠,主要消化部位是空肠,在肠系膜系统中的主要吸收部位是回肠;游离氨基酸的主要释放部位是空肠,主要吸收部位是回肠;少数中性氨基酸和碱性氨基酸的主要吸收部位是空肠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃肠道转运论文参考文献
[1].黄慧霞,刘会雪,马孝杰,管辉,杨晓改.氯化镧和柠檬酸镧在胃肠道以磷酸镧微粒为转化物种且主要通过M细胞进行转运吸收（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2018
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