本文主要研究内容
作者姜睿姣,周丽军,邬旭龙,张鹏飞,罗梓丹,肖璐,王印,姚学萍,杨泽晓,罗燕（2019）在《副猪嗜血杆菌及巴氏杆菌双重荧光定量PCR检测方法的建立》一文中研究指出：为建立副猪嗜血杆菌(Hps)、多杀性巴氏杆菌(Pm)的双重荧光定量PCR检测方法,本研究基于Hps的Omp P2基因,Pm的PlpE基因设计两对特异性引物及探针,通过对反应条件优化,建立了一种同时检测Hps及Pm的双重荧光定量PCR方法。该方法能够特异性地检测Hps和Pm,其对重组质粒标准品的最低检测浓度分别为5.60×10~2拷贝/μL、7.58×10~2拷贝/μL。双重与单一荧光定量PCR最低检测限相同,且均是常规PCR的100倍。重复性试验结果显示,该方法的组内和组间变异系数均小于2.5%。临床应用结果显示:该方法对阳性样品的检出率为53.57%,明显优于常规PCR和细菌分离鉴定。该方法能够用于两种疾病的同时检测和快速排查疾病。为两种疾病的防治提供有效检测工具。
Abstract
wei jian li fu zhu shi xie gan jun (Hps)、duo sha xing ba shi gan jun (Pm)de shuang chong ying guang ding liang PCRjian ce fang fa ,ben yan jiu ji yu Hpsde Omp P2ji yin ,Pmde PlpEji yin she ji liang dui te yi xing yin wu ji tan zhen ,tong guo dui fan ying tiao jian you hua ,jian li le yi chong tong shi jian ce Hpsji Pmde shuang chong ying guang ding liang PCRfang fa 。gai fang fa neng gou te yi xing de jian ce Hpshe Pm,ji dui chong zu zhi li biao zhun pin de zui di jian ce nong du fen bie wei 5.60×10~2kao bei /μL、7.58×10~2kao bei /μL。shuang chong yu chan yi ying guang ding liang PCRzui di jian ce xian xiang tong ,ju jun shi chang gui PCRde 100bei 。chong fu xing shi yan jie guo xian shi ,gai fang fa de zu nei he zu jian bian yi ji shu jun xiao yu 2.5%。lin chuang ying yong jie guo xian shi :gai fang fa dui yang xing yang pin de jian chu lv wei 53.57%,ming xian you yu chang gui PCRhe xi jun fen li jian ding 。gai fang fa neng gou yong yu liang chong ji bing de tong shi jian ce he kuai su pai cha ji bing 。wei liang chong ji bing de fang zhi di gong you xiao jian ce gong ju 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国预防兽医学报的姜睿姣,周丽军,邬旭龙,张鹏飞,罗梓丹,肖璐,王印,姚学萍,杨泽晓,罗燕，发表于刊物中国预防兽医学报2019年05期论文，是一篇关于副猪嗜血杆菌论文,巴氏杆菌论文,双重荧光定量论文,中国预防兽医学报2019年05期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国预防兽医学报2019年05期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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