导读:本文包含了染色体微卫星位点论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:合成六倍体小麦,微卫星位点,基因组特异性,分子标记
染色体微卫星位点论文文献综述
王凤涛,陈万权,徐世昌[1]（2010）在《合成六倍体小麦与其亲本在合成后小麦A/B染色体组微卫星位点的比较》一文中研究指出构建人工合成六倍体小麦是利用小麦近缘材料优异基因的很有效的方法。但是目前在人工合成异源六倍小麦的过程中对微卫星位点的影响研究尚不完善。本研究直接比较了亲本四倍体小麦PS5与4个不同粗山羊草进行远缘杂交并经染色体自然加倍后获得4个人工合成六倍体小麦前后,位于普通小麦A/B染色体组不同染色体臂上的104对引物的变化。结果表明,104对微卫星引物的扩增产物在4个合成六倍体小麦中具有与普通小麦相同的带型;但在22对引物的扩增产物上存在差异,其中Am4与其它3个六倍体小麦Am1,Am2,Am3在15对引物扩增的条带存在差异;另外发现有45对特异与AB染色体的引物能够在粗山羊草中扩增出产物,其中特异于B染色体组的引物47.54%的可以在粗山羊草中扩增出产物,而A染色体组的引物占38.24%。因此,基于普通小麦开发的微卫星引物可以用于合成六倍体小麦的研究,而Am4材料与其它3个合成二倍体小麦的差异尚需进一步研究,另外我们推测普通小麦的B染色体组与A染色体组相比与粗山羊草存在较近的亲缘关系。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2010年03期）
李化梅,李龙萍,杨海燕,邓飞[2]（2010）在《B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点与bcl-2/IgH基因重排的相关性》一文中研究指出目的探讨B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点D18S64、D18S61与bcl-2/IgH基因重排的相关性。方法采用巢式PCR方法对37例B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排主要断裂点(MBR)进行检测,PCR-SSCP方法检测bcl-2基因内部、基因周围微卫星位点D18S64、D18S61的MSI和LOH情况。采用DNA抽提试剂盒提取石蜡包埋组织基因组DNA、全血基因组DNA-PCR扩增-变性聚丙烯酰烯酰胺凝胶垂直电泳-银染法-全自动凝胶成像系统对样本进行MSI和LOH分析。结果 37例B细胞非霍奇金淋巴瘤中,bcl-2/IgH基因重排阳性率为24.3%(9/37)。各位点MSI、LOH频率分别介于16.2%-18.9%和16.2%-21.6%。D18S61位点MSI阳性组的bcl-2基因重排阳性率均高于MSI阴性组(P<0.05),而D18S64位点则与之相反(P>0.05);D18S61位点LOH阳性组的bcl-2基因重排阳性率明显高于LOH阴性组(P<0.05),D18S64位点与之相反(P>0.05)。结论 bcl-2/IgH基因重排与微卫星位点D18S61的MSI/LOH有显着相关性,表明D18S61可能是bcl-2基因周围区域与bcl-2基因关系较为密切的微卫星位点。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2010年01期）
张小芳[3]（2009）在《辽宁高产系绒山羊5条染色体上的微卫星位点分析》一文中研究指出中国绒山羊品种繁多。辽宁高产系绒山羊以产绒多而闻名,为我国禁止外流的遗传资源。本实验采用微卫星标记技术对辽宁高产系绒山羊120个样本5条染色体上的24个微卫星位点进行研究,分析体重、绒产量和绒细度3种经济性状与标记基因型之间的关系。(1)选取辽宁高产系绒山羊16号、18号、20号、23号和24号染色体上的24个微卫星座位,利用popgene软件进行多态性分析。结果表明本实验所选的微卫星标记具有丰富的多态性:除了BMS2355位点在所测个体中只有一种基因型表现为单态、BM6121为中度多态(0.25<PIC=0.4617<0.5)之外,其余22个位点均表现出高度多态性(PIC>0.5)。(2)利用SPSS程序下的LSM对微卫星位点进行经济性状相关性分析。结果表明:在McM104和ILSTS031位点中没有发现与叁个经济性状相关的基因型,其余21个位点都具有与一个或者几个性状相关的基因型。BM6121引物的AA型,BM0121引物的AB型,IDVGA68引物的AA型,CSRD232的AD型,BM1225的CE型,BMS1719的DE型,BMS2526的BC、CD型,McM136的AD型(p<0.05);INRA210引物的AA型,BM1225引物的CF型,INRA036引物的AB型,NPR3引物的DD型和McM136引物的CF型(p<0.01),为体重性状的优势基因型。BM6121引物的BC型,BM0121引物的BD型,IDVGA68引物的AC型,BMS1355引物的BD型,CSRD232引物的DE型,NPR3引物的AA型,OarCP73引物的CE型,CSSM31引物的AA型(p<0.05);BM0719引物的CD型,HUJ625引物的AF型,BM1225引物的AE型,INRA036引物的BB型,BM1258引物的AC型,BM1818引物的BE型,McM136引物的DF型(p<0.01),为绒产量性状的优势基因型。BM3517引物的AE、BF型,INRA132引物的BD型,OarCP73引物的AA型,OLA-DRB引物的AB型,BM1818引物的AC、CD型,McM136引物的AA、AD型(p<0.05);CSRD232引物的AD型,BM1225引物的BF型,NPR3引物的CF型,BMS1719引物的EF型,BM1258引物的DE型,BMS2526引物的AA型(p<0.01),为绒细度性状的优势基因型。上述结果为辽宁高产系绒山羊遗传图谱构建和数量性状定位分析提供依据,为该品系绒山羊标记辅助育种奠定基础。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2009-05-01）
陈勇军,唐启彬,王剑明,邹声泉[4]（2005）在《散发性胆管癌患者染色体3p21．3区段微卫星位点不稳定性分析》一文中研究指出目的研究散发性胆管癌患者染色体3p21．3区段的微卫星不稳定性(MSI)及杂合性缺失(LOH),探讨染色体3p21．3区段遗传不稳定性与散发性胆管癌发生发展的关系,定位该区段上散发性胆管癌相关肿瘤基因。方法用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法检测 24例散发性胆管癌患者染色体3p21．3区段上D3S1568、D3S1621、D3S1578和D3S1289四个微卫星位点的MSI和LOH发生率,分析其与临床病理因素之间的关系。结果 24例散发性胆管癌组织中,4个微卫星位点的MSI和LOH平均发生率分别为7．23％和15．63％。其中D3S1621位点的 LOH最高(45．83％,11／24),并与TNM分期、是否伴有局部／淋巴结转移相关(P<0．05)。结论染色体3p21．3区段D3S1621位点高频率杂合性缺失,提示3p21．3区段定位有散发性胆管癌的候选抑癌基因,并在散发性胆管癌的发生发展过程中发挥重要作用。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2005年12期）
赵俊丽,吴登俊[5]（2004）在《绵羊3号染色体11个微卫星位点的遗传研究》一文中研究指出从已经公布的绵羊3号染色体连锁图谱中选取11个微卫星位点,分析这些位点在四川凉山半细毛羊参考群体中的580只父母代及其后代在个体上的多态性,利用MultiQTL程序构建绵羊3号染色体两性平均连锁图谱。结果表明:11个微卫星位点的等位基因数为5～11个,杂合度为0.3232～0.8179,多态信息含量为0.3125～0.8410,本研究所构建的连锁图谱在不同家系之间存在差异,并且与已公布的第二、叁代遗传连锁图谱的总长度、标记位置都有差异。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2004年10期）
苏玉虹,熊远着,张勤,夏宣炎,蒋思文[6]（2003）在《猪1、3号染色体微卫星位点多态性及遗传连锁图谱的构建》一文中研究指出利用3头英系大白猪和7头梅山猪为父母本建立了F_2参考家系。F_1公猪5头,母猪23头,随机交配产生147个F_2个体。根据美国内畜研究中心(USDA-MARC)公布的猪遗传连锁图谱,在1号和3号染色体上等间隔(20CM)选择8个和9个微卫星标记,对参考家系全部的F_0、F_1和F_2个体进行扩增,获得各标记位点基因型。研究结果表明,等位基因数介于2到5之间,平均每位点3.35个等位基因;部分等位基因片段长度超过USDA-MARC所报道的结果。标记位点杂合度为0.3853-0.7097,平均0.5795。有信息的减数分裂数为35～305,平均240。利用此参考家系和CRI-MAP软件包构建的1号和3号染色体图谱分别长182.3cM和180.2cM。1号染色体的母畜图谱短于公畜图谱,而3号染色体正好相反。与USDA-MARC报道相比较,微卫星排列顺序与报道相同,但1号染色体长44.8cM,3号染色体长63.3cM。此连锁图的构建为以后的数量性状基因位点(quantitativetrait loci,QTLs)定位奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2003年学术年会论文集》期刊2003-09-01）
苏玉虹,冯德琴,熊远着[7]（2003）在《猪6条染色体48个微卫星位点的多态性》一文中研究指出目的 建立猪微卫星标记的研究方法 ,分析微卫星标记的多态性特点 ,为基因连锁分析和数量性状位点(QTL)定位提供依据。方法 采集大白×梅山猪资源家系 10头F0 代、 2 8头F1代及 14 7头F2 代猪的前腔静脉血 10ml,苯酚氯仿法提取DNA。用分布 6条染色体的 4 8对微卫星引物 ,对上述样品DNA进行PCR扩增。扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显色 ,干胶保存、基因型判定。结果 优化了 4 8个微卫星标记PCR反应条件。微卫星标记平均等位基因数 3 6 3个 ;多个等位基因片段大小超过USDA -MARC在网上公布的范围 ;平均有信息减数分裂数为 2 4 7;平均微卫星多态信息含量 0 5 4 6 9,考虑同一连锁群所有标记时 ,平均多态信息含量为 0 7370。结论 微卫星标记具有很高的信息含量 ,将对后续的遗传图谱构建及QTL区间作图起到很好的支持作用。(本文来源于《锦州医学院学报》期刊2003年03期）
吕永安,米振国,杨晓峰[8]（2003）在《国人9号和17号染色体膀胱移行细胞癌相关微卫星位点的杂合性丢失》一文中研究指出目的 探讨国人 9号和 17号染色体微卫星位点的杂合性丢失 (LOH)与膀胱移行细胞癌 (TCC)发生、发展的关系。方法 选取微卫星位点D9S15 6、D9S15 7、D17S786和TP5 3 ,对 2 4例TCC组织和外周静脉血提取的DNA用特异引物进行PCR扩增 ,扩增产物进行 6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 ,并进行LOH分析。结果 至少有 1个位点出现LOH的TCC组织为 5 8 3 % (14/ 2 4) ,同一组织 2个位点同时出现LOH的肿瘤为 12 5 % (3 / 2 4)。χ2 检验和Fisher精确概率检验 (P >0 0 5 ) ,4个位点LOH的发生在浅表性和浸润性TCC之间无显着性差异。结论 国人 9号染色体上肿瘤抑制基因 (TSG)的失活与TCC的发生有关 ,与TCC的浸润性生长无关。 17号染色体上TSG的失活可能与TCC的浸润性生长有关(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2003年02期）
左波,熊远着,苏玉虹,邓昌彦,郑嵘[9]（2003）在《猪3号染色体九个微卫星位点的遗传多态性研究和遗传图谱构建》一文中研究指出从已公布的猪 3号染色体连锁图谱中选取 9个微卫星位点 ,分析了这些位点在大白猪×梅山猪资源家系F2代 140头个体上的多态性 ,利用Crimap软件分别构建了猪 3号染色体两性平均连锁图谱以及公、母畜连锁图谱。结果表明 :各位点等位基因数为 2～ 4个 ,杂合度为 0 .436～ 0 .6 5 6 ,多态信息含量为 0 .35 1～ 0 .5 82 ;本研究所构建的平均连锁图谱全长为 16 1.1cM ,公、母畜连锁图谱全长分别为 135 .8cM和 188.7cM。与USDA所公布的连锁图谱相比 ,两者的标记顺序一致 ,但我们的图谱标记间隔偏大。(本文来源于《生物技术通报》期刊2003年01期）
左波,熊远着,苏玉虹,邓昌彦,余雳[10]（2003）在《猪4号和7号染色体部分微卫星位点的遗传图谱构建》一文中研究指出应用3头英系大白公猪(Susscrofa)与7头梅山母猪(S.scrofa)杂交建立了参考家系,采集了140头F2代个体的血样,从USDA-MARC公布的4和7号染色体上分别选择7和8个微卫星位点,对这些微卫星位点检测了每个个体的基因型,应用CRIMAP软件,构建了猪4号和7号染色体的连锁图谱。在这-群体中,15个微卫星位点的平均等位基因数为3.6个,平均杂合度和平均多态信息含量分别为0.531和0.463,平均有信息减数分裂数为235。研究所构建的4号染色体两性平均连锁图谱全长为178.5cM,位点间的平均间距为29.9cM,公、母猪连锁图谱全长分别为172.2cM和197.7cM;7号染色体两性平均连锁图谱全长为179.1cM,平均间隔为24.9cM,公、母猪连锁图谱全长分别为167.7cM和195.7cM。连锁图谱的构建为以后的QTL定位奠定了基础。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2003年01期）
染色体微卫星位点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点D18S64、D18S61与bcl-2/IgH基因重排的相关性。方法采用巢式PCR方法对37例B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl-2/IgH基因重排主要断裂点(MBR)进行检测,PCR-SSCP方法检测bcl-2基因内部、基因周围微卫星位点D18S64、D18S61的MSI和LOH情况。采用DNA抽提试剂盒提取石蜡包埋组织基因组DNA、全血基因组DNA-PCR扩增-变性聚丙烯酰烯酰胺凝胶垂直电泳-银染法-全自动凝胶成像系统对样本进行MSI和LOH分析。结果 37例B细胞非霍奇金淋巴瘤中,bcl-2/IgH基因重排阳性率为24.3%(9/37)。各位点MSI、LOH频率分别介于16.2%-18.9%和16.2%-21.6%。D18S61位点MSI阳性组的bcl-2基因重排阳性率均高于MSI阴性组(P<0.05),而D18S64位点则与之相反(P>0.05);D18S61位点LOH阳性组的bcl-2基因重排阳性率明显高于LOH阴性组(P<0.05),D18S64位点与之相反(P>0.05)。结论 bcl-2/IgH基因重排与微卫星位点D18S61的MSI/LOH有显着相关性,表明D18S61可能是bcl-2基因周围区域与bcl-2基因关系较为密切的微卫星位点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色体微卫星位点论文参考文献
[1].王凤涛,陈万权,徐世昌.合成六倍体小麦与其亲本在合成后小麦A/B染色体组微卫星位点的比较[J].基因组学与应用生物学.2010
[2].李化梅,李龙萍,杨海燕,邓飞.B细胞淋巴瘤中18号染色体上微卫星位点与bcl-2/IgH基因重排的相关性[J].遵义医学院学报.2010
[3].张小芳.辽宁高产系绒山羊5条染色体上的微卫星位点分析[D].辽宁师范大学.2009
[4].陈勇军,唐启彬,王剑明,邹声泉.散发性胆管癌患者染色体3p21．3区段微卫星位点不稳定性分析[J].中华实验外科杂志.2005
[5].赵俊丽,吴登俊.绵羊3号染色体11个微卫星位点的遗传研究[J].四川畜牧兽医.2004
[6].苏玉虹,熊远着,张勤,夏宣炎,蒋思文.猪1、3号染色体微卫星位点多态性及遗传连锁图谱的构建[C].中国畜牧兽医学会2003年学术年会论文集.2003
[7].苏玉虹,冯德琴,熊远着.猪6条染色体48个微卫星位点的多态性[J].锦州医学院学报.2003
[8].吕永安,米振国,杨晓峰.国人9号和17号染色体膀胱移行细胞癌相关微卫星位点的杂合性丢失[J].山西医科大学学报.2003
[9].左波,熊远着,苏玉虹,邓昌彦,郑嵘.猪3号染色体九个微卫星位点的遗传多态性研究和遗传图谱构建[J].生物技术通报.2003
[10].左波,熊远着,苏玉虹,邓昌彦,余雳.猪4号和7号染色体部分微卫星位点的遗传图谱构建[J].农业生物技术学报.2003